成都地区438例男性中老年人血清载脂蛋白AⅠ及AⅡ含量分析

采用该室建立的免疫浊度测定法（ａｐｏＡⅠ）及免疫扩散测定法（ａｐｏＡⅡ）对成都地区４３８例４０～７０岁男性空腹１２小时血清的ａｐｏＡⅠ及ａｐｏＡⅡ进行了分析。结果表明成都地区４０～７０岁男性中老年人血清ａｐｏＡⅠ含量为１３０．１±２２．０ｍｇ／ｄｌ（ｎ＝４３８，ｘ±ｓ），ａｐｏＡⅡ含量为２９．９±４．９０ｍｇ／ｄｌ（ｎ＝４３７，ｘ±ｓ）。ａｐｏＡⅡ含量基本呈正态分布，ａｐｏＡⅡ含量呈正偏态分布，与年龄增长无关。     

成都地区438例男性中老年人血清载脂蛋白AI及AⅡ含量分析

采用该室建立的免疫浊度测定法（ａｐｏＡⅠ）及免疫测定法（ａｐｏＡⅡ）对成都地区４３８例４０－７０岁男性空腹１２小时血清的ａｐｏＡⅠ及ａｐｏＡⅡ进行了分析。结果表明成都地区４０－７０岁男性中老年人血清ａｐｏＡⅠ含量为１３．０±２２．０ｍｇ／ｄｌ，ａｐｏＡⅢ 为２９．９±４．９０ｍｇ／ｄｌ。ａｐｏＡⅡ一基本呈正态分布，ａｐｏＡⅡ一呈正偏态分布，与年龄增长无关。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法，用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２±０．０７３，ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ，结论：本法具有准确度高，精密度好，试剂价廉，操作简便及便于推     

成都地区437例健康男性中老年人血清载脂蛋白CⅡ、CⅢ及E水平分析

为探讨我国健康男性中老年人血清载脂蛋白（ａｐｏ）ＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的正常参考值，采用单向免疫扩散测定法对成都地区４３７例４０～７０岁健康男性空腹血清ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的含量进行了分析。结果显示：成都地区健康男性中老年人空腹血清ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的含量分别为４１．６±１３．１、１１２．８±３１．０和３８．７±８．２ｍｇ／Ｌ，而且不同年龄组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。血清ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的水平与ＴＧ、ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ水平呈正相关（ｒ＝０．１２９５～０．５５５４，Ｐ＜０．０１），血清ａｐｏＣⅡ及ＣⅢ水平与体重指数呈正相关（ｒ＝０．１２４８～０．２０７９，Ｐ＜０．０１），ａｐｏＥ水平与年龄呈正相关（ｒ＝０．１４４８，Ｐ＜０．０１）。     

LDL和HDL对体外培养的人肾小球系膜细胞生长的影响

我们利用体外培养的人肾小球系膜细胞（ＧＭＣ），观察了低密度脂蛋白（ＬＤＬ）和高密度脂蛋白（ＨＤＬ）对其增殖的影响。我们发现，经ＬＤＬ刺激４８ｈ，在浓度为５０～２００ｍｇ／Ｌ范围内，ＬＤＬ能促进系膜细胞增殖，且在１００ｍｇ／Ｌ时促进作用达高峰，ＭＴＴ掺入后细胞的Ａ值为０．２０８±０．０１９，较阴性对照（含５％脱脂小牛血清）０．０８５±０．０２４明显升高（ｔ＝８．０９２，Ｐ＜０．００１）。延长刺激时间至１０６ｈ，则高峰为２００ｍｇ／Ｌ，３Ｈ－ＴｄＲ掺入后的ｍｉｎ－１数为３０１０±３２４．５６，是阴性对照（１４３２．３４±５７０）的２倍多（ｔ＝４．２４１，Ｐ＜０．０１）。但当ＬＤＬ浓度＞２００ｍｇ／Ｌ时，细胞增殖水平均有所下降，甚至显示出轻度抑制作用。用２０％脱脂血清取代全脂血清，细胞增殖明显降低，Ａ值由０．４２２±０．０９降至０．１０２±０．０４２（ｔ＝７．８６，Ｐ＜０．００１）；在脱脂血清中重新加入２０ｍｇ／Ｌ和１００ｍｇ／Ｌ的ＬＤＬ，Ａ值上升为０．３３５±０．０５７和０．６４±０．０９８，分别为脱脂血清的３．２８和６．２７倍（ｔ值分别为８．０３和１１．９７，均Ｐ＜０．００１）。而不同浓度的ＨＤＬ对细胞显示有     

