艾叶提取物消毒气雾剂的毒理学评价

目的研究艾叶提取物消毒气雾剂毒性,评估其潜在毒性,为使用安全性提供实验依据。方法采用动物试验方法进行了该气雾剂实验室毒性试验。结果艾叶提取物消毒气雾剂小鼠急性经口毒性试验LD50>5000mg/kg体重。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验消毒气雾剂各剂量组微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性。亚急性毒性试验中,受试动物生长、血液学常规项目检验和血液生化指标值均无异常。该消毒气雾剂对试验动物完整皮肤无刺激性。结论本研究艾叶提取物消毒气雾剂对昆明种小鼠属实际无毒,对大白兔皮肤无刺激性,未见诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的能力。     

阳离子表面活性剂与戊二醛复合消毒剂毒性评价

目的了解一种阳离子表面活性剂与戊二醛复合消毒剂的安全性,评价其毒性。方法采用急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等评估复合消毒剂的安全性。结果该复合消毒剂原液急性经口毒性试验LD505 000 mg/kg;对完整皮肤和眼无刺激性;各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和精子畸形率与阴性对照相比无显著性差异,与阳性对照差异显著。结论该复合消毒剂无毒性,安全性良好。     

碘伏消毒液的毒性研究

为了解碘伏消毒液安全性,对其进行了急性经口毒性,蓄积毒性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和皮肤粘膜刺激试验。结果,碘伏消毒液对雌、雄小鼠急性经口毒性LD_(50)均>5000mg/kg(体重),小鼠蓄积毒性系数K>5,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,对家兔皮肤、眼及大鼠阴道粘膜刺激指数均为0。结果显示,在本试验条件尸,该消毒液为实际无毒物质,有弱蓄积性,无致突变作用,对皮肤、眼及阴道粘膜均无刺激性。     

汰可分手消毒液毒性评价

为了解汰可分手消毒液的安全性,对其进行了急性经口毒性、蓄积毒性、皮肤刺激性、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验。结果,汰可分手消毒液对雌、雄小鼠急性经口毒性LD50均大于5000 mg/kg体重;对小鼠蓄积毒性蓄积系数K>5;对家兔皮肤刺激指数<0.4,无皮肤刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;对小鼠精子无致畸作用。因此,在本实验条件下,该消毒液为实际无毒物质,对皮肤无刺激性,没有致突变作用。     

藜蒿舒压胶囊的毒理学安全性评价

目的评价藜蒿舒压胶囊的安全性。方法依据毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验。结果小鼠经口MTD20.0g/kgBW,属无毒物;骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30d喂养试验中各项指标均未见异常。结论在该试验条件下,藜蒿舒压胶囊是安全的。     

过氧乙酸消毒剂的毒性试验观察

应用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、皮肤刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V_(79)细胞基因突变试验对一种过氧乙酸消毒剂的毒性进行了试验观察。结果表明,该消毒剂对雌性小鼠急性经口LD_(50)为794(489～1290)mg/kg体重,对雄性小鼠为681mg/kg体重,属于低毒级;蓄积系数K>5,属于弱蓄积性;原液一次接触引起动物皮肤轻度刺激性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V_(79)未呈现致突变性。     

一种复方碘消毒液的毒性观察

目的观察一种复方碘消毒剂的相关毒性,为其安全应用提供科学依据。方法采用活体动物试验,对复方碘消毒剂的相关毒性进行安全性评价。结果该消毒液对小鼠经口急性毒性LD505 000 mg/kg体重。该消毒液原液豚鼠完整皮肤、家兔破损皮肤急性刺激反应积分均值均为0,对家兔眼刺激试验平均积分为0,7 d恢复正常。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性。结论该复方碘消毒剂属实际无毒级物质,对皮肤和眼睛无刺激性,对体细胞和生殖细胞无致突变作用,具有良好的安全性。     

