静脉注射胺碘酮的不良反应分析

目的分析静脉注射胺碘酮的不良反应情况,探讨如何进一步规范使用胺碘酮。方法统计并分析静脉注射胺碘酮不良反应事件的种类、发生例数、服药后出现时间。结果不良反应排在前四位的为肺毒性（100例/100%）、甲状腺功能障碍（61例/38.13%）、胃肠道功能紊乱（38/23.75%）、静脉炎（37例/23.13%）。结论胺碘酮的临床应用引起的不良反应几乎涉及机体的各个系统。因此,对于需长期服用胺碘酮治疗的患者应使用最低有效剂量,注意预防其不良反应的发生。     

胺碘酮的少见不良反应分析

目的探讨胺碘酮在临床应用中少见不良反应的特点,提高临床用药的安全性。方法收集2005年1月~2013年12月住院应用胺碘酮治疗的患者362例,比较胺碘酮所致的不良反应的临床表现、构成比。结果胺碘酮的少见不良反应占16.3%,其中80岁以上的老年人少见不良反应的发生率占33.3%,以神经系统症状多发。结论在临床用药过程中,尤其是高龄老人,应严密观察,加强监测,早期发现不良反应,积极处理,提高临床用药的安全性。     

胺碘酮的不良反应

胺碘酮为苯并呋喃衍生物,是第三类抗心律失常药物,作用安全、持久,主要用于室上性和室性心律失常。近年研究发现,其在神经系统等方面亦有较严重的不良反应。本文参阅有关文献,对胺碘酮的毒副作用加以概述。1 神经毒性作用神经毒性作用是胺碘酮最常见的不良反应,分为周围神经和中枢神经性两种。周围神经毒性作用平均发生率为29.8%,是长期用药治疗引起的并发症,表现为     

胺碘酮的少见不良反应

综述胺碘酮在心律失常方面一些少见的不良反应，包括心血管毒性、神经毒性、肝毒性、肺毒性、甲状腺功能减退、眼睛损害、紫癜、感光性皮炎等，以引起临床注意。     

胺碘酮的不良反应

胺碘酮为一强效、长效、广谱抗心律失常药。近几年来该药临床应用日趋广泛,由该药引起的不良反应亦不断有报道。本文结合有关文献进行综述。1　房室传导阻滞吕宣才,李扬馥[1]报道1例男患者,因呼吸困难、口唇发绀、面色苍白2ｄ入院,入院前已服用地高辛0.25ｍｇ×2片。体检Ｒ50次ｍｉｎ,ＢＰ12.68.5ｋＰａ,ＨＲ124次ｍｉｎ,心律不整。曾长期服胺碘酮0.1～0.6ｇｄ。入院后即给予地高辛0.25ｍｇ,胺碘酮0.2ｇ,ｔｉｄ,以及吸氧利尿,抗感染等治疗。第2天下午ＨＲ减为48次ｍｉｎ,律齐,查ＥＫＧ:Ⅲ度ＡＶＢ,即停用胺碘酮和地高辛。给予药物对症治疗,2…     

胺碘酮的不良反应与合理应用

通过对胺碘酮的不良反应的归纳，旨在引起临床的重视，并就如何合理使用胺碘酮进行探讨，为临床合理用药提供参考。     

205例胺碘酮不良反应文献分析

目的探讨胺碘酮发生不良反应的规律和特点,以提高临床用药的安全性。方法登录万方数据库和维普资讯网搜索相关期刊文章,收集胺碘酮不良反应个案报道,并进行统计、分析。结果胺碘酮所致的不良反应主要为心律失常、甲状腺功能紊乱、肺纤维化和过敏反应等。结论胺碘酮临床应用时进行必要地监测,有助于提高胺碘酮用药安全性。     

