疟疾媒介大劣按蚊D的分布和染色体多态现象

最近群体细胞遗传研究表明,大劣按蚊种团包括形态相同的5个种,各有不同的地理分布。泰国的大劣按蚊种团,有些蚊子出现细胞学变异。大劣按蚊 A 和 B 的性染色质显示种内变异,而D种的唾腺多线染色体呈现广     

用rDNA研究海南省大劣按蚊的种型分类地位

目的 :为了进一步确定海南省大劣按蚊的种型分类地位。方法 :以采自海南省的大劣按蚊实验室品系、野外现场捕蚊及采自泰国的大劣按蚊 A种 ( AFRIMS实验室品系 )为材料 ,用 PCR扩增比较海南省与泰国大劣按蚊的 r DNA第二内转录间隔区 ( ITS2 )序列。结果 :测出序列 84 1bp,包括 ITS2及两侧的 5.8S和 28S编码基因的一小部分序列 ,ITS2长 716bp,海南省与泰国大劣按蚊序列相同 ,未发现种内或种群内变异。结论 :证实海南省存在大劣按蚊 A种 ,与以往染色体核型分析及蚊卵扫描电镜的观察结果一致。     

简易非同位素DNA杂交法鉴别大劣按蚊复合体近似种

在泰国,大劣按蚊复合体由形态相同的近似种A,B,C,D和An.nemophilus组成。以往是通过染色体核型或同工酶电泳鉴定这些蚊种,但难以在野外应用。利用DNA探针鉴定近似种有很高的特异性,但同位素对人体有危害,并可污染环境。作者用辣根过氧化酶(HRP)标记DNA探针,以化学发光检测系统鉴定大劣按蚊近似种,具有敏感性高,可靠性强、快速、适于野外操作等优点。 用于鉴定大劣按蚊A,B,C和D的特异性探针分别为PMu-A40.1＃5,PMu-B5,     

大劣按蚊染色体核型、C带和G带

本文采用空气干燥法制片技术,C、G分带方法研究了大劣按蚊染色体核型、C带和G带。结果表明:大劣按蚊染色体二倍体数为6,配成三对.I号染色体为性染色体,Ⅱ号染色体最长,除y染色体着丝粒位置不能辨认外,其余染色体都为中着丝粒。C带结果,I、Ⅱ号染色体为着丝粒C带,X染色体既有着     

泰国和东南亚按蚊种复合体的细胞遗传学研究

本文报道了泰国和东南亚一些按蚊复合体的细胞遗传学研究结果。巴拉巴按蚊(An.balabacensis)系白踝按蚊种团的成员。从巴拉巴按蚊的地理分布,生态习性和形态学的研究,证明该种按蚊存在若干种近缘种。在巴拉巴克、巴拉望、菲律宾、沙巴、马来西亚也有姐妹种的分布。在泰国曼谷的调查中采集到标本鉴别后定名为大劣按蚊,分布极为广泛,是人疟的重要传播疟疾媒介。近些年来在东南亚其它地区的调查,根据形态字,细胞遗传学及遗传杂交试验的初步结果,台湾的巴拉巴按蚊是一个近缘种,定名为高砂按蚊(An.takasago-     

应用PCR-RFLP鉴别印度的主要传疟媒介库态按蚊复合体

库态按蚊（Anopheles culicifacies）复合体由5个成员种组成，即A、B、C、D、E，在印度约70％的疟疾是由库态按蚊A、C、D和E传播，每年印度政府疟疾控制预算的60％～70％是用于该种团的防制。由于库态按蚊复合体成员种形态相似，目前尚无用于区分的稳定的鉴别特征，仅以细胞学分类，即用2号和X多线染色体倒位特征区分A，B，C，D，     

库态按蚊种团各成员对间日疟原虫易感性比较

库态按蚊种团是印度、斯里兰卡和巴基斯坦的重要传疟媒介,但文献报道的种团内各成员传播间日疟的作用不同。作者于1995—1996年在印度的德里、Sonepat和Mandle三地对该种团内A、B、C三个蚊种对间日疟     

赫坎按蚊种团(双翅目:蚊科)分类研究进展

赫坎按蚊种团(Anopheles hyrcanus group)广泛分布于古北界和东洋界,目前世界上已报道的赫坎按蚊种团,具有有效学名的为25种。其中一些蚊种被确定为是传播疟疾、淋巴丝虫病和乙型脑炎的重要媒介。然而从形态学角度很难区分赫坎按蚊种团蚊种,随着如杂交实验、染色体核型分析和分子系统进化等生物学技术的应用,该种团的分类格局发生了许多变更。本文罗列了赫坎按蚊种团的最新名录,增加了21世纪新发现的比伦按蚊(Anopheles belenrae)、克莱按蚊(An.kleini)、许氏按蚊(An.xui)和伊朗未定种(An.hyrcanus spIR);将筠连按蚊(An.junlianensis)、八代按蚊(An.yatsushiroensis)和昆明按蚊(An.kunmingensis)作为同物异名归并;对暂时保留的赫坎按蚊(An.hyrcanus)/伪色按蚊(An.pseudopictus)、雷氏按蚊(An.lesteri)/巴拉按蚊(An.paraliae)、克莱按蚊/恩加罗按蚊(An.engarensis)的亲缘关系进行了探讨,为赫坎按蚊种团内各蚊种提供明朗的分类地位基础。     

