米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的效果。方法随机选择妊娠14～28周要求终止妊娠(引产)的健康妇女,分为米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射观察组126例,利凡诺尔羊膜腔内注射对照组45例,观察2组引产效果及安全性。结果引产有效率及有效引产时间观察组优于对照组(P<0.01),观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠,具有引产有效率高、引产时间短、出血量少等优点,是较为安全、有效的方法。     

米非司酮联合利凡诺尔及小水囊用于瘢痕子宫中期引产效果分析

目的观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮联合利凡诺尔及小水囊方法的安全性与有效性。方法选择妊娠10-16周有剖宫产史孕妇160例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中A组80例采用米非司酮与利凡诺尔联合较小水囊宫腔内羊膜腔外引产方法;B组80例采用米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射方法终止妊娠,观察两组的引产效果及安全性。结果A组从引产至分娩时间（引流产时间）、总产程明显短于B组（P〈0．05）;24h流产率远高于B组;产时出血量及产后2h出血量A、B两组间差异无统计学意义（P〉0．05）;术后病率两组间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论米非司酮联合利凡诺尔及较小水囊用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效。     

罗西维林用于中期妊娠引产的应用研究

目的观察罗西维林在中期妊娠引产中的临床效果及疼痛的缓解程度。方法将85例中期妊娠引产患者随机分为治疗组和对照组。治疗组41例,在羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg后随即予罗西维林10 mg q8 h口服,直到胎儿娩出。对照组44例,常规予羊膜腔内利凡诺尔注射引产法。分别观察两组用药后的腹痛程度、胚胎娩出时间、产时产后出血情况及引产成功率。结果治疗组和对照组成功率分别为97.56%和95.45%,两组间对比无显著差别(P>0.05)。两组患者流产成功者用药至胎儿娩出时间分别为(38.54±8.44)h、(49.36±7.42)h,两组间对比有统计学差异(P<0.01)。两组患者的产时疼痛评分分别为3.77±1.88、5.05±2.24,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。应用罗西维林的患者中表现为轻度疼痛的比例更高(52.50%),对照组轻度疼痛仅占30.95%,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者胎盘娩出至产后24 h内两组患者平均出血量治疗组为(102.9±80.2)ml,对照组为(127.4±83.1)ml,两组相比无统计学差异(P>0.05)。结论罗西维林联合利凡诺尔用于中期妊娠引产,有效减轻患者痛苦,缩短了引产时间,适用于中期妊娠引产患者的治疗。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床分析

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法：将我院妊娠15～27周要求引产的孕妇54例随机分成观察组(27例)与对照组(27例)。观察组口服米非司酮2天，第3天行利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯行利凡诺引产。观察两组在注药后至产程发动时间，总产程时间。结果：观察组与对照组注药后至产程发动时间及总产程七明显短于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较优，方法简单安全，值得推广。     

不同方法用于中期妊娠引产的效果观察

目的比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺尔终止中期妊娠的效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺尔行中期妊娠引产的临床资料,比较两组引产成功率、出血量、引产时间、并发症、住院时间等.结果米非司酮组引产成功率97.14 % ,引产时间平均(11 ±6) h,出血量(90 ±60) ml ,住院时间平均(24 ±12) h.利凡诺尔组引产成功率98 % ,引产时间平均(42 ±12) h,出血量(100 ±70) ml ,住院时间平均(72 ±24) h,两组住院时间和引产时间差异有显著性(P<0.05) ,其余各项指标比较差异无显著性(P>0.05) .结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠安全有效,住院时间短,非侵入性给药,值得推广应用.     

2种中期妊娠引产方法142例效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法将142例孕妇按随机数字表法分为2组。观察组72例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射;对照组70例,单纯采用利凡诺羊膜腔内注射。对2组产程发动时间、总产程、宫缩疼痛程度、胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤发生情况进行比较。结果观察组的产程发动时间及总产程较对照组明显缩短、宫缩疼痛程度较对照组明显降低(均P<0.05)。2组胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产具有成功率高、安全性强、引产所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点,值得临床应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止晚期妊娠的疗效

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔用于终止晚期妊娠的临床效果.方法 将孕28～36周要求引产的60例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组将利凡诺尔120 mg溶于生理盐水10 mL中经腹羊膜腔内注射.观察组将利凡诺尔120 mg 溶于生理盐水10 mL中羊膜腔内注射,引产当天口服米非司酮50 mg,12 h后再服50 mg,循环应用,总量为150 mg.对2组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘娩出时间、总引产程,产后出血量及胎盘、胎膜残留情况进行比较.结果 观察组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘排出时间及总引产程较对照组明显缩短,产后出血量,胎盘、胎膜残留及软产道裂伤均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察组引产成功率100.0%,对照组引产成功率90.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺尔用于晚期妊娠引产可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减少并发症的发生.     

