普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的护理

小儿支原体肺炎是由肺炎支原体（mycoplasma pneumonia，MP）所引起的常见的呼吸道感染，尤其好发于儿童和青年人。肺炎支原体感染有易反复发作的倾向，且在临床中发现MP感染与喘息发作密切相关。因为MP感染有反复发作和迁延不愈的特点，所以亟需探索一种既能改善症状，又能减少反复发作的方法，从而提高防治MP感染的疗效。我科采用普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎，现报道如下。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的护理

小儿支原体肺炎是由肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)所引起的常见的呼吸道感染,尤其好发于儿童和青年人.肺炎支原体感染有易反复发作的倾向,且在临床中发现MP感染与喘息发作密切相关.因为MP感染有反复发作和迁延不愈的特点,所以亟需探索一种既能改善症状,又能减少反复发作的方法,从而提高防治MP感染的疗效..我科采用普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎,现报道如下.     

普米克令舒辅助治疗对支原体肺炎儿童炎症程度、肺功能的影响

目的研究分析普米克令舒辅助治疗小儿支原体肺炎对炎症程度及肺功能的影响。方法选取2016年6月～2018年6月期间于我院肺病科治疗的62例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组,试验组32例,对照组30例,试验组采用阿奇霉素、孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对照组采用阿奇霉素、孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后总有效率、炎症程度、肺功能及不良反应发生情况。结果治疗后试验组总有效率明显高于对照组(P0.05),且血清炎性因子水平各项及肺功能各项均优于对照组(P0.05)。治疗后试验组患儿不良反应发生情况低于对照组(P0.05)。结论普米克令舒联合阿奇霉素、孟鲁司特钠可提高小儿支原体肺炎治疗总有效率,降低患儿体内炎性因子水平,改善肺功能,且可降低药物不良反应发生率。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎50例疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予常规治疗及护理,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,观察治疗效果.结果:两组比较,治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P＜0.01);且治疗组主要临床症状体征消失时间及住院时间均明显少于对照组(P＜0.01).结论:普米克令舒辅助治疗小儿支气管肺炎,疗效满意,吸入疗法的护理很重要,直接影响治疗效果,值得在临床中应用.     

沙丁胺醇加普米克令舒用百瑞LCD喷雾器雾化吸入治疗喘息型肺炎的效果观察及护理

目的：观察普米克令舒联合沙丁胺醇用百瑞LCD喷雾器雾化吸入对喘息型肺炎的疗效。方法：将60例喘息型肺炎的患儿随机分为两组,对照组30例,在用病毒唑、氨茶碱及抗生素治疗的基础上加a-糜蛋白酶、地塞米松、庆大霉素超声雾化吸入。治疗组30例,在治疗基础上采用沙丁胺醇、普米克令舒加生理盐水2ml用百瑞LCD喷雾器雾化吸入。观察两组患儿对治疗的反应、症状缓解时间及住院天数的差异。结果：治疗组治愈率为86.67%,症状缓解时间（2.86±1.25）d,肺部啰音消失时间（3.56±0.63）d,住院天数（7.61±1.86）d;对照组治愈率为53.33%,症状缓解时间（4.06±1.02）d,肺部啰音消失时间（4.78±0.97）d,住院天数（10.17±2.44）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：喘息型肺炎患儿应用百瑞LCD雾化吸入沙丁胺醇和普米克令舒,同时做好相关护理,有效缩短了病程和住院时间,治疗效果显著。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

选取我院2013年5月~2015年5月收治的慢性阻塞性肺病患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例。在常规治疗的同时,对照组接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组接受沙丁胺醇+普米克令舒雾化吸入治疗。观察对比两组临床治疗效果。结果两组总有效率比较(治疗组95.00%vs对照组73.33%)差异具有显著性,P0.05;治疗组肺功能改善程度较对照组明显,P0.05;治疗组血气指标改善情况优于对照组,P0.05;两组均未发生胃溃疡、口腔感染等不良反应。沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病,疗效显著,无不良反应,值得推广应用。     

盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取支气管肺炎患儿88例,随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化进行吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗总有效率为72.73%,观察组的治疗总有效率为90.91%,差异有统计学意义,P0.05;观察组患儿的退热时间、喘憋消失时间和肺部湿罗音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可有效提高患儿的舒适度,及时改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

普米克令舒氧雾治疗小儿急性喉炎疗效观察

<正>急性感染性喉炎为喉部黏膜弥漫性炎症,好发于声门下部,又称急性声门下喉炎,常见于1～3岁幼儿。声门下区是小儿呼吸道最狭窄处,婴幼儿声门下区组织结构疏松,炎症时容易发生水肿,引起     

