高效液相色谱法测定六合维生素丸中3种B族维生素含量

目的:采用离子对反相高效液相色谱法测定六合维生素丸中烟酰胺、维生素B2、维生素B13种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为260nm。结果:烟酰胺、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.3154～15.7700μg、0.05227～2.6135μg、0.4474～22.3700μg;方法的回收率在97.5%～99.2%,RSD为1.3%～1.8%。结论:本法简便,快速,为六合维生素丸产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。     

HPLC测定银杏提取物中主要黄酮和萜内酯含量的优化方法

目的：建立高效液相色谱(HPLC)测定银杏提取物(GBE)中三种黄酮类化合物和四种萜内酯化合物含量的优化方法。方法：GBE中黄酮苷水解后稀释，由反相HPLC测定黄酮含量；GBE用甲醇溶解后，经酸性氧化铝柱净化，由反相HPLC测定萜内酯含量。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在5～60、5～60、2．5～40ng范围具有良好的线性关系，平均加样回收率(以槲皮素计)为95．4％，相对标准差(RSD)为2．3％；银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯在0.5～7．5μg具有良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.2％(RSD=2．4％)、99.3％(RSD=1．9％)、97．4％(RSD=1.8％)和97．9％(RSD=2．5％)。结论:本法快速、有效，可用于银杏提取物中黄酮和萜内酯的分析。     

高效液相色谱法测定清火栀麦片中栀子苷的含量

利用反相高效液相色谱法，采用外标法测定了清火栀麦片中栀子苷的含量。对清火栀麦片中栀子苷的提取方法、测定条件进行了选择，实验结果显示用乙醚先洗脱杂质，后用50％甲醇超声波振荡法提取较好。测定了5个厂家的清火栀麦片样品，栀子书含量分别为每片0．356、0．467、0．957、2．975、5．387mg，加样回收率为97．4％，RSD为1．61％。     

高效液相色谱法测定不同产地苦参中生物碱的含量

①目的 比较测定不同产地苦参中生物碱的含量。②方法 采用高效液相色谱法测定苦参中生物碱的含量。色谱条件：氨基键合相柱，乙睛-磷酸水溶液(pH=2)-无水乙醇(8：1：1)为流动相，检测波长220nm。③结果 苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱回收率分别为98．90％、98．94％、100．6％。RSD分别为1．83％、1.85％、1．24％。④结论 采用氨基键合相柱测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱，方法简便易行，准确度高。     

反相高效液相色谱法的运用对黄连中三种生物碱的含量测定

目的：利用反相高效液相色谱法测定黄连中3种生物碱的含量,鉴定其质量标准。方法：用反相高效液相色谱法测定川黄连中小檗碱、巴马亭以及药根碱的含量,色谱柱选择C18色谱柱,以乙腈一水为流动相,在345nm下检测小檗碱、巴马亭以及药根碱标准品的峰面积和出峰时间,计算川黄连中3种生物碱的含量。结果：小檗碱、巴马亭以及药根碱的峰面积分别为536．35931、143．11522以及88．73728。计算出川黄连中的3种生物碱的含量分别为5．38％、1．38％以及1．06％。小檗碱、巴马亭以及药根碱加回收率试验显示,3种生物碱的回收率分别为103．8％、103．8％以及117．4％。川黄连的精密度检验为RSD是0．8％,精密度较高。结论：反相高效液相色谱法测定黄连中生物碱的含量灵敏度高,精密度高,可以为黄连的质量监测和药效评估提供有利依据。     

酸水解HPLC测定桑叶中槲皮素及山柰酚含量

目的 建立桑叶中水解黄酮苷元(槲皮素、山柰酚)的含量测定方法,并考察湖州地区不同品种、不同采摘时间、不同种植基地桑叶中上述成分的含量差异。方法 粉碎的桑叶样品经甲醇-盐酸混合溶液提取水解后,用反相高效液相色谱法,以Zorbax SB C₁₈为分离柱,甲醇-0.2%磷酸(55∶45)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长370 nm。结果 经方法学验证,本方法各项指标均符合中药成分含量测定要求;不同品种、不同种植基地、不同采集时间桑叶中上述2种成分含量均有较大变化;同一基地、同一品种,冬桑叶中上述2成分的含量明显高于其他季节采集的桑叶。结论 水解后经HPLC测定桑叶中槲皮素、山柰酚含量方法可用于桑叶药材质量控制。桑叶中水解槲皮素及山柰酚含量受多种因素影响。     

反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水(30：70)，检测波长为205nm。[结果]线性方程为Y=751565．09X-41668．30，r=0．9998，黄芪甲苷在0．53μg～2．65μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．17％，RSD％为1．61％(n=6)。[结论]建立的检测方法简便、准确。     