血清氧化性修饰载脂蛋白B的新法测定

４羟基壬烯醛（ＨＮＥ）是脂质过氧化反应的一个重要产物。本文报告用酶联免疫法检测人血清载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）上的ＨＮＥ抗原决定簇的表达水平。发现男性的平均水平（１５６．５ｍｇ／Ｌ，ｎ＝１５７）高于女性（１４７．６ｍｇ／Ｌ，ｎ＝１０６），在７０岁以前还随年龄而增高。ａｐｏＢ上ＨＮＥ抗原决定簇的表达与血清铁蛋白含量呈正相关，还与血清总胆固醇、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇水平呈正相关，与高密度脂蛋白胆固醇水平呈负相关。提示本法可作为检测血清脂质过氧化反应的一个有用指标。     

高效液相色谱测定血清皮质醇

高效液相色谱测定血清皮质醇的方法，０．５ｍｌ血清加１５０ｎｇ地塞美松（内标剂）在５５℃孵育１５分钟后用５ｍｌ乙醚提取类固醇。移有机相于一尖底管、蒸干，残留物用１００μｌ动相（１，２─二氯乙烷、异丙醇、环已烷按６／１１／８３容积混合，每升加冰醋酸０．２ｍｌ）重溶，注２０μｌ于色谱系统。分析柱为Ｓｈｉｍ─ｐａｃｋＣＬＣ─ＣＮ柱，柱温４０℃，流速２．０ｍｌ／分。检测器波长２４２ｎｍ，０．００１Ａ满刻度。皮质醇和内标剂的相对保留时间分别为４．６８和５．１４分。分析回收率平均在９８．１～１００．０％之间，批内和批间ＣＶ＜４％。本法在６８．８９～１１０３．５４ｎｍｏｌ／Ｌ之间呈线性，回归方程ｙ＝０．０２４２＋０．００５２ｘ，ｒ＝０．９９９６，最低检出限１３．８ｎｍｏｌ／Ｌ。１５８名健康成人上午８～９时血清用本法测得皮质醇浓度为１９３．１２土６５．００ｎｍｏｌ／Ｌ（７０．０７＋２３．５６μｌ／Ｌ），男性（ｎ＝８１）平均２１３．６９土６１．３Ｏｎｍｏｌ／Ｌ（７７．３１±２２．２２μｇ／Ｌ）明显高于女性的（ｎ＝７７）１７２．２３±６２．４３ｎｍｏｌ／Ｌ（６２．４６±２２．６３μｇ／Ｌ），Ｐ＜０．００１。     

小儿急性支气管肺炎唾液SIgA及血清IgA测定

采用放射免疫法测定３０例急性支气管肺炎患儿的唾液ＳＩｇＡ，结果：患儿组唾液ＳＩｇＡ明显低于对照组（７６．９±４２．９ｍｇ／Ｌ，３２０±３２．１ｍｇ／Ｌ，Ｐ＜０．０１），同时发现患儿唾液ＳＩｇＡ与血清ＩｇＡ之间呈正相关关系（ｒ＝０．９３，Ｐ＜０．０１）。提示急性支气管肺炎患儿大多有体液免疫紊乱，以ＳＩｇＡ及ＩｇＡ降低明显。     

