益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

益气养阴法治疗老年中晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察益气养阴法治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将58例患者随机分为2组,中药组28例予益气养阴法组方内服,同时加营养支持、镇痛等姑息治疗。对照组30例单纯给予营养支持、镇痛等姑息治疗。观察患者中医证候、生活质量及体重的变化情况。结果:中药组改善中医证候、生活质量状况及体重等情况均优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.01,P<0.05)。结论:益气养阴法治疗老年中晚期NSCLC患者具有缓解临床症状、改善生存质量等优点,体现了中医药治疗肺癌"带瘤生存"的疗效特点,可作为老年中晚期NSCLC患者姑息治疗的重要手段。     

扶正消瘤汤加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的:探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将121例该病患者随机分为治疗组60例与对照组61例,治疗组以自拟扶正消瘤汤联合化疗药物治疗,对照组以单纯化疗药物治疗.对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比.结果:治疗组总缓解率、免疫功能、生活质量提高,骨髓抑制减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗的总缓解率及对化疗的耐受性.     

化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例该病患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用化疗联合补中益气汤加减治疗,对照组采用单纯化疗治疗.结果:总有效率治疗组为36.7％,对照组为33.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组症状改善率分别为70.0％、23.3％,生活质量改善率分别为86.7％、50.0％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组在胃肠道反应、骨髓抑制方面的发生率明显低于对照组(P＜0.05),两组在脱发、周围神经毒性方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:补中益气汤加减在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗过程中的各种症状、改善患者生活质量方面具有较好疗效.     

扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组30例采用抗癌扶正方联合"GP"或"NP"或"TP"化疗方案治疗和对照组26例采用单纯化疗对比。结果:2组患者近期疗效分别为60.0%和53.8%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组、毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

康艾注射液配合含顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的:观察康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含顺铂方案化疗的影响.方法:55例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用舍顺铂方案化疗.其中治疗组28例加用康艾注射液,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况.结果:两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似(P＞0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:康艾注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌.在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

益气养阴法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察益气养阴法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将我院中晚期非小细胞肺癌86例作为研究对象,随机分为两组,每组43例,对照组采用TP方案(紫杉醇+顺铂),治疗组采用TP加服滋阴扶正方。结果:治疗组在临床症状改善、KPS评分、不良反应上明显好于对照组(P0.05),有统计学意义。结论:我院滋阴扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著。     

中西医两种方法评价肺瘤平膏联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效

目的 应用中医及西医两种疗效评价方法评价肺瘤平膏联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效. 方法 采用前瞻性随机对照的方法共观察中晚期非小细胞肺癌患者119例,分为两组,其中单纯化疗组56例、化疗+肺瘤平组63例.两组采用国际通用的化疗方案治疗,化疗+肺瘤平组同时合并服用肺瘤平膏,两组疗程均42天.以包含临床症状、瘤体、Karnofsky(KPS)评分、体重、免疫功能评价的中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准和WHO实体瘤疗效评价标准同步进行疗效观察.结果 按照WHO实体瘤疗效评价标准评价,两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05);按照中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准评价,化疗+肺瘤平组疗效优于单纯化疗组(P＜0.05).化疗+肺瘤平组在改善临床症状、免疫功能降低方面优于单纯化疗组(P＜0.05).化疗+肺瘤平能够改善化疗引起的白细胞、粒细胞降低、减少肺部症状(P＜0.05),并能显著改善便秘症状(P＜0.01).两组在KPS评分、体重、中位生存期和1年生存率方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准与WHO实体瘤疗效评价标准相比更能反映中医治疗肿瘤的特色与优势,益气养阴活血解毒中药肺瘤平膏在治疗中晚期非小细胞肺癌方面具有增效减毒作用.     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌41例

目的探讨益气养阴中药配合长春瑞滨联合顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法将82例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组41例（治疗组）及单纯化疗组41例（对照组）,治疗组接受包括益气养阴中药、化疗、支持治疗的综合治疗,观察生存质量、瘤体改变、主要毒副作用。对照组接受化疗及支持治疗,化疗方案同治疗组。支持治疗包括给予5-HT受体拮抗剂预防呕吐,出现骨髓抑制者给予重组人粒集落刺激因子治疗,两组在治疗2个周期后评价疗效。结果治疗与对照组患者生存质量、毒副作用比较有显著性差异。结论益气养阴中药配合长春瑞滨联合化疗方案治疗晚期NSCLC,对于改善生存质量、临床证候和实体瘤改变取得了较好的疗效。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例。观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗。化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应。结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5%和62.5%,临床症状控制的总有效率分别为87.5%和67.5%,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5%和60.0%,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5%和52.5%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应。     

香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年NSCLC患者临床分析

目的:探讨香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床应用效果。方法:以2012年12月-2015年1月本院收治的140例老年NSCLC患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。给予对照组患者常规化疗进行治疗,观察组患者则在化疗基础上联合香菇多糖进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:术后随访8个月,观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗有效率、疾病控制率对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)有着较好的临床应用效果,能提升患者生活质量,且副毒作用少,安全性高。     

中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以自拟扶正抗癌汤联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为46.7%,对照组为43.3%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组病变恶化率为10%,对照组26.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论中药扶正抗癌汤可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

TP方案联合芪胶升白胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察TP方案联合芪胶升白胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组TP方案化疗2疗程+芪胶升白胶囊治疗,对照组予单纯TP方案化疗2疗程治疗。观察2组患者肿瘤化疗近期疗效、骨髓抑制程度、免疫功能、生活质量KPS评分情况。结果:观察组较对照组肿瘤化疗近期有效率无统计学意义(P0.05),但观察组较对照组临床受益率高(P0.05),骨髓抑制程度低(P0.05),免疫功能增强(P0.05),生活质量KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:TP方案联合芪胶升白胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌可以提高患者的临床受益率,减轻骨髓抑制程度,提高患者的免疫功能和生活质量。     

西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析

目的评价西黄胶囊联合DP方案化疗对治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组与对照组。试验组采用西黄胶囊+DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,对照组为单纯DP方案(多西他赛+顺铂)化疗,观察2组临床疗效、体力状况、临床症状及毒副反应方面的变化。结果试验组总缓解率优于对照组,2组在生活质量改善、白细胞减少、红细胞减少、消化道反应方面差异有统计学意义(P0.05)。结论西黄胶囊联合DP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有延缓肿瘤增长,改善临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗引起的不良反应,显示出良好的临床效果。     

培土生金法联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察运用中医培土生金法联合GP化疗方案(吉西他滨加顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法 选择80例拟行GP化疗方案的NSCLC患者,随机分为2组,对照组40例单纯行GP化疗方案,治疗组40例运用中医培土生金法联合GP化疗方案,治疗2个疗程后观察疗效.结果 生活质量改善总有效率治疗组为92％,对照组为55％.临床症状改善总有效率治疗组为90％,对照组为58％.实体瘤总有效率治疗组为45％,对照组为30％.化疗主要严重毒副反应总发生率治疗组为12％,对照组为78％.2组总有效率及化疗毒副反应发生率比较均有显著性差异(P均＜0.05).结论 运用培土生金法联合化疗治疗NSCLC,可减轻化疗毒副反应,有效提高抗肿瘤的能力,提高患者生活质量,改善临床症状.     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将64例患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组以康艾注射液联合化疗,对照组以单纯化疗,2个疗程结束后进行疗效比较。结果:总有效率治疗组为65.6%,对照组为40.6%;治疗组总有效率、生存质量,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组。结论:康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高患者的生存质量且疗效较好。