两种按蚊对食蟹猴疟原虫B株敏感性的比较

用食蟹猴疟原虫B株接种恒河猴后,在最佳感染时机血餐,第7d胃感染率,大劣按蚊平均为94.9％(74/78),斯氏按蚊平均为94.6％(70/74)。第12d涎腺感染率,大劣按蚊平均为93.9％(62/66),斯氏按蚊平均为92.2％(59/64),两者的胃和涎腺感染率无显著性差异。卵囊均数,大劣按蚊为124.2个,斯氏按蚊为47.6个,前者为后者的2.6倍。在欠佳感染时机血餐,大劣按蚊的胃和涎腺感染率均高于斯氏按蚊,大劣按蚊的卵囊均数为斯氏按蚊的3倍余。     

我国五种按蚊卵的扫描电镜形态观察

对我国塞蚊亚属(subg.Cellia)的大劣按蚊(Anopheles dirus),微小按蚁(An.minimus),多斑按蚊(An.maculatus),簇腹按蚊(An,kochi)和吉普按蚊(An.jeyporiensis)卵进行了扫描电镜观察,发现蚊卵的网纹、船面饰缘和船面突起的表面细微结构种间差异明显,是有意义的分类指标;浮囊的细微形态差异小;瓣突及精孔区形态种内变异很明显,作为分类特征应谨慎。结果证实,采自海南岛大劣按蚊卵的形态与A种相同,云南勐腊地区的大劣按蚊卵与前者有(?)定差异。     

用聚合酶链反应区分我国大劣按蚊复合体A和D种

目的：建立一种鉴别大劣按蚊复合体Ａ和Ｄ种的ＰＣＲ检测技术。方法：根据大劣按蚊Ａ和Ｄ种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的序列差异，设计种特异引物，通过ＰＣＲ扩增出种特异长度（Ａ种为３７４ｂｐ，Ｄ种为６６３ｂｐ）的片段区分蚊种。结果：该法敏感性达１／１６００单蚊抽提ＤＮＡ或１／５单条蚊腿水匀浆ＤＮＡ。应用该法检测大劣按蚊ＡＦＲＩＭＳ实验室品系１０例，ＨＮ实验室品系２０例，以及采自海南省白沙、和平、罗葵、毛阳等地野外样本１４８例，均显示Ａ种特异带；云南省勐腊地区野外样本３０例，全部为Ｄ种特异带。结论：提供一种简便可靠的蚊种鉴别ＰＣＲ法，确认我国海南和云南的大劣按蚊分别为Ａ种和Ｄ种，为深入研究我国大劣按蚊复合体不同成员种的地理分布、生态习性和传疟作用创造了条件。     

以种特异性的放射免疫法测定蚊体内疟原虫子孢子的实验室评价

本文报道以单克隆抗体(Mab)放射免疫法(RIA)检测按蚊体内的疟原虫子孢子抗原。实验使用3种单克隆抗体,其中2种为抗诺氏疟原虫子孢子(2G3和8E11),另一种为抗食蟹猴疟原虫子孢子,实验蚊均自泰国分离的大劣按蚊。将受检蚊置塑料微量离心管内,用玻璃棒研碎,加入50μl蛋白酶抑制剂PBS,通过     

四斑按蚊复合种团新成员D种的鉴定及生物化学检索表

四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)在美国东部广泛分布,一直被认为是单一的种。自1986年以来,通过细胞遗传学、杂交和电泳研究,证明该蚊为至少含有A、B、C三个近似种的复合种团。本文报道作者发现的第四个近似种——D,为四斑按蚊复合种团的新成员。D种的鉴定主要有以下四方面依据:一、染色体依据。作者发现D种卵巢滋养细胞缺乏多线染色体,而A、B种均存在,而且可通过固定性和多态性臂内倒位相互鉴别。C种的多线染色体带纹松散特殊,不同于A种和B种。二、杂交结果.D种和A种的     

印度库态按蚊亲缘种形态学差异的初步报告

早先对巴基斯坦、印度和斯里兰卡地区库态按蚊卵巢多线染色体的研究,表明它是由两个亲缘种组成的复合体。随后的研究又发现,印度的库态按蚊由四个亲缘种组成,即A种、B种、C种和D种。德里市内及附近地区只有A、B两种,其中A种的传疟作用已经证实。由于在野外工作时常难以应用细胞分类学方法进行种型鉴定,所以有必要寻找一种比较简单易行的方法来鉴别库态按蚊的亲缘种。本文报告库态按蚊A种和B种受精囊的形态差异。     

