维生素A对婴幼儿哮喘的作用

目的:观察维生素A(VitA)佐治婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:80例哮患儿分为VitA辅助治疗组(40例)和常规治疗组(40例),并选取40例健康婴幼儿作为对照组.检测比较所有婴幼儿的血清VitA水平.两组哮喘患儿均给予糖皮质激素、支气管扩张剂吸入治疗,VitA辅助治疗组加用VitA.观察两组患儿哮喘发作程度的变化并进行疗效评价.结果:与常规治疗组比较,VitA辅助治疗组哮喘发作程度、临床疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论:VitA可降低婴幼儿哮喘发作频率,减轻哮喘发作程度,可用于佐治婴幼儿哮喘.     

布地奈德联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘患者的临床疗效及症状变化的分析

目的 探究布地奈德、孟鲁司特在儿童支气管哮喘中的应用效果。方法 选取2020年11月—2023年6月常州市儿童医院接收的94例支气管哮喘患儿为研究对象。依据随机序列分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特。对比两组患儿治疗效果、症状好转时间及小气道功能。结果 观察组临床治疗总有效率97.87%高于对照组,差异有统计学意义(χ²=3.859,P<0.05);观察组各项不良症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组最大中等呼吸流量、25%最大呼气流量及50%肺活量处的最大呼气流量水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对支气管哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁司特治疗,有利于快速缓解临床症状、提高治疗效果,并持续改善小气道功能。     

小儿推拿治疗在小儿支气管哮喘慢性持续期的临床效果研究

目的:研究小儿推拿治疗在小儿支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取本院2018年1月至2018年10月收治的小儿支气管哮喘慢性持续期患儿70例作为临床研究对象,按照入选病例收治时间进行随机交叉分组,分为对照组及推拿组,每组35例。对照组患儿给予常规的雾化吸入治疗,推拿组患儿在雾化吸入治疗的基础上辅助进行小儿推拿治疗。两组患儿治疗周期为三个月,对比评价两组患儿的治疗前后呼吸道感染次数,哮喘发作次数及临床疗效。结果:两组患者治疗前一般情况比较具有可比性,无统计学差异(P>0.05);治疗后比较推拿组患儿的哮喘发作次数及呼吸道感染次数显著低于对照组(P<0.05);临床治疗效果比较,推拿组患儿的治疗效果显著高于对照组患儿(P<0.05),具有统计学差异。结论:对支气管哮喘患儿给予小儿推拿的治疗效果显著。小儿推拿疗法对患儿临床治疗有效率的提升具有积极作用,显著降低了患儿支气管哮喘发作次数及呼吸道感染次数,临床疗效显著且治疗过程中安全性高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性期发作的效果观察

目的:探讨对支气管哮喘急性期发作的小儿患者应用布地奈德联合沙丁胺醇的治疗效果。方法:选择2017年10月至2018年10月在本院治疗支气管哮喘的52例小儿患者为研究对象,对患儿随机分组,观察组和对照组各26例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应。结果:观察组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的住院时间为(5.1±2.1)d,对照组的住院时间为(7.8±2.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.85%,对照组的不良反应发生率为7.69%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著。     

布地奈德联合1,25-二羟维生素D_3对支气管哮喘儿童血清MMP-9和IL-10的影响

目的探讨1,25-二羟维生素D3辅助布地奈德对支气管哮喘儿童血清中基质金属蛋白酶9(MMP-9)和白细胞介素10(IL-10)的影响。方法 102例支气管哮喘患儿随机分为两组,分别给予单纯布地奈德(布地奈德组,n=51)和布地奈德联合1,25-二羟维生素D3(布地奈德加1,25-二羟维生素D3组,n=51)两种方法进行治疗。另选同期51例健康体检儿童为对照组。比较两治疗组临床疗效及三组儿童血清MMP-9和IL-10水平。结果布地奈德加1,25-二羟维生素D3组有效率明显高于布地奈德组,差异有统计学意义(P0.05)。两治疗组IL-10水平均明显低于对照组(P0.05),MMP-9水平明显高于对照组(P0.05)。结论 1,25-二羟维生素D3联合布地奈德治疗哮喘较单纯布地奈德更为有效;1,25-二羟维生素D3联合布地奈德更有效地提高了布地奈德促IL-10分泌的能力,降低MMP-9的活性;此方法从抗炎和改善气道重塑两个方面有效地治疗了儿童支气管哮喘。     

护理干预对中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果观察

[目的]观察护理干预对中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效。[方法]将80例小儿支气管哮喘急性发作期轻度、中度病人随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予中西医结合常规治疗,观察组在中西医结合治疗的基础上,给予实施护理干预,比较两组患儿的治疗效果。[结果]观察组的患儿哮喘发作情况低于对照组(P<0.05)。[结论]中西医结合治疗配合护理干预可有效改善小儿支气管哮喘急性发作,疗效显著。     

