小花八角的化学成分研究

目的:研究八角科八角属小花八角的化学成分.方法:通过多种色谱方法分离化合物,通过波谱方法确定其结构.结果:从小花八角中分离并鉴定了9个化合物,分别是β-谷甾醇(1),槲皮素(2),芦丁(3),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),厚朴酚(5),dictagymnin(6),(+)-syringaresinol(7),(+)-diaeudesmin(8)和没食子酸(9).结论:化合物4～9为首次从该植物中分离得到.     

小花八角叶精油化学成分的研究

用气相色谱—质谱—计算机联用系统对正安小花八角叶的精油化学组成进行了定性定量研究,共鉴定了40个成分,占精油总组成的76.2％。     

大八角根化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及制备型HPLC等多种色谱技术,从大八角根中分离得到10个化合物,根据理化性质及波谱数据（MS,¹H,¹³C-NMR）分析分别鉴定为cycloparviflorolide（1）,cycloparvifloralone（2）,tashironin（3）,tashironin A（4）,anislactone A（5）,anislactone B（6）,pseudomajucin（7）,syringaldehyde（8）,methyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate（9）和（E）-3-methoxy-4,5- methylenedioxycinnamic alchol（10）。其中化合物 1~4,8~10 为首次从该植物中分离得到。在1.0×10^-5 mol·L^-1下,在LPS刺激小鼠小胶质细胞释放NO抑制模型上,化合物 5,6 抑制率分别为75.31%,53.7%。     

大八角枝叶中1个新的seco-prezizaane型倍半萜化合物

目的研究大八角Illicius majus枝叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,通过HR-ESI-MS、1D-NMR、2D-NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。通过MTT法评价了化合物的细胞毒活性。结果从大八角枝叶提取物中分离得到1个seco-prezizaane型倍半萜,命名为大八角酮(1)。化合物1对人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823以及人肺癌细胞A549的IC50值分别为42.3、48.5、51.1和39.9μmol/L。结论化合物1为1个新的倍半萜类化合物,未表现出明显的细胞毒活性。     

小花八角果实抗氧化活性部位化学成分研究

目的 研究民间药用植物小花八角Illicium micranthum果实中具有抗氧化活性的有效成分。方法 使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性筛选;利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种色谱技术进行化合物的分离、纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 小花八角果实甲醇提取物的醋酸乙酯萃取层抗氧化活性最好,从中共分离得到14个化合物,分别鉴定为gynurenol（1）、β-榄醇（2）、epi-carrisone（3）、6-羟基-桉烷-4(14)-烯（4）、β-桉醇（5）、柳杉醇（6）、1R, 2R, 4R-三羟基薄荷烷（7）、2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexanol（8）、(?)-isopulegol（9）、4-isopropenyl- 1-methyl-cyclohexanol（10）、棕榈酸（11）、三十烷酸（12）、对甲氧基苯甲酸（13）、β-胡萝卜苷（14）。结论 除化合物14外,其他化合物均首次从该植物果实中分离得到,其中化合物1～4、7、8为首次从八角科植物中分离得到。     

大八角和小花八角果皮挥发油的气相色谱-质谱分析

用GC-MS法对大八角和小花八角果皮挥发油进行分析,检出100个成分,鉴定其中72个化合物。两种挥发油中的黄樟醚、芳樟醇和柠檬烯含量较高。     

大八角和小花八角果皮挥发油的气相色谱－质谱分析

用ＧＣ－ＭＳ法对大八角和小花八角果皮挥发油进行分析，检出１００个成分，鉴定其中７２个化合物。两种挥发油中的黄樟醚、芳樟醇和柠檬烯含量较高     

野八角茎叶化学成分研究

目的对野八角Illicium simonsii茎和叶的化学成分进行研究。方法野八角的干燥茎叶用95%乙醇提取,依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取,对氯仿部分采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)分析进行结构鉴定。结果氯仿部分分离鉴定了11个化合物,其中包括7个倍半萜类化合物,分别鉴定为veranisatins D(1)、莽草毒素(2)、merrillianolide(3)、bullatantriol(4)、(-)-clovane-2,9-diol(5)、caryolane-1,9β-diol(6)、oplodiol(7)、4-ally-2,6-dimethoxyphenol(8)、(-)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(9)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)。结论化合物4～7为首次从八角属植物中分离得到。     

中缅八角化学成分研究

通过采用正相硅胶色谱,葡聚糖凝胶LH-20,Rp-C₁₈色谱,制备薄层色谱和半制备HPLC等多种分离方法,运用波谱方法对所分离的化合物进行鉴定,从中缅八角Illicium burmanicum中分离得到14个化合物;经波谱解析鉴定为7S,8R-赤式-4,7,9,9’-四羟基-3,3’-二甲氧基-8-O-4’-新木脂素（1）,7R,8R-苏式-4,7,9,9’-四羟基-3,3’-二甲氧基-8-O-4’-新木脂素（2）,polystachyol（3）,（－）-马尾松树脂醇（4）,angustanoic acid F（5）,反式水合蒎醇（6）,（3S,6R）-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇（7）,（3S,6S）-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇（8）,2,6-二甲氧基-4-烯丙基苯酚（9）,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛（10）,3-羟基-4-甲氧基苯甲醛（11）,香草酸甲酯（12）,莽草酸乙酯（13）和β-谷甾醇（14）。除化合物 14 外,以上所有化合物均为首次从中缅八角中分离得到。     

