南昌市麻疹减毒活疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应分析

目的 分析南昌市2009年和2010年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)强化免疫活动(Supplementary Immunzation Activities,SIA)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价MV预防接种的安全性.方法 收集全市2009年、2010年MV SIA报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果 全市2009年、2010年MV SIA共报告AEFI 185例,发生率为14.21/10万剂次;男性多于女性,占60.00％;各年龄组发生率差异无统计学意义(P＞0.05);发生时间主要在接种后≤2d,占80.54％;MV SIAAEFI中,一般反应136例,占73.51％,报告发生率为10.45/10万剂次.异常反应43例,占23.24％,报告发生率为3.30/10万剂次.偶合症6例,报告发生率为0.46/10万剂次.异常反应病例中,93.02％为过敏性反应,且主要为过敏性皮疹,占65.12％.症状均比较轻,绝大多数病例预后良好.结论 MV SIA安全性较高,预防接种异常反应发生率低,接种后≤2 d是监测的重点.     

湖北省2009年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动——疑似预防接种异常反应分析

目的?分析湖北省2009年麻疹减毒活疫苗(以下称MV)强化免疫活动的疑似预防接种异常反应(以下称AEFI)发生特征,探讨MV强化免疫活动的安全性及减少AEFI的措施.方法?采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析.结果?湖北省2009年MV强化免疫活动共报告130例AEFI,发生率为16.62/100万剂次;男性多于女性,发生年龄组以8月龄~3岁为主,占38.46%,各年龄组发生率的差异有统计学意义(χ2=326.97,P<0.01);接种后<2 d出现反应的占90%以上;接种1剂次麻疹疫苗后发生AEFI的占发生总数的62.31%;临床损害以发热/红肿/硬结多见;所有病例预后良好.结论?MV强化免疫活动的AEFI发生率低,低年龄组儿童和各年龄组儿童在接种MV后<2 d是监测的重点.应加强监测,提高AEFI的预防和处理水平.     

首剂麻疹减毒活疫苗接种后疑似预防接种反应监测敏感性和主要临床损害分析

目的分析8～10月龄儿童麻疹减毒活疫苗(measles attenuated live vaccine,MV)接种后疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)监测的敏感性和MV主要AEFI临床危害。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统和儿童预防接种信息管理系统,收集2009—2011年丹阳市8~10月龄儿童MV AEFI常规监测个案数据;实施30 d内全程主动监测,收集240例8～10月龄MV AEFI个案数据。采用描述性方法进行流行病学分析。结果 2009至2011年,常规监测系统首剂MV AEFI报告发生率为926.45/10万,主动监测240名8～10月龄儿童首剂MV接种后AEFI发生率30 416.67/10万,差异有统计学意义(χ2=1 767.41,P<0.01);2种监测方法所报告MV AEFI发生的时间在接种后3 d内的构成比有明显差异,差异有统计学意义(χ2=179.44,P<0.01);MVAEFI多以发热、皮疹为主,常规监测反映的症状多出现在3 d以内,主动监测则多在4 d以后发生,≥8 d的占近40%,2种监测反映的症状发生的时间间隔差异有统计学意义(χ2=143.82,P<0.01)。结论提高MV AEFI监测的敏感性、科学性有利于客观反映的安全性有利于消除麻疹的目标实现。     

2010年成都市麻疹减毒活疫苗强化免疫异常反应分析

目的分析成都市2010年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)强化免疫活动的预防接种异常反应发生特征,探讨MV强化免疫活动的安全性及减少预防接种异常反应的措施。方法对成都市2010年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动的预防接种异常反应的资料进行分析。结果成都市2010年MV强化免疫活动共报告57例预防接种异常反应,发生率为128.9/100万剂次;男性多于女性,0岁组异常反应发生率最高,随年龄增大异常反应发生率逐渐降低;接种后<2 d出现反应的占71.93%;临床损害以过敏性皮疹为主,绝大多数病例预后良好。结论 MV强化免疫活动的预防接种异常反应发生率低,各年龄组儿童在接种MV后<2 d是监测的重点。应加强监测,提高预防接种异常反应的预防和处理水平。     

