伤痛舒胶囊的质量标准研究

目的:建立伤痛舒胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁等进行定性鉴别,以高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定.结果:伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素在0.212～2.12μg范围内线性关系良好,R=0.9998,平均加样回收率为95.68％,RSD为1.04％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

元胡止痛滴丸质量标准的研究

目的:建立元胡止痛滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的延胡索和白芷进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法,CAPCELL PAK C13色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.02％磷酸二氧钾和0.96％磷酸氢二钾(pH6.5)(55:45),检测波长280 nm,柱温40℃,流速1.0mL· min -1,测定延胡索乙素的含量.结果:TCL图谱中可检出延胡索、白芷的特征图谱.延胡索乙素在0.110 ～0.825 μg呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为97.69％,RSD 1.81％.结论:试验建立的方法简便,准确,专属性强、重复性好,可有效地控制元胡止痛滴丸的质量.     

舒肝胶囊的质量标准研究

目的:研究和修定舒肝胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丹参、白术、甘草进行定性鉴别,采用HPLC法对丹酚酸B进行含量测定.结果:在TLC色谱图中可检出丹参、白术、甘草的特征斑点,阴性对照无干扰,HPLC图谱中可检出丹参的特征色谱峰,丹酚酸B在0.144 ～0.72μg范围内线性关系良好,r=0.9991 (n =5);平均加样回收率为97.07％,RSD为1.04％.结论:所建方法灵敏、重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量.     

接骨胶囊的质量标准研究

目的:建立接骨胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的乳香、当归、川芎、血竭,采用HPLC测定制剂中延胡索乙素的含量.结果:在TLC色谱中均能检出目标物质;延胡索乙素线性范围为0.18-1.1μg(r=0.9998),平均回收率97.57%,RSD%=1.13%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便准确,可以有效控制接骨胶囊的质量.     

腰痛活血胶囊的质量控制

目的建立腰痛活血胶裘的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对腰痛活血胶囊中三七、延胡索进行定性鉴别,对乌头碱进行限量检查,采用薄层色谱扫描法测定君药延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;延胡索乙素在0．055～0．33ug范围内呈良好的线性关系,r=0．99602,平均回收率99．45％,RSD=1．26％。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

痔疮散的质量标准研究

目的建立痔疮散的质量标准.方法采用 TLC法对处方中大黄、冰片、青黛、儿茶进行鉴别;采用 HPLC法测定大黄酚的含量.结果在 TLC色谱中检出大黄、冰片、青黛、儿茶;大黄酚在 0.062～ 0.62 μ g范围内呈良好的线性关系,R=0.9994,平均回收率为 100.39 %, RSD=1.21 %.结论该方法简单可行,重现性好,可用于痔疮散的质量控制.     

化瘀镇痛胶囊的质量标准研究

化瘀镇痛胶囊由三七、龙血竭、天然没药、乳香、延胡索等药材组成,具有活血止痛、散瘀消肿的功效,用于急性筋伤、肿胀疼痛的辅助治疗。为了更好地控制产品质量,本实验采用TLC法对制剂中的三七、延胡索、天然没药、龙血竭、大黄进行定性鉴别,采用薄层扫描法对三七中的人参皂苷Rg1进行含量测定,结果比较满意。1仪器与试药Cam ag-Scanner 3薄层扫描仪;人参皂苷Rg1、Rb1对照品、三七皂苷R1对照品、三七对照药材、延胡索乙素对照品、天然没药对照药材、龙血竭对照药材、大黄酸对照品均购自中国药品生物制品检定所,化瘀镇痛胶囊由长沙某公司提…     

HPLC法测定三七续骨胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立三七续骨胶囊中延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法采用ODS-C18色谱柱5μm（4.6×250mm）,流动相：甲醇：0.1%磷酸（三乙胺调pH至6.0）（55∶45）;流速：1.0ml·min~（-1）;检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0939~0.9390μg范围内线性关系良好（r=1）,平均加样回收率为98.83%,RSD=0.50%（n=6）。结论本方法简便快速、结果准确,可较好的控制该制剂的质量。     

复方仙草颗粒的质量标准研究

目的:建立复方仙草颗粒的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法(TLC)对制剂中大黄、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中人参皂苷Rb1的含量。结果:显微鉴别中三七特征明显,具有专属性,重现性好。大黄、三七的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。人参皂苷Rb1在1.045～10.45μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.02%,RSD=1.45%(n=6)。结论:本法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于复方仙草颗粒的质量控制。     

疏肝脂片质量标准研究

目的建立疏肝脂片的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中柴胡和三七,并用HPLC法鉴别方中白术;采用HPLC法测定枳实中柚皮苷。结果在TLC色谱中可检出柴胡、三七的特征斑点,HPLC图谱中可检出白术的特征色谱峰;柚皮苷在0.067 4～6.74μg范围内呈线性关系,r=0.999(n=5),平均加样回收率为98.6%,RSD为2.2%。结论所建方法专属性强,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

