盐酸小檗碱的含量测定方法研究

目的:建立速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相在波长265nm下,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60)为流动相,测定小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2356～0.8246μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.31%,RSD值为0.89%。结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:探讨妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.7%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3)50∶ 50,流速1 ml/min,检测波长265 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=1.8%.结论:本方法简便、测定结果准确、重现性好,可控制妇科止带胶囊的质量.     

HPLC法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水:三乙胺(25:75:1,磷酸调pH3.0),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为349nm.结果 盐酸小檗碱检测浓度在1.225～39.2μg/ml(r=0.9999,n=6)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.85%(RSD＝1.7%).结论 本方法操作简便,结果准确可靠,适用于痛风定胶囊中盐酸小檗碱含量的测定.     

速效止泻胶囊的质量标准研究

目的:建立速效止泻胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的拳参进行定性鉴别;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量.结果:TLC鉴别阴性无干扰;盐酸小檗碱含量测定的线性范围为0.2586～0.9051μg(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.90%,RSD为0.4%.结论:方法操作简单,准确可靠,重现性好,可作为速效止泻胶囊的质量控制方法.     

盐酸小檗碱固体脂质纳米粒包封率的聚结离心法测定

目的:建立测定盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(SLN)包封率的聚结离心法.方法:0.5 mL盐酸小檗碱SLN中加入0.05 mL饱和氯化钠水溶液,充分振摇聚结后离心,取上清液,高效液相色谱法测定盐酸小檗碱SLN及上清液中盐酸小檗碱的含量,计算包封率.结果:该方法可将制剂中包裹药物的SLN充分沉淀.平均加样回收率为100.2%(n=3),测得的盐酸小檗碱SLN的平均包封率为93.4%(n=3).结论:使用聚结离心法可准确、快速地测定盐酸小檗碱SLN的包封率.     

高效液相色谱法测定一清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:创立高效液相色谱法(HPLC)测定一清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC法,固定相为WG-C18柱,流动相为乙腈0.4mol·L-1NHN4NO3溶液(35:65),测定波长为350nM,柱温为30℃.结果:盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).盐酸小檗碱在0.0724～2.1097μg范围内线性关系良好,r=0.9997,样品平均回收率为98.65%,RSD=1.47%(n=6).结论:该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

消糖灵胶囊含量测定方法的建立

目的:建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸小檗碱和格列本脲进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在14.6～175.2μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=100.03%,RSD=1.44%。格列本脲在7.8～62.4μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=99.60%,RSD=1.54%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可以作为消糖灵胶囊的含量控制的方法。     

高效液相色谱法测定前列通胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定前列通胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-磷酸二氢钾（0.05 mol/L）（28∶72）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长265 nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0.045-0.30μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997,回收率为99.92%,RSD=1.67%（n=5）。结论：该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于前列通胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

高效液相色谱法测定妇炎康滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇炎康滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:HPLC法测定的盐酸小檗碱含量,盐酸小檗碱在68~270μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.27%(n=6),RSD为1.66%。结论:本方法专属性强,结果准确可靠,可作为妇炎康滴丸的质量控制方法。     

HPLC法测定二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立二妙胶囊中主要活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相法.色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm),柱温为室温,流动相乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(33:67),流速:1.0 mL/min,检测波长为345nm.结果 在上述色谱条件下,盐酸小檗碱在4.36～87.2μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=1.02%.结论 HPLC法简便、准确且快速,可作为二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

复方黄柏胶囊定性定量方法的研究

目的建立复方黄柏胶囊定性定量方法。方法采用薄层色谱法对复方黄柏胶囊中所含黄柏、栀子、姜黄、蒺藜进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量,色谱柱kromatosil C18,流动相为乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钠-磷酸(35:65:0.08),紫外检测波长为265nm,流速为1.0mL/min。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好。复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱HPLC测定样品平均回收率为96.5%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建立的方法可作为复方黄柏胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法用DiamonsilC18为色谱柱,流动相:乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(35:65),流速:1.0ml·min-1,检测波长:265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为12.564～29.316?g(r=0.9999),平均回收率=102.22%(n=5),RSD为2.0%。结论本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好。     

高效液相色谱法测定急肝退黄胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:研究控制急肝退黄胶囊质量,建立样品盐酸小檗碱含量测定方法.方法:高效液相色谱法测定样品盐酸小檗碱含量,色谱柱Diamonsil C18,流动相为乙腈-[水-冰醋酸-三乙胺(64∶1∶1)](25∶75),紫外检测器,检测波长264nm.结果:线性范围为0.586 4～1.9320μg盐酸小檗碱标准品现性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.2％,RSD为1.41％.结论:本法简便、快速、准确,可用于急肝退黄胶囊的质量标准.     

HPLC法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 用DiamonsilC18为色谱柱,流动相乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾(35∶65),流速1.0ml·min-1,检测波长265nm.结果 盐酸小檗碱的线性范围为12.564～29.316?g(r=0.9999),平均回收率=102.22%(n=5),RSD为2.0%.结论 本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好.     

HPLC法测定妇宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立妇宁胶囊中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,以0.1%磷酸-乙腈(40:60)(每100 mL加0.1 g的十二烷基硫酸钠)为流动相,检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱在0.126~0.840μg之间具有良好的线性关系,平均回收率分别为97.91%、RSD=0.51%(n=5)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为妇宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC测定泌淋清胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:采用HPLC,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,流速1 ml/min,柱温25℃,理论板数按标准规定应不低于2 000,检测波长为345 nm.结果:盐酸小檗碱含量为0.08～0.40 μg时与峰面积呈良好的线性关系,=0.999 9,平均加样回收率为99.9%,SD=1.20%(n=5).结论:PLC快速、准确、稳定、重现性好,可用于该制剂成分的含量测定.     

双波长薄层扫描法测定萸连缓释片中盐酸小檗碱的含量

目的:测定萸连缓释片中盐酸小檗碱的含量。方法:根据在紫外光的激发下盐酸小檗碱可产生荧光的性质,应用双波长反射法薄层扫描法,选择测定条件为λS=340nm,λR=300nm,测定萸连缓释片中盐酸小檗碱。结果:测定了三个批号萸连缓释片,其含量在3.26%~4.12%之间。结论:此法操作简便,结果可靠。加样回收率为100.75%,RSD为2.83%。     

反相HPLC法测定致康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法,对致康胶囊中盐酸小檗碱进行含量测定.方法:高效液相色谱法.采用Alltech RP-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.033 mol/LKH2PO4(30∶70);检测波长:265 nm.流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果:盐酸小檗碱线性范围为0.2～10 μg,回归方程为Y=25161X 18620,r=0.9996.平均回收率为97.86%(RSD=0.55%).结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法.     

协日嘎四味汤胶囊定性定量方法的研究

目的建立协日嘎四味汤胶囊定性定量方法。方法采用薄层色谱法对协日嘎四味汤胶囊中所含黄柏、栀子、姜黄、蒺藜进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定其盐酸小檗碱的含量,色谱柱kromatosil C18,流动相为乙腈-0.03 mol/L磷酸二氢钠-磷酸(35:65:0.08),紫外检测波长为265 nm,流速为1.0 mL/min。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好。协日嘎四味汤胶囊中盐酸小檗碱HPLC测定样品平均回收率为96.5%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建立的方法可作为协日嘎四味汤胶囊的定性定量方法。