普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效研究

目的分析普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院2016年2月～2017年7月收治毛细支气管炎患儿75例,分为对照组37例和对照组38例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用普米克令舒治疗,比较2组治疗效果。结果观察组好转率为94.7%,对照组为75.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为5.2%,显著低于对照组的21.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者咳嗽、气促、喘鸣音、肺啰音症状均消失,且观察组改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒佐治毛细支气管炎,有利于改善症状,减少不良反应,值得推广应用。     

小儿支原体肺炎行阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗的疗效分析

目的对小儿支原体肺炎行阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗的疗效进行分析,并对治疗产生的不良反应症状作观察评价。方法回顾性分析我院儿科门诊接收支原体肺炎患儿的临床治疗效果,本次共观察68例,按照接受治疗方法的不同分成两组进行比较;其中单独使用阿奇霉素治疗的为对照组,联合沙丁胺醇治疗的为观察组,对两组患者治疗后的临床表现、治疗效果、不良反应症状进行观察并做详细记录、比较。结果经对记录的结果进行总结发现,联合用药下治疗的患者总体治疗效果显著优于对照组(P<0.05);并且不良反应发生情况良好。结论对支原体肺炎患儿行阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗效果明显、安全性较高,对于有年纪特殊性的小儿患者来说使用价值较高。     

普米克令舒辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的分析研究普米克令舒辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将200例小儿毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。2组均实施常规治疗(祛痰、止咳、吸氧、镇静、平喘、抗感染,补液维持水、电解质及酸碱度平衡等)。在此基础上,对照组给予利巴韦林5~10mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖注射液50mL中静脉滴注;盐酸氨溴索15mg加入2mL生理盐水中雾化吸入,2次·d-1,15min·次-1。7d为1个疗程。观察组在对照组治疗的基础上辅助使用普米克令舒1mg加入2mL生理盐水中雾化吸入治疗,7d为1个疗程。观察2组患儿咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音的消失时间、心率变化、住院时间及治疗效果。结果治疗1个疗程后,观察组咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状及体征消失时间及住院时间均显著短于对照组(均P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(χ2=3.121,P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上辅助普米克令舒雾化吸入治疗,疗效显著,可明显改善患者临床症状,提高生活质量。更多还原     

普米克令舒吸入治疗小儿急性感染性喉炎

目的：观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法：确诊68例患儿随机分为两组，两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒雾化吸入，对照组加用全身肾上腺皮质激素，对治疗后症状、体征改善情况进行比较。结果：观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程，方法简单、安全，避免了全身使用激素的副作用，适合门急诊使用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作45例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入.结果:干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用.     

普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化治疗毛细支气管炎疗效评价

目的评价普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊为毛细支气管炎的患儿90例随机分为三组,在抗感染、抗病毒、吸氧等基础上A组予氨溴索雾化吸入治疗,B组予普米克令舒、沙丁胺醇雾化吸入治疗,C组予普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入治疗,分别观察症状、体征改善及住院天数。结果C组治疗效果优于A、B两组,住院天数缩短。结论普米克令舒、沙丁胺醇、氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎,可以明显改善症状,缩短病程,并有协同作用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效分析

随机选取诊治的108例喘息型肺炎患儿,按照住院顺序随机分为研究组和对照组各54例,对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗,分析两组治疗后的临床效果及不良反应情况。研究组临床症状缓解及住院时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);研究组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气75%肺活量时气道流速(FEF75)改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05),且治疗期间均未出现不良反应。小儿喘息型肺炎应用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的临床疗效确切,用药安全可靠,值得临床推广应用。     

雾化吸入普米克令舒与地塞米松治疗小儿急性喉炎疗效分析

目的比较雾化吸入普米克令舒与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效。方法采用随机对照的试验方法,将45例小儿急性喉炎患儿按照2：1的比例随机分为治疗组（雾化吸入普米克令舒组）30例,对照组（雾化吸入地塞米松组）15例,从治疗前后症状消失时间及住院时间评价其临床疗效。结果治疗组的总有效率为94．3％,对照组总有效率为80％。但两组疗效相似。结论雾化吸入普米克令舒有效率优于地塞米松,更值得临床推广应用。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

[目的]探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗对哮喘患儿的临床疗效。[方法]将70例患儿随机分为对照组34例和治疗组36例。对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用普米克舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗。[结果]治疗组、对照组总有效率分别为95．8％和81．0％,经比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征。     

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 :探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 :将 5 8例喉炎患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对照组加用全身肾上腺皮质激素 ,对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异 (P <0 0 1)。结论 :普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程 ,疗效方法简单、安全 ,避免了全身使用激素的副作用。