HPLC法测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量

采用C18-反相高效液相色谱法，测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量。样品采用甲醇热回流提取，PT－C18色谱预处理小柱净化。测定回收率为97．32％，变异系数1．78％。小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为0．358％～0．372％，含量标准定为0．294％以上。     

RP-HPLC法测定卷柏中腺苷的含量

为研究卷柏的质控指标成分，选用SHIM—PACK CLC—ODS柱，流动相为水—甲酵（100：2)；检测波长260nm；室温下，建立了卷柏中腺苷含量测定的反相高效液相色谱法，并对不同产地卷柏腺苷的含量进行测定。结果：线性范围为1—8μg，相关系数r＝0．9993，平均回收率为96．70％，RSD为0．93％。结论：本法灵敏、简便、准确。     

固相免蒸双标记放免法同时测定血清叶酸和维生素B12

目的 推荐一种操作简便，能同时测定血清维生素B12（VitB12）和叶酸含量，且准确度和精密度较高的实验方法。方法 比较固相免蒸双标记放免法与经典的炭蒸放免法测定血清VitB12和叶酸含量。结果 本法批内CV：Vit B12 1．9％～6．6％，叶酸2．4％～6．1％；批间CV：Vit B12 3．0％～9．2％，叶酸3．9％～7．9％；平均回收率：Vit B12为95％，叶酸为104％；与炭蒸放免法有明显线性回归关系；蛋白质干扰实验无临床意义。结论 本法准确度和精密度较高，操作简便，是同时测定血清Vit B12和叶酸含量的理想方法。     

新疆医科大学校区室内空气质量调查

目的:了解新疆医科大学校区室内空气质量 ,以便采取措施 ,控制室内污染物的浓度。 方法:分别采用日本理研 CO- 87型便携式 CO检测仪、GXC- 30 10型便携式 CO2 红外线分析器和 P- 5型数字粉尘仪器对校内不同类型房屋内 CO、CO2 和可吸入颗粒物 (ZP)浓度进行了测定。结果:居民楼厨房的 CO浓度明显高于室外 (P <0 .0 1) ,以室内标准来衡量 ,厨房 CO超标率最高 ,其次为学生宿舍 ;而各类房屋室内 CO2 浓度都明显高于室外 (P <0 .0 1) ;校区的 IP浓度室外高于室内 (P <0 .0 5 )。 结论:燃料燃烧、通风不良和吸烟是造成室内空气中 CO超标的主要原因 ,人群活动的公共场所和学生宿舍是产生 CO2 的重要场所 ,室内的 IP浓度主要受室外环境的影响。     

红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚的含量测定

[目的]建立用Folin-Ciocaileu法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的方法,并应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量的变化。[方法]采用Folin-Ciocaileu法,对红腺忍冬叶水提液中总多酚含量测定进行方法学研究,检测12批红腺忍冬叶水提液及其30%乙醇沉淀物和滤液中总多酚的含量。[结果]测得总多酚含量在6μg·mL-1~16μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9996）,重复性RSD为0.31%（n=6）,平均加样回收率为98.67%,RSD为2.66%（n=9）。不同批次红腺忍冬叶间测得总多酚含量差别较大;同批次红腺忍冬叶中,总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。[结论]该方法简单、准确、重复性好,可用于测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚的含量。红腺忍冬叶抗氧化有效部位中总多酚含量为水提液〉水提液30%乙醇沉淀后滤液〉水提液30%乙醇沉淀。     

NADH-细胞色素b5还原酶在甲状腺过氧化氢生物合成中的作用

目的：探讨NADH－细胞色素b5还原酶（b5R)在甲状腺过氧化氢生物合成中作用。方法：应用高香草酸荧光分析技术及NADH－高铁氰化钾还原酶法，对正常和格雷夫斯病甲状腺过氧化氢（H2O2）和b5R进行测定，同时观察b5R抑制剂对H2O2生成和蛋白结合碘形成的影响。结果：格雷夫斯病甲状腺b5R活性的H2O2水平均明显高于正常，而H2O2酶活性在两者间差异无显著性，加b5R抑制剂对氯汞苯甲酸抑制b5R活性，格雷夫斯病和正常甲状腺b5R活性降低近85％，同时H2O2降低近50％，蛋白结合砂近52％，b5R活性的H2O2水平两者呈显著正相关，结论：b5R参与甲状腺内H2O2的生物合成，是甲状腺内产生H2O2的重要酶系。     

