苦瓜中新化合物的化学研究

目的 研究苦瓜的新活性成分.方法 采用乙醇提取、微波萃取、D-101型大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了8个化合物,分别为charantadiol A(5β,19-epoxycucurbita-6,23(E),25(26)-triene-3β,19(R)-diol,Ⅰ)、(+)-eduesmin(Ⅱ),blueme-nol A(Ⅲ)、宽叶葱苷元D(karatavilagenin D.Ⅳ)、5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3β-19,23-triol(Ⅴ)、苦瓜皂苷元Ⅰ(5,19-epoxy-5β-cucurbita-6,23(E)-diene-3β,25-diol,Ⅵ)、苦瓜皂苷L昔元(aglycone of momordicoside L,3β,7β,25-trihydroxy-cucurbita-5,23(E)-diene-19-al,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为苦瓜二醇A(charantadiol A),化合物Ⅱ、Ⅲ为从苦瓜中首次分离得到.     

瓜尤茶叶的三萜类成分研究

研究冬青科植物瓜尤茶Ilex guayusa叶的化学成分。采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱以及半制备型HPLC等方法从瓜尤茶干燥叶的95%乙醇提取物中分离得到16个三萜类化合物,通过核磁共振、高分辨质谱及文献比对等方法鉴定了这些化合物的结构,分别为3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide (1)、3β-hydroxy-24-nor-4(23),12-oleanadien-28-methyl ester (2)、齐墩果酸(3)、3β,28-dihydroxy-12-oleanene (4)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-olean-4(23)-ene-28,13β-olide (5)、熊果酸(6)、23-羟基熊果酸(7)、熊果醇(8)、3β-28-nor-urs-12-ene-3,17-diol (9)、3β-hydroxyurs-11-ene-28,13β-olide (10)、13β,28-epoxy-3β-hydroxy-11-ursene (11)、3β-hydroxy-28,28-dimethoxy-12-ursene (12)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-oic acid (13)、3β-hydroxy-24-nor-urs-4(23),12-dien-28-methyl ester (14)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23)-ene-28,13β-olide (15)、2α,3β-dihydroxy-11α,12α-epoxy-24-nor-urs-4(23),20(30)-dien-28,13β-olide (16)。其中化合物1~2为新化合物,4~5、7、9~16为首次从瓜尤茶中分离得到。     

灰褐纹口蘑发酵液的化学成分研究

目的:研究灰褐纹口蘑发酵液的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、反相RP-18柱层析、Sephadex LH-20柱等色谱技术进行分离和纯化,通过质谱、核磁共振波谱等方法对化合物结构进行鉴定。结果:从灰褐纹口蘑发酵液中分离鉴定了12个化合物,分别为:2,6,10-trimethyldodeca-6,11-dien-1,10-diol(1)、6-hydroxy-2,6-dimethyl-7-octenoic acid(2)、(3S)-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dien-1,2,3-triol(3)、4,8-dimethyl-docadiene-4,9-dien-1,8-diol(4)、3,10-epoxy-3,7,11-trimethyldodeca-1,6-dien-11-ol(5)、Cyclo(D)-Pro-(D)-Leu(6)、(22E,24R)-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol(7)、(22E,24R)-ergosta-5,7,22-trien-3β-ol(8)、(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3β,5α,6β-triol(9)、(22E,24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(10)、5-hydroxymethyl-2-furancarboxaldehyde(11)、4-hydroxyphenethyl alcohol(12)。结论:其中,化合物1为新化合物,化合物2~5为从该属真菌中首次分离得到,所有化合物均为从该菌中首次分离得到。     