支气管哮喘患儿血清25羟维生素D3水平变化及补充维生素D治疗对患儿发病、预后的影响研究

目的探讨分析支气管哮喘患儿血清25羟维生素D3(25-OH-D3)水平变化及补充维生素D治疗对患儿发病、预后的影响。方法回顾性选择2016年1月至2019年1月承德医学院附属医院收治的200例支气管哮喘患儿为研究对象,设为A组,同时选择200例呼吸道感染的非支气管哮喘患儿、200名体检健康儿童分别设为B组与C组。观察比较A、B、C组的血清25-OH-D3水平的差异性;同时将A组患儿随机分为研究组(n=100)与对照组(n=100)。其中对照组予以常规治疗,研究组在对照组基础上予以维生素D治疗。观察比较A、B、C组血清25-OH-D3水平。研究组与对照组患儿治疗前、治疗后3个月血清25-OH-D3水平变化情况,且随访1年,观察比较2组的发作次数、发病严重程度及住院次数。结果A、B、C组血清25-OH-D3水平分别为(20.26±3.75)、(36.98±4.26)、(37.15±4.39)μg/L;A组血清25-OH-D3水平明显低于B组与C组,差异有统计学意义(P<0.05),而B组与C组血清25-OH-D3水平差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组治疗前血清25-OH-D3水平[(20.07±3.48)μg/L vs.(20.39±3.78)μg/L]比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后3个月的血清25-OH-D3水平为(34.28±4.18)μg/L,明显高于对照组的(24.89±3.65)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,研究组的发作次数、住院次数均明显少于对照组[(1.01±0.23)次vs.(2.23±0.54)次、(0.32±0.08)次vs.(1.03±0.24)次](P<0.05),发作重度哮喘/发作次数明显小于对照组[(0.28±0.06)vs.(0.41±0.11)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患儿的血清25-OH-D3水平明显降低,通过补充维生素D治疗,可明显提高患儿血清25-OH-D3水平,减少发作次数与住院次数,减轻发病时疾病严重程度。     

综合性护理干预在儿童支气管哮喘治疗中的效果评价

目的：评价综合性护理干预在儿童支气管哮喘治疗中的效果。方法：回顾分析2014年12月至2015年12月期间在我院治疗的120例支气管哮喘儿童临床资料,将其随机分为干预组和对照组,每组60例患儿。对照组患儿给予常规护理,干预组患儿给予综合性护理干预,评价两组患儿临床治疗效果。结果：干预组患儿治疗有效率、护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;干预组患儿哮喘发作次数、一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC（用力肺活量）均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：综合性护理干预可以提高儿童支气管哮喘治疗有效率,减少哮喘发作次数,改善患儿气道功能,具有良好的临床应用效果。     

匹多莫德防治小儿支气管哮喘的临床价值分析

选取我院2011年1月~2013年12月收治的80例支气管哮喘小儿患者为研究对象,将其随机平均分成两组,各40例。对照组患儿给予常规糖皮质激素吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予匹多莫德治疗,观察两组临床治疗效果。观察组患者总有效率为97.5%,显著高于对照组77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。匹多莫德防治小儿支气管哮喘的临床疗效较显著,能有效改善患儿临床症状,值得应用推广。     

采用雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果观察

我院收治的120例急性哮喘婴幼儿分为博利康尼组和布地奈德组各60例。博利康尼组临床总有效率91.67%,无效5例,好转14例,显效12例,痊愈29例。布地奈德组临床总有效率93.33%,无效4例,好转12例,显效11例,痊愈33例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作可有效的提高患儿的临床治疗效果,可作为婴幼儿急性哮端的首选治疗,值得临床推广。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的临床研究

选取支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合妥洛特罗贴剂治疗,比较两组患儿治疗效果。治疗组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗组总有效率为97.14%,对照组总有效率为85.17%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入可有效控制小儿支气管哮喘急性发作,疗效显著,适合临床应用和推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年11月至2010年6月收治的变异性哮喘患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的疗效、肺功能改善、住院时间。结果治疗组、对照组的总有效率分别为92.0%和72.0%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的用力呼气流量(PEFR),25%、50%、75%肺活量最大呼气流速(FRF)的改善均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组的住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘疗效满意,值得临床推广。     

硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床效果分析

选取于我院2012年5月~2013年4月收治的小儿支气管哮喘患儿80例为研究对象,将其随机分为两组,即观察组和对照组,各40例,对照组患儿给予常规对症治疗,观察组患儿给予硫酸镁联合孟鲁司特治疗,比较两组患儿治疗效果。结果治疗之后,观察组的临床效果明显优于对照组,两组治疗的总有效率分别为92.50%、67.50%,观察组治疗为显效的25例、好转12例、无效3例,而对照组治疗治疗为显效17例、好转10例、无效13例,治疗总有效率为67.50%,观察组只治疗效果明显优于对照组,对两组各项数据进行对比,差异为显著性,具有统计学意义(χ2=9.0914,P<0.05)。硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床效果切确,能有效改善患者病情,提高治疗效果,值得在临床上广泛推广使用。     

