红花提取物对大鼠急性实验性心肌缺血的影响

观察红花提取物对结扎大鼠冠状动脉前降支所致急性心肌缺血的影响。结果表明：红花１．０ｇ／ｋｇ、２．０ｇ／ｋｇ具有减轻心肌缺血程度,缩小梗塞范围的作用。     

红花提取物对自发性高血压大鼠血压影响的实验研究

自发性高血压大鼠(SHR)单次口服红花提取物0．25、0．5、1．0g/kg,呈剂量相关性降压作用。降压时对心率无明显影响;每天1次,连续14天口服给药,每天给药后血压逐渐下降。不产生明显耐药性。停药后24h血压恢复至对照期水平,无反跳现象。     

红花提取物对大鼠急性实验性脑缺血的保护作用

目的：观察改进生产工艺后的红花提取物对大鼠急性实验性脑缺血的保护作用。方法：采用大鼠双侧颈总动脉结扎,造成造成急性实验性不完全性脑缺血模型,观察该品对动物脑指数、脑含水量和毛细血管通透性的影响,并观察脑组织病理变化。结果：改进工艺后的红花提取物0.84、1.67、3.33 g生药/kg组脑含水量明显减少（P〈0.05或P〈0.01）;脑组织内伊文思兰含量明显减少（P〈0.05或P〈0.01）;组织形态观察提示,该提取物0.84、1.67、3.33 g生药/kg组神经细胞受累数或程度明显小于手术模型组,胞核深染或核仁消失现象均较轻。结论：改进生产工艺后的红花提取物对大鼠急性实验性脑缺血具有保护作用。     

红花提取物抗血小板聚集及抗血栓作用的观察

我 们的实验观察了红花提取物对体外ADP诱导的血小板聚集和体内血栓 形成的作用。结果发现红花提取物能明显抑制ADP诱导的兔血小板聚集,显抑制大鼠实验性血栓形成并延长其凝血时间和凝血酶时间。     

含红花寄生提取物的药物和保健食品治疗过敏症

粉碎的红花寄生 Loranthus parasiticus与乙醇溶液混合,加热,过滤,过滤物精制、浓缩,得纯的红花寄生提取物。该提取物用于药物和保健食品,如水果快餐、谷类快餐、强化     

小柴胡汤提取物灌胃给药的长期毒性实验研究

目的：观察小柴胡汤提取物长期连续灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应。方法：小柴胡汤提取物2256，1128,100mg／kg灌胃给药和正常对照组作180天长期毒性试验，观察对大鼠的生长发育，血液学常规，血液生化指标和主要脏器病理形态的影响。结果：对大鼠生长发育，血液学常规，血液生化指标均在正常范围，主要脏器病理形态未出现毒性病变。结论：小柴胡汤提取物长期灌胃未发现毒性反应，长期服用安全。     

红花注射液治疗冠心病疗效观察

目的探讨红花注射液治疗冠心病的疗效机理。方法予红花注射液治疗冠心病伴高黏滞血症患者40例,并与采用丹参注射液治疗者40例进行对比;两组疗程为15d。结果前者症状、心电图、血脂、血液流变性较后者改善明显。结论红花注射液能降低冠心病患者血液的高黏滞状态,有效改善心肌缺血。     

注射用红花提取物纯化方法优选

目的优选注射用红花提取物的纯化方法。方法以红花黄色素(safflor yellow,SY)或羟基红花黄色素A(hydroxy safflor yellow A,HSYA)的转移率、质量分数,杂质的清除效果和复溶性作为考察指标,采用明胶沉淀法、澄清剂法、石硫醇法、碱性醇沉法和大孔吸附树脂法进行纯化,优选纯化条件,并对纯化结果进行比较。结果采用大孔吸附树脂纯化红花提取物,HSYA的转移率及纯度较高,杂质清除效果较好,复溶性较好。结论通过对不同纯化方法的比较,大孔吸附树脂法可提高红花提取物的纯化效果,优于其他纯化方法。     

