蜜党参的最佳炮制工艺的正交试验法优选

目的优选蜜党参的最佳炮制工艺。方法采用正交试验法,以党参炔苷含量、多糖含量及饮片性状为评价指标;以炼蜜用量、稀释炼蜜水量、闷润时间和炒制时间为考察因素,优选出蜜党参的最佳炮制工艺。结果党参最佳蜜炙工艺为:每100g党参用炼蜜25g;炼蜜加水量为1∶1;闷润时间为8 h;将闷润好的党参置锅内,用文火炒制10 min出锅。结论该工艺操作简便,所生产蜜党参质量稳定。     

北沙参炮制工艺的优化

目的优化北沙参炮制工艺。方法以润制时间、切段长度、干燥温度为影响因素,饮片性状及补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素含有量为评价指标,正交试验优化生品制备工艺;以炼蜜与水比例、闷润时间、炒炙温度、炒炙时间为影响因素,饮片性状及补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素含有量为评价指标,正交试验优化蜜炙品制备工艺。结果生品最佳制备工艺为润制24 h后切5 mm短段,60℃下干燥,其表面呈黄白色,质坚而脆,各成分含有量稳定,RSD<1%;蜜炙品最佳制备工艺为炼蜜与水按1∶1比例混合后加入生品,拌匀,闷润40 min后至锅内,150℃(锅底温度)下炒炙30 min,其表面呈深黄色,不粘手,具有蜜香气,各成分含有量稳定,RSD<1%。结论该方法可为北沙参炮制工艺提供可行的依据。     

多指标正交设计优选建昌帮炮制辅料蜜炙谷糠的制备工艺

目的优选建昌帮炮制辅料蜜炙谷糠(蜜糠)的最佳制备工艺。方法以总黄酮、阿魏酸、醇浸出物、水浸出物、水分量及外观性状为指标,采用L9(34)正交试验考察加蜜量、加水量、炒制时间和温度对蜜糠制备工艺的影响,确定最佳制备工艺。结果蜜糠最佳制备工艺为加谷糠量30%的蜜,加蜜量50%的水,在90℃下炒制120 s。结论优选的蜜糠制备工艺切实可行,为建昌帮炮制辅料蜜糠质量标准的制定奠定基础。     

多指标正交试验法优选麻黄蜜炙工艺

目的:通过多指标正交试验法优选麻黄蜜炙炮制工艺,为规范蜜炙麻黄的炮制工艺提供技术参数.方法:采用正交试验法,以盐酸麻黄碱含量、豚鼠平喘潜伏期和外观性状为指标,考察炼蜜加入量、炮制温度、炒制时间三个因素(每个因素取三个水平),对麻黄蜜炙炮制工艺进行优选.结果:炼蜜加入量、炮制温度和炒制时间对实验结果均有显著性影响,蜜炙麻黄的最佳工艺为:每100 kg麻黄,用炼蜜20 kg,在110℃炒制10 min.结论:本研究将为麻黄蜜炙生产工艺技术参数的量化和麻黄饮片质量标准的制订奠定基础.     

沙苑子酒蒸炮制工艺优选

目的:优选酒蒸沙苑子的炮制工艺.方法:以沙苑子苷含量、水浸出物及总黄酮含量为测定指标,采用L9(34)正交设计考察闷润时间,蒸制时间,加酒量3个因素对沙苑子酒蒸工艺的影响.结果:最佳炮制工艺为闷润1h,蒸制3h,加酒量30％.结论:优选的酒蒸沙苑子工艺稳定可行,为沙苑子质量标准控制提供试验依据.     

基于多指标质量评价技术研究蒸青对金花茶品质的影响

目的:探讨传统蒸青工艺对金花茶品质的影响。方法:采用HPLC法、UV法分别测定蒸青前后金花茶中相关化学成分的含量及抗氧化活性,以总黄酮类、总皂苷类、茶多酚类、多糖类、茶氨酸类、浸出物、儿茶素、表儿茶素的含量,结合其水提物和醇提物的抗氧化活性作为评价指标,建立金花茶多指标质量评价技术,对蒸青前后金花茶的品质进行全面综合地评价,探讨蒸青对金花茶品质的影响。结果:与蒸青前样品相比,蒸青后的金花茶样品中总黄酮、总皂苷、表儿茶素含量及抗氧化活性均有显著的变化,儿茶素被破坏未能检出。结论:蒸青可以使金花茶中水溶性成分含量增加,水提物抗氧化能力增强;醇溶性成分含量减少,醇提物的抗氧化能力显著减弱。     

