伤痛舒胶囊的质量标准研究

目的:建立伤痛舒胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁等进行定性鉴别,以高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定.结果:伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素在0.212～2.12μg范围内线性关系良好,R=0.9998,平均加样回收率为95.68％,RSD为1.04％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

HPLC法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素

目的建立用高效液相色谱法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素的方法。方法采用高效液相色谱法。Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.5)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量为0.80 mL/min;柱温为室温;进样量为20μL。结果延胡索乙素在0.250～8.00μg/mL线性良好,平均回收率为100.24%,RSD为2.43%。结论本方法操作简便,准确,灵敏,为伤痛宁胶囊的质量控制建立了方法。     

伤痛宁膏质量标准及稳定性研究

伤痛宁膏具有活血散瘀、消肿止痛的功效,用于关节扭伤、肌肉拉伤、韧带拉伤等急性软组织损伤.     

伤痛宁胶囊质量标准研究

目的：建立伤痛宁胶囊的质量标准。方法：用TLC法鉴别制剂中的延胡索、香附、山柰、白芷,用HPLC测定制剂中欧前胡素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出延胡索、香附、山柰、白芷;欧前胡素在0．10～0．51μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．67％,RSD=1．54％。结论：所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于伤痛宁胶囊的质量标准控制。     

复方秦艽巴布剂质量标准研究

目的建立复方秦艽巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中秦艽、川芎、延胡索、当归进行定性分析。采用高效液相色谱法对复方秦艽巴布剂中的延胡索乙素进行定量分析,HypersilBDS—C18（250mm×4．6min,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3,36％乙酸调pH至6．3）,流速1．0mL／min,柱温：35℃,检测波长：280nm。结果秦艽、川芎、延胡索、当归的定性分析方法专属性强,阴性无干扰;延胡索乙素平均回收率96．01％（17;6）,RSD=1．25％,进样量在6．952～69．52ng范围内呈良好的线性关系。结论所建立的的定性、定量分析方法能有效地控制该巴布剂的质量。     

复方雪莲胶囊的质量标准研究

目的:建立复方雪莲胶囊(雪莲,延胡索,制川乌等)的质量标准,以便更有效地控制产品质量.方法:鉴别项、检查项采用薄层色谱法(TLC).含量项采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的延胡索乙素.高效液相色谱条件:Kroma-sil ODS-1 C18柱,流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(65:35).结果:TLC具有专属性.HPLC准确可靠,回收率为100.7%,RSD为1.6%.结论:该标准可用于复方雪莲胶囊的质量控制.     

复方银杏叶胶囊质量标准的研究

目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120～1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X 8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。     

复方菟丝子胶囊质量标准研究

目的:建立复方菟丝子胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对主要药材进行鉴别;采用超高效液相色谱法(UPLC)测定君药菟丝子中金丝桃苷的含量。结果:金丝桃苷的含量在0.002112~0.02112μg范围内,峰面积值与进样量呈良好线性关系。平均加样回收率为102.11%,RSD为1.48%。结论:定性定量方法简便、准确,准属性强,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

复方前列宁胶囊质量标准的研究

目的:建立复方前列宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方前列宁胶囊中石菖蒲、乌药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药甘草中的甘草酸进行含量测定。结果:复方前列宁胶囊中的石菖蒲、乌药薄层色谱中,在与对照药材(对照晶)相应的位置上,显相同颜色的斑点;甘草酸在0.0174mg/mL～0.2179mg/mL间呈良好的线性关系,γ=0.9996,稳定性试验RSD为1.23%(n=5),平均回收率为99.33%(n=9),RSD为1.72%(n=9),重复性试验RSD为0.66%(n=5),精密度试验RSD为1.23%(n=5)。结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方前列宁胶囊质量的有效方法。     

复方妇炎消胶囊质量标准提高研究

目的:建立复方妇炎消胶囊的质量提高标准。方法:采用薄层色谱法对当归、赤芍、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法定量测定赤芍中芍药苷的含量,色谱柱:Welch XB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL;柱温:30℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,在与对照品相同的位置上显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;芍药苷含量在0.482,4～2.412,0μg之间线性良好(r=0.999,9),平均回收率为99.08%,RSD为1.56%(n=6)。结论:本方法结果可靠,操作简便,可作为复方妇炎消胶囊的质量控制方法。     