用酶联免疫法研究糖尿病患者低密度脂蛋白的受体结合

目的探讨糖尿病患者低密度脂蛋白（ＬｏｗＤｅｎｓｉｔｙＬｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＬＤＬ）与其受体的特异结合。方法用荧光法测正常组（ＨｂＡ１ｃ，３．９６％～５．３０％）、糖尿病Ⅰ组（ＨｂＡ１ｃ＜７．６０％）和Ⅱ组（ＨｂＡ１ｃ＞９．３０％）的ＬＤＬ糖化值，用酶联免疫受体法测上述三组的ＬＤＬ与人胚肺成纤维细胞ＬＤＬ受体的特异结合。结果对照组、糖尿病Ⅰ组和Ⅱ组的ＬＤＬ糖化值分别为１８．２±２１．８７、３２．１５±５．２３和６８．５３±８．９６Ｇｌｙｃｏｇｒｏｕｐｓ／ＬＤＬ，而ＬＤＬ受体特异结合分别为２５．１６±２．３４、３２．８９±３．５６和４２．３３±４．１４ｍｇ／ｇ细胞蛋白，糖尿病Ⅰ组和Ⅱ组的ＬＤＬ糖化值及ＬＤＬ受体特异结合均高于对照组（Ｐ＜０．０１），Ⅱ组又高于Ⅰ组（Ｐ＜０．０１）。结论糖尿病患者ＬＤＬ糖化高于正常人，但其ＬＤＬ受体特异结合较正常人低，且糖化程度越高则ＬＤＬ受体结合下降越明显。     

消化系统恶性肿瘤病人血清SA含量测定的临床意义

测定６０例消化系统良性疾病及４７例消化系恶性肿瘤病人血清唾液酸（ＳＡ）含量。结果显示恶性肿瘤组血清ＳＡ含量６６．１９±１０．８６ｍｇ／Ｌ，显著高于良性疾病组４７．５０±９．１３ｍｇ／Ｌ；胃癌病人血清ＳＡ含量６８．３３±１０．１３ｍｇ／Ｌ，显著高于其它胃疾病组４９．２８±８．０９ｍｇ／Ｌ；原发性肝癌病人血清ＳＡ含量７２．４２±８．４５ｍｇ／Ｌ较其它肝病组血清ＳＡ含量４３．４５±１１．２２ｍｇ／Ｌ显著升高，差异均有极显著性（Ｐ均＜０．０１）。血清ＳＡ对恶性肿瘤诊断的敏感性为８５．１％，特异性为９１．７％，提示血清ＳＡ测定对消化系恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断有重要价值。     

血清 N-乙酰-β- D 氨基葡萄糖苷酶与肝硬变关系探讨

目的　探讨血清 Ｎ乙酰β Ｄ 氨基葡萄糖苷酶（ Ｎ Ａ Ｇ） 与肝硬变的关系。方法　用对硝基酚比色法检测１０６ 例各型肝炎、７０ 例肺结核患者及７８ 例正常人血清中 Ｎ Ａ Ｇ 活性。结果　３ 组 Ｎ Ａ Ｇ 活性分别为３６ ．６ ±１４ ．２ ｕ／ Ｌ、２５ ．５ ±７ ．３ ｕ／ Ｌ、１９ ．０ ±４ ．０ ｕ／ Ｌ,肝炎组与肺结核组均显著高于正常人组（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。以正常人 Ｎ Ａ Ｇ 的χ＋ ２ ｓ（２７ ｕ／ Ｌ） 为阳性界值,肝炎组与肺结核组阳性率分别为８０ ．２ ％ 、４２ ．９ ％ ,两组比较, Ｐ＜ ０ ．０１ 。急性肝炎、慢性肝炎、肝硬变, Ｎ Ａ Ｇ 阳性率分别是７３ ．５ ％ 、７４ ．４ ％ 、９３ ．９ ％ ,肝硬变明显高于急性和慢性肝炎。结论　血清 Ｎ Ａ Ｇ 对肝病诊断有较好的敏感性和特异性,尤其对肝硬变的早期诊断有重要意义。     

