天然环烯醚萜类化合物的生物活性

综述了天然环烯醚萜类化合物的生物活性。     

中药环烯醚萜类化合物研究进展

环烯醚萜类化合物是植物中存在的一大类化合物,具有多种药理活性,是许多中药的主要有效成分。对环烯醚萜类化合物的结构、分布、药理活性及提取、分离、定量测定方法等方面进行了综述,以期为环烯醚萜类化合物的进一步研究开发提供参考。     

环烯醚萜类化合物的研究进展

以近5 a来国内外发表的文献为依据,从结构分类和生物活性两方面综述环烯醚萜类化合物的研究进展.环烯醚萜类化合物结构繁多,具有多种生物活性. 环烯醚萜化合物具有很高的研究价值.     

蜘蛛香环烯醚萜类成分的研究进展

蜘蛛香环烯醚萜类化合物是一类具有广泛生物活性的天然化合物,因其药用价值显著而备受重视。文中综述了国内外有关蜘蛛香环烯醚萜类化合物的研究,介绍了蜘蛛香环烯醚萜类化合物的理化性质、提取分离研究和含量测定方法,同时对蜘蛛香环烯醚萜类化合物几种明确的药理作用及作用机制做了较详细介绍,以期为该类化合物的进一步研究开发及应用提供参考。     

毛冬青中环烯醚萜苷类化合物的分离与鉴定

目的研究毛冬青的化学成分。方法以溶剂法和色谱法分离化合物,经IR、NMR、MS确证化合物结构。结果与结论分离得到7个已知的环烯醚萜苷类化合物,其结构分别鉴定为oleoacteoside（1）、木犀榄苷-11-甲酯（2）、橄榄苦苷（3）、（R）-β-羟基橄榄苦苷（4）、（8Z）-ligstroside（5）、（8E）-女贞子苷（6）、2＇-（3＇,4＇-二羟基苯基）乙基-（6＂-O-木犀榄苷-11-甲酯）-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）。7个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛冬青中环烯醚萜苷类化学成分的分离与鉴定

目的研究毛冬青中的环烯醚萜苷类化学成分。方法将硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备薄层色谱、半微量制备型高效液相色谱法相结合,对毛冬青的体积分数70%乙醇溶液提取物的乙酸乙酯萃取物进行分离、纯化,通过~1H-NMR、~(13)C-NMR等波谱数据鉴定分离得到化合物的结构。结果分离鉴定了7个环烯醚萜苷类化合物,分别为oleoacteoside(1)、nuezhenide(2)、7″-epifraxamoside(3)、(7″S)-7″-ethoxyoleuropein(4)、(7″R)-7″-ethoxyoleuropein(5)、(7″S)-7″-methoxyoleuropein(6)、(7″R)-7″-methoxyoleuropein(7)。结论化合物3-7为首次从冬青属植物中分离得到的环烯醚萜苷类化合物。     

地黄中环烯醚萜类成分及其氢谱碳谱规律

我们对现有的600多个环烯醚萜类化合物进行比较,认为依据母核的不同,将环烯醚萜类化合物分为5大类便 加合理,地黄中已分得的环烯醚萜类化合物共32个,均属母核为9个碳,且C－10接在C－8上的第Ⅲ类骨架的化合物,本文试图结合已从其它植物中分得的第Ⅲ类骨架的环烯醚萜类化合物的^1H-NMR和^13C-NMR数据,对地黄中所分得的环烯萜类化合物的^1H-NMR和^13C-NMR规律作一总结。     

环烯醚萜类化合物近年研究进展

目的 介绍环烯醚萜类化合物研究概况和近年研究进展。方法 以近年来国内外发表的文献为依据,从结构分类、半合成及生物活性方面综述环烯醚萜类化合物近年研究进展。结果 环烯醚萜类化合物具有多种生物活性。结论 环烯醚萜是一类很有研究价值的化合物。     

HPLC法测定鸡矢藤药材中环烯醚萜苷含量

目的:采用高效液相色谱和二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)同时测定鸡矢藤药材中3种主要环烯醚萜苷类成分的含量,研究不同产地鸡矢藤药材中环烯醚萜苷的含量.方法:色谱分析采用Shim-pack VP-ODS C18分析柱,0.1%的甲酸(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长:240nm.结果:3个环烯醚萜苷[鸡矢藤苷酸(1)、鸡矢藤苷(2)、鸡矢藤苷酸甲酯(3)]在标准曲线内均有较好的线性(r2>0.9999),且该方法具有良好的精密度,灵敏度,重复性和准确度;应用所建立的方法同时测定了8批鸡矢藤药材中三个环烯醚萜苷的含量.结论:本文首次报道建立HPLC-DAD方法同时测定鸡矢藤中主要环烯醚萜苷类成分含量,该方法简单、快速、可靠,适用于鸡矢藤药材及其制剂的质量控制.     

