216例男性不育患者细胞遗传学分析

不育症是男性的常见病,也是人类生殖研究中一个重要课题。据世界卫生组织(WHO)资料显示,不育症患者约占育龄夫妇的15%,在引起男性不育的诸多因素中,染色体异常是重要因素之一,本文总结了我院1996-2005年216例男性不育病历,结合临床体征,家系调查、精液分析、进行细胞遗传学分析     

711例男性不育症患者血细胞遗传学分析

目的 分析男性不育症患者细胞遗传学特点,为临床治疗提供理论依据。方法 取711例临床确诊男性不育患者的外周血,经淋巴细胞培养、制片及G显带后,作常规染色体核型分析。结果 711例男性不育患者中发现染色体异常147例,异常率为20．68％（147／711）,其中性染色体异常122例,占异常核型82．99％（122／147）;常染色体结构异常25例,占异常核型17．01％（25／147）。结论 染色体核型异常在男性不育患者中占有较高的比例,细胞遗传学分析是男性不育患者临床诊治中不可缺少的检验项目。     

男性不育患者200例染色体核型分析

目的：探讨男性不育与染色体异常的关系。方法：采用外周血细胞染色体培养,G带分析（必要时加做C带）。结果：200例男性不育患者中,检出异常核型41例（包括Y染色体多态性）,占20.5%,主要涉及到染色体数目、结构异常,性反转及多态性等。结论：染色体异常是导致男性不育的主要原因之一。     

100例男性不育患者精液细胞分析

随着男性学的研究进展,对精子及生精细胞的认识已深入到超微结构和分子水平.为了对精液的有形成份进行分析,本室就所做的精液常规标本,按其主要参数分为正常组,异常组,并将两组标本制片、染色进行生精细胞的形态、定量等分析,现将结果报告如下. 1 临床资料 1．1 对象：精液标本均由我院男性不育门诊就诊者提供,年龄22～53岁,平均年龄29岁,不育年限0．5～23年,平均婚龄4年. 1．2 精液标本的收集：禁欲3～5天,用手淫法将精液收集在洁净干燥的取精杯内,37℃水浴. 1．3 分组：正常组：精子密度≥60×106mm3,精子存活率≥70%,畸形率≤35%,活动力…     

156例无精症患者细胞遗传学分析及意义

据世界卫生组织(WHO)统计,全世界约有10％～15％的已婚不育夫妇,50％与男性有关[1].在我国男性不育中约20％为无精症,造成男性无精症的原因很多,染色体异常是重要因素之一.本研究对来我院就诊的156例无精症患者做了细胞遗传学分析,探讨无精症患者异常核型检出率及异常核型和分布频率.     

真性红细胞增多症102例细胞遗传学分析

目的 探讨真性红细胞增多症(PV)患者的细胞遗传学特征,为临床诊治提供参考.方法 选择2013年5月至2018年2月该院收治的102例PV患者为研究对象,回顾性分析其临床特征、血液学指标和骨髓染色体核型检测结果.结果 102例PV患者中,86例为正常核型,16例为异常核型,异常核型检出率为15.7％.既往已诊断PV的患...     

212例细胞遗传学检查中与男性不育有关的异常核型分析

２１２例细胞遗传学检查中与男性不育有关的异常核型分析余关键四川省内江市计划生育宣传技术指导所优生细胞遗传室（６４１０００）我室自１９９２年４月至１９９３年３月做外周血淋巴细胞染色体２１２例，发现染色体数目异常和结构异常１８例，发生率８．４９％。其中１...     

男性不育症患者泌乳素测定相关分析

泌乳素（Prolaetin，PRL）是垂体前叶分泌细胞分泌的多肽类蛋白．其分泌受下丘脑双重调节．其作用形式有两种——循环激素和细胞因子．有报道高泌乳素血症可引起射精功能丧失和逆行射精．大约3％的少精．无精症的男子伴高泌乳素血症．但在纠正高泌乳素水平后精子数量．质量可有不同程度的改善。本文总结了2005年6月～2008年8月不育症患者血清PRL值．现将分析结果报告如下。     