红花提取物预处理对缺血再灌注心肌的影响

目的；观察红花提取物预处理对心肌缺血再灌注损伤的影响。方法：采用离体心脏Langendorff装置，观测经红花提取物预处理后心功能指标和冠脉流量的改变；同时采用在体心脏结扎左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型，在心肌缺血前各组心脏分别用红花提取物或维拉帕米治疗，并贯穿于实验全过程中。缺血再灌注组实施20分钟缺血和40分钟再灌注。分别检测心肌组织中的丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）和心肌激酶（CK）活性、心率等变化。结果：红花提取物能减少缺血再灌注心肌中的MDA含量，降低SOD和CK活性．减慢心率，改善心功能指标。结论：红花提取物能改善心功能，保护缺血心肌，其机制可能与其清除自由基，抑制自由基的释放有关。     

红花提取物对高脂血症大鼠降脂和抗氧化的实验研究

目的：采用大鼠高脂血症模型观察红花提取物降血脂、抗氧化及对血液流变学指标的影响。方法：采用高脂饲料喂养大鼠造成高脂血症模型，口服给药一个月后，腹主动脉采血，分别用非抗凝血和抗凝血测定TG，TC，LDL，全血黏度，血浆黏度，红细胞压积，血清MDA，SOD和NO。结果：红花水提物明显降低高脂血症大鼠TC，TG，LDL-C；醇提物降低TC；两种提取物均降低高脂血症大鼠血浆黏度及MDA含量；醇提物使SOD活性升高。结论：红花提取物对高脂血症大鼠具有一定的降脂作用，降低血浆黏度，同时提高机体抗氧化能力。     

红花注射液防治阿霉素相关性心脏毒性的临床研究

目的探讨红花注射液对阿霉素(ADM)相关性心脏毒性的保护作用。方法将以ADM为主化疗的恶性肿瘤患者59例随机分为2组:研究组31例,在化疗前3 d予红花注射液20 mL+5%葡萄糖液250 mL静脉输注,每日1次,7 d为1个疗程。对照组28例,于化疗前3 d开始服用维生素E 100 mg 2次/d和辅酶Q1020 mg 3次/d,14 d为1个疗程。治疗前后检查心电图及超声心动图中的左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVISD)、舒张早期与晚期充盈速度比值(A/E)、射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)等各项指标。结果 ADM化疗后治疗组心电图异常改变率及LVIDD、LVISD、A/E、FS的改变与对照组比较均有显著性差异(P均0.05)。结论红花注射液可以预防和减轻ADM引起的急性心脏毒性。     

红花注射液对大鼠血栓形成的影响及其作用机制

目的研究红花注射液对大鼠血栓形成的影响及其作用机制。方法采用体外血栓形成法观察红花注射液对大鼠血栓长度和干质量、湿质量的影响;建立血瘀模型,观察红花注射液对血瘀大鼠血液黏度、红细胞压积、血小板聚集率和凝血时间的影响。结果红花注射液50.0、100.0 mg/kg可缩短体外血栓长度(P<0.05),降低体外血栓湿质量和干质量(P<0.05)。红花注射液50.0、100.0 mg/kg可明显降低血瘀大鼠红细胞压积、血液黏度(P<0.05、0.01),降低血小板聚集率,延长凝血时间(P<0.05、0.01)。结论红花注射液具有抗血栓形成作用,其机制与降低血液黏度、改善血液流变性有关。     

红花多糖提取工艺优化研究

目的优选红花多糖的提取工艺。方法以红花多糖为评价指标,通过单因素考察和正交实验设计,优化红花多糖的提取工艺,并对最佳提取工艺进行工艺验证。结果红花多糖的最佳提取工艺为:提取时间每次1.5h,料液比为1:20,提取3次,提取温度为80℃。结论以优化的红花多糖提取工艺提取的红花多糖破坏较小、收率较高,是一种有效的红花多糖提取方法。     

红花红色素的提取及其性质研究

目的对红花红色素的提取方法和性质进行研究。方法采用碱提酸沉、棉纤维吸附、冷冻干燥等技术提取红花红色素,并考察了红花红色素溶解性及酸、碱、热对红花红色素的影响。结果红花红色素溶于80%丙酮溶液、碱性溶液,不溶于酸性溶液。红花红色素在pH 8~10值之间为稳定的酒红色。其热稳定性非常差,随着温度的升高,颜色逐渐褪去。结论本实验提取方法简单,重现性好,适用于工业生产。     