甲型H_1N_1流感疫苗的疑似预防接种异常反应监测

目的监测分析大规模甲型H1N1流感疫苗的安全性和疑似预防接种异常反应(AEFI)发生特征,评价AEFI监测系统运转状况。方法通过浙江省预防接种个案信息系统和国家AEFI监测系统,收集2009年10月29日-2010年1月15日报告的接种信息和AEFI个案数据,采用描述性分析方法对AEFI的分布特征及相关指标进行统计分析。结果全省共报告约189万名接种个案信息和433例AEFI,发生率为22.83/10万,20～44岁的成人发生率较高;AEFI发生主要集中在接种后24h内,AEFI1d报告率73%,1d调查率92%;AEFI临床损害以发热、红肿最为多见,观察到的所有AEFI预后良好。结论浙江省AEFI监测的敏感性和及时性较好;大规模接种甲型H1N1流感疫苗AEFI发生率较低,具有良好的安全性。     

河北省23价肺炎球菌多糖疫苗安全性分析

目的 分析河北省23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine, PPSV-23)接种后疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization, AEFI)的发生特征,评价该疫苗的安全性。方法 通过中国疾病预防控制信息系统AEFI监测模块收集河北省2020年1月1日至2022年12月31日PPSV-23接种后AEFI个案,分析其报告发生情况。结果 PPSV-23的AEFI报告发生率为56.12/10万剂,不良反应发生率为55.50/10万剂,其中一般反应报告发生率为53.94/10万剂,异常反应报告发生率为1.56/10万剂。AEFI以一般反应为主,主要发生在接种后<1 d,总体转归情况良好。结论 河北省PPSV-23总体安全性良好,仍需加强其安全性监测工作。     

福建省2009年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动效果评价

目的 评价福建省2009年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)强化免疫活动(Supplementary Immunization Activities,SIA)效果.方法 综合分析SIA接种率、人群抗体水平和麻疹监测系统资料.结果 MV SIA共接种8月龄～14岁目标儿...     

2010年灵山县麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应分析

目的 分析灵山县2010 年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动的预防接种异常反应发生特征,探讨减少预防接种异常反应的措施.方法 采用描述性流行病学方法 进行分析.结果 全县共报告疑似预防接种异常反应(AEFI)23 例,发生率为7.62/10 万剂次,其中一般反应3 例,异常反应4 例,心因性反应16 例(为3 起群体性反应),分别占13.04%、17.39%和69.57%;年龄别发生率方面,1～6 岁组和≥7 岁组发生率有显著性差异,分别为2.28/10 万和11.79/10 万;在发生时间上,86.96%的病例在接种后2 天内发生.结论 麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应发生率较低,其中接种MV 后2 天内AEFI 发生率较高,因此,接种MV 后2 天内是麻疹疫苗强免、应急、普种中AEFI 的监测重点.应加强培训和监测,提高AEFI 的预防和处置水平.     

全国2005～2006年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转状况、国家免疫规划(NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统收集全国截至2007年6月8日报告的2005~2006年AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果2005~2006年报告AEFI 4 879例,其中≤1岁儿童占2/3,男性多于女性,每年5~7月发生较多;以NIP疫苗和第1剂接种为主,接种后2d内发生占70%;一般反应和异常反应占79%,偶合症次之,其它原因极少;10个试点省NIP疫苗的AEFI发生率在预期发生率范围之内;临床损害以过敏性反应、发热和无菌性脓肿最为多见;绝大多数AEFI预后良好,<1%的AEFI出现后遗症或死亡,多系偶合症所致;全国50%的省、<20%的县报告了AEFI;试点省NIP疫苗AEFI报告发生数远低于预期发生数;AEFI报告发生率为4/100万剂~44/100万剂。AEFI≤1d报告率为76%,≤1d调查率为81%。结论总体上,全国AEFI监测的完整性和敏感性很低,监测及时性需进一步提高;AEFI常发生在小年龄儿童、NIP疫苗、首剂接种和接种早期,为AEFI监测的重点;试点监测显示,NIP疫苗的安全性和预防接种服务质量良好。     