男性不育症患者精子凋亡率分析

目的探讨精子凋亡对男性不育症的影响。方法使用西班牙SCA计算机辅助精液分析仪及改良巴氏染色法对52例精液标本进行检测,其中36例为男性不育症患者精液标本,16例为正常生育男性的精液标本。精液分析的参数包括精子密度、前向运动精子百分率（PR％）、正常形态率,并使用流式细胞术检测患者精子凋亡的情况。结果少精子症组的精子凋亡率为（27．0±11．2）％,弱精子症组的精子凋亡率为（16．8±9．8）％,精子畸形组的精子凋亡率为（23．0±9．9）％,分别与相应的对照组进行比较,差异均有统计学意义（P〈O．05）;不育症组与正常生育组的精子凋亡率分别为（16．0±7．5）％、（8．4±9．4）％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论精液质量不佳患者其精子凋亡率较高,这可能是直接影响患者生育结局的一个重要因素。     

男性不育症患者泌乳素测定相关分析

泌乳素（Prolaetin，PRL）是垂体前叶分泌细胞分泌的多肽类蛋白．其分泌受下丘脑双重调节．其作用形式有两种——循环激素和细胞因子．有报道高泌乳素血症可引起射精功能丧失和逆行射精．大约3％的少精．无精症的男子伴高泌乳素血症．但在纠正高泌乳素水平后精子数量．质量可有不同程度的改善。本文总结了2005年6月～2008年8月不育症患者血清PRL值．现将分析结果报告如下。     

815例少精无精症患者在不育中的细胞遗传学分析

目的 通过对584例无精症、231例少精症患者进行细胞遗传学检查分析,探讨无精症少精症与染色体异常的关系及分析研究染色体异常在男性不育中的诊断意义.方法 外周血染色体常规制备方法对染色体进行核型分析,并采用聚合酶链反应对3例Y染色体结构异常患者的AZFABCD区(azoospermia factor,AZF)进行检测.结果 584例无精症患者中检出异常核型87例(14.90%),主要涉及染色体异常(数目异常和结构异常)和染色体异态(Y染色体异态9号1号染色体臂间倒位);231例严重少精症患者中检出异常核型19例(8.23%),涉及染色体异常和染色体多态性.对3例Y染色体结构异常者的AZFABCD区检测,AZF微缺失3例分别为AZFC(SY239 SY255 SY24 SY254)+AZFD(SY152);AZFD(SY152);AZFA(SY84 SY86).结论 男性少精症无精症原因很多且复杂,而染色体异常是影响男性少精及无精的重要因素,因此对男性不育症患者进行细胞遗传学检查是必要的.     

2650例男性不育症患者精液支原体培养结果分析

目的探讨2 650例男性不育症患者精液标本中支原体分离培养情况及对常用药物的敏感性。方法回顾性分析2008—2012年本院2 650例男性不育症患者精液支原体分离培养及药物敏感试验结果,观察解脲支原体（ureaplasma urealyticum,Uu）、人型支原体（mycoplasma hominis,Mh）及二者合并感染情况,分析Uu、Mh对9种常用药物的敏感性。结果 2 650例患者中精液支原体培养阳性667例,其中Uu阳性634例（95.05%）,Mh阳性11例（1.65%）,Uu＋Mh阳性22例（3.30%）;不同年度Uu、Mh、Uu＋Mh阳性率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但Uu阳性率均高于Mh及Uu＋Mh阳性率（P〈0.05）;药物敏感试验结果显示,Uu及Mh对强力霉素、美满霉素、交沙霉素、克拉霉素的敏感性均较高,明显高于氧氟沙星、左氧氟沙星和司帕霉素（P〈0.05）;不同年度药物敏感性比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 2008—2012年本院男性不育症患者精液支原体感染Uu多见,其对美满霉素、强力霉素、交沙霉素和克拉霉素敏感性较高,对喹诺酮类药物敏感性较低。     

智力低下患者65例细胞遗传学分析

1 临床资料 从2000-2010年来自荆州市第二人民医院儿科住院部及门诊的1 356例遗传咨询中共收集智力低下患者65例,患者经外周血淋巴细胞染色体检查,结果发现核型正常者38例,占58.46％;常染色体数目或结构异常25例,占38.46％;性染色体异常2例,占3.01％,见表1.患者年龄在8个月～15岁之间.主要就诊原因是学习计算困难,均有不同程度智力低下.对25例确诊为常染色体数目或结构异常者进行了全面的体格检查,发现他们共同特征为:眼距宽、眼裂小、眼斜、鼻梁平、双耳位低、舌外伸;部分有通贯手.     