沙棘叶中总黄酮的提取和纯化

目的研究不同方法对沙棘叶总黄酮的提取效果以及大孔吸附树脂对沙棘叶总黄酮的纯化性能及纯化条件。方法采用索氏提取法、超声提取法和微波提取法提取沙棘叶总黄酮,用X-5大孔吸附树脂对沙棘叶总黄酮进行纯化,并用紫外分光光度法测定其含量。结果索氏提取法提取6h的提取率为19.78%,超声提取10min的提取率为19.19%,微波提取10min的提取率为24.19%;X-5大孔吸附树脂对沙棘叶总黄酮的纯化性能较佳,其对沙棘叶总黄酮的纯化条件为:上样液浓度1.159-1.545mg/ml,上样液pH值4.06,洗脱剂为50%乙醇。结论循环超声提取10min即与索氏提取6h的提取效果相当,而微波提取技术大大缩短了提取时间,而且提取率有所增加;X-5树脂适合应用于沙棘叶总黄酮的纯化。     

湖北省1987—1998年性病流行病学分析

对湖北省1987～1998年性病疫情资料进行流行病学分析．结果表明：12年累计报告性病120248例,平均年增长率为32．03％。性病流行特点：（1）病种、病例不断增加。梅毒、NGU、CA构成比分别由1．5％、0．3％、0．35％上升至1998年的3．6％、13．9％和27．8％,而淋病则由1987年的98．6％逐年下降至1998年的53．5％;（2）男女性病患老比例由1988年的2．19：1逐年缩小为1．04：1;（3）性病患者20～4O岁之间的病例占81．2％左右,20岁以下患者由364例增至1245例。对此提出了有针对性的防治对策。     

GC法测定不同产地藏木香药材中异土木香内酯含量

目的探讨青海不同产地藏木香药材中异土木香内酯含量的测定方法。方法采用气相色谱法对藏木香的有效成分异土木香内酯进行含量测定,并进行了方法学研究。结杲异土木香内酯在0．2～1．0mg·mL^-1范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．89％,RSD为0．97％（n=6）。结论青海互助产藏木香中的异土木香内酯含量较高,互助产野生品略高于该地区的栽培品。     

亚砷酸钠影响免疫功能相关基因表达水平的研究

目的：利用基因芯片技术研究亚砷酸钠对免疫功能相关基因表达的影响,探讨砷的分子遗传学机制。方法：将肝细胞cDNA克隆库的基因点在芯片上（每个克隆的基因尚未知）,然后与暴露于不同砷浓度肝细胞中得到的cDNA第一链杂交,对表达有差异的基因进行基因测序,再明确基因,最后筛选出与免疫功能相关的基因。结果：砷可通过抑制细胞角蛋白8基因（CK8）和人类白细胞抗原A基因（HLA－A）的表达来影响机体免疫功能。结论：从基因水平研究砷对免疫功能的作用机制是可行的,显示其对免疫系统的毒性作用。     

野生型和栽培型土三七总酚酸的含量比较

目的：比较张家口产野生型和人工栽培型土三七药材中总酚酸的含量，并分析两者是否有显著性差异。方法：采用分光光度法，以没食子酸为对照品，以0．6％FeCl3-0．9％K2[Fe（CN）6]（1：0．9）混合溶液为显色剂，在720nm波长处进行测定。结果：总酚酸分析的线性范围为0．228μg·mL^-1-1．14μg·mL^-1（r=0．9993），平均回收率为96．6％，RSD为1．9％（n=6）。野生型土三七中总酚酸含量为78．3mg·g^-1，RSD为5．5％（n=5）。人工栽培型土三七中总酚酸含量为82．4mg·g^-1，RSD为2．5％（n=5）。结论：野生型土三七和人工栽培型土三七中总酚酸含量无显著性差异。     

P16、Cyclin D1蛋白表达与胰腺癌生物学行为

目的 探讨P16、CyclinD1蛋白表达水平与胰腺癌发生、发展及预后的关系。方法 应用免疫组织化学SP法结合微波抗原修复法对53例原发性胰腺癌和42例胰腺良性病变及正常组织中P16蛋白及CyclinD1蛋白进行检测。结果 胰腺癌组织、胰腺良性病变和正常组织中P16蛋白的阳性率分别为66．04％和87．71％（P＜0．05）；CyclinD1表达的阳性率分别为52．83％和23．81％（P＜0．05），P16及CyclinD1蛋白表达与胰腺癌的组织分化、病理分期及术后生存期密切相关。结论 P16及CyclinD1蛋白在胰腺癌中的表达可判断胰腺癌的预后。     

桑叶中芦丁含量的动态变化研究

目的：研究不同时期桑叶中芦丁的含量。方法 Kromasil C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5％磷酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长：358 nm;柱温：30℃;结果芦丁在0.1262~2.02μg范围内有良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为97.88％,桑叶中芦丁含量最高在霜降前后。结论初步表明了桑叶中芦丁含量随季节变化的规律。