苯丙氨酸、蔗糖和甘露醇对杂种红豆杉细胞的生长及形成紫杉醇、巴卡亭III和10-去乙酰基巴卡亭III的影响

研究了苯丙氨酸、蔗糖和甘露醇对杂种红豆杉悬浮细胞的生长及形成紫杉醇、巴卡亭II和10-去乙酰基巴卡亭II的影响。结果表明,培养基中添加1.0mmol·L^-1或2.0mmol·L^-1苯丙氨酸和在培养28d时同时补加73.0mmol·L^-1蔗糖和137.3mmol·L^-1甘露醇能显著地促进细胞的生长和这3种紫杉烷的形成。同对照相比,有苯丙氨酸又补加蔗糖和甘露醇的细胞生物量增加了0.6～0.8倍,紫杉醇的产量增加了9～10倍,巴卡亭II的产量增加了2.5～3.0倍,10-去乙酰基巴卡亭II的产量增加了7倍。在培养28d时补加73.0mmol·L^-1蔗糖能显著地促进细胞的生长,但对细胞中这3种紫杉烷的含量没有显著的影响。     

苯丙氨酸、蔗糖和甘露醇对杂种红豆杉细胞的生长及形成紫杉醇、巴卡亭III和10-去乙酰基巴卡亭III的影响

研究了苯丙氨酸、蔗糖和甘露醇对杂种红豆杉悬浮细胞的生长及形成紫杉醇、巴卡亭ＩＩ和１０去乙酰基巴卡亭ＩＩ的影响。结果表明，培养基中添加１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１或２０ｍｍｏｌ·Ｌ－１苯丙氨酸和在培养２８ｄ时同时补加７３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１蔗糖和１３７３ｍｍｏｌ·Ｌ－１甘露醇能显著地促进细胞的生长和这３种紫杉烷的形成。同对照相比，有苯丙氨酸又补加蔗糖和甘露醇的细胞生物量增加了０６～０８倍，紫杉醇的产量增加了９～１０倍，巴卡亭ＩＩ的产量增加了２５～３０倍，１０去乙酰基巴卡亭ＩＩ的产量增加了７倍。在培养２８ｄ时补加７３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１蔗糖能显著地促进细胞的生长，但对细胞中这３种紫杉烷的含量没有显著的影响。     

云南红豆杉根的化学成分研究

从采地云南省保山的云南红豆杉Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ的树皮中分得５个紫杉烷类化合物,通过＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１３Ｃ ＮＭＲ ＭＳ、ＩＲ,ＤＯＲｄｅｃｏｕｐｌｉｎｇ,＾１３Ｃ－＾１Ｈｅｏｓｙ等方法鉴定其结构为,２α,７β,９α１０β,１３α,２０－ｈｅｘａａｃｅｔｏｘｙ－４　,５－呔ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ ｔａｘｎ－１１（１２）ｅｎｅ（１）、Ｔａｘａ－４（２０）,１１－ｄｉｅｎｅ－２α,５α,１     

红豆杉中二个新紫杉烷二萜化合物的分离与测定

从红豆杉Taxus chinensis(Pilger)Rehd。树皮中得到二个新的紫杉烷类化合物,它们的结构为1-羟基-7,9-二去乙酰基巴卡亭Ⅰ(1—hydroxy-7,9—dideacetyl—baccatin Ⅰ)和7,9-二去乙酰基巴卡亭Ⅵ(7,9-dideacetyl baccatin Ⅵ).     