纳米银抗菌凝胶剂的毒理学评价

目的观察纳米银抗菌凝胶剂的毒副作用,进行安全性评价。方法采用动物试验方法,对该纳米银抗菌凝胶进行了口服毒性和皮肤黏膜刺激性试验。结果纳米银抗菌凝胶剂对小鼠经口急性毒性试验LD505000mg/kg(体重)。该抗菌凝胶对家兔皮肤刺激和皮肤变态反应的刺激指数均为0,显示无刺激性和无致敏性;对家兔阴道黏膜刺激为极轻刺激性。该抗菌凝胶对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性,无致微核作用。结论该纳米银抗菌凝胶剂属实际无毒物,无致突变作用;对家兔皮肤无刺激性,对黏膜具极轻刺激性。     

罗汉果对雄性小鼠骨髓微核和精子形态的影响

背景：对罗汉果的遗传毒性进行研究,可为其安全使用提供实验依据。目的：观察罗汉果水提液对雄性小鼠骨髓细胞微核率和附睾精子畸形率的影响,了解其是否有遗传毒性。方法：按罗汉果水提液最大使用剂量（3g/mL）和最大灌胃容量（20mL/kg）灌胃小鼠,观察罗汉果水提液的急性毒性。将雄性昆明小鼠随机分为5组,分别灌胃给予30,15,7.5g/kg的罗汉果水煎液、蒸馏水,连续5d;或腹腔注射40mg/kg环磷酰胺。于灌胃第5天,采用骨髓嗜多染红细胞微核试验计算小鼠的骨髓微核率。于首次灌胃后第35天,观察小鼠精子畸形率。结果与结论：罗汉果水提液对昆明小鼠的经口急性毒性最大耐受剂量大于120g/kg。罗汉果水提液30,15,7.5g/kg灌胃后,小鼠的骨髓微核率、精子畸形率与正常小鼠无差异（P〉0.05）,均明显低于环磷酰胺诱发的骨髓微核率和精子畸形率（P〈0.05）。说明罗汉果水提液对成年雄性小鼠无明显遗传毒性。     

罗汉果对雄性小鼠骨髓微核和精子形态的影响

背景:对罗汉果的遗传毒性进行研究,可为其安全使用提供实验依据.目的:观察罗汉果水提液对雄性小鼠骨髓细胞微核率和附睾精子畸形率的影响,了解其是否有遗传毒性.方法:按罗汉果水提液最大使用剂量(3 g/mL)和最大灌胃容量(20 mL/kg)灌胃小鼠,观察罗汉果水提液的急性毒性.将雄性昆明小鼠随机分为5组,分别灌胃给予30,15,7.5 g/kg的罗汉果水煎液、蒸馏水,连续5 d;或腹腔注射40 mg/kg环磷酰胺.于灌胃第5天,采用骨髓嗜多染红细胞微核试验计算小鼠的骨髓微核率.于首次灌胃后第35天,观察小鼠精子畸形率.结果与结论:罗汉果水提液对昆明小鼠的经口急性毒性最大耐受剂量大于120 g/kg.罗汉果水提液30,15,7.5 g/kg灌胃后,小鼠的骨髓微核率、精子畸形率与正常小鼠无差异(P > 0.05),均明显低于环磷酰胺诱发的骨髓微核率和精子畸形率(P < 0.05).说明罗汉果水提液对成年雄性小鼠无明显遗传毒性.     

酸性氧化电位水毒性的试验研究

为了解酸性氧化电位水消毒使用的安全性,采用动物试验法对其进行了毒理学评价。结果,酸性氧化电位水对大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10000 mg/kg(体重),属实际无毒级。皮肤和眼刺激性试验结果刺激强度积分为0分,属无刺激性。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,无致微核和无致精子畸形作用。亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育和处死动物解剖检查各项指标未发现明显改变;雌性动物3个剂量组天冬转氨酶活性均显著升高,高剂量组动物白细胞数显著下降;雄性动物高剂量组肝脏脏器系数比对照组显著降低,血清白蛋白含量显著上升,这些指标仍在本实验室正常范围内;但血清天冬转氨酶活性增高异常。结论,酸性氧化电位水急性毒性属实际无毒级,对皮肤和眼睛无刺激性,无致微核和精子畸形作用,未显示明显亚急性毒性。     