用紫外分光光度法测定依索拉定片剂的含量

建立测定二类新药依索拉定片剂含量的紫外分光光度法。用甲醇作溶剂，在２２１ｎｍ波长处测定１～１５ｍｇ／Ｌ依索拉定模拟样品的吸光度Ａ。结果：Ａ＝０．０３２＋０．０７３ｃ，ｒ＝０．９９９５（ｎ＝５）。方法回收率为９８．６３％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）；天内天间的ＲＳＤ为１．２１％（４．０ｍｇ／Ｌ，ｎ＝４）。模拟样品的最低检测浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。结论：本法具有准确度高、精密度好、试剂价廉，操作简便及便于推广等优点，可用作为依索拉定开发中有实用价值的分析方法。     

成都地区正常男性中老年人血清apo B100含量与脂质及apoAⅠ、AⅡ、CⅡ、CⅢ、E的关系

为研究血清ａｐｏＢ１００与血清ＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ－Ｃ、ＬＤＬ－Ｃ及ａｐｏＡⅠ、ＡⅡ、ＣⅡ、ＣⅢ和Ｅ的关系，对４３８例４０～７０岁正常男性中老年人空腹１２～１４小时的血清ＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ－Ｃ、ＬＤＬ－Ｃ及ａｐｏＢ１００、ＡⅠ、ＡⅡ、ＣⅡ、ＣⅢ和Ｅ的水平进行了全面的分析。结果表明，血清ａｐｏＢ１００水平为７４２．５±１６５．８ｍｇ／Ｌ，且有随年龄上升的趋势。其中５组及６组的ａｐｏＢ１００水平比１、２、３、４组均显著升高（Ｐ＜０．０５）。血清脂质水平（ｘ±ｓ，ｍｍｏｌ／Ｌ）：ＴＧ为１．３９±０．４５、ＴＣ为４．７９±０．８２、ＨＤＬ－Ｃ为１．６２±０．４０、ＬＤＬ－Ｃ为２．６５±０．８１，且５组及６组的ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ水平均比１、２、３、４组显著升高（Ｐ＜０．０１）。相关分析表明：血清ａｐｏＢ１００与血清ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ及ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ和Ｅ均呈显著正相关（Ｐ＜０．００１）；与ＨＤＬ－Ｃ呈显著负相关（Ｐ＜０．０１）。以上结果提示：中老年男性，尤其是６０～７０岁年龄段的血清ａｐｏＢ１００水平与血清脂质及ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ和Ｅ有密切的关系。     

酸稳定蛋白酶抑制剂抑制活力测定：附77例正常人血清和14例良,恶…

本报道酸稳定蛋白酶抑制剂抑制活力测定方法，胸水和血清标本变异系数为３．０５－４．２％和０．８％－６．８％，平均３．４％。回收率为９６．０％－９８．７％和９６．０％－１０５．９％，平均９８．８％。测定７７例正常人血清ＡＳＰＩ抑制活力，其均值为０．３９８ｍｇ／ｍｌ（Ｓ＝±０．１２６ｍｇ／ｍｌ）。测定癌性和非癌性胸水各７例，ＡＳＰＩ抑制活力均值分别为０．６９ｍｇ／ｍｌ和０．４３ｍｇ／ｍｌ和０．４３ｍｇ     