野八角化学成分的研究

目的：研究野八角Illicium simonsii乙醇粗提物中显示抗艾滋病毒活性部位的化学成分。方法：应用各种色谱技术进行分离纯化，用MS和NMR分析鉴定化合物结构。结果：从野八角90%乙醇提取物的抗艾滋病毒活性部位分离得到7个化合物，分别鉴定为(+)-儿茶精(1)，(-)-表儿茶精(2)，(+)-儿茶精3-O-α-L-鼠李糖苷(3)，山柰素3-O-α-L-鼠李糖苷(4)，槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷(5)，3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)和胡萝卜苷(7)。结论：以上7个化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物3,6是首次从该属植物中发现，但均未显示抗艾滋病毒活性。     

Isolation and Identification of Bioactive Constituents from Stem Barks of Illicium difengpi

Objective To isolate and identify bioactive constituents from the stem barks of Illicium difengpi.Methods The chemical constituents were isolated and purified by repeated silica gel,Sephadex LH-20,recrystallization,and preparative HPLC techniques.The structures of the compounds were identified on the basis of spectral data including NMR,MS,and IR.Results Two sesquiterpene lactones,majucin(1)and anisatin(2),two steroids,β-sitosterol(3)and daucosterol(4),three carboxylic acids,2-ethyldecanoic acid(5),shikimic acid(6),and 3,4-dihydrobenzoic acid(7),and a flavonoid,quercetin(8),were successively isolated from the stem barks of I.difengpi.Conclusion Apart from compound 3,other seven compounds are reported in this plant for the first time.The results suggested that the current studies on I.difengpi is still far from being well known and therefore more studies need to be done for better understanding of this plant.     

信前胡化学成分的研究

目的研究信前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的化学成分。方法信前胡乙醇提取物的正丁醇部位采用D101、TLC、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为(3′S,4′S)-3′-acetoxy-4′-angeloyloxy-3′,4′-dihydroseselin(1)、trans-3′,4′-diacetylkhellacton(2)、praerosideⅥ(3)、scopoletin(4)、umbelliferone(5)、rutarin(6)、isorutarin(7)、rutaretin(8)、dibutyl phthalate(9)。结论化合物1～2、9为首次从该植物中分离得到。     

厚皮香八角果皮的化学成分研究

 目的研究厚皮香八角果皮的化学成分。方法利用色谱法对厚皮香八角(Illicium temstroemioides)果皮甲醇提取物中的化学成分进行分离。利用核磁共振、质谱、红外等方法对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果从厚皮香八角果皮中分离得到了7个化合物,分别是β-谷甾醇(1)2、,6-dihydroxyhumulan-9(E)-3(12),7(13),9-triene(2)、槲皮素-7-甲基醚(3)、原儿茶酸(4)、莽草酸(5)、莽草酸甲酯(6)和胡萝卜苷(7)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2是从该科植物中首次分离得到。厚皮香八角果皮的化学成分特点是含有大量的有机酸和黄酮类化合物。     

蒙古苍耳化学成分研究

目的:研究蒙古苍耳的化学成分.方法:采用色谱方法分离,通过波谱学方法鉴定结构.结果:从醋酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,其中4个为倍半萜内酯类化合物,2个为三萜类化合物,2个为木质素类化合物,鉴定结构分别为:苍耳亭(1),苍耳皂素(2),11 α,13-二氢苍耳亭(3),苍术烯内酯丙(4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),松脂素(7)和苯并二氢呋喃类木脂素(8).结论:化合物3～8为首次从蒙古苍耳中分离得到,1～3均表现出细胞黏附分子ICAM-1的诱导阻碍活性,但化合物3的活性较弱.     

红茴香根茎的化学成分研究

目的:研究八角科Illiciaceae植物红茴香Illicium henryi根茎的化学成分。方法:应用硅胶,Sephadex LH-20,Rp-8,Rp-18等各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果:从红茴香根茎中分离得到12个化合物,分别鉴定为蛇菰脂醛素(1),aviculin(2),rubriflosides A(3),1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(4),jasopyran(5),山柰酚(6),槲皮素(7),(2R,3R)-3,5,7,3′,5′-五羟基黄烷(8),3,4,5-trimethoxyphenyl-1-O-β-D-gluco-pyranoside(9),3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(10),松柏醛(11),芥子醛(12)。结论:化合物1~12均为首次从该植物中分离得到。     

蚕沙化学成分研究

目的：研究蚕沙中的化学成分。方法：应用色谱技术分离纯化，通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构。结果：从95%乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为：3S,5R-dihydroxy-6R,7-megstigmadien-9-one(1)，3S,5R-dihydroxy-6S,7-megstigmadien-9-one(2)，(6R,9R)-3-oxo-α-ionol β-D-glucopyranoside(3)，(6R,9S)-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside(4)，blumenol C glucoside(5)，byzantionoside B(6)，alangionoside L(7)，叶黄素(8)，哌可啉酸(9)，甜菜碱(10)，丙氨酸(11)，谷氨酸(12)，苯丙氨酸(13)，亮氨酸(14)，异亮氨酸(15)。结论：化合物1～15均为首次从蚕沙中分离得到。