血耳子实体中化学成分研究

综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱等现代色谱分离技术对银耳科银耳属真菌血耳Tremella sanguinea子实体中的化学成分进行系统研究。根据化合物的理化性质和波谱数据,并通过与文献对照,鉴定了从血耳子实体的90%乙醇提取物中分离得到的16个化合物,分别鉴定为:(22E)-5α,8α-epidioxy-24-methyl-cholesta-6,9(11),22-trien-3β-ol (1),(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol (2),酒酵母甾醇(3),ergosta-7-ene-3β,5α,6β-triol (4),(22E)-6β-methoxyergosta-7,22-diene-3β,5α-diol(5),ergosta-7-en-3β-ol(6),4-hydroxy-methylincisterol(7),2-吡咯酮(8),烟酰胺(9),1-(3-indolyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one(10),yangambin(11),亚油酸(12)、(9Z,12Z,15Z)-2,3-二羟丙基十八碳三烯酸酯(13),(9Z,12Z)-2,3-二羟丙基十八碳二烯酸酯(14),crypticin B(15)和3-苯基乳酸(16)。其中化合物1～7为甾体类化合物,化合物8～10为生物碱类化合物,化合物11为木脂素类化合物,化合物12～14为脂肪酸类化合物,化合物15和16为酚酸类化合物,所有化合物均为首次从血耳中分离得到,除化合物6,9和12以外,其他化合物均为首次从银耳属真菌中分离得到。     

天山假狼毒根的化学成分研究

采用柱色谱方法对天山假狼毒Stelleropsis tianschanica根的95%乙醇提取物进行分离纯化,利用波谱技术对分得到的化合物进行结构鉴定。从天山假狼毒中分离得到了17个化合物,分别鉴定为5'-甲氧基落叶松脂醇(1)、松脂素(2)、双白瑞香素(3)、acutissimalignan B(4)、(+)-开环异落叶松树脂酚(5)、(+)-表松脂酚(6)、7-甲氧基西瑞香素(7)、thero-8S-7-methoxysyringylglycerol(8)、1-O-methyl-guaiacylglycerol(9)、2R-22'-阿魏酸酯-2,3-二羟基丙基酯(10)、vesiculosin(11)、4β,5βHguai-9,7(11)-dien-12,8-olide-1α,8α-diol(12)、(-)-nortrachelogenin(13)、4α,5βH-guai-9,7(11)-dien-12,8-olide-1α,8α-diol(14)、罗汉松脂素(15)、落叶松树脂素(16)和异落叶松树脂醇(17)。其中化合物1~13为首次从该属植物中分离得到。采用免疫荧光检测技术化合物3,7,10~14对孤儿核受体TR3的激活作用进行了考察,结果表明在50μmol·L~(-1)下,化合物10的TR3激活率高达76.38%,化合物3,7,11~14的能力较弱,均在50.0%左右。     

小驳骨的化学成分研究

目的研究小驳骨Gendarussa vulgaris地下茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从小驳骨地下茎的乙醇提取物分离得到了16个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、6″-O-acetylisavitexin(2)、9,10-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one(3)、22E,24R-ergosta-7,22-diene-3β,5α,6β,9α-tetraol(4)、异鼠李素(5)、槲皮素(6)、刺五加苷E(7)、gusanlung A(8)、gusanlung B(9)、桦木醇(10)、异牡荆黄素-2″-O-鼠李糖苷(11)、异牡荆黄素(12)、芫花素(13)、芹菜素(14)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(15)、2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propanol(16)。结论化合物3、5、11、12、15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、4、13、16为首次从该属植物中分离得到。     

凤眼草的化学成分

目的对苦木科臭椿属植物臭椿Ailanthus altissima的果实,即凤眼草的乙醇提取物进行分离并鉴定。方法经反复纯化制备化合物,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果从95%乙醇室温提取物中分离得到9个化合物,根据理化性质和波谱学解析分别鉴定为臭椿苦酮A[11β,20-epoxy-1β,2α,12α-pentahydroxypicrasa-3,13(21)-dien-16-one,Ⅰ]、齐墩果烷-9(11),12-二烯-3β-醇[olean-9(11),12-dien-3β-ol,Ⅱ]、异齐墩果烷-14-烯-3-酮(D-friedoolean-14-en-3-one,Ⅲ)、β-香树素(β-amyin,Ⅳ)、环阿尔廷-25-烯-3β,24ξ-二醇(cycloart-25-ene-3β,24ξ-diol,Ⅴ)、何帕烷-3-酮-22-醇(hopane-3-one-22-ol,Ⅵ)、正三十四烷(n-tetratriacontane,Ⅶ)、卫矛醇(L-evonymitol,Ⅷ)、甘露醇(D-mannitol,Ⅸ)结论化合物Ⅱ~Ⅸ均为从本属植物首次分离得到。     