黄芪、鸡内金复方颗粒剂应用的安全性实验

目的:观察以黄芪、鸡内金、神曲等药物组成芪金颗粒剂喂饲大鼠后组织病理、血液生化的多项指标,以探讨芪金颗粒毒理学及安全性。方法:实验于2005-03/2006-01在山西省疾控中心毒理实验室完成。选取清洁级Wistar离乳大鼠80只,随机分为4组,即3个剂量组和阴性对照组,每组20只。3个剂量组(将药物剂量按比例掺入饲料)分别为高剂量组10g/kg(含受试药物100g)、中剂量组5g/kg(含受试药物50g)、低剂量组1.67g/kg(含受试药物16.7g)。各组动物单笼饲养,连续喂养30d。观察和记录动物的一般表现、行为、中毒症状和死亡情况。记录每周体质量,食物摄入量,计算食物利用率。测定血液学指标。测定生化指标。观察肝、脾、肾、睾丸等脏器大体变化,并进行组织病理学切片观察。同时采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等对其进行毒性及安全性评价。结果:在实验过程中无动物死亡,全部进入结果分析。①实验期间各组动物活动正常,各剂量组在体质量增长、进食量和食物利用率方面与对照组比较差异无显著性意义。②各剂量组血液指标和生化指标检测结果与对照组比较差异均无显著性意义。③各剂量组病理组织学方面即肝、脾、肾、胃、肠、睾丸和卵巢均未见特异性病理改变。④Ames试验结果显示,直接作用(-S9)或经代谢活化作用( S9)均不引起自发回变数增加;未呈现致突变性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未发生改变,嗜多染红细胞与正染红细胞的比例大于0.1,未呈现有致突变性;各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异均无显著性意义意义(P>0.05),而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异有高度显著性(P<0.01),说明芪金颗粒在所设剂量范围内未引起小鼠精子畸形率增高。结论:芪金颗粒对大鼠进食、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器病理组织学及睾丸卵巢生殖系统等无不良影响,无毒性,具有安全性。     

一种复合过氧乙酸消毒剂的遗传毒性评估

摘要 目的 评估一种复合过氧乙酸消毒剂的遗传毒性。方法 采用中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,检测和评价该复合过氧乙酸消毒剂的染色体损伤毒性。结果 在加入和未加入S9活化系统的条件下,该过氧乙酸消毒剂在4~500 μg/ml剂量范围内的染色体数目和结构畸变率均<5%。受试物各剂量组与阴性对照相比,动物骨髓嗜多染红细胞微核率无显著性差异（P>0.05）,动物骨髓嗜多染红细胞与正染红细胞的比值（PCE/NCE）也无显著性差异（P>0.05）。结论 该过氧乙酸消毒剂无明显遗传毒性。     

黄芪、鸡内金复方颗粒剂应用的安全性实验

目的：观察以黄芪、鸡内金、神曲等药物组成芪金颗粒剂喂饲大鼠后组织病理、血液生化的多项指标，以探讨芪金颗粒毒理学及安全性。 方法：实验于2005—03／2006—01在山西省疾控中心毒理实验室完成。选取清洁级Wistar离乳大鼠80只，随机分为4组，即3个剂量组和阴性对照组，每组20只。3个剂量组（将药物剂量按比例掺入饲料）分别为高剂量组10g／kg（含受试药物100g）、中剂量组5g／kg（含受试药物50g）、低剂量组1.67g／kg（含受试药物16．7g）。各组动物单笼饲养，连续喂养30d。观察和记录动物的一般表现、行为、中毒症状和死亡情况。记录每周体质量，食物摄入量，计算食物利用率。测定血液学指标。测定生化指标。观察肝、脾、肾、睾丸等脏器大体变化，并进行组织病理学切片观察。同时采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等对其进行毒性及安全性评价。 结果：在实验过程中无动物死亡，全部进入结果分析。①实验期间各组动物活动正常，各剂量组在体质量增长、进食量和食物利用率方面与对照组比较差异无显著性意义。②各剂量组血液指标和生化指标检测结果与对照组比较差异均无显著性意义。③各剂量组病理组织学方面即肝、脾、肾、胃、肠、睾丸和卵巢均未见特异性病理改变。④Ames试验结果显示，直接作用（-S9）或经代谢活化作用（＋S9）均不引起自发回变数增加；未呈现致突变性；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未发生改变，嗜多染红细胞与正染红细胞的比例大于0．1，未呈现有致突变性；各剂量组精予畸形率与阴性对照组比较差异均无显著性意义意义（P〉0．05），而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异有高度显著性（P〈0．01），说明芪金颗粒在所设剂量范围内未引起小鼠精子畸形率增高。 结论：芪金颗粒对大鼠进食、食物利用率、血液学指标、生化指标、各脏器病理组织学及睾丸卵巢生殖系统等无不良影响，无毒性，具有安全性。     