2017—2021年扬州市广陵区疑似预防接种异常反应监测分析

目的 评价扬州市广陵区疑似预防接种异常反应(AEFI)监测系统敏感性，为评估疫苗安全性提供数据。方法采用描述性流行病学分析方法，对2017—2021年广陵区的AEFI监测数据进行分析。结果 共报告AEFI病例368例，报告发生率40.54/10万剂次。AEFI病例，男女比为1.47∶1;<1岁占40.76%(8月龄占32.67%,<1月龄无报告),1～<5岁占48.37%;2017—2020年报告AEFI集中分布在3—8月，共报告226例，占71.52%;2021年第3季度受新冠疫情影响，接种门诊未能正常开诊；AEFI病例主要发生在接种后1 d内，占90.49%。AEFI临床诊断以一般反应为主，占84.24%,所有病例转归均良好。共有26种疫苗报告AEFI,报告病例最多的疫苗是百白破疫苗(无细胞),报告147例，占39.95%。结论 2017—2021年扬州市广陵区AEFI监测报告系统有较高敏感性，疫苗安全性良好。     

2010年石家庄市麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析石家庄市麻疹疫苗强化免疫活动后,疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生状况,探讨麻疹疫苗强化免疫活动的安全性。方法采用描述分析方法对监测数据进行分析。结果石家庄市2010年麻疹强化免疫期间共报告AEFI 181例,发生率12.02/10万剂次。其中一般反应161例,异常反应16例,偶合症4例;绝大多数病例转归良好。结论 AEFI监测敏感性高,麻疹疫苗安全性好,未发现严重疑似预防接种异常反应。     

2009年深圳市麻疹减毒活疫苗强化免疫异常反应分析

目的分析深圳市2009年麻疹减毒活疫苗（Measles Attenuated Live Vaccine,MV）强化免疫活动的预防接种异常反应发生特征,探讨MV强化免疫活动的安全性及减少预防接种异常反应的措施。方法采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果深圳市2009年MV强化免疫活动共报告33例预防接种异常反应,发生率2.30/10万剂次;女性多于男性,7岁以上年龄组异常反应发生率明显低于小年龄组（χ2=12.912,P〈0.01）;接种后1 d内出现反应的占60.60%,2 d内出现的占84.84%;临床损害以过敏性反应为主;病例预后良好。结论 MV强化免疫活动的预防接种异常反应发生率低,各年龄组儿童在接种MV后2 d是异常反应监测的重点。应加强监测,提高预防接种异常反应的预防和处理水平。     

常州市2005-2010年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析2005-2010年常州市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况和疫苗的安全性。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统收集AEFl个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果全市累计报告AEFl个案1997例,涉及疫苗32种,其中报告最多的是无细胞百白破（DPT）疫苗（24．79％）。各年报告发生率在预期发生率范围之内。接种第一剂疫苗后发生的AEFI占57．84％。反应发生在接种后0-1d的占89．23％。一般反应最多占81．62％;其次为异常反应占15．77％。临床诊断发热／红肿／硬结最多,占74．06％;其次为过敏性皮疹占13．52％。结论常州市AEFI监测敏感性虽逐年提高但仍然较低,全市监测系统运转正常,社会上所使用的疫苗安全性和预防接种服务质量良好。要加强对临床医生的相关知识培训,政府应进一步完善AEFI补偿机制。     

四川省2007-2008年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动预防接种异常反应分析

目的分析四川省2007-2008年麻疹减毒活疫苗（Measles Attenuated Live Vaccine,MV）强化免疫活动的预防接种异常反应发生特征,探讨MV强化免疫活动的安全性及减少预防接种异常反应的措施。方法采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果四川省2007-2008年MV强化免疫活动共报告59例预防接种异常反应,发生率为4．13／100万剂次;男性多于女性,各年龄组发生率的差异无显著的统计学意义（x^2=0．53,P〉0．05）：接种后〈2d出现反应的占3／4：临床损害以过敏性反应多见;绝大多数病例预后良好。结论MV强化免疫活动的预防接种异常反应发生率低,各年龄组儿童在接种MV后〈2d是监测的重点。应加强监测,提高预防接种异常反应的预防和处理水平。     