云南红豆杉中四个新紫杉烷类二萜化合物的分离和结构鉴定

自云南红豆杉(Taxus yunnanensis ChengetL.K.Fu)树皮的二氯甲烷提取部分又分离得到7个紫杉烷类二萜和生物碱,经光谱(IR,MS,¹HNMR,¹H-¹H’COSY,¹³C-¹HCOSY)解析推定4个新的紫杉烷类二萜涨化合物的结构为5-decinnamoyl-11-acetyl-19-hydroxyl taxagifine(I),2-deacetoxy-5.decinnamoyl taxinineJ(II),1-hydroxy-2,7,9-trideacetyl baccatinI(IV)和7-xyIosyl-10-deacetyl baccatinIII(VII),3个已知的紫杉烷类二苑和生物碱是5-decinnamoyI taxinineJ(III),7-xylosyl taxol(V)和7-xylosyl cephalomannine(VI),它们是首次从该植物中得到。     

南方红豆杉与引种德国曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量的比较

目的建立HPLC法同时测定并比较南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量。方法采用Cosmasil TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为227nm;柱温:30℃。结果紫杉醇、10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的线性范围分别为2.675⁴2.8μg·mL-1(r=0.999 3)和3.87542.8μg·mL-1(r=0.999 3)和3.875⁶2μg·mL-1(r=0.999 6),平均加样回收率(n=9)分别为98.1%和101.6%,RSD分别为2.7%和2.3%。南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉的茎、叶中紫杉醇含量分别为0.12和0.10mg·g-1,10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量分别为0.12和0.14mg·g-1。结论引种红豆杉与南方红豆杉在同一地区的生态环境下生长,茎、叶中所含紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量有显著性差异(P<0.05)。所建立方法准确,简便,适用于红豆杉的质量评价,为不同栽培品种的选择提供参考。     

RP-HPLC法测定欧洲红豆杉中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定欧洲红豆杉中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量的方法。方法:色谱柱为Shim-Pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为232nm。结果:10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的进样量在264～1320ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.8%,RSD=1.3%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重现性好,可用于欧洲红豆杉的质量控制。     

南方红豆杉枝叶中10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的分离与纯化

目的：以南方红豆杉的枝叶为原料,研究其中活性成分10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ（10-DABⅢ）的分离和纯化条件,并进行优化筛选.方法：综合运用浸提、萃取（包括液液萃取和反萃取）、色谱分离和重结晶技术得到10-DABⅢ晶体,并采用UV,HPLC法进行分析鉴定.结果：得到了用以合成高效抗癌药紫杉醇的前体--10-DABⅢ晶体,纯度可达91%,整个工艺收率达7.9%.结论：本实验为首次采用该工艺路线得到10-DABⅢ和紫杉醇,总收率达60%以上,可用于进一步的工业化研究.     

东北红豆杉化学成分的分离与鉴定

目的对东北红豆杉(Taxus cuspidtaSibe.et Zucc.)的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(physcion,1)、油酸甲酯(methyl oleate,2)、紫杉宁(taxinine,3)、5α-羟基-9α,10β,13α-三乙酰氧紫杉烷-4(20),11-二烯(5α-hydroxy-9α,10β,13α-triacetoxytaxa-4(20),11-diene,4)、云南紫杉宁C(taxuyunnanine C,5)、2-去乙酰氧-5α-羟基紫杉宁J(2-deacetoxydecin-namoyl taxinine J,6)、2-去乙酰氧紫杉宁J(2-deacetoxytaxinine J,7)、11-羟基-12-甲氧基松香烷-8,11,13-三烯-3,7-二酮(11-hydroxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene-3,7-dione,8)。结论化合物1、2为首次从红豆杉属植物中分离得到,化合物4、8为首次从该种植物中分离得到。     

云南红豆杉中BaccatinⅢ和10—去乙酰Baccatin Ⅲ的含量测定

报道了一种在C18高效液相色谱柱上分离紫杉醇（Taxol）的前体化合物BaccatinⅢ和10－去乙酰BaccatinⅢ的分析方法。所用流动相为甲醇－水（52：48），必要时可使用水－乙腈－四氢呋喃（67：25：8），流速1.0ml/min，检测波长227nm，运用此方法对云南红豆杉不同部位（干皮、枝、叶、心木）的若干样品进行了测定，发现BaccatinⅢ和10－去乙酰BaccatinⅢ在各部位间含量差异较大，即使同一部位也有很大差异。     