利凡诺尔加服米非司酮引产100例临床分析

目的探讨利凡诺尔加服米非司酮对中期妊娠引产的临床效果。方法将200例中期妊娠引产者按随机数字表法分为2组：观察组（n=100）,在常规量利凡诺尔羊膜腔内注射引产后,立即顿服米非司酮片150 mg;对照组（n=100）,采取常规利凡诺尔引产,不加服任何药物。结果观察组100例均一次引产成功,对照组有1例72 h复针才引产成功,余99例一次引产成功;2组无一例发生胎盘早剥、产道裂伤、感染、产后出血等并发症。观察组加服米非司酮后宫缩开始时间和产程明显缩短,宫腔残留物比对照组减少（均P〈0.05）;产后出血量2组差异无统计学意义。结论利凡诺尔加服米非司酮的引产效果确切。     

米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚配伍利凡诺尔终止16～36周妊娠的疗效分析

目的探讨米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚口服和配伍利凡诺尔羊膜腔穿刺引产术用于终止16～36周妊娠的疗效。方法选择要求终止妊娠的健康妇女128例,随机分成2组,观察组64例饭后1h口服己烯雌酚片5mg,每日2次,连服3d;同时米非司酮150mg口服,早7:001次,连用2d,服药前后2h内禁食;于2药服用第3天早7:00空腹口服米索前列醇600μg,1h后羊膜腔内注入利凡诺尔80～100mg。对照组64例羊膜腔内注入利凡诺尔80～100mg。观察2组流产效果。结果观察组完全流产率高达87.5%,明显高于对照组(P<0.05);胎儿胎盘排出时间及产后24h内阴道流血量均低于对照组〔(7.40±2.87)vs(42.80±34.98)h,(94.50±33.70)vs(197.00±27.28)ml,P均<0.05〕。结论米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚口服和配伍利凡诺尔羊膜腔穿刺引产术终止中晚期妊娠并发症少,效果显著,值得临床应用与推广。     

小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.方法 将36例瘢痕子宫妊娠妇女按随机数字表法分为2组,观察组20例,于第1天给予米非司酮200 mg顿服,24 h后给予利凡诺尔50 mg羊膜腔内注射;对照组16例,仅给予利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.另选择正常子宫妊娠者88例为正常组,给药的方法同对照组.观察比较3组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留量,产后出血量、软产道损伤、宫颈成熟度以及药物的不良反应.结果 观察组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留明显低于对照组及正常组,宫颈成熟度明显优于对照组及正常组(均P＜0.01);对照组的产后出血量多于观察组和正常组(P＜0.05或P＜0.01);观察组在服药后有少数病例出现恶心、呕吐及少许阴道出血,但不影响治疗.结论 小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够缩短产程、减少产后出血量,减少胎盘、胎膜残留,是一种对瘢痕子宫引产安全、有效的方法.     

米非司酮在中孕引产中缩短产程的疗效观察

目的：探讨米非司酮在中孕引产中缩短产程的作用。方法：将120例孕16~28周要求终止妊娠的孕妇随机分为实验组与对照组,两组均行羊膜腔内注射1%雷夫诺尔100 mg,实验组加服米非司酮300 mg。结果：米非司酮组总产程所需时间明显短于对照组。结论：米非司酮在中孕引产中能软化宫颈,明显缩短产程。     

口服米非司酮合雷凡诺尔羊膜腔内注射对中期妊娠引产的效果观察

目的:探讨口服米非司酮配合雷凡诺尔羊膜腔内注射对中期妊娠引产的效果.方法:对妊娠16～28周的孕妇80例随机分为A、B两组,A组在行雷凡诺尔羊膜腔内注射引产当天开始配合口服米非司酮,总量不超过200mg.B组单纯采用雷凡诺尔羊膜腔内注射引产.记录两组胎儿胎盘排除时间、引产成功率、胎盘胎膜残留情况.结果:A组引产时间和胎盘胎膜残留明显少于B组,有明显差异性(P＜0.05),A组成功率100%.结论:应用口服米非司酮配合雷凡诺尔羊膜腔内注射对中期妊娠引产能大大缩短引产时间,减少患者痛苦,降低住院费用,成功率高,值得推广应用.     

