更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的比较更昔洛韦与大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法选择带状疱疹患者75例为研究对象,随机分为2组。一组38例患者采用伐昔洛韦1g,每日3次口服,共7d;另一组37例患者采用更昔洛韦0.25g,每日2次静脉滴注,共10d。用药后第3d、6d和10d观察疗效和不良反应。结果更昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间分别为(2.86±1.36)d、(4.27±1.21)d和(4.53±0.62)d,而伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间和结痂时间则分别为(2.12±1.14)d、(3.47±0.22)d和(4.29±0.37)d。伐昔洛韦组的止疱时间、止痛时间均短于更昔洛韦组(分别为t=2.556,P=0.0127;t=3.958,P=0.0003),而在结痂时间上二组的差异无统计学意义(t=1.787,P=0.078)。伐昔洛韦组的总有效率为97.36%,高于更昔洛韦组(81.08%)(P=0.0284)。伐昔洛韦组与更昔洛韦组后遗神经痛的发生率分别为2.70%、5.26%,两组之间的差异无统计学意义(P=1.00)。结论大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,值得临床推广应用。     

西米替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿秋冬季腹泻48例效果观察

目的观察西米替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿秋冬季腹泻的效果。方法对110例婴幼儿秋冬季腹泻患儿随机分成三组,分别给予西米替丁+更昔洛韦(联合组)、更昔洛韦、病毒唑治疗,三组病例均给予补液,维持水、电解质、酸碱平衡等综合治疗。结果联合组、更昔洛韦组、病毒唑组的治疗总有效率分别为95.83%、81.25%、46.67%,其中联合组、更昔洛韦组显著高于病毒唑组(P均<0.01),联合组又高于更昔洛韦组(P<0.05)。结论西米替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效显著,值得临床推广使用。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效对照观察

目的 对照观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将144例小儿手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组用更昔洛韦,观察临床疗效,并对结果进行统计学分析.结果 治疗组显效58例,显效率为77.4%,总有效率为100.%,对照组显效28例,显效率为42.4%,总有效率为87.9%,经统计学处理,疗效明显优于对照组(χ2=19.60,P＜ 0.01).结论 治疗组疗效优于对照组,昔洛韦治疗小儿手足口病疗效好、安全.     

更昔洛韦与重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦与重组人干扰素α—1b对疱疹性咽炎的治疗效果及安全性。方法将357例疱疹性咽炎患儿随机分成两组：更昔洛韦组182例,重组人干扰素组175例。更昔洛韦组采用更昔洛韦5mg／（kg·d）治疗,重组人干扰素组采用重组人干扰素α-1b（6μg／次）治疗,观察两组退热、疱疹消失时间。结果更昔洛韦组和重组人干扰素组的总有效率分别为94．51％和75．61％,二者差异有统计学意义（X^2=13．75,P〈0．01）。更昔洛韦组在平均退热时间、疱疹消失时间均较重组人干扰素组缩短[（1．46±0．65）dvs（2．95±1．06）d;（2．05±0．75）dvs5（3．45±0．63）d]（P〈0．01）。结论更昔洛韦对疱疹性咽炎疗效显著,短期治疗安全有效。     

更昔洛韦治疗小儿水痘并发脑炎42例临床观察

目的:探讨更昔洛韦治疗小儿水痘并发脑炎的疗效。方法:将小儿水痘并发脑炎42例患儿随机分成两组,分别给予病毒唑和更昔洛韦为主的综合治疗,疗程约2～3周。结果:病毒唑组20例中显效5例,有效8例,无效7例,总有效率为65.0%;更昔洛韦组22例中显效16例,有效5例,无效1例,总有效率为95.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且无不良反应。结论:更昔洛韦治疗小儿水痘并发脑炎疗效显著、副作用少且安全。     