红豆杉属植物化学成分及药理作用研究进展

以近6年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用发面对红豆杉属植物的研究进展进行综述。     

美丽红豆杉的化学研究进展

本文从美丽红豆杉化学成分，资源问题等方面阐述美丽红豆杉的最新研究进展。     

云南獐牙菜化学成分的分离与鉴定

目的 研究云南獐牙菜（Swertia yunnanensis Burk.）全草的化学成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从云南獐牙菜的甲醇提取物中得到9个化合物,分别鉴定为：齐墩果酸 (oleanolic acid,I)、β-谷甾醇 (β-sitosterol,II)、豆甾醇 (stigmasterol, III)、雏菊叶龙胆酮 (bellidifolin,IV)、去甲基雏菊叶龙胆酮 (demethylbellidifolin,V)、龙胆黄素 (gentisin, VI)、当药醇苷 (swertianolin,VII)、2&;#61602;-间羟基苯甲酰獐牙菜苷(deacetylcentapicrin, VIII)、维太菊苷(vittadinoside, IX)。结论 化合物I~IX均为首次从该植物中分离得到。     

小果香椿的化学成分研究

目的研究小果香椿树皮的化学成分。方法采用乙醇提取,提取物经萃取后以硅胶或凝胶等色谱法进行分离纯化,采用波谱法进行结构鉴定。结果从小果香椿乙醇提取物的乙酸乙酯部分共分离得到9个化合物,其结构鉴定为：piscidinol A（1）,rel．（2Q,36）-7-0-methylcedrusin（2）,trans-白藜芦醇（3）,东莨菪内酯（4）,槲皮素（5）,（＋）-儿茶素（6）,10-廿九醇（7）,β-谷甾醇（8）和胡萝卜苷（9）。结论化合物1—9均为首次从该植物中分离得到。     

黄蜀葵花化学成分研究

目的对黄蜀葵花的化学成分进行研究。方法采用柱色谱、LC-MS及GC-MS对黄蜀葵花化学成分进行分离纯化,并结合光谱法鉴定其结构。结果分离得到了杨梅素、木槿苷等6个化合物,并鉴定了十四烷酸等11个挥发性成分。结论实验首次采用GC-MS对该植物的挥发性成分进行分析鉴定,并首次从秋葵属植物中分离得到木槿苷。     

绣球化学成分研究

目的：对绣球茎枝水提取物进行化学成分研究。方法采用大孔树脂、硅胶柱色谱、高效制备液相等方法,对绣球茎枝水提取物进行化学成分分离,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为马钱苷元（1）,马钱子苷（2）,马钱苷酸（3）,幼枝含断氧化马钱子苷（4）,四乙酰开联番木鳖苷（5）,獐牙菜苷（6）,阿魏酸（7）,对羟基桂皮酸（8）,松柏苷（9）。结论化合物均1∽6为首次从该植物中分离得到。     

桂枝的化学成分研究

目的研究中药桂枝(Ramulus Cinnamomi)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及Pe-HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离得到11个已知化合物,分别鉴定为反式桂皮酸(1)、花旗松素(2)、原儿茶酸(3)、反式-邻羟基桂皮酸(4)、原儿茶醛(5)、苯甲酸(6)、反式-邻甲氧基桂皮酸(7)、顺式-邻甲氧基桂皮酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、香豆素(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2、4、6、8、9首次从该植物中分离得到。     

烈味脚骨脆的化学成分研究

目的：研究烈味脚骨脆的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、高效液相等技术对烈味脚骨脆甲醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定结构。结果从烈味脚骨脆中共分得7个化合物,分别鉴定为：balanspene B （1）、balanspene E（2）、rel －（2S,5R,8S,9S,10R,18S,19R）－18,19－diacetoxy －18,19－epoxy －2－（2ξ－methylbu-tanoy loxy）cleroda －3,13（16）,14－triene（3）、balanspene G（4）、caseabalansin G（5）、caseabalansin F（6）、caseamem-brin U（7）。结论化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。