贝那普利联合不同药物治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的观察贝那普利联合肾炎康复片和来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组:A组给予贝那普利联合肾炎康复片治疗,B组给予贝那普利联合来氟米特治疗,观察2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血压、血肌酐等变化。结果 B组24 h尿蛋白定量显著低于A组;治疗6个月后,B组总有效率显著高于A组。结论贝那普利联合来氟米特更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。     

贝那普利联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的:分析贝那普利联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:选取柘城中医院2017年3月至2019年12月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。两组均实施常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利,在对照组治疗的基础上观察组使用肾炎康复片,对两组肾功能指标和不良反应发生率进行比较。结果:治疗前两组患者的尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组BUN、24 h尿蛋白低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为17.50 %与对照组12.50 %比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:贝那普利与肾炎康复片联合用于慢性肾小球肾炎的治疗中,能有效改善肾功能,且不会明显增加不良反应,安全性能高,治疗效果较好。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择DN患者120例随机分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合肾炎康复片治疗,对比两组患者临床疗效、治疗前后及治疗后24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)变化以及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%(P0.01);两组患者治疗后24 h Upr、Scr、BUN、FPG均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后观察组显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗DN具有显著疗效,安全性高,可减少患者尿蛋白排出,改善肾脏功能,调节机体免疫功能。     

肾炎康复片联合金水宝胶囊治疗蛋白尿的疗效观察

目的:观察肾炎康复片联合金水宝胶囊治疗蛋白尿的疗效观察。方法:将80例肾炎患者随机分为服用肾炎康复片组和同时服用肾炎康复片和金水宝胶囊两个组,分别观察两组用药前后临床特征和24h蛋白尿定量检查。结果:同时服用肾炎康复片和金水宝胶囊临床总有效率92.5%明显高于服用肾炎康复片组75.0%(P0.05),24h尿蛋白定量测定结果肾炎康复片和金水宝胶囊联合应用效果要明显优于单独用肾炎康复片。结论:肾炎康复片联合金水宝胶囊能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的：观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法：86例按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。两组均用贝那普利治疗,观察组加用海昆肾喜胶囊治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组血清肌酐、血尿素氮（BUN）、24h尿蛋白定量（UPQ）均低于对照组（P<0.05）。观察组超氧化物歧化酶（SOD）高于对照组（P<0.05）。观察组丙二醛（MDA）、超前氧化蛋白产物（AOPP）、晚期糖基化终末产物（AGEs）低于对照组（P<0.05）。结论：海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎能够提高疗效,促进肾功能改善,减轻氧化应激反应。     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎疗效观察

目的：观察缬沙坦联合肾炎康复片对慢性肾小球肾炎的疗效。方法：100例按照随机数字表法分为两组各50例。对照组用缬沙坦,治疗组用缬沙坦胶囊联合肾炎康复片,观察治疗前后24h尿蛋白定量、日平均血压、血肌酐。结果：治疗3个月后,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,治疗组24h尿蛋白低于对照组（P＜0.05）,两组日平均血压、Scr均有降低但两组比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：缬沙坦联合肾炎康复片能减少慢性肾小球肾炎蛋白尿,比单用缬沙坦有更好疗效。     

贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:观察贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:76例随机分为两组各38例。两组均予以贝那普利治疗,实验组加用健脾温阳化瘀方,连续治疗2个月。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),治疗后实验组Scr、24h尿蛋白定量低于对照组(P0.05)。结论:贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎有助于改善肾功能,提高治疗效果。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗大鼠糖尿病肾病实验研究

目的:探讨肾炎康复片联合贝那普利对实验性糖尿病大鼠肾脏功能和病理改变的影响。方法:SD大鼠40只,设置对照组、模型组、贝那普利治疗组、肾炎康复片治疗组、肾炎康复片和洛丁新联合治疗组,模型组及各治疗组采用STZ腹腔注射诱导大鼠糖尿病模型,成模后对照组及模型组用生理盐水灌胃,治疗组分别以肾炎康复片和洛丁新灌胃,8周后取材,检测各组大鼠空腹血糖、肾脏重量、体质量,计算肾指数;检测血肌酐、血尿素氮、24 h尿量、微量白蛋白;石蜡包埋切片HE染色,观察其病理学改变。结果:各治疗组比模型组血糖、肾指数、肾功能及病理改变均有所改善,联合治疗组改善更为显著(24 h尿量P<0.05,其他P<0.01)。结论:肾炎康复片联合贝那普利对实验性糖尿病肾病大鼠能降低血糖,减轻肾脏损害,改善肾功能。     

缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果

目的:探讨在慢性肾小球肾炎的治疗中缬沙坦胶囊联合百令胶囊的临床治疗效果以及对患者肾功能的影响,为进一步提高慢性肾小球肾炎的临床疗效提供参考。方法:选取安阳市人民医院2016年7月至2018年1月期间诊治的66例慢性肾小球肾炎患者,采用抽签的方法将患者分为对照组(32例)与观察组(34例),给予对照组缬沙坦胶囊联合前列地尔注射液治疗,给予观察组患者缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗,对两种用药方案下患者的临床治疗总有效率及肾功能改善情况进行比较观察。结果:观察组的治疗总有效率为100.00%优于对照的87.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组Scr、BUN、24 h尿蛋白定量优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。且观察组更优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予慢性肾小球肾炎患者缬沙坦胶囊联合百令胶囊治疗可有效提高临床疗效,改善患者肾功能。     

贝那普利联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的:探究贝那普利联合不同药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将在我院于2015年3月~2016年3月接受治疗的86例慢性肾小球肾炎患者纳入研究,以盲选法为依据将患者分成两组,各43例;对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利及肾炎康复片联合治疗,对比两组治疗有效率、肾功能指标及时间指标。结果:在治疗有效率上,观察组95.35%,与对照组69.77%相比明显更高,两组数据差异有统计学意义(P0.05);在尿素氮及血肌酐指标上,观察组治疗后与对照组相比明显更低,两组数据差异有统计学意义(P0.05);在舒张压及收缩压指标上,观察组治疗后与对照组相比明显更低,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗慢性肾小球肾炎的过程中,给予贝那普利及肾炎康复片联合治疗的效果良好,能提高治疗有效率,改善临床症状,值得在临床推广。     

缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压疗效观察

目的:探讨慢性肾小球肾炎合并高血压患者应用缬沙坦治疗的效果。方法:回顾性分析122例合并高血压的慢性肾小球肾炎患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组,治疗组60例,对照组62例,两组常规肾病治疗(休息,控制蛋白质、盐的摄入,必要时透析),治疗组应用缬沙坦控制血压,对照组应用贝那普利控制血压,疗程为24周。观察治疗前后的血压、心率、24h尿蛋白、内生肌酐清除率(CCr)、血清肌酐(SCr)及不良反应。结果:治疗组各指标明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦对于合并高血压的慢性肾小球肾炎患者有着较好的降压及改善肾功能的作用,值得临床推广应用。     

金水宝胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎40例疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎疗效.方法:将符合纳入标准的80例本病患者随机分入治疗组与对照组各40例,对照组口服贝那普利,治疗组口服贝那普及金水宝胶囊,两个疗程后观察两组的临床疗效及尿蛋白定量、BUN、Scr等指标.结果:两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组24 h尿蛋白...     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿120例

目的探讨＂徐氏肾炎灵＂治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法选择本院2010年1月至2012年6月慢性肾小球肾炎（CGN）患者随机分成2组,对照组采用贝那普利10～20mg∕日;治疗组在此基础上加用徐氏肾炎灵4～6粒,每粒0.5g,每日4次,连续观察3个月。结果共入组240例患者,其中治疗组120例,对照组120例,治疗3月,治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率78.33%。两组患者在治疗过程中均未发现严重不良反应。结论徐氏肾炎灵联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿可有效减少CGN患者蛋白尿,疗效明显优于贝那普利治疗对照组。     

六味地黄汤治疗慢性肾小球肾炎60例

[目的]观察六味地黄汤治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。[方法]选择60例慢性肾小球肾炎,随机分为治疗组(六味地黄汤组)和对照组,观察两组患者治疗前后的24h尿蛋白定量和肾功能变化。[结果]治疗组治疗后24h尿蛋白定量和肾功能和对照组治疗后比较有显著差异(P<0.01)。[结论]六味地黄汤治疗慢性肾小球肾炎,可明显降低尿蛋白,改善肾功能。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的：探讨中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将260例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,其中对照组130例单纯应用西药贝那普利治疗,试验组130例在对照组基础上加用肾炎康复片和中医辨证治疗。治疗后观察两组患者的临床疗效以及尿蛋白、血压、血肌酐等指标。结果：试验组缓解84例,显效21例,好转15例,无效10例,有效率为92．31％;对照组缓解17例,显效35例,好转8例,无效70例,有效率为46．15％;试验组患者的尿蛋白、血压及血肌酐控制情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应均较轻微,经对症治疗后均痊愈。结论：肾炎康复片联合常规西药治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,不良反应轻微,且患者耐受性良好。     