Chemical Constituents from Mycelia and Spores of Fungus Cordyceps cicadae

Objective To isolate and identify the chemical constituents from mycelia and spores of the fungus Cordyceps cicadae,respectively.Methods The chemical constituents were isolated and purified by repeated silica gel,Sephadex LH-20,and reversed phase HPLC.The structures of these compounds were elucidated on the basis of extensive spectroscopic analysis,including 1 D and 2D NMR.Results Nine known sterols such as ergosterol(1),ergosterol peroxide(2),9,11-dehydroergosterol peroxide(3),3β,5α,9α-trihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(4),3β,5α,9α,14α-tetrahydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one(5),5x,6x-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8(l 4),22-diene-3β,7α-diol(6),3β,5α,6β-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-3,5,6-triol(7),3|3,5x,6x-6-methoxyergosta-(22E,24R)-7,22-diene-3,5-diol(8),4-hydroxy-17R-methylincisterol(9),together with a resorcinol derivative,5-n-nonadecylresorcinol(10),a cyclodesipeptide,beauvericin(11),and a nucleoside,N~6-(2-hydroxyethyl)adenosine(12)were successively isolated from the cultivated C.cicadae mycelia and spores.Conclusion Compounds 3-10 are reported for the first time from the title sample,beauvericin exhibits significant cytotoxicity against human leukemia cell line and human lung cancer cell line.     

兔儿伞化学成分研究(Ⅱ)

目的研究兔儿伞Syneilesisaconitifolia的化学成分。方法采用溶剂萃取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果从兔儿伞甲醇浸提液醋酸乙酯萃取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为3β-(2-甲基-2-丁烯酰氧基)-艾里莫芬-6-烯-8-酮-12,15β-二酸(1)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2)、三十烷醇(3)、8β-甲氧基艾里莫芬-3,7(11)-二烯-8α,12(6α,15)-二内酯(4)、3,4-二羟基苯甲酸(5)、8-oxo-eremophil-6,9-dien-12-oicacid(6)、8βH-eremophil-3,7(11)-dien-12,8α(14,6α)-diolide (7)、 8αH-6α,10β-dihydroxyeremophilenolide (8)、松脂素(9)、6β,8β,10β-trihydroxyeremophil-7(11)-en-12,8-olide (10)、 10α,15-dihydroxy-oplopan-4-one (11)、 6α,15α-epoxy-1β,4β-dihydroxyeudesmane(12)、caryolane-1,9β-diol(13)、(-)-clovane-2,9-diol(14)、顺-3-己烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(16)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、(-)-oplopan-4-one-10-α-O-β-D-glucoside(18)。结论化合物1是未见报道的新化合物,命名为兔儿伞酸;化合物4～16、18为首次从兔儿伞中分离得到。     

苦瓜的化学成分研究

为寻找降糖活性成分,利用多种层析技术,从苦瓜Ｍｏｍｏｒｄｉｃａ ｃｈａｒａｎｔｉａ果实的醇提物中分得５个化合物。根据包括２Ｄ－ＮＭＲ在内的各种光谱数据,分别鉴定为：苦瓜脑苷（ｍｏｍｏｒ－ｃｅｒｅｂｒｏｓｉｄｅ,Ⅰ）、大豆脑苷Ⅰ（ｓｏｙａ－ｃｅｒｅｂｒｏｓｉｄｅⅠ,Ⅱ）、苦瓜亭（ｃｈａｒａｎｔｉｎ,Ⅲ）、尿嘧啶（ｕｒａｃｉｌ,Ⅳ）及β－谷甾醇。其中化合物Ⅰ、Ⅱ为本属中首次分得;化合物Ⅲ为文献报道的降     

Cucurbitane-type triterpenoids from Momordica charantia

Five new cucurbitane-type triterpenes, (23E)-25-methoxycucurbit-23-ene-3beta,7beta-diol (1), (23E)-cucurbita-5,23,25-triene-3beta,7beta-diol (2), (23E)-25-hydroxycucurbita-5,23-diene-3,7-dione (3), (23E)-cucurbita-5,23,25-triene-3,7-dione (4), and (23E)-5beta,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3beta,25-diol (5), together with one known triterpene, (23E)-5beta,19-epoxy-25-methoxycucurbita-6,23-dien-3beta-ol (6), have been isolated from the methanol extract of the stems of Momordica charantia. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic methods.     