坤灵片中延胡索乙素含量测定的研究

目的:建立坤灵片中延胡索乙素含量测定的方法。方法:采用高效相色谱(HPLC)法测定坤灵片中延胡索乙素的含量。结果:延胡索乙素在0.10005⁰.6003μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.55%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法灵敏度度高,操作简单,结果准确。     

HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的:建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用Krmacil C18(4.6mm×250mm,5um)色谱柱,流动相;甲醇-磷酸盐溶液(65:35),磷酸盐溶液的配置:取磷酸二氢钠0.2g,磷酸氢二钠4.7g,混合加水溶解稀释至500ml,检测波长:282nm,流速:1ml/min.以外标法测定了安胃片中延胡索乙素的含量.结果:延胡索乙素在0.10～0.50ug范围内呈良好线性关系.加样回收率为:100.1%(RSD=1.3%n=5).结论:本法简便,快速,结果令人满意,可用于作为安胃片质量控制方法之一.     

四消丸的质量标准研究

目的:建立四消丸的质量标准。方法:采用TLC法对四消丸中大黄、槟榔和香附进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中大黄素和大黄酚的含量。结果:在薄层色谱中能检出大黄、槟榔和香附;含量测定中大黄素在0.051 3～0.256 5μg浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);大黄酚在0.153 9～0.769 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 5)。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于四消丸的质量控制。     

理胃丸的质量标准研究

目的:建立理胃丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对理胃丸中的厚朴、木香、山楂、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对理胃丸中厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚、延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,阴性对照无干扰,含量测定厚朴酚在0.1034～3.102μg(r=0.9994)范围内线性关系良好,平均回收率为95.94%(RSD=0.44%);和厚朴酚在0.0408～1.224μg(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率为96.12%(RSD=1.3%);延胡索乙素在0.0512～1.536μg(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为98.02%(RSD=0.46%)。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制理胃丸质量。     

活血生骨片的质量控制方法研究

目的 建立活血生骨片的质量标准.方法 通过TLC对活血生骨片中三七、续断、延胡索、丹参、牛膝进行鉴别研究,用TLC对制川乌的乌头碱进行限量测定,采用HPLC测定丹酚酸B含量.结果 在TLC中检出三七、续断、延胡索、丹参、牛膝.用TLC测定乌头碱限量.丹酚酸B在0.196～1.176 μg范围内呈良好的线性关系（R=0.999 5）,回收率98.5％.结论 所建立的质量标准方法稳定可行,重复性好,可作为产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定SY片剂中延胡索乙素的含量

目的:建立测定SY片剂中延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为UltimateTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(65∶35);流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果:延胡索乙素在0.23～3.45μg范围内,峰面积与含量呈线性关系,r=0.99998;平均加样回收率为99.46%,RSD=2.33%(n=5)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确稳定,分离效果好,可用于SY片剂中延胡索乙素的质量控制。     

肾石通颗粒质量标准研究

目的建立肾石通颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中延胡索、丹参、王不留行、牛膝进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中原儿茶醛的含量。结果TLC法可检出延胡索、丹参、王不留行、牛膝的特征斑点;原儿茶醛的线性范围为0.0143~3.6640μg(r=0.9999),平均回收率98.27%(RSD=2.6%,n=5)。结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用作肾石通颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定千金救心胶囊中延胡索乙素含量

目的:建立千金救心胶囊中延胡索乙素的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(38:62)为流动相;检测波长280nm.结果:采用该方法能够较好的分离测定千金救心胶囊中的延胡索乙素,延胡索乙素在0.0917～1.1004μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=912901.42X-486.46(r=0.9999);平均回收率为99.55％,RSD为1.00％;精密度、稳定性均良好.结论:所建立的方法专属性强、快速简便、准确可靠,可用于测定千金救心胶囊中延胡索乙素的含量.     

新伤去瘀口服冻干颗粒质量标准的研究

目的：建立新伤去瘀口服冻干颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对其中的三七、延胡索、木香进行定性鉴别。并建立HPLC法对其中丹参中的丹酚酸B进行了含量测定。结果：在TLC色谱中均能检出三七、延胡索、木香,丹酚酸B在10～30μg的范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为100.53%,RSD=1.12%。结论：该方法简便可行、重复性好,结果稳定、准确,可用于该制剂的质量控制。     

天元胶囊的质量标准研究

目的:建立天元胶囊的质量标准.方法:用TLC法对延胡索、天冬、郁金、重楼进行定性鉴别;用HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;延胡索乙素在0.08848-0.97328 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.47%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于天元胶囊的质量控制.