Box-Behnken响应面法结合人工神经网络优选蜜炙川芎炮制工艺

目的:优选蜜炙川芎炮制工艺,恢复川芎传统炮制品种。方法:在单因素实验设计基础上,以蜜炙川芎阿魏酸、藁本内酯含量为评价指标,采用Box-Behnken响应面设计实验考察加蜜量、炮制温度、炮制时间、闷润时间对蜜炙工艺的影响,并通过人工神经网络模型进一步优化炮制工艺参数。结果:优选的最佳蜜炙工艺为加蜜量25%、炮制温度160℃、炮制时间15 min、闷润时间2.5 h。结论:人工神经网络模型与Box-Behnken响应面法联用优选的工艺稳定,模型预测效果较好,具备可行性。     

正交试验法优选鲜切太白黄精酒蒸炮制工艺

目的:优选鲜切太白黄精的最佳酒蒸工艺。方法:以黄精多糖、水浸出物、醇浸出物和外观性状为指标,采用正交试验法考察蒸制时间、加酒量、润制时间、焖制时间4个因素,优选鲜切太白黄精炮制工艺。结果:鲜切太白黄精最佳酒蒸工艺为取黄精,加30%黄酒,润制6 h,蒸制14 h,焖制6 h,取出,切4 mm厚片,干燥。结论:优选得到的鲜切太白黄精酒蒸炮制工艺稳定,可为其产地加工炮制一体化技术提供试验依据。     

多指标综合加权评分法优选马兜铃蜜制工艺

目的 用正交试验法优选马兜铃蜜制工艺,为马兜铃蜜制工艺标准化提供参考.方法 以炮制时间,炮制温度,加蜜量为考察因素,用L9(34)正交试验表安排试验.以马兜铃酸A含有量、水浸出物得率、醇浸出物得率、色度差(AEab)、成品性状为考查指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 马兜铃最佳蜜制工艺为加蜜量35％,炒制温度180℃,炒制时间20 min.结论 正交试验优选得到的马兜铃蜜制工艺合理、可靠、重复性好.     

中药炮制辅料炼蜜中成分测定及鉴别

目的 对中药炮制辅料炼蜜中水分、酸度、密度、淀粉酶活性等进行测定及鉴别.方法 主要根据食品国标、药典等方法.结果 炼制蜂蜜的温度、时间等对以上成分影响较大.温度、时间增加,水分、酶值降低,酸度、密度增加.结论 作为炮制用炼蜜应对蜂蜜的炼制工艺进行优选,以保证辅料炼蜜的质量及被炮制饮片的质量.     

正交试验优选复方广金钱草颗粒的提取工艺

目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺。方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺。采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量。结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60%,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8 h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60%乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产。     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

藤三七总皂苷和总黄酮提取工艺优选

目的: 优选藤三七总皂苷和总黄酮的提取工艺。方法: 采用UV测定总皂苷和总黄酮含量。以总皂苷和总黄酮提取量为指标,采用单因素试验考察提取次数,正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及乙醇用量对藤三七中总皂苷和总黄酮提取工艺的影响。结果: 藤三七中总皂苷和总黄酮的最佳提取工艺为加12倍量75%乙醇回流提取2次,每次2 h,总皂苷、总黄酮平均提取量分别为16.23,46.40 mg·g^-1。结论: 优选的提取工艺合理可行。     

均匀设计法优选坤安颗粒提取工艺

目的:优化坤安颗粒的提取工艺。方法:采用均匀设计法安排试验,以加水倍量、提取时间和提取次数为主要考察因素,以芍药苷提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化水提取工艺;以加醇体积分数、提取次数、加液倍量和提取时间为主要考察因素,以总黄酮提取量及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化醇提取工艺。结果:确定水提取条件为每次加12倍水,提取2次,每次1.5 h;醇提条件为加入9.6倍量30%乙醇,提取3次,每次提取2 h。结论:该提取工艺合理、稳定、可行。     