红花注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

为观察红花注射液治疗糖病周围神经病变（DN）的临床疗效并探讨其作用机理，随机将88例DN患者分为红花注射液治疗组44例和生脉注射液对照组44例进行治疗，观察其神经传导速度，血液流变学，血脂等变化。结果：总有效率治疗组90．9％，对照组40．9％（P＜0．01），治疗组神经传导速度增快（P＜0．05，P＜0．01），血液流变学值改善方面优于对照组。提示：红花注射液能够减轻DN患者临床症状，改善病变神经传导速度，改善全血黏度，对防治糖尿病神经病变有较好的疗效。     

Safflower yellow injection combined with conventional therapy in treating unstable angina pectoris: a meta-analysis

Objective

To evaluate the clinical efficacy of safflower yellow injection combined with conventional therapy in treating unstable angina pectoris.

Methods

We searched online databases: Chinese journal full-text database, China National Knowledge Infrastructure, Wanfang database, Chinese journal full-text database, Pubmed, ScienceDirect, Embase, and the Cochrane Library with manual-screening of relevant literature. Eligible randomized controlled trials (RCT) on angina pectoris were included. We conducted meta-analysis using the RevMan 5.1 software from The Cochrane Collaboration. We treated the relief rate of angina symptoms and electrocardiograph (ECG) as evaluation.

Results

Seven articles, including in 1134 patients, were enrolled after the evaluation. There was no significant heterogeneity among the studies (χ²=1.08, df=6, P=0.98, I²=0%). The safflower yellow injection with conventional therapy has a higher effective rate than the control group in relieving the symptoms of angina pectoris [odds ratio (OR) = 2.95, 95% (CI) (1.81, 4.81)] and improving ischemic ECG [OR=2.85, 95% CI (1.67, 4.86)]. The difference was statistically significant in the “80 mg dosage” and “100 mg dosage” subgroups (P<0.05) for improving clinical symptoms and ECG. The funnel graphic was nearly symmetrical. Sensitivity analysis suggested that the results were stable.

Conclusion

Safflower yellow injection as an adjunct therapy with conventional drugs shows advantages in easing the clinical symptoms of unstable angina and improving ECG over basic therapy alone. However, the conclusions should be interpreted with care until more high-quality RCTs are reported.     

骨伤酒中没药及红花的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对骨伤酒中所含没药、红花进行了定性鉴别研究。所用方法特异性强,重复性好。     

红花籽油对高脂血症大鼠卵磷脂胆固醇酰基转移酶活性的影响

利用高脂血症大鼠模型，观察了红花耔油１５ｍｌ／ｋｇ及７．５ｍｌ／ｋｇ连续灌胃３０天对大鼠ＬＣＡＴ活性的影响。结果表明，红花籽油能显著提高高脂血症大鼠的ＬＣＡＴ活性。     

陈皮干姜油对疲劳大鼠血液生化、血气分析及肌糖元的影响

目的:研究陈皮干姜油对疲劳大鼠血液生化、血气分析及肌糖元的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,连续给药15天后造成运动疲劳模型,分别进行血液生化、血气分析及肌糖元测定。结果:陈皮干姜油可升高运动疲劳大鼠的白蛋白、碱性磷酸酶、血氧饱和度及氧含量,降低总胆红素含量,并有降低疲劳大鼠运动后血清肌酸激酶水平、升高氧分压及肌糖元的趋势。结论:陈皮干姜油可部分改善疲劳大鼠血液生化、血气分析指标,促进运动后疲劳恢复。     

Toxicological studies on Globularia alypum and Zygophyllum gaetulum in rats

This work examines the toxicological effects of Globularia alypum leaves and Zygophyllum gaetulum aerial parts used in the traditional treatment of diabetes mellitus in Morocco. The LD₅₀ after oral administration of the plant infusions was higher than 10 g/kg body weight. Chronic toxicity was evaluated by analysis of biochemical and haematological parameters and by anatomo-histopathological studies. It is suggested that these plants have no toxicological effects in rats. Copyright © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.