苯酚甘油的稳定性研究

目的研究影响苯酚甘油稳定性的因素,确定合理的贮存使用条件。方法采用紫外分光光度法测定苯酚甘油避光或曝光放置于室温（25±2）℃及冰箱（6±2）℃条件下,含量随时间变化的情况。结果温度和光照对苯酚甘油均有影响,且光照影响更大。结论苯酚甘油宜避光于阴凉处或冰箱中冷藏保存,贮存时间半年。     

紫外分光光度法测定苯酚甘油滴耳液中苯酚的含量

目的测定苯酚甘油滴耳液中苯酚的含量.方法采用紫外分光光度法测定苯酚甘油滴耳液中苯酚含量,测定波长270±1nm.结果平均回收率为98·67%,相对标准偏差(RSD)为0·72%.结论该法操作简便,与碘量法测定结果比较无显著差异(P>0·05).     

紫外分光光度法测定苯酚甘油中的苯酚含量

目的 探讨苯酚甘油中苯酚含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,测定波长为270±1nm。结果苯酚浓度在4.025-48.300μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为100.1％。结论 利用紫外分光光度法测定,方便,快捷,准确,重现性好,可推荐作医院制剂分析使用。     

紫外分光光度法测定苯酚甘油中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中苯酚含量，具有简便、快速、准确等优点。测定波长为２７０ｎｍ，平均回收率为９６．４２％，结果表明该法可用于医院制剂中苯酚的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯酚注射液中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定苯酚注射液中苯酚含量。操作简单，快速、结果准确。测定波长为２７０±１ｎｍ，其平均回收率为９９．７８％，ＲＳＤ为０．２２％。此法适应医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚的含量

目的 　探讨用紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量的效果。方法　采用紫外分光光度法。 结果 　测定波长为 2 87nm,平均回收率为 99.77%,CV=0 .3 4%。苯酚浓度在 5～ 40μg· m L- 1 范围内 ,A值与 C值线性关系良好。结论　本方法简便、快速、准确、合理性好 ,为测定苯酚剂中苯酚含量的好方法     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

本文采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量.操作简单、快速、结果准确.测定波长为270±1nm,其平均回收率为99.82%,相对标准偏差为0.25%.此法适应医院制剂分析.     

不同厂家盐酸洛美沙星注射液产品的稳定性考察

目的：考察国内5个厂家生产的盐酸洛美沙星（LFLX）注射液的稳定性。方法：采用分光光度法，考察条件分别为60℃避光和常温光照。结果：盐酸洛美沙星注射液对热较稳定，于60℃避光条件下10d约分解5%；对光则较为敏感，于照度为4500lx条件下10d约分解25%。二存在显性差异，但几个厂家产品的分解速率无显性差异。结论：在盐酸洛美沙星注射液的运输、储存、使用过程中必须注意避光。     

复方硼砂溶液和苯酚消毒液中苯酚含量的紫外测定法

本文采用紫外分光光度法测定复方硼砂溶液和苯酚消毒液中苯酚的含量。操作简便、快速，结果准确。测定波长为２８７ｎｍ，其平均回收率分别为１００．４％（ｃｖ＝０．８１％）和９９．７７％（ＣＶ＝０．３４％）。     

甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定

目的建立GC法测定甘油止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法,为甘油止痒洗剂质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱:以Zebron ZB-Wax(0.32 mm×30.0 m,0.50μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为60℃,以8℃/min速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,FID检测器,检测器温度300℃。空气流速为300 m L/min,分流比为20∶1。进样量1μL。结果苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.5~10、0.25~5 mg/m L,回归方程分别是A=1 260.1×103C-121.9×103(r=0.999 9)和A=1 288.8×103C-72.3×103(r=0.999 9)。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.68%)和99.51%(RSD=0.63%)。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。     

10%复方甘油注射液联合地塞米松治疗脑出血后脑水肿临床研究

目的：探讨10%复方甘油注射液（Glyerol Infusion，GI）联合地塞米松（dexamethasone，DXM）治疗脑出血（cerebral hemorrhage， CH）后脑水肿的临床疗效。方法：选择2013年1月～2015年1月我院收治的100例CH后脑水肿患者作观察对象，按治疗方案分成两组。观察组给予10%GI联合DXM及常规治疗；对照组仅常规治疗。对比两组疗效以及不良反应。结果：治疗后，观察组总有效率显著高于对照组，病残率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组神经缺失度显著小于治疗前及对照组治疗后水平，差异均具有统计学意义（均P<0.05）；观察组有1例患者因GI滴速过快出现血尿，停药2d后症状消失。结论：10%GI联合DXM治疗CH后脑水肿疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后,在常温（22℃）下8h内甲磺酸帕珠沙星与替硝唑含量变化,观察外观并测定pH值。结果两种药物配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论注射用甲磺酸帕珠沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在常温下8h内稳定。     