金银忍冬果实中化学成分的研究

目的 研究金银忍冬[Lonicera macckii (Rupr.) Maxim.]果实中的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数及波谱学分析鉴定结构。结果 分离得到了6个化合物,鉴定了其中的4个,分别为裂马钱素二甲基缩醛（1）、裂环马钱素（2）、裂环马钱素酸（3）、苯甲基-O-β-D-吡喃木糖-(1→ 6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。结论 化合物1~4均为首次从金银忍冬果实中分离得到。     

忍冬叶中的一个新双黄酮苷

通过硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段,从忍冬(Lonicera japonica Thunb.)叶中分离得到一个新化合物,利用理化性质和波谱分析,鉴定其结构为ochnaflavone 7’’-O-β-D-glucopyranoside。     

西洋参花蕾中非皂苷类化学成分

目的研究西洋参花蕾中非皂苷类化学成分。方法应用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱等手段对西洋参花蕾中非皂苷类成分进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS、HMBC、HMQC等波谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到了3个核苷类化合物和1个木脂素类化合物,分别鉴定为脱氧尿苷(2′-deoxyuridine,1)、脱氧胸苷(2′-deoxythymidine,2)、阿糖腺苷(vidarabine,3)和松脂素(pinoresinol,4)。结论化合物1-4均为首次从人参属植物中分离得到。     

大青根化学成分的研究

目的研究大青根中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,以Sephadex LH-20及制备液相色谱进行纯化,根据理化性质和光谱学数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了7个已知化合物,分别是对羟基苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷（1）、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、香草酸（3）、没食子酸（4）、甘露醇（5）、琥珀酸（6）、β-谷甾醇（7）。结论化合物1-7为首次从该属植物中分离得到。     

黄芩化学成分研究

目的 研究唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）根的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离,根据波谱数据鉴定结构。结果 从黄芩根中分离得到9个已知成分,分别鉴定为汉黄芩素(1)、千层纸素-A(2)、苯乙酸(3)、对羟基苯乙醇葡萄糖苷(4)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式苯丙烯酸(5)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基顺式苯丙烯酸(6)、黄芩苷(7)、黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄苷(8)、黄芩素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯(9)。结论 化合物3、5、6为首次从该属植物中分离得到。     

芫花花蕾化学成分的分离与鉴定

目的对中药生品芫花(Daphne genkwaSieb.et Zucc.)花蕾中的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC、重结晶等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从芫花花蕾体积分数95%乙醇提取物中分离得到10个化合物。分别鉴定为8-甲氧基山奈酚(8-methoxykaempferol,1)、柚皮素(naringenin,2)、芫花素(genkwanin,3)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(velutin,4)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,5)、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷(genkwanin-O-β-D-pri-meveroside,6)、(-)-松脂素((-)-pinoresinol,7)、(-)-落叶松脂素((-)-lariciresinol,8)、(-)-双氢芝麻脂素((-)-dihydrosesamin,9)、瑞香烷型二萜酯-7(daphnane-type diterpene ester-7,10)。结论化合物1为首次从瑞香属植物中分离得到,化合物2,9,10为首次从芫花中分离得到。     

分蘖葱头中含氮化合物的分离与鉴定

目的 研究分蘖葱头中的非挥发性成分。方法 用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据理化性质和波谱特征鉴定结构。 结果 从分蘖葱头的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中分离得到两个含氮化合物,分别鉴定为N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺（I）和1,6-己内酰胺（II）。结论 化合物I和II均为首次从分蘖葱头中分离得到的单体,其中化合物II为首次从植物中分离得到的天然产物。     

脱皮马勃化学成分的研究

目的 研究脱皮马勃(Lasiosphaera fenzlii Reich.)的化学成分。 方法 利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定结构。结果 分离鉴定了8个已知化合物,分别是4, 6-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(1)、clitocybin A (2)、5, 7-二羟基-1(3H)-异苯并呋喃酮(3)、5-羟甲基糠醛(4)、对苯二酚(5)、3, 5-二羟基苯甲酸(6)、蔗糖(7)和β-谷甾醇(8)。结论 化合物1为首次分离得到的新天然产物,化合物2～7为首次从脱皮马勃中分离得到。     

忍冬叶中黄酮类成分的分离与鉴定

目的为忍冬(Lonicera japonicaThunb.)叶中黄酮类化学成分药效学物质基础提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等对忍冬叶进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从忍冬叶75%乙醇提取物中分离得到7个黄酮类化合物,并鉴定其结构分别为5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(5,7,4′-trihydroxy-8-me-thoxyflavone,1)、木犀草素(luteolin,2)、苜蓿素(tricin,3)、山萘酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glu-copyranoside,5)、洋芹素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,6)、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside,7)。结论化合物1、4为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物3、6、7为首次从植物忍冬中分离得到。     

红树林细菌Bacillus sp．次生代谢产物研究

目的研究红树林细菌Bacillus sp．发酵液中的化学成分。方法采用各种色谱方法进行成分分离，综合运用多种波谱学手段确定单体化合物的结构。结果从一株红树林细菌Bacillus sp．的发酵物中分离得到6个单体化合物和一个混合物，单体化合物分别鉴定为N-oleoyl-threonine（1）、大豆素（2）、尿嘧啶（3）、胸腺嘧啶（4）、腺嘌呤核苷（5）、腺嘌呤脱氧核苷（6），混合物鉴定为环（脯-甘）二肽（7）和1，5-dideoxy-3-C-methyl-arabinitd（8）。结论化合物1、8为首次从该属菌株中分离得到。