维生素D预防儿童呼吸道感染反复性发作的临床疗效观察

选取我院100例呼吸道感染反复性发作的患儿,将其随机分为对照组和试验组各50例,对照组给予常规方法治疗,试验组在对照组基础上联合维生素D治疗,对比分析两组临床治疗效果情况以及疾病反复发作的情况。结果试验组的总有效率(94.00%)与对照组(62.00%)相比明显较高,具有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的疾病复发率(4.00%)与对照组(30.00%)相比明显较低,差别具有统计学意义(P<0.05)。反复性发作呼吸道感染患儿采用维生素D治疗的临床治疗效果显著,减少复发情况,安全可靠,值得推广。     

特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的探究特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年7月~2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿60例,根据随机数字表法将分为对照组和观察组各30例。对照组患儿给予特布他林治疗,观察组患儿在此基础上给予布地奈德治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部功能各项指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作患儿,可有效提高治愈率,缩短临床症状消失时间,改善肺部功能,值得临床推广与应用。     

循证护理干预对支气管哮喘患儿哮喘发作的影响分析

目的:探讨循证护理对支气管哮喘患儿哮喘发作的影响。方法:回顾性分析2018年6月到2019年6月我院住院治疗的80例支气管哮喘患儿,根据其护理干预方法不同分为循证护理组与常规护理组,两组各40例,进行时长为12周的护理疗程,对两组患儿护理干预前后的用力肺活量、焦虑情况与抑郁情况、用力呼气流量值、1秒用力呼气容积、住院时长及出院3个月后两组患儿的哮喘发作次数进行对比。结果:护理干预后两组患儿HAMA及HAMD评分均明显降低,且差异有统计学意义(P0.05),FVC、FEV1及PEFR均明显升高,且两组间的差异具有统计学意义(P0.05);且循证护理组的住院时长明显短于常规干预组(P0.05),循证护理组的生活质量分数也显著高于常规护理组(P0.05);循证护理组的哮喘发作次数显著少于常规护理组(P0.05)。结论:循证护理可以有效改善支气管哮喘患儿的不良情绪,不仅减少支气管哮喘患儿住院时间,提高支气管哮喘患儿生活质量,还可以改善支气管哮喘患儿的肺功能状态,减少患儿在出院后的哮喘发作次数。     

雾化吸入布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德在支气管哮喘急性发作患儿中的治疗效果。方法选择2017年5月至2018年9月支气管哮喘急性发作患儿108例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组54例。对照组给予抗感染、吸氧等对症治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿肺功能及T淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗后观察组肺功能指标水平高于对照组,同时与治疗前比较,治疗后两组CD3+、CD4+、CD8+均升高,CD4+/CD8+降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿雾化吸入布地奈德治疗可有效改善其肺功能指标水平及T淋巴细胞亚群,临床疗效确切。     

高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的护理研究

目的探讨应用高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的护理效果。方法将2013年6月~2014年6月我院呼吸内科收治的120例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组60例;对照组患儿应用抗感染治疗的方式,观察组患儿在对照组的治疗基础上应用高压泵雾化吸入治疗方式;对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿进行治疗后,43例显效,12例有效,45例无效,总有效率为94.52%;对照组患儿25例显效,12例有效,13例无效,总有效率为70.8%(34/48)。两组患儿治疗效果对比差异显著,具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后恢复时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论高压泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,可以控制患儿的病情,改善患儿肺功能,辅以积极的、有效的护理措施在该病的治疗中取得显著效果。     

多索茶碱联合可必特在幼儿支气管哮喘急性发作期的治疗效果

目的分析多索茶碱联合可必特在支气管哮喘急性发作期治疗中临床疗效与安全性。方法选取我院2015年3月~2016年3月收治的60例支气管哮喘急性发作患儿。分为对照组和观察组各30例。对照组给予氨茶碱、地塞米松常规治疗,观察组给予多索茶碱联合可必特治疗。对比两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为76.67%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的FEVl、FEVl%pred以及FVC分别为1.93±0.28L、80.44±7.32、2.62±0.65L,均明显优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期给予多索茶碱联合可必特治疗,可以有效缓解患儿临床症状,提高肺功能,而且不良反应发生率低。     

8周间歇无氧运动训练对轻度哮喘患儿的影响

目的探讨8周间歇无氧运动训练对轻度哮喘患儿肺呼吸功能、炎症反应、运动能力和哮喘急性发作的影响。方法选取105例轻度哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组(n=52)和观察组(n=53)。对照组给予常规呼吸训练,观察组给予8周间歇无氧运动训练,观察8周末2组患儿肺呼吸功能[最大肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积的预计值(pre-FEV1%)和最大呼吸流量预计值(pre-PEF%)]、炎症反应[呼出气一氧化氮(FeNO)]、运动能力[30 s无氧功率测试实验平均功率(MP)和峰值功率(PP)]及8周内哮喘急性发作次数。结果干预后2组患者FVC、pre-FEV1%及pre-PEF%组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组干预后pre-FEV1%较干预前升高(P<0.05)。干预后2组患儿FeNO均较干预前降低(均P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.001)。干预后2组患儿30 s无氧功率测试实验MP和PP均较干预前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.001)。8周内哮喘急性发作的次数低于对照组(P<0.05)。结论8周间歇无氧运动训练应用于轻度哮喘患儿可提高患儿pre-FEV1%,减轻炎症反应,并有效改善患儿运动能力,降低哮喘发作次数。