老年肺癌患者血清AIF和Ferr含量的测定

探讨血清酸性异铁蛋白和铁蛋白含量变化在诊断肺癌中的临床价值。方法用放射免疫法（ＲＩＡ）检测４３例老年肺癌，２８例老年肺结核患者的血清酸性异铁蛋白（ＡＩＦ）和铁蛋白（Ｆｅｒ）含量。结果其值分别为２６２．４±１２４．２ｍｇ／Ｌ和１６０．４±７４．２ｍｇ／Ｌ；１４１．８±８２．５ｍｇ／Ｌ和１０２．２±５８．２ｍｇ／Ｌ。同时检测３０例健康人作为对照，其正常值为１０２．６±５３．４ｍｇ／Ｌ和７１．２±３８．４ｍｇ／Ｌ。老年肺癌的ＡＩＦ、Ｆｅｒ含量均显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），较老年肺结核组也有显著增高（Ｐ＜０．０１）。结论推荐血清ＡＩＦ、Ｆｅｒ含量作为肺癌特异性诊断的两个血清学指标。     

酸稳定蛋白酶抑制剂抑制活力测定

本文报道酸稳定蛋白酶抑制剂（ＡＳＰＩ）抑制活力测定方法，胸水和血清标本变异系数为３．０％～４．２％和０．８％～６．８％，平均３．４％，回收率为９６．０％～９８．７％和９６．０％～１０５．９％，平均９８．８％。测定７７例正常人血清ＡＳＰＩ抑制活力，其均值为０．３９８ｍｇ／ｍｌ（Ｓ＝±０．１２６ｍｇ／ｍｌ）．测定癌性和非癌性胸水各７例，ＡＳＰＩ抑制活力均值分别为０．６９ｍｇ／ｍｌ和０．４３ｍｇ／ｍ１（Ｐ＜０．０１）．本结果提示ＡＳＰＩ抑制活力测定对良、恶性胸水鉴别诊断有一定意义。     

紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

血清脂蛋白（a）免疫透射比浊测定

介绍一种快速、简便、特异，适用于自动分析仪的脂蛋白（α）免疫透射比浊法（ＩＴＡ）。本法应用二试剂、双波长、二点反应法。纤维蛋白溶酶原和载脂蛋白Ｂ等无交叉免疫反应。甘油三酯（≤５ｍｍｏｌ／Ｌ）、胆红素（≤５０μｍｏｌ／Ｌ）、血红蛋白（≤５００ｍｇ／Ｌ）对测定无干扰。脂蛋白（ａ）检测线性高达１４００ｍｇ／Ｌ。ＩＴＡ与ＥＬＩＳＡ对照，结果无显著差异，ｒ＝０．９８５。批内ＣＶ（ｎ＝２０）各为２．４％〔脂蛋白（ａ）７５３ｍｇ／Ｌ〕和３．７％〔脂蛋白（ａ）３００ｍｇ／Ｌ〕，批间ＣＶ相应各为４．０％和５．４％。     

人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法研究

为寻求一种简易、快速、成批地测定人血清载脂蛋白Ｂ１００（ａｐｏＢ１００）的方法，作者采用自制羊抗人ａｐｏＢ１００血清，以免疫浊度测定法测定人血清ａｐｏＢ１００。此法灵敏、特异、易自动化操作，最小检测量为３．１μｇ，标准曲线测定范围为０．３４～１．７０ｇ／Ｌ，批内及批间重复变异系数分别为１．１３％～３．４８％及２．９１％～４．４８％。测定１００例正常成人血清ａｐｏＢ１００的含量（ｘ±ｓ）为０．８２１±０．１６５ｇ／Ｌ。文内还对影响测定的有关因素进行了讨论。     

血清脂蛋白（a）酶联免疫吸附测定方法及正常参考值

应用自制脂蛋白（ａ）单克隆抗体建立了双单抗夹心酶联免疫吸附测定法。本法特异性强，批内变异系数２．６％，批间８．１％，检测下限０．３ｍｇ／ｄｌ，回收率９８．６％，本法与ＴｉｎｔＥｌｉｚｅＬｐ（ａ）ｋｉｔ标准曲线形态相似，两者测值（ｎ＝８０）相关系数为０．８４８。检测３５９名正常人血清脂蛋白（ａ）水平为２２．３２±１９．７ｌｍｇ／ｄｌ，呈偏态分布。