对一种强化碱性戊二醛消毒剂的毒理学评价

为了解四环牌强化碱性戊二醛的安全性,进行了急性经口毒性、蓄积毒性、皮肤变态反应、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和精子畸形试验。结果,该剂对小鼠经口LD50为6329mg/kg（体重）,蓄积系数K>5;豚鼠皮肤变态反应试验未出现过敏反应;试验用戊二醛剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组差异无统计学意义（P>0.05）,对小鼠精子畸形发生率无影响。因此,在本实验条件下,强化碱性戊二醛为实际无毒、弱蓄积毒性。极轻致敏性物质,没有致突变作用。     

复方二氯异氰尿酸钠消毒粉的毒性研究

为了解复方二氯异氰尿酸钠消毒粉的安全性,在实验室对其进行了毒理学评价。结果,复方二氯异氰尿酸钠消毒粉对小鼠急性经口毒性试验LD50大于5000 mg/kg.bw(95%可信限为4811~7328),属实际无毒;亚急性毒性试验动物血液常规、生化指标及各脏器均未发现异常。皮肤刺激指数<0.5,刺激强度属无刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;对小鼠精子无致畸作用。结论,在本实验条件下,复方二氯异氰尿酸钠为实际无毒类物质,对家兔皮肤无刺激性,无致微核和致突变作用。     

一种多功能隐形眼镜护理液杀菌效果及毒性的研究

目的为观察多功能隐形眼镜护理液杀灭微生物效果及其毒性。方法采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法进行了试验研究。结果以其原液作用2h,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌杀灭对数值均大于3．00。含10％小牛血清对其杀灭金黄色葡萄球菌的效果无明显影响。将护理液原液于37℃存放90d,其杀灭金黄色葡萄球菌的效果无明显变化。该护理液原液小鼠急性经口毒性LD50大于20g／kg（体重）,属于实际无毒类;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;对家兔皮肤无刺激性;豚鼠皮肤致敏试验结果属弱致敏性。结论该护理液对细菌繁殖体和白色念珠菌具有较好杀灭效果,动物试验属无毒级物质,无刺激性,不致敏。     

SAGS晶体盐红细胞悬液的实验研究——Ⅳ.微核的研究

本文用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对 SAGS 晶体盐红细胞悬液的遗传效应进行了研究。结果显示:晶体盐红细胞悬液在24和48小时高、中、低三个剂量组的微核率分别为1.4‰、1.8‰、1.8‰和1.9‰、2.5‰、1.9‰。空白组为1.9‰,而阳性组为23.4‰。各剂量组与空白对照比较,经统计学处理无显著差异(p>0.05),表明晶体盐红细胞悬液在本实验条件下无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增加的作用。     

一种市售过氧化氢消毒液的毒性研究

目的研究一种过氧化氢消毒液的毒性,了解其使用的安全性。方法采用活体动物试验法,对过氧化氢消毒液消毒相关毒性进行了实验室观察。结果该过氧化氢消毒液对小鼠急性经口LD50>5 000 mg/kg(体重)。过氧化氢消毒液原液对家兔完整皮肤刺激指数为0,眼刺激试验平均积分为0.75,7 d恢复正常,对豚鼠的皮肤变态反应试验致敏率为0。该消毒液各剂量组对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。亚急性毒性试验各剂量组动物各项检测指标无异常发现。结论该过氧化氢消毒液属于无毒级物质,对皮肤无刺激性,不致敏,无致微核作用,亚急性毒性试验未发现异常。     

新型水凝胶人工髓核的短期生物相容性评价

目的 用一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核(Everge|)，对其进行短期生物相容性评价。方法 按照国家标准GB／T16886的要求，对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果 Everge|人工髓核材料无细胞毒性作用，无致敏性，无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论 Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性．可以进行临床应用．