浅谈胺碘酮的不良反应

胺碘酮为苯并呋喃衍生物,是第三类抗心律失常药物,作用安全、持久,主要用于室上性和室性心律失常。近年研究发现,其在神经系统等方面亦有较严重的不良反应。本文参阅有关文献,对胺碘酮的毒副作用加以概述。1 神经毒性作用神经毒性作用是胺碘酮最常见的不良反应,分为周围神经和中枢神经性两种。周围神经毒性作用平均发生率为29.8％,是长期用药治疗引起并发症,表现为颈部和头部     

胺碘酮不良反应国内文献分析

目的:探讨胺碘酮不良反应发生的临床特点。方法:对1998～2011年国内医学期刊中应用胺碘酮所发生的不良反应进行统计分析。结果:胺碘酮不良反应大多为长期用药后发生,发生在24 h内的不良反应以休克或过敏反应为多见;长期用药导致的不良反应以心血管系统不良反应为多见,占总例次的25.37%,其次为呼吸系统和内分泌系统的不良反应。97.01%的患者痊愈或好转,2.99%的患者死亡。结论:临床应合理应用胺碘酮,重视不良反应(ADR)的临床监测。     

胺碘酮对室性早搏的治疗作用及不良反应分析

目的探讨胺碘酮对室性早搏的治疗效果及在实际应用中出现的主要不良反应发生率。方法我院在2009年1月到2012年12月期间在我院住院治疗频发室性早搏患者98例,对出现不良反应的病例进行统计与分析。结果胺碘酮对频发室性早搏的作用、男女组有效率（早搏减少50%以上）无显著差异,使用胺碘酮后出现肝功能异常的发生率为5.1%,男性比女性更容易发生肝功能异常。心动过缓7例,低血压4例,过敏反应3例。结论胺碘酮对频发室性早搏对男女无明显差异;常见不良反应多能够控制,其疗效是可靠、安全的。     

帕珠沙星致神经系统不良反应

1例33岁女性患者,因右输尿管结石伴泌尿系感染给予帕珠沙星0.5g加入0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注。滴入约60ml时患者出现头痛、头昏、发冷,不自主摇头,眼睑震颤,眼球下翻,牙关紧闭,四肢轻微抽搐,双手呈爪形,神志恍惚。立即停用帕珠沙星,给予异丙嗪及地塞米松。40min后症状消失,但患者不记得所发生情况。留院观察24h出院,随访1周无复发。     

A comparison of three different sources of data in assessing the frequencies of adverse reactions to amiodarone

AIMS: To compare the frequencies of adverse drug reactions (ADRs) to amiodarone from three separate datasets: (i) a meta-analysis of clinical trials, (ii) spontaneous reports published in medical journals, and (iii) spontaneous reports sent to the World Health Organization (WHO). METHODS: We classified the ADRs into eight categories, based on the site involved, and built a rank order of the ADRs by category (from most to least commonly reported) for each dataset. We also calculated the relative proportions for all eight ADR categories within each dataset, in order to be able to compare the distributions of ADR frequencies: we assigned an index value of 1.0 to the frequency of respiratory toxicity in each set and calculated values for the other ADRs relative to respiratory toxicity. RESULTS: Thyroid disorders were the most commonly reported ADRs in the WHO dataset. In contrast, published case reports showed a preponderance of respiratory disorders, while in the meta-analysis cardiac conduction problems were the most frequent. The rank orders of ADRs differed among the three datasets, as did the index values of specific ADR categories with respect to the respiratory category. CONCLUSIONS: The distributions of ADR rank order and relative frequencies are dissimilar among the three datasets, as each dataset compiles information in a different way. Nevertheless, each dataset has its own specific strengths, and all three should be used together in obtaining a complete picture of a drug's safety profile. Important therapeutic and regulatory decisions should not simply be based on one source of data.     