不同生长年限与采收期玉竹活性成分累积动态变化

目的:测定不同生长年限与采收时间玉竹药材中主要活性成分的含量,探索其动态变化规律,为确定玉竹最佳采收期,控制玉竹质量提供指导。方法:采用紫外-可见分光光度法测定不同生长年限与采收时间玉竹药材中多糖类、黄酮类、皂苷类,醇浸出物的含量,运用多重方差分析对实验结果进行统计分析。结果:玉竹主要活性成分含量在采收时间内的变化规律为前期增长较慢,中期增长较快,后期增幅变缓,且在9月底之后各成分含量基本上都趋于平稳,此时玉竹中多糖、皂苷、黄酮、醇浸出物的质量分数分别为7.69%,0.453%,0.141%,57.48%。玉竹中多糖、皂苷、黄酮、醇浸出物的质量分数并没有随着生长年限的增加而持续高速增加,3年即达到峰值,质量分数分别为7.67%,0.436%,0.141%,55.59%。结论:玉竹主要活性成分随玉竹的生长发育不断累积,但含量并非都保持高速增长状态。最佳采收年限为3年生,最佳采收期为9月底,动态变化规律的研究可为提高玉竹药材质量提供参考依据。     

正交试验法优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊提取工艺

目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊( K-CoxB-JN)的提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法测定乙醇提取物中皂苷、黄酮、木质素类成分含量;正交试验设计优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊的提取工艺.结果:乙醇提取最佳工艺为10倍量70％乙醇加热回流2次,每次1.5h.结论:优选的提取工艺稳定,安全,简便易行.     

紫外分光光度法测定藻参胶囊主要有效成分

目的分析藻参胶囊主要有效成分含量,为制定药物质量标准奠定基础。方法采用紫外分光光度法测定了藻参胶囊总皂苷、总黄酮和多糖含量,并考察了总皂苷的测定方法。结果藻参胶囊总皂苷含量为4.68%、总黄酮含量为5.73%,多糖含量为3.01%。用紫外分光光度法测总皂苷在4～28 mg/L内线性关系良好(r=0.999 0),80 min内显色稳定,加样平均回收率为101.3%(RSD=1.67%),重复性好(RSD=1.84%),精密度好(RSD=0.913%)。结论用紫外分光光度法测定藻参胶囊的总皂苷、总黄酮和多糖含量,快速、准确,重复性好,可用于藻参胶囊质量标准的制定。     

基于LC-MS/MS法分析生、炙甘草中水溶性成分

目的 基于LC-MS/MS定性/定量分析生、炙甘草中水溶性成分.方法 采用LC-MS/MS正、负离子模式对生、炙甘草水溶性成分进行检测,并以Marker View软件分析甘草蜜炙前后的差异性成分;在此基础上采用梯度波长HPLC法对生、炙甘草8种主要差异性成分(4种黄酮及4种三萜皂苷)进行定量分析比较.结果 从中鉴定出30种水溶性差异性成分,其中包括12种黄酮类和18种皂苷类;其中黄酮类异甘草苷、芹糖异甘草苷在蜜炙后平均含有量分别上升5.11%、25.94%,甘草苷、芹糖甘草苷含有量分别下降21.77%、18.43%,而4种三萜皂苷平均含有量在蜜炙后均出现下降,幅度在10.07%~16.69%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可为炙甘草的炮制及质量评价研究提供一定的参考.     

大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷的工艺条件。方法威灵仙用70%乙醇回流提取后,上D101型大孔树脂,水洗后分别用30%,50%,70%乙醇洗脱,以威灵仙总皂苷的洗脱率为指标,考察大孔树脂分离纯化威灵仙总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果威灵仙总皂苷主要富集于50%乙醇洗脱液部分,大孔吸附树脂的吸附容量为53.36mg/g,洗脱率达71.26%。结论采用大孔吸附树脂分离纯化威灵仙总皂苷是可行的,优选洗脱条件为用水洗去水溶性杂质,50%乙醇洗脱总皂苷。     

玉竹总皂苷超声波提取工艺研究

目的：对玉竹总皂苷超声提取的最佳提取工艺进行研究。方法：通过正交试验优选出超声波提取玉竹总皂苷的最佳工艺。结果：超声波提取玉竹总皂苷的最佳工艺为提取温度60℃,液料比60,超声时间30min。结论：超声波法与传统加热回流法提取玉竹总皂苷的提取率差异不具有统计学意义,但超声波法具有简单、快捷、省时等优点,为从玉竹中提取总皂苷提供高效、节能的新方法。