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相似文献
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1.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法 52例患者随机分为观察组和对照组各26例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶引产。观察2组引产效果、产后2h阴道出血量、引流产时间。结果观察组引产成功率为88.5%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组引流产时间短于对照组,阴道出血量≤月经量所占比例为69.2%高于对照组的23.1%,观察组阴道出血量〉月经量所占比例为30.8%低于对照组的76.9%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止高危妊娠安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的临床效果.方法 将45例高危妊娠孕妇随机分为试验组23例和对照组22例.试验组予米非司酮片75mg晨口服,服药前后禁食2h,每天1次,连服2d;第2天服药后阴道后穹窿放置米索前列醇50μg,如未临产,隔4~6h重复1次,限3次.对照组予依沙吖啶100mg注入羊膜腔内引产.观察2组引产效果及引产时间.结果 试验组完全流产率为69.6%、引产成功率为87.0%分别高于对照组的59.1%和68.2%,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组引产时间为(16.6±3.8)h短于对照组的(29.8±3.2)h,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产效果显著,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
古菊梅 《北方药学》2016,(4):186-186
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗高危妊娠引产的临床效果。方法:选取2014年10月~2015年10月于我院进行治疗的42例高危妊娠产妇,随机分为观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶注入羊膜腔内引产。观察两组引产效果。结果:观察组产妇的引产成功率(90.48%)明显高于对照组(71.43%),观察组产妇的胚胎排出时间、产时出血量、阴道出血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产,可以临床推广。  相似文献   

4.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法回顾性分析采用米非司酮配伍米索前列醇引产的高危妊娠孕妇37例的临床资料。结果 37例孕妇中有效35例(94.6%),无效2例(5.4%)。引产过程中有轻度发热3例,未见明显胃肠道反应,无药物过敏者,且无软产道损伤、羊水栓塞、感染、产后大出血等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇应用于高危妊娠引产的效果。方法将32例高危妊娠产妇随机分为观察组和对照组各16例。观察组采用米非司酮片配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)注入羊膜腔内引产。观察2组引产效果、胎盘排出时间、产时出血量、阴道出血时间。结果观察组引产成功率为93.8%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘排出时间、阴道出血时间均短于对照组,产时出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇可应用于高危妊娠引产。  相似文献   

6.
目的 观察米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的效果.方法 将90例高危妊娠引产的孕妇随机分为观察组和对照组各45例.观察组使用米非司酮联合米索前列醇治疗;对照组应用乳酸依沙吖啶治疗,比较2组临床疗效和引产后出血情况.结果 观察组有效率为82.2%高于对照组的51.1%,差异有统计学意义(P<0.01).观察组引产后出血率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇是一种有效的高危妊娠引产治疗方案,具有疗效好、风险少等优点,有较高的临床价值,值得推广使用.  相似文献   

7.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果。方法将60例高危妊娠患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察2组引产结局和并发症发生情况。比较2组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产成功率高于对照组,并发症发生率低于对照组,观察组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产安全有效。  相似文献   

8.
李红 《上海医药》2002,23(2):67-69
目的:观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法:对54例妊娠38-42周正常孕妇有引产指征者,宫颈Bishop评分<6分,口服米非司酮50mg,每12小时1次,疗程2天,第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0.025mg,必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分,直接阴道后穹窿置米索列醇0.05mg,必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果:治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组,12例尚需添加催产素滴注,其量也少于对照组,对母婴无明显不良影响。结论:米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全,有效的晚期妊娠引产方法。  相似文献   

9.
10.
施冬青  王智文 《河北医药》1997,19(5):274-275
随着围产医学的发展,选择更有效、安全的晚期妊娠引产方法是产科工作者非常关心的课题。引产成功与否和宫颈的成熟度有关,对于宫颈成热不良的晚期妊娠引产,要首先促宫颈成熟,从而使引产所需要的时间延长。我们试用米非司酮一次性顿服配伍米索前列醇后穹窿序贯性给药,明显缩短了引产时间,提高了引产成功率。  相似文献   

11.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产   总被引:1,自引:1,他引:1  
宋彩红 《中国当代医药》2011,18(1):58+61-58,61
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法:对220例妊娠13~27周自愿要求引产的正常孕妇,于第1日口服米非司酮150mg,第3日晨阴道后穹隆放置米索前列醇300~600μg,观察引产效果。结果:引产成功率为99.1%,引产成功率高,且产时产后24h出血量少。结论:应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产具有效率高、操作简单、副作用少的临床价值,值得推广。  相似文献   

12.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法 25例妊娠12~24周的孕妇引产在1d服用米非司酮总量150mg,第2天晨阴道用米索前列醇400μg~600μg,观察引产效果。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。  相似文献   

13.
14.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李喜英 《河北医药》2011,33(11):1695-1696
目前临床上普遍采用乳酸依沙吖啶羊膜腔注射的方法进行中期引产,但常因中期妊娠宫颈成熟度差等因素,故存在很多并发症,如产程时间长,胎盘胎膜残留率高,产后出血量大,清宫率高等。  相似文献   

15.
对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。  相似文献   

16.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
王素兰 《药学服务与研究》2011,11(2):98-98,118,146
中期妊娠引产是避孕失败的补救措施,或因胎儿畸形、死胎而行终止妊娠的方法.对妇女的身体、心理有很大伤害.由于中期妊娠引产的主要药物依沙吖啶有可能导致引产失败、产道损伤、产程长、妊娠产物残留等.  相似文献   

17.
苑文军 《上海医药》2001,22(5):217-218
目的:评价米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法:给150例孕13-20周,要求终止妊娠的妇女口服米非司酮,100mg/次,每天1次,连服2天,第3天阴道内置米索前列醇600μg,12小时后可重复置药,最多置药3次。置药3次胎儿胎盘仍排出者行钳刮术。结果:150例中140例阴道内置药1次胎儿胎盘即娩出,8例阴道内置药2次后胎儿胎盘娩出,2例阴道内置药3次胎儿胎盘来排出。成功率为98.7%。结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产具有简便、安全、无创伤、成功率高、不良反应小的优点。  相似文献   

18.
米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
谭建媛 《淮海医药》2007,25(4):346-347
中期妊娠时,由于胎盘能分泌大量雌激素与孕激素,孕酮对子宫平滑肌有抑制作用,可使子宫平滑肌松弛,对子宫收缩不敏感,不易诱发宫缩,所以,临床上需选择有效的引产方式.  相似文献   

19.
向琼 《现代医药卫生》2006,22(13):2020-2021
我院自2000年开始将米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)用于妊娠14-24周引产,现报道如下。  相似文献   

20.
刘群  杨娟 《实用药物与临床》2006,9(4):236-236,264
目的探讨中期妊娠引产中米非司酮的剂量。方法选择妊娠13~27周末、自愿接受药物引产的20~35岁孕妇150例,随机分为2组。两组均应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,其中米非司酮的药量不同,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察胎儿、胎盘、胎膜的娩出情况,记录用药至分娩的时间、产后出血量及副作用。结果两组的有效率、用药至分娩时间、产后出血量及副作用均无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,方法简单、有效,在结果无显著差异的情况下,应选用较小剂量的米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产。  相似文献   

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