更昔洛韦联合其他药物治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素与丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 选择2009年10月～2013年1月内科收治的165例病毒性脑炎患儿为研究对象,应用随机数字表法将病毒性脑炎患儿分为A、B、C组.A组给与更昔洛韦联合干扰素进行治疗,B组通过给与更昔洛韦和丙种球蛋白治疗,C组给与更昔洛韦、干扰素、丙种球蛋白3种药物治疗.分析3组患儿的总有效率以及不良反应发生率,观察3组患者的住院时间和比较其临床症状消失的时间.结果 C组的总有效率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(R0.05).A组和B组的总有效率差异无统计学意义(P＞0.05).3组的不良反应发生率差异无统计学意义.C组的临床症状时间和住院时间明显低于A组和B组(R0.05),差异有统计学意义.而A组和B组相比临床症状时间和住院时间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 更昔洛韦联合干扰素与丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎不失为一种较新且有效的方法,值得为广大儿科医生推广使用.     

α-干扰素、病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的探讨α-干扰素、更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为三组,分别给予干扰素组、更昔洛韦组、病毒唑组各40例。三组均计退热时间及手、足、口腔疱疹结痴时间及并发症,同时观察药物的毒副作用。结果更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痴时间,明显少于干扰素组及病毒唑组。三组药物治疗过程中无明显毒副作用。更昔洛韦组并发症明显少于干扰素组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于干扰素和病毒唑。     

更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎31例疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效。方法将62例轮状病毒肠炎患儿分为2组,治疗组31例,给予更昔洛韦静脉滴注;对照组31例,给予利巴韦林静脉滴注。结果更昔洛韦治疗组显效率83.87%,总有效率96.77%;对照组显效率22.58%,总有效率64.52%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,可供临床选用。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎60例疗效分析

目的探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法将我院收治的60例小儿病毒性脑炎患者,随机分为对照组和观察组,2组均给予常规退热、止惊、降颅压,维持水、电解质平衡,合理营养等对症支持治疗。对照组在此基础上采用病毒唑治疗,观察组采用更昔洛韦联合干扰素治疗,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率76.7%。观察组总有效率96.7%。2组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎,疗效好,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热的临床疗效观察

目的比较更昔洛韦与利巴韦林治疗小儿咽结合膜热的临床疗效.方法将45例咽结合膜热的患儿随机分为治疗组(23例)和对照组(22例),均予以对症治疗,治疗组在对症治疗基础上给予更昔洛韦注射液静滴治疗,对照组在对症治疗基础上给予利巴韦林注射液静滴治疗,疗程均为5日.分别比较2组疗效、退热时间、不良反应.结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).治疗组退热时间(2.0±0.7)d明显短于对照组(3.1±0.6)d,(P<0.05).差异均有统计学意义.结论更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热安全、有效,值得临床推广应用.     

重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效评价

目的 评价重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 126例传染性单核细胞增多症患儿,分为干扰素组、更昔洛韦组和对照组各42例.干扰素组给予重组人干扰素α-1b肌内注射治疗;更昔洛韦组给予更昔洛韦静脉滴注治疗;对照组患儿不使用任何抗病毒药物治疗.疗程均为10 d,观察3组临床疗效.结果 干扰素组退热时间、咽峡炎消失时间、颈部肿大淋巴结开始消退时间均明显短于更昔洛韦组及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患儿治疗后异型淋巴细胞百分比、肝酶值均较治疗前降低,治疗后干扰素组异型淋巴细胞百分比低于更昔洛韦组及对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).干扰素组不良反应发生率低于更昔洛韦组(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效及安全性优于更昔洛韦,有很好的临床应用价值.     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的探讨更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎是否较病毒唑疗效好。方法选取我院48例轮状病毒检测阳性的婴幼儿肠炎患者分为两组,A组采用更昔洛韦5mg/kg每日治疗;B组使用病毒唑10mg/kg每日治疗。结果更昔洛韦组有效率88.5%,病毒唑组有效率54.5%。结论更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效好。     

伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹疗效观察

目的:观察分析伐昔洛韦联合干扰素治疗带状疱疹的临床效果。方法:选择接受治疗的86例患者,随机平分为观察组(伐昔洛韦联合干扰素治疗)与对照组(伐昔洛韦治疗),每组43例,并对两组临床效果进行比较。结果:观察组总有效率(93.02%)明显高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用伐昔洛韦联合干扰素对带状疱疹进行治疗,可有效缓解患者疼痛,加快治愈时间,临床效果显著。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选择2009年3月-2010年3月期间我院收治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者78例（86眼）,随机将患者分为观察组和对照组,每组43眼。两组患者经明确诊断后,对照组只给予更昔洛韦眼用凝胶,而观察组则行更昔洛韦眼用凝胶和干扰素的联合治疗,并对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果与对照组相比,观察组的痊愈率和总有效率均显著提高,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切、效果显著,是单纯疱疹病毒性角膜炎患者较为理想的临床治疗方法。     

更昔洛韦治疗贝尔麻痹的临床观察

目的 评价更昔洛韦治疗贝尔麻痹的疗效.方法 选择贝尔麻痹患者63例,随机分为两组,常规治疗组32例和更昔洛韦组31例.常规治疗组予以激素、维生素治疗;更昔洛韦组在常规治疗的基础上加用更昔洛韦.结果 治疗2周后,更昔洛韦组总有效率为94%,常规治疗组为77%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 更昔洛韦是治疗贝尔麻痹的有效药物,而且未发现明显的不良反应.     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床效果。方法:回顾性分析病毒性脑炎患儿90例临床资料,根据治疗时不同治疗方案分为对照组和观察组。对照组患儿38例,给予采用更昔洛韦治疗;观察组患儿52例,给予采用更昔洛韦联合干扰素治疗。对比两组患儿的总疗效、症状消失时间与不良反应情况。结果:观察组患儿的总有效较对照组高,观察组患儿的发热、抽搐、意识障碍、头痛呕吐消失时间均较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应均未见明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的疗效优于单纯更昔洛韦治疗疗效。     

更昔洛韦治疗小儿急性咽结合膜热30例临床观察

目的 :观察更昔洛韦治疗小儿急性咽结合膜热的效果。方法 :对 30例急性咽结合膜热患儿采用更昔洛韦 5mg·kg 1·d 1～ 10mg·kg 1·d 1,连用 3d ,观察其临床疗效。结果 :30例患儿中 2 5例使用更昔洛韦治疗 3d后体温降至正常 ,咽炎症状减轻或消失 ,总有效率为 83 3% ,且未见不良反应。结论 :更昔洛韦是一种治疗小儿急性咽结合膜热的安全有效的药物。     

更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻86例疗效观察

目的: 观察更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法: 临床诊断为秋季腹泻的患儿随机分两组。对照组予病毒唑10~15mg·kg-1·d-1,观察组予更昔洛韦5~10mg·kg-1·d-1。两组疗程均为5天。结果: 观察组显效率85%,总有效率95.35%。对照组显效率60%,总有效率81.40%。两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻疗效显著。     

更昔洛韦与利巴韦林治疗手足口病效果比较

目的：比较更昔洛韦与利巴韦林对手足口病的治疗效果。方法：两组均给予对症治疗,在此基础上分别给予更昔洛韦5mg/kg·d,利巴韦林10mg/kg·d,静脉滴注,每天1次,疗程5天。合并细菌感染者加用抗生素治疗。结果：更昔洛韦组显效23/33例（69.7%）,有效7/33例（21.2%）,无效3/33例（9.1%）,总有效率90.9%;利巴韦林组显效13/30例（43.3%）,有效7例（23.3%）,无效10/30例（33.3%）,总有效率66.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=4.25,P〈0.05）。结论：更昔洛韦对手足口病的治疗效果优于利巴韦林,值得临床推广应用。