亚致死剂量蒙五一五对大劣按蚊A和B种的影响

本研究观察了亚致死剂量蒙五一五(methoprene)处理大劣按蚊Ⅳ龄幼虫对成蚊性比、翅长、生存、吸血、产卵及孵化的影响。 蒙五一五对大劣按蚊A和B种Ⅳ龄幼虫的LC_(50)分别为0.21和0.17ng/ml。如用0.01和0.1ng/ml两种浓度的蒙五一五分别处理两种蚊的Ⅳ龄幼虫,对成蚊的翅长没有影响;但以0.1ng/ml处理,可改变A种蚊的性比,存活蚊中雄蚊比例增加(P<0.01)。     

应用PCR-RFLP鉴别印度的主要传疟媒介库态按蚊复合体

库态按蚊(Anopheles culicifacies)复合体由5个成员种组成,即A、B、C、D、E,在印度约70%的疟疾是由库态按蚊A、C、D和E传播,每年印度政府疟疾控制预算的60%~70%是用于该种团的防制。由于库态按蚊复合体成员种形态相似,目前尚无用于区分的稳定的鉴别特征,仅以细胞学分类,即用2号和X多线染色体倒位特征区分A,B,C,D,分别为:A:X+a+b;2+g1+h1+i1/i,B:Xab;2g1+h1,C:Xab;2+g1h1,D:X+a+b;2+i1+h1,种E可用Y染色体描述。由于某些地区A、D的差异仅表现在群体水平,并存在杂合所致的多态变异,故单个样本较难定种;同样B和E的多线染色体也相同,…     

PCR扩增rDNA 28S等位基因以分子鉴别溪流按蚊复合体成员种

溪流按蚊(广义)是印度最主要的传疟媒介,依据细胞学分类,即2号多线染色体臂内固定倒位,可分为S、T和U等独立的3种,以上3种在分布地、刺叮偏好和疟疾传播中存在明显差异。溪流按蚊S种是高山和森林地区主要嗜人血按蚊(密度约占90%)和高效的传疟媒介,自然群体中具较高的子孢子感染率,其余2种均偏嗜动物血,被认为其媒介能力低或为非媒介。研究者所用溪流按蚊(广义)样本采自印度的7个不同地区现场(3种同域分布),以T种实验室品系为对照,用对应的单个雌蚊制作多线染色体和抽提基因组DNA。以2号染色体臂内固定倒位鉴别溪流按蚊的种类:+q1+q1为S…     

大劣按蚊和斯氏按蚊核糖体基因内转录第二间隔区序列分析

目的分析对约氏疟原虫不易感的大劣按蚊和易感的斯氏按蚊核糖体基因内转录第二间隔区（rDNAITS2）的基因特征。方法对大劣按蚊和斯氏按蚊ITS2基因进行PCR扩增，PCR产物进行限制性片断长度多态性分析（RFLP）和基因测序，并采用相关在线程序及软件进行序列分析。测序结果与GenBank数据库中其它传疟按蚊的ITS2序列进行多序列比对，构建分子系统树。结果大劣按蚊和斯氏按蚊的ITS2基因PCR产物经限制性内切酶Xho I消化，产生不同的酶切图谱；测序结果表明大劣按蚊和斯氏按蚊ITS2序列分别为715bp和466bp，且两种按蚊ITS2序列的GC含量和简单重复序列等特征存在明显差异，两者碱基差异水平为53．5％；分子进化树显示，大劣按蚊和斯氏按蚊形成单独的支系。结论大劣按蚊和斯氏按蚊ITS2基因具有不同的基因特征，其遗传多态性可能与产生对约氏疟原虫的易感性不同有关，为进一步研究按蚊与疟原虫之间的相互作用奠定了基础。     

rDNA-ITS2区PCR区分溪流按蚊近缘种

溪流按蚊(Anopheles fluviatilis)是印度的东部和北部、尼泊尔、中国、伊朗南部及泰国等国家山林地区疟疾的主要传播媒介。根据多线染色体的带型,溪流按蚊复合体已记述3种,分别为S、T和U。本研究旨在利用PCR扩增种特异性片段以区分该复合体的两近缘种。     

大劣按蚊感染食蟹猴疟原虫B株的实验观察

国外早已用多种按蚊建立食蟹猴疟原虫B株猴模,并研究了原产于泰国的大劣按蚊(巴拉巴按蚊)对其敏感性,但未见我国海南岛大劣按蚊的研究报告。我们于1987年1月开始,用我室建立的海南大劣按蚊自然交配种群进行感染试验。 材料和方法 食蟹猴疟原虫B株(Plasmodium cynomolgi