Cucurbitane-type triterpenoids from the fruit of Momordica charantia

The structures of three new cucurbitane-type triterpenoids isolated from the methanol extract of the fruit of Japanese Momordica charantia were established as (19R,23E)-5beta,19-epoxy-19-methoxycucurbita-6,23,25-trien-3beta-ol (1), (23E)-3beta-hydroxy-7beta-methoxycucurbita-5,23,25-trien-19-al (2), and (23E)-3beta-hydroxy-7beta,25-dimethoxycucurbita-5,23-dien-19-al (3) on the basis of spectroscopic methods. These compounds were accompanied by the known (19R,23E)-5beta,19-epoxy-19,25-dimethoxycucurbita-6,23-dien-3beta-ol (4) and (19R,23E)-5beta,19-epoxy-19-methoxycucurbita-6,23-diene-3beta,25-diol (5). This is the first report of the isolation of tetracyclic triterpenoids possessing a delta23,25-conjugated diene system, viz., 1 and 2, from a natural source.     

Cucurbitane-type triterpenoids from the stems of momordica charantia

Four new cucurbitane-type triterpenes, cucurbita-5,23(E)-diene-3beta,7beta,25-triol (1), 3beta-acetoxy-7beta-methoxycucurbita-5,23(E)-dien-25-ol (2), cucurbita-5(10),6,23(E)-triene-3beta,25-diol (5), and cucurbita-5,24-diene-3,7,23-trione (6), together with four known triterpenes, 3beta,25-dihydroxy-7beta-methoxycucurbita-5,23(E)-diene (3), 3beta-hydroxy-7beta,25-dimethoxycucurbita-5,23(E)-diene (4), 3beta,7beta,25-trihydroxycucurbita-5,23(E)-dien-19-al (7), and 25-methoxy-3beta,7beta-dihydroxycucurbita-5,23(E)-dien-19-al (8), were isolated from the methyl alcohol extract of the stems of Momordica charantia. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic methods.     

厚蜂窝菌的化学成分研究

目的研究厚蜂窝菌发酵液的化学成分。方法厚蜂窝菌发酵液的乙酸乙酯提取部位经过硅胶、RP-18、Seph-adex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱分析进行结构鉴定。结果分离鉴定了11个化合物,经波谱数据分析分别鉴定为角鲨烯(1)、9(Z)-十八烷烯酸(2)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(3)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(4)、过氧麦角甾醇(5)、麦角甾-6β-甲氧基-7,22-二烯-3β,5α-二醇(6)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(7)、8,14-环氧麦角甾-4,22-二烯-3,6-二酮(8)、麦角甾-3β,5α,9α-三羟基-7,22-二烯-6-酮(9)、2,2-二甲基-1-苯并吡喃-6-醇(10)、2-呋喃甲酸(11)。结论以上化合物均是首次从该种真菌中分离得到。     

苣荬菜的甾体和酚类化学成分

目的：研究苣荬菜的甾体和酚类化学成分,为阐明其有效成分和植物化学分类学提供依据。方法：采用硅胶、Sephadex-LH-20及Rp-18等柱层析色谱方法进行化合物的分离纯化,应用波谱解析和理化常数对照方法鉴定其结构.结果：分离得到11个化合物,分别鉴定为：麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇（1）,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇（2）,豆甾-5,22-烯-3β,7α-二醇（3）,豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（4）,豆甾-6β-羟基-4,22-二烯-3-酮（5）,谷甾醇（6）,胡萝卜苷（7）,异东莨宕葶（8）,七叶内酯（9）,大黄素（10）,洋芹素（11）。结论：化合物1-5,8-10均为首次从该属植物中分离得到,此类甾体和酚醇可作为该属植物化学分类学依据。     