复方苦豆子胶囊质量标准研究

目的建立复方苦豆子胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对复方中山楂、决明子、苦豆子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对主药决明子中的大黄酚进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;高效液相色谱中,大黄酚在0.0284～0.9088μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.97%。结论本试验采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,高效液相色谱法精密度高、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方蒲芩胶囊质量标准的研究

目的：建立复方蒲芩胶囊的质量标准。方法：采用TLC法进行定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量，流动相为甲醇-水-磷酸（48：52：0．1），流速1．0mL／min,检测波长为280nm。结果：薄层色谱图清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在16．5μmL-132μg／mL范围内，线性关系良好，r=0．9999；回收率为98．72，RSD=0．83％。结论：TLC、HPLC方法可靠、结果稳定、重复性好，可作为复方蒲芩胶囊质量控制的方法。     

消核灵胶囊的质量标准

目的:建立消核灵胶囊的质量标准。方法:采用TLC对穿山甲进行定性鉴别;采用HPLC测定延胡索乙素和迷迭香酸的含量。Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸溶液(以三乙胺调节p H至6.0)-甲醇(45∶55),流动相B为0.1%磷酸溶液-甲醇(55∶45),梯度洗脱;流速0.8 m L·min-1,柱温28℃,检测波长282 nm(0~25 min),330 nm(25.01~60 min)。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;延胡索乙素和迷迭香酸进样量分别在0.015 0~0.751 0,0.060 3~3.016μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为98.86%(RSD 0.9%)和99.96%(RSD 1.0%)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

伤痛宁片鉴别方法研究

目的研究伤痛宁片中延胡索、白芷、香附等药味的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱法对伤痛宁片中延胡索、白芷、香附等进行定性鉴别。结果结果表明该方法稳定,重现性好,专属性强。结论此方法可用于伤痛宁片的质量控制。     

复方景葛胶囊的质量标准研究

目的：建立复方景葛胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红景天、刺五加进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法（UV-Vis）对制剂中的总皂苷进行含量测定,采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中的葛根素进行定量测定。结果：TLC能定性检出红景天、刺五加,斑点清晰,且阴性对照无干扰;UV-Vis法测定每100 g复方景葛胶囊中总皂苷的含量为20.897 g（n=3）;HPLC法测定葛根素含量在0.0796～1.592 μg线性良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.39%,RSD=1.54%。结论：所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制复方景葛胶囊的质量。     

复方三芪丹胶囊质量标准的研究

目的:建立复方三芪丹胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的三七、黄芪、丹参、桑椹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法–蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定方中所含黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱法可鉴别出三七、黄芪、丹参、桑椹,且阴性对照无干扰;黄芪甲苷在1.016～5.08 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD= 1.15 %.结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为复方三芪丹胶囊的质量控制方法.     

止咳宁嗽胶囊质量标准的研究

目的建立止咳宁嗽胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对其处方中桔梗、荆芥、紫菀(制)、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。结果盐酸麻黄碱含量在0.01242~0.07452μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.8%,RSD为0.95%(n=6)。结论该方法操作简单、稳定、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

中药复方愈溃胶囊质量标准研究

目的:建立中药复方愈溃胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法:用薄层色谱法对制剂中的当归、桂枝、浙贝母和黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱方法精密度、稳定性、重现性、准确性良好,黄芪甲苷在0.138-6.880μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.5%,RSD 0.87%。结论:本研究建立的方法准确、稳定、可靠,可用于中药复方愈溃胶囊的质量控制。     

复方丹芪降酸胶囊质量标准的研究

目的:建立复方丹芪降酸胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、大黄药味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参中的有效成分丹参酮IIA进行定量分析。结果:定性鉴别方法准确,斑点清晰,专属性强;丹参酮ⅡA在0.252~1.26μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.18%(RSD=1.47%)。结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,专属性强,可有效控制复方丹芪降酸胶囊的质量。     

肠胃宁胶囊的质量标准研究

目的 研究肠胃宁胶囊的质量标准.方法 建立黄芩、甘草、白芍的薄层色谱鉴别方法,建立黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),紫外检测器,检测波长为315 nm,流速为1 ml·min-1,理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于2 500.结果 薄层色谱中能检出黄芩、甘草、白芍,薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在100 ～ 2 500 ng范围内线性关系良好,回归方程为 lgy = 0.933 2 lgx-2.864 1,r=0.999 2,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.77%(n=5). 结论 方法简便,可控,适用于肠胃宁胶囊的质量控制.