HPLC测定清热祛湿颗粒剂中蒙花苷的含量

目的 建立清热祛湿颗粒剂有效成分蒙花苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,以Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm.结果 蒙花苷在5.024～100.48 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.7%,RSD为1.2%.结论 本方法 简单,快速、重现性好,可用于清热祛湿颗粒剂质量控制.     

HPLC法测定感冒灵颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC法对感冒灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),0.1%磷酸-甲醇(52∶48)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为334nm。结果此法线性范围为0.12~5.95μg(r=0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=4.65%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于感冒灵冲剂的质量控制。     

HPLC法测定咽炎颗粒中蒙花苷的含量

目的建立测定咽炎颗粒中蒙花苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：CAPCEll PAKC18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相：甲醇-1%醋酸溶液（49∶51）;检测波长：334nm;流速：1.0ml/min;柱温：40℃。结果蒙花苷在4.64～69.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。蒙花苷的平均回收率为99.33%,RSD为0.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

荡石片中蒙花苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定荡石片中蒙花苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0．5％醋酸溶液（55：45）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为326nm,测定荡石片中蒙花苷的含量。结果蒙花苷进样量在0．05～0．40μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9998）,精密度试验RSD为1．17％,重复性试验RSD为0．96％,平均回收率为99．62％,RSD为1．17％（n=6）。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于荡石片中蒙花苷含量的测定。     

HPLC法测定消炎片中蒙花苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定消炎片中蒙花苷的含量。方法:采用AgiLent EcLipse XDB-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为334nm;流速1.0ml·min^-1;进样量10μl;柱温35℃。结果:蒙花苷的线性范围为0.0396～0.7927μg,r=1.0000（n=7）;提取回收率为98.76%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于消炎片的质量控制。     

HPLC法测定小蓟饮片中蒙花苷含量

目的研究小蓟中蒙花苷简便快速的含量测定方法,为评价药材及饮片质量提供方便。方法采用高效液相色谱法,测定3种产地小蓟中蒙花苷的含量。色谱条件：Lichrospher C18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃,甲醇-水（45∶55）为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长326nm。结果小蓟中蒙花苷在0.09981～0.79848μg范围内具有良好的线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为99.89%,RSD=2.84%。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中蒙花苷的含量测定。     

HPLC测定复方瓜子金颗粒中蒙花苷的含量

目的:采用HPLC法建立测定复方瓜子金颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:色谱柱:SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相:乙腈-水-冰醋酸(25∶73∶2),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:334 nm。结果:蒙花苷在2.35～14.10μg.ml-1此浓度范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.76%,RSD=0.38%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于复方瓜子金颗粒的含量测定。     

HPLC法测定杞菊片中蒙花苷的含量

目的:建立HPLC法测定杞菊片中蒙花苷的含量。方法:使用Alltima C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇- 0．9％醋酸(42:58)为流动相,流速为0．8 ml·min~(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷在0．09μg-0．44μg范围内呈线性关系,r=O．999 9,平均回收率为97．1％,RSD为1．7％。结论:本方法简便,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中蒙花苷含量。方法:Packed ODS-AC18柱色谱柱(250×4.6mm5μm);流动相:甲醇:水:磷酸(57:43:0.04);流速1.0ml/min;检测波长为326nm。结果:蒙花苷进样量在44.0μg～220.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为98.1%,RSD为0.68%(n=6)。结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于珍菊降压片中蒙花苷含量测定。     

HPLC法测定银黄解毒胶囊中蒙花苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄解毒胶囊中蒙花苷的含量。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1);紫外检测器检测。结果在8.08~56.56μg范围内蒙花苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.999 8;样品加样回收率为99.40%(n=6),RSD为0.92%。结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制银黄解毒胶囊的质量。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量

【摘要】目的研究高效液相色谱（HPLC）法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0．1％磷酸溶液（70：30）为流动相;检测波长为334nm;流速：1．0mL／min;柱温：30℃。结果蒙花苷含量在0．0476-0．9520μg范围内具有良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．73％,RSD=0．76％（n=6）。结论以HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量,方法简便快捷,精密度高,重现性好,可用于药品质量的控制。     

高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长为334nm,流速为1ml/min,柱温为室温,进样量为5μl。结果:蒙花苷进样量在0·12μg~0·60μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98·57%(RSD=0·65%)。结论:本方法简便可靠、灵敏度高、专属性及重现性好,可用于本品的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定七味清泉颗粒中蒙花苷的含量

目的 建立七味清泉颗粒中蒙花苷的含量测定方法. 方法 色谱柱为DIONEX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm ); 流动相:甲醇-水-冰醋酸(52:46:2); 检测波长:334 nm ; 柱温:25 ℃; 流速:0.8 mL.min^-1. 结果 蒙花苷进样浓度在0.068~0.340 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为99.56%,RSD=2.12%(n=5). 结论 该方法 简便,专属性强,重复性好,可用于七味清泉颗粒的质量控制.     

系数倍率法测定祛湿颗粒中绿原酸的含量

目的测定祛湿颗粒中绿原酸的含量。方法用系数倍率法在324nm、360nm波长处不经分离直接测定绿原酸的含量。结果绿原酸的线性范围为5.8～29.0μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.93%,RSD为1.68%。结论本法简便、快速、准确,适合于医院制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定野菊花注射液中蒙花苷含量

目的:建立野菊花注射液中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(57:43:0.04),检测波长为326nm。结果:蒙花苷线性范围0.48～9.70 mg·L~(-1),r=0.9999(n=7);低、中、高3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.1%,98.4%,97.1%;RSD 分别为0.7%,1.8%,0.6%。结论:该测定方法可为野菊花注射液的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定薄荷中蒙花苷含量

目的 建立高效液相色谱法,分离和测定薄荷中的蒙花苷的含量.方法 采用Zorbax Eclipse XDB -C18柱(4.6mm×150mm,0.5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸溶液(20∶20∶60,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:328nm.结果 在选定色谱条件下,蒙花苷在5～100 μg/ml范围内的线性关系良好,平均回收率和RSD分别是100.9%和1.42%.结论 本方法精密度好,结果可靠,适合薄荷中蒙花苷的定量分析.     

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：采用HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法：采用Diamonsil HPLC色谱柱,乙腈：水(10：90)为流动相,紫外检测波长250m。结果：回收率为99．50％,RSD为0．89％,结论：本法操作简便,准确。