男性不育症1600例临床病因分析

选择我院2007年6月～2010年12月男性不育患者1600例。记录每份病例的基本病史及与不孕不育相关的临床资料并按不育因素分类,1600例男性不育患者中,原发性不育1257例（78.56%）,继发性不育343例（21.44%）;精液分析分类构成无精子症患者893例,占男性精液异常患者的55.79%,弱精症、少弱精子症及严重少弱精子症患者占41.05%;细胞遗传学分析951例,224例发现染色体核型异常,占23.55%;AZF基因检查1001例,67例发现缺失,检出率为6.69%。男性因素是导致不孕的重要组成部分,其病因学检查和研究有待加强。遗传性因素中染色体结构异常所致男性不育的诊断多为个例,有待于进一步分析验证。     

左旋肉碱治疗男性不育症60例分析

肉碱（carn itine）又名卡尼汀或肉毒碱,人体内具有生物活性的是左旋肉碱（L-carn itine）。左旋肉碱作为转运脂肪酸进入线粒体的重要载体,具有参与精子能量代谢、降低精浆中活性氧物质、稳定精子细胞膜、抗精子凋亡等作用。肉碱是线粒体脂肪酸β-氧化过程中的一个重要成分,在心血管、神经及生殖等系统均具有重要的生理作用。肉碱作为一种治疗药物,近年来用于男性不育的治疗取得了较大进展。     

153例男性不育症患者精液支原体培养及药敏分析

目的了解本地区男性不育症患者解脲支原体（UU）感染及耐药情况,以指导临床合理用药。方法采用支原体培养、鉴定及药敏试剂盒对153例男性不育症的精液进行UU培养和药敏试验。结果153例中UU阳性62例（40.5%）,对UU敏感药物从高到低依次为交沙霉素（100.0%）,强力霉素（93.5%）,左氧氟沙星（80.6%）,司帕沙星（72.6%）,美满霉素（69.4%）,罗红霉素（64.5%）,氧氟沙星（54.8%）,阿奇霉素（46.8%）,克林霉素（8.1%）。结论本地区UU感染为男性不育症的主要病因之一,对UU感染的男性不育症应首选交沙霉素和强力霉素。     

男性不育症患者637例支原体感染及其药物敏感性分析

目的 了解男性不育症患者支原体感染及其耐药情况,为男性不育症诊治和控制支原体感染提供依据.方法 对637例男性不育症患者的精液进行解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)分离,并检测其对12种常用抗生素的敏感性.结果 支原体的总感染率51.49%,Uu,Mh,Uu+Mh的感染率分别为27.63%、2.98%和20.88%,12种抗生素对支原体(Uu,Mh,Uu+Mh)敏感性和耐药各不相同.结论 男性不育症患者中有着较高的支原体感染率,临床上对不育男性常规开展支原体培养及药敏检测很有必要.     

不良孕产史患者467例细胞遗传学分析

目的：探讨不良孕产史与染色体异常的关系。方法：对467例有自然流产、死胎、胎儿停育或生育畸形儿史的患者进行外周血淋巴细胞培养，G显带染色体核型分析。结果：467例患者中异常核型19例，异常率4．07％，染色体异常7例，异常率达150％，染色体多态性12例，检出率2，57％。结论：染色体异常是导致不良生育的重要影响因素．应重视遗传学检查，进行优生优育指导     

60例原发闭经患者的细胞遗传学分析

原发闭经是妇科的常见疾病,主要原因包括内、外生殖器的发育异常,子宫内膜缺失或损害,卵巢发育异常,垂体肿瘤或功能异常,中枢神经系统-下丘脑功能失调等,但染色休异常是其致病的主要原因之一。近年来我们先后对60例原发闭经患者进行了外周血染色体检查,现将结果报告分析如下。1对象与方法60例原发闭经患者均来自妇科与生殖中心的门诊病人,年龄16-25周岁,常规进行外周血淋巴细胞培养,G显带,每例标本计数30个中期分裂相,异常标本计数100个中期分裂相,分析3-5个核型。2结果60例原发闭经患者查出染色体异常18例,异常检出率为30%(18/60),与朴贤…