羁押人员应用抗感染药物所致的158例不良反应分析

目的 分析上海市监狱总医院抗感染类药物所致不良反应的特点及规律,为羁押人员合理用药和药物警戒提供依据.方法 收集本院2011年1月至2018年10月呈报国家药品不良反应监测中心的抗感染类药物ADR病例,应用帕累托图分析法研究导致ADR的抗感染药物的种类、累及器官和(或)系统的主要及次要因素.结果 共收集158例抗感染药...     

404例药品不良反应报告分析

目的 对我院药品不良反应(ADR)报告进行分析.方法 由院药品不良反应监测小组对药品不良反应进行关联性评价,并进行汇总分析.结果 我院ADR涉及240种药品;严重ADR 42例,死亡5例.结论 重视ADR监测工作,给临床治疗提供信息,尽量减少和避免ADR的重复发生.     

Histamine metabolism after adverse reactions due to d-tubocurarine administration

We investigated histamine release in five female patients, submitted for gynaecological surgery, after intravenous administration of the neuromuscular blocking agent d-tubocurarine. In these patients, we measured the plasma levels of histamine and its metabolites, N tau-methylhistamine and N tau-methylimidazoleacetic acid, making use of mass fragmentographic methods. The newly developed determination of plasma N tau-methylimidazoleacetic acid had a within-day coefficient of variation of 2.7% (n = 10). Normal values of N tau-methylimidazoleacetic acid in plasma ranged from 41.3-75.6 nmol/l (n = 13). All five patients developed anaphylactoid reactions: two patients showed severe systemic reactions, one patient a minor systemic reaction and two had skin reactions only. Plasma histamine and N tau-methylhistamine levels appeared to be the most reliable biochemical parameters for confirming both the occurrence and severity of an anaphylactoid reaction. In comparison with plasma histamine, the determination of plasma N tau-methylhistamine is less hampered by artefacts caused by blood collection and plasma preparation. Together with the fact that the increase in plasma N tau-methylhistamine levels after anaphylactoid reactions lasts much longer than the increase in plasma histamine levels, this leads to the conclusion that the determination of plasma N tau-methylhistamine is a useful retrospective parameter for histamine release in this type of pathological state. The plasma N tau-methylimidazoleacetic acid levels fluctuated considerably, showing only a significant increase after administration of d-tubocurarine in the two patients who had severe anaphylactoid reactions. This parameter is, therefore, less useful in such studies.     

Analysis of homatropine methylbromide dosage forms

A stability-indicating method of analysis of homatropine methylbromide in pharmaceutical formulations was developed. This method is based on the formation of a picric acid-quaternary ammonium complex, which is adsorbed on acid-washed diatomaceous earth in alkaline media followed by on-column chloroform extraction. The picrate complex is measured spectrophotometrically at 365 nm. The method was selective for homatropine methylbromide in that there was no interference from its major hydrolytic decomposition products, tropinium methylbromide and mandelic acid.     

两性霉素B脂质体试验剂量致严重心血管不良反应

患者男,46岁。因潮热、咳嗽、咳痰40d,于2006年5月12日入院。查体:桶状胸,叩诊过清音,右肺语颤增强,右下肺少许湿鸣。入院后反复高热,多于夜间出现,最高体温39.5℃,咳嗽,咳白色黏痰;CT示双中上肺慢性     

我院2011~2015年严重药品不良反应分析

目的:对2011~2015年我院上报的严重药品不良反应进行统计分析,为药品风险管理提供数据为临床安全用药提供参考.方法:收集广东省药品不良反应管理平台中我院2011~2015年上报严重药品不良反应,利用EXECL记录上报病例患者性别、年龄、药理作用分类、ADR分类、用法用量、合并药品系统损害及转归进行分析.结果:纳入分析的严重ADR的报告共计155例,男女比例无差异,严重不良反应以50岁以上、静脉给药、抗肿瘤药较多见,绝大多数严重药品不良反应结局治愈或好转.结论:加强药物不良反应上报监管及引导,注重中药注射剂质量提升和临床合理使用,可能有助于减少严重药品不良反应.