利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的疗效观察.方法 60例自愿要求引产的疤痕子宫产妇随机分为实验组30例和对照组30例.引产中利凡诺联合应用米非司酮作为实验组,单用利凡诺引产做对照组,观察羊膜腔内注射利凡诺后距开始规律宫缩时间及分娩时间、总产程、产后出血量、软产道撕伤率等项目并进行比较.结果 加入米非司酮的实验组,在引产时间、总产程、宫颈撕伤率、产后出血量等方面与对照组差异有统计学意义(P《0.01).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产安全有效,特别是对疤痕子宫的孕妇更具优越性.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择孕14～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量。结果观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组引产效果优于对照组(P<0.01)。结论口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意。     

子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在孕中期胎盘前置状态引产中的应用

目的:探讨子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在孕中期胎盘前置状态引产中的应用效果。方法:选取我院2016年2月～2018年3月治疗的孕中期前置胎盘引产患者64例,根据随机数字表法分成两组,每组32例。对照组采用常规方法引产,观察组采用子宫动脉栓塞术+乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察两组引产过程中失血量、总产程、恶露持续时间、月经恢复时间、住院时间等引产情况,并对比引产成功率及不良反应发生情况。结果:观察组引产成功率96.88%(31/32),较对照组71.88%(23/32)高,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组失血量较少,总产程、恶露持续时间、月经恢复时间、住院时间较短(P0.05);观察组不良反应发生率(6.25%)与对照组(21.88%)相比,无明显差异(P0.05)。结论:子宫动脉栓塞术联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射应用于孕中期胎盘前置状态引产中,可减少失血量,缩短月经恢复时间、恶露持续时间及住院时间,提高引产成功率,且安全性较高。     

催产素联合水囊在中期子宫妊娠引产中的护理配合方法研究

选取2011年1月²013年11月在本院行中期妊娠引产的产妇152例,采用数字表格法随机性分为观察组和对照组各76例,观察组采用催产素联合水囊及护理干预进行引产,对照组行单纯水囊引产法,着重观察两组患者的引产成功率、总产程时间、产后出血、平均住院时间。观察组的引产成功率为100%,明显高于对照组的90.79%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总产程时间(6.89±2.51)h,明显短于对照组的(9.60±2.82)h,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组产后出血量为(95.13±21.74)ml,明显少于对照组的(118.35±26.07)ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的平均住院时间为(3.01±1.84)d,明显短于对照组的(7.74±2.05)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。催产素联合水囊及护理干预在中期子宫妊娠引产中能有效提高手术成功率、缩短总产程和平均住院时间、减少产后出血,值得临床推广使用。     

依沙丫啶联合用药二种方式终止中期妊娠对比观察

2002-10～2003-12我们采用依沙丫啶(利凡诺尔)羊膜腔内注射分别联合米非司酮及乙烯雌酚两种方法用于中期妊娠引产,总结如下.……     

米非司酮及米索前列醇在协同利凡诺尔终止中晚期妊娠中的作用

目的：评估米非司酮与米索前列醇在协同利凡诺尔终止中晚期妊娠中的作用；方法：同期住院引产的中晚期妊娠健康孕妇；随机分在单纯羊膜腔注射利凡诺尔引产100例（Ⅰ组）和利凡诺尔羊膜腔内注射同时121服米非司酮、米索前列醇引产137例（Ⅱ组）临床对照观察；结果：Ⅱ组的完全引产率由Ⅰ组的49％提高到89．78％，不完全引产率由其48％降到10．22％，失败率由3．00％降到0．00％。同时Ⅱ组还具有宫缩发动时间早、产程短。出血量少、软产道损伤率低等优点（均P＜0．01）；结论：米非司酮与米索前列醇可提高利凡诺尔终止中晚期妊娠的安全性、可靠性与有效性。     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮米索前列醇配伍利凡诺尔中孕引产的疗效观察

利凡诺尔羊膜腔内注射是妇产科临床常用的引产方法之一。从注射药物到排胎的时问一般为24—48h。为了探索缩短引产时间，减少产后出血量的有效方法，本文比较了米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺尔羊膜腔内注射，及单纯利凡诺尔羊膜腔内注射两种引产方法，观察其引产效果及安全性。