肾炎合剂治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的:观察肾炎合剂治疗慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)的临床疗效。方法:选择慢性肾炎患者(属脾肾气虚兼血瘀型)82例,分为治疗组54例,对照组28例。对照组采用一般常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用肾炎合剂(本院制剂)。结果:治疗组总有效率92.6%,对照组总有效率50.0%,两组疗效比较差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组治疗后24h尿蛋白定量和尿RBC计数值低于对照组(P<0.05)。结论:肾炎合剂治疗慢性肾炎属脾肾气虚兼血瘀型有一定疗效。     

肾炎康复片联合依那普利治疗慢性肾炎疗效观察

目的：观察肾炎康复片联合依那普利治疗慢性肾炎40例的效果。方法：随机将40例肾炎患者分为治疗组23例,对照组17例。临床诊断肾小球肾炎患者给予依那普利及优质蛋白、纠正水肿等治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗。并在治疗前、后测尿蛋白定量（24h）,血浆白蛋白、血脂、肾功能等。结果：治疗组总有效率为83％,对照组为53％。与对照组相比有显著差异,P〈O．05。结论：肾炎康复片能降低蛋白尿,改善肾功能,减轻水肿。     

肾炎康复片配合西药治疗慢性肾脏病蛋白尿疗效观察

目的:观察肾炎康复片配合厄贝沙坦治疗慢性肾脏病蛋白尿的疗效。方法:将符合标准的140例慢性肾脏病患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组患者给予肾炎康复片配合西药(厄贝沙坦)治疗,对照组给予单纯厄贝沙坦进行治疗。结果:治疗后治疗组尿蛋白的含量为(0.88±0.45)g/24h,显著性低于对照组的(1.31±0.58)g/24h(P<0.05)。治疗组治疗后血流变学异常表现出显著性改善作用,疗效优于对照组(P<0.05)。在治疗后,治疗组与对照组患者收缩压均显著性小于治疗前(P<0.05),但两组患者之间不存在显著性差异(P>0.05)。治疗后治疗组胆固醇值与三酰甘油值均显著性低于对照组(P<0.05)。结论:采用肾炎康复片配合厄贝沙坦治疗慢性肾脏病尿蛋白疗效理想,能够使患者尿中的蛋白含量在短时间内得到显著地改善。     

猫须草治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿43例临床研究

目的:观察猫须草治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法:85 例慢性肾小球肾炎患者随机分为2 组,对照组42 例,治疗组43 例.2 组均采用一般对症治疗外,对照组予口服贝那普利,治疗组予猫须草水煎液口服,疗程均为3 个月.结果:2 组临床疗效比较无显著性差异;2 组组内治疗前后24h 尿蛋白定量、血浆白蛋白相比差异有统计学意义;2组间治疗后24h 尿蛋白定量、血浆白蛋白无显著性差异.结论:猫须草与贝那普利降低慢性肾炎蛋白尿疗效相当.     

脉络宁注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的:探索脉络宁注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效及用药安全性。方法:从2015年8月—2016年8月期间经医院检查确诊的慢性肾小球肾炎患者中随机选择140例纳入临床研究,按照就诊时间编号并将患者分为观察组和对照组两组,各70例。对照组患者单用贝那普利片治疗,观察组患者给予脉络宁注射液联合贝那普片治疗,观察临床治疗效果及不良反应的发生情况,并进行对比分析。结果:观察组治疗总有效率为91.43%,对照组治疗总有效率为72.86%,经分析两组患者治疗总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前肾功能指标即24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血浆白蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而治疗后上述指标均较治疗前明显改善,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.71%,对照组患者不良反应发生率为8.57%。两组所发生不良反应均属轻微,未经特殊处理自行缓解或消失。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脉络宁注射液联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,可有效改善患者肾脏功能,且不良反应较少,用药安全性高,值得推广、应用。