秦岭冷杉茎叶的化学成分研究

目的研究秦岭冷杉Abies chensiensis茎叶的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从秦岭冷杉95%乙醇提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为7,14,24-mariesatrien-26,23-olide-3α,23-diol(1)、(23R)-3α-hydroxy-9,19-cyclo-9β-lanost-24-en-26,23-olide(2)、7-oxocallitrisicacid(3)、23-hydroxy-3-oxomariesia-8(9),14,24-trien-26,23-olide(4)、紫果冷杉三萜E(5)、3-oxo-9β-lanosta-7,24-dien-26,23R-olide(6)、7,14,22Z,24-mariesatetraen-26,23-olide-3-one(7)、(+)-rel-3α-hydroxy-23-oxocycloart-25 (27)-en-26-oic acid(8)、cycloart-25-en-3β,24-diol(9)、紫果冷杉三萜H(10)、3-oxo-24,25,26,27-tetranolanost-8-en-23-oic acid(11)、abiesadine C(12)、13β-epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid(13)、dehydroabietic acid(14)、15-hydroxydehydroabietic acid(15)、methyl 18-methoxydehydroabietate(16)、7β-hydroxy dehydroabietic acid(17)、dehydroabietan-18-ol(18)、centdaroic acid(19)、abietic acid(20)、6,8,11,13-abi-etatrien-18-oic acid(21)、abiesadine B(22)、abiesadine N(23)、12β-hydroxyabietic acid(24)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物11为属内首次分离得到。     

云南美登木内生真菌Botryosphaeria sp. MHF次生代谢产物研究

目的:对云南美登木内生真菌Botryosphaeria sp.MHF的化学成分进行研究.方法:采用反相、正相等多种柱色谱法进行分离;应用波谱技术进行结构鉴定.结果:从云南美登木内生真菌B.sp.MHF的发酵物中分离得到8个化合物:分别是麦角甾-5-烯-3-醇(1)、麦角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮(2)、麦角甾-3β,5α,9α-三羟基-7,22-二烯-6-酮(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3-醇(5)、fusaproliferin (6)、脑苷脂C(7)和3,4,5-三羟基-四氢萘酮(8).结论:所有化合物均为首次从以Murashige-Skoog培养基培养的该菌株中分离得到.     

包疮叶的化学成分研究

目的：研究包疮叶的化学成分。方法：采用硅胶柱层析法进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果：从中分得6个化合物，分别为：22-O-(2-methylbutyryl)-28-al-12-en-olean-3β，16α-diol(1)，22-O-hexanoyl-28-al-12-en-olean-3β，l6α-diol(2)，l，12-bis(3，3′-dihydroxy-4，4′-dimethyl-5，5′-dimethoxypheny(l)dodecane(3)]，3β，16α，22α，28β-tetrahydroxy-13β,28-epoxy-olean(4)，(24R)-stigmast-7，22(E)-dien-3α-ol(5)，(24R)-stigmast-7，22(E)-dien-3β-D-glucopyranoside(6)。结论：化合物1为一新的齐墩果烷型甙元，其它5个化合物均为首次从该植物中得到。     

Inhibition of T-lymphocyte proliferation by cucurbitacins from Picrorhiza scrophulariaeflora

Two cucurbitacin aglycons were isolated from the dried rhizomes of Picrorhiza scrophulariaeflora and were identified as 25-acetoxy-2,3, 16,20-tetrahydroxy-9-methyl-19-norlanosta-5,23-dien-22-one (picracin, 1) and 2,3,16,20,25-pentahydroxy-9-methyl-19-norlanosta-5, 23-dien-22-one (deacetylpicracin, 2). Both compounds inhibit mitogen-induced T-lymphocyte proliferation at an IC(50) value of 1 microM.     

毛叶巴豆中甾醇类化合物的研究

 目的研究大戟科(Euphorbiaceae)植物毛叶巴豆(Croton caudatus Geisel.var.tomentosus Hook.)茎的化学成分。方法利用硅胶和凝胶色谱分离纯化化合物,根据现代波谱学技术(MS、¹H-NMR、¹³C-NMR)进行结构鉴定。结果从毛叶巴豆茎的体积分数95%乙醇提取物中分离得到12个甾醇,分别为(24R)-5α-豆甾-3,6-二酮(1)、豆甾烷-22-烯-3,6-二酮(2)、β-豆甾烷(3)、(24S)-3β,5α,6β-三羟基-豆甾烷(4)、胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇醋酸酯(6)、3β-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(7)、7-氧基豆甾醇(8)、7α-羟基谷甾醇(9)、7α-羟基豆甾醇(10)、7β-羟基谷甾醇(11)、7β-羟基豆甾醇(12)。结论以上化合物均为首次从该植物分离得到,其中化合物2,4,6～12共9个化合物为首次从该属植物中分离得到。