安徽省2010～2011年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析安徽省2010~2011年疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,评价预防接种的安全性。方法采用描述性流行病学方法对2010~2011年安徽省疑似预防接种异常反应监测资料进行分析。结果安徽省2010~2011年共报告AEFI2 608例,报告的AEFI中≤1岁组最多、1 047例、占40.15%,男女性别比为1.5：1,AEFI报告主要集中在6~9月份,即2010年麻疹强化和2011年流脑疫苗观察性研究期间,接种疫苗以后时间间隔为1天内发生的AEFI最多、为2 268例、占86.96%,2010年报告一般反应567例、异常反应53例、接种事故1例、偶合症34例,2011年报告一般反应1 847例、异常反应93例、偶合症12例、心因性反应1例;两年AEFI疫苗分布中最多的百白破（无细胞）疫苗占27.73%、报告发生率1.84/10万剂,安徽省48h内发生率和调查率分别是94.51%和98.4%。结论 AEFI常发生在1岁以内的儿童,强化免疫或群体性接种时期、接种后1d内发生AEFI最多。预防接种异常反应报告发生率均在预期发生范围内。     

中国2012年疑似预防接种异常反应监测数据分析

目的分析中国2012年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性。方法通过中国AEFI信息管理系统,收集截至2013年8月21日报告的2012年发生的AEFI个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果中国2012年AEFI信息管理系统共收到105 519例个案,比2011年增加了38.80%。中国共有2824个县(区、市、旗,下同)有数据报告,占总县数的91.21%;48h内报告率为98.48%;在10 291例需要调查的AEFI中,48h内调查率为99.14%。AEFI报告数男、女性别比为1.39∶1;≤1岁占74.10%。根据中国2012年免疫规划信息管理系统中疫苗接种剂次估算,AEFI总发生率为21.71/10万剂,严重AEFI估算发生率为0.18/10万剂,预防接种异常反应估算发生率为1.62/10万剂,严重预防接种异常反应估算发生率为0.11/10万剂。不良反应中,一般反应以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应以过敏性皮疹、卡介苗淋巴结炎为主。不良反应主要集中在接种后≤1d。在所有AEFI中,治愈和好转的占99.03%,死亡96例,其中预防接种异常反应20例。结论中国AEFI监测的敏感性有较大提高,但西部地区部分省(自治区、直辖市)仍是薄弱地区;AEFI常发生在小年龄儿童和接种后≤1d;国家免疫规划疫苗预防接种异常反应报告发生率均在预期发生范围内。     

2008-2013年淮安市疑似预防接种异常反应监测分析

摘要:目的　分析2008-2013年淮安市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生情况和特征,评价系统运行情况,为提高疫苗的安全性提供科学资料,有助于提高预防接种服务质量。方法　通过AEFI信息管理系统收集2008-2013年报告的个案数据,采用描述流行病学研究方法进行分析。结果　2008-2013年淮安市AEFI监测系统共收到2 743例个案报告,报告发生率为29.99/10万,其中一般反应占93.22%,以发热/红肿/硬结为主,异常反应以过敏性皮疹为主,88.44%的AEFI都发生在24 h内,发生率较高的疫苗分别为无细胞百白破（85.53/10万）、麻疹/麻风（66.53/10万）,麻腮风（23.57/10万）、乙脑（37.73/10万）。结论　疫苗AEFI发生率都很低,免疫规划疫苗均是安全的;AEFI监测系统运转正常,监测的敏感性在逐步提高,将AEFI系统建成公众能报告的开放系统,有利于提高监测系统的敏感性。     

2006-2010年大理州疑似预防接种异常反应监测

目的了解大理州2006-2010年疑似预防接种异常反应监测,系统运转情况,评价大理州疑似预防接种异常反应(AEFI)监测和处理控制系统的运行状况。方法采用描述性流行病学方法对疑似预防接种异常反应测系统所收集的AEFI病例进行分析。结果全州共报告AEFI 78例,其中一般反应8例(10.26%),异常反应49例(62.82%),偶合症12例(15.38%),不明原因3例(3.85%),实施差错事故6例(7.69%)。在所使用的20种疫苗中有12种出现不良反应,以肺炎疫苗发生率最高。在报告的预防接种不良反应中,最常见的为过敏性皮疹(25.64%)。结论建立和完善规范化的预防接种AEFI监测系统,可提高不良反应报告的敏感性和利用率。加强预防接种规范化操作,准确掌握禁忌证,选用免疫效果好、且安全性高的疫苗,以减少预防接种不良反应的发生。