蛇床子素稳定性影响因素及其在不同介质中的稳定性研究

目的对蛇床子素原料药进行稳定性考察,为进一步设计高效稳定的蛇床子素的口服或经皮给药系统提供研究基础。方法采用高效液相色谱法测定蛇床子素在37℃水、生理盐水和不同pH值的缓冲溶液中含量随时间的变化;以及在高温、高湿、强光照射条件下蛇床子素的含量作为考察指标,对蛇床子素原料药进行试验。结果在37℃下,在纯净水、生理盐水、0.1 mol/L的HCl溶液和pH2.0、4.5、6.8、7.4、8.0的缓冲溶液中,蛇床子素的含量在24 h内分别下降7.6%、8.8%、13.7%、5.5%、5.4%、7.4%、7.2%、5.8%;第10天,在高温、高湿和强光因素的影响下,与0天相比,蛇床子素的相对含量分别为(102.3±1.2)%,(93.2±1.0)%和(100.6±1.5)%。结论蛇床子素在水溶液中化学稳定性较差,尤其是在强酸性溶液中;湿度条件对于蛇床子素原料药的稳定性影响较大。本研究能够为蛇床子素新型给药系统的处方设计提供基础。     

地高辛、维生素B1混合粉末在常温下的稳定性考察

目的：研究地高辛与维生素B1混合粉末在常温下的稳定性。方法：在25℃条件下，采用紫外分光光度法，测定其含量、重量在10、20、30、40、50天的变化情况。结果：在25℃下，混合粉末在30天前基本稳定。结论：地高辛、维生素B1混合粉末保存不应大于30天。     

HPLC法测定苯酚消毒液和复方薄荷脑醑中苯酚的含量

目的建立HPLC法测定苯酚消毒液和复方薄荷脑醑中苯酚的含量。方法色谱柱:Agilent Zor Bax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min;进样量为10μL。结果苯酚在10.08~101.6μg/m L范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=9.515 X+0.288 9(r=1.000);平均回收率分别为99.08%、99.29%,RSD分别为0.79%、0.66%。结论该方法具有良好的准确度、精密度、专属性,能较好地控制苯酚消毒液和复方薄荷脑醑的质量。     

甘油灌肠剂用于结直肠癌术前肠道准备的效果观察

目的 观察甘油灌肠剂用于结直肠癌术前清洁灌肠的临床效果.方法 将我科2009年4月～2010年6月收治的60例结直肠癌患者术前肠道准备随机分为两组,每组各30例,实验组以甘油灌肠剂灌肠,对照组以传统方法(0.1%～0.2%肥皂水)灌肠.结果 实验组较对照组肠道准备彻底,并发症少,术后肠道功能恢复快.结论 甘油灌肠剂使用...     

头孢呋辛钠与木糖醇注射液的配伍稳定性考察

目的:探讨头孢呋辛钠和木糖醇注射液在室温(25℃)条件下的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内头孢呋辛钠的含量和紫外吸收光谱的变化,用pHS-3C型酸度计测定pH的变化,并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果:室温下配伍溶液的各项指标0～8 h内无显著性变化。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液可以配伍使用。     

替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察

目的 考察40℃、25℃、37℃下24小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氯苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法 采用反相HPLC法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量,同时观察外观并测定pH值。结果 在4℃24小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜5％）。在25℃4小时后,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀,4小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）。在37℃2小时内,配伍液的外观澄明无色变,未见气泡及沉淀;2小时后,配伍液的外观澄明呈微淡黄色,但未见气泡及沉淀,24小时内pH值及替硝唑含量和8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化（含量变化＜10％）,但在24小时时氯苄青霉素钠的含量低于80％。结论 在4℃24小时内、25℃24小时内、37℃8小时内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定。     

加速试验法研究川芎嗪在甘油中的挥逸行为

目的 研究川芎嗪在甘油中的挥逸行为.方法 采用经典恒温加速试验法,利用HPLC测定川芎唼的含量变化,根据Arrhenius指数定律计算川芎嗪在甘油中的保留期.结果 川芎嗪的挥逸行为为一级过程,室温(25℃)时的反应速度常数K<,25>=0.003745,保留期t<,0.9>=28.1473h.结论 敞口放置下川芎嗪的保...