培土生金法对小儿咳嗽变异性哮喘的干预作用研究

目的:评价培土生金法对小儿咳嗽变异性哮喘的近远期临床疗效及对咳嗽变异性哮喘转变为典型哮喘的预防作用。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组38例,对照组38例。对照组单纯西药治疗,治疗组采用西药治疗同时服用中药汤剂的方法。观察两组咳嗽缓解时间,疗程结束后疗效,治疗前后及停药后6个月、12个月患者血清IgG、IgE变化情况及复发情况。结果:治疗组总有效率为97.4%;对照组总有效率为89.5%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解时间早于对照组,停药后咳嗽复发例数及转化为典型性哮喘例数均少于对照组;患者血清IgG、IgE呈现显著变化。结论:培土生金法治疗小儿CVA具有良好的近远期临床疗效,可有效预防咳嗽变异性哮喘的复发及预防咳嗽变异性哮喘转变为典型哮喘,其疗效的作用机制可能是通过调节患儿的免疫机制实现的。     

西药联合耳穴贴压对小儿CVA相关指标的影响

目的:观察西药联合耳穴贴压对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的小气道功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE以及细胞因子TNF-α、IL-10、IL-13的影响。方法:根据随机原则,将80例咳嗽变异性哮喘患儿分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予常规治疗,实验组在此基础上加用耳穴贴压,观察两组治疗前后小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13的变化。结果:两组治疗前各观察指标无差异(P0.05),治疗后均较治疗前明显改善(P0.05),实验组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:西药联合耳穴贴压在改善咳嗽变异性哮喘患儿的小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13方面优于单纯西药治疗。     

祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为西药组和联合组,各40例。西药组给予患者常规吸入氨茶碱+必可酮+喘乐宁治疗,联合组患者在西药组患者的基础上采取祛风宣肺止咳汤治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:联合组患者治疗总有效率为97.5%,明显高于西药组的82.5%,差异有统计学意义(P0.05)。见表1。联合组1年后复发4例,西药组复发18例,联合组患者复发率为10.0%与西药组45.0%相比明显较低(P0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,可在临床推广运用。     

疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对预后的影响.方法:88例CVA患儿随机分成两组,对照组36例常规西药治疗,治疗组52例在对照组基础上加用疏风宣肺方治疗,疗程2个月;观察两组治疗前后的疗效,总IgE的变化及6个月后转变为支气管哮喘的例数.结果:CVA复发、血清总IgE持续升高及发展成支气管哮喘率比较(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论:疏风宣肺方用于治疗CVA疗效满意,能有效地改善CVA的临床症状及预后.     

祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为2组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用祛风宣肺止咳汤,2组均连续治疗3月,比较2组临床疗效、治疗前后症状积分,观察治疗期间药物不良反应、随访1年后复发率。结果:总有效率观察组为98.33%,对照组为86.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗前症状积分比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗后2组患者症状积分较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组症状积分显著低于对照组(P<0.05)。随访1年,观察组复发11例(18.33%),对照组复发32例(53.33%),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘其疗效显著,能够有效改善患者临床症状,安全可靠,降低复发率,值得临床推广运用。     

加味玉屏风散对咳嗽变异性哮喘患儿血清IgE含量的影响

目的:观察加味玉屏风散对咳嗽变异性哮喘患儿血清IgE水平的影响。方法:选择符合诊断标准的咳嗽变异性哮喘患儿50例,随机分为治疗组和对照组,另选择门诊体检健康儿童30例作为正常组;治疗组25例用中药加味玉屏风散汤剂治疗,对照组25例用氨茶碱、酮替芬治疗,分别于治疗前和治疗2个疗程后采血,检测血清IgE水平。结果:咳嗽变异性哮喘组患儿血清IgE水平明显高于健康组儿童(P<0.05),加味玉屏风散治疗能降低患儿血清IgE水平,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘组患儿血清IgE水平明显升高,加味玉屏风散治疗能降低CVA患儿血清IgE水平。     

祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘51例

目的:观察祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者102例,随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用祛风宣肺止咳汤加减治疗。结果:对照组有效率76.47%;观察组有效率92.15%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后临床症状评分优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1/FVC、FEV1、PEF、FVC水平均优于对照组(P0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘26例

目的:观察祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及作用机理。方法:治疗组13例采用祛风宣肺方治疗,对照组13例单纯口服盐酸班布特罗片治疗。结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为72.9%。治疗组治疗后CVA中医症状积分有不同程度下降,与对照组治疗后比较有显著性差异(P0.05)。结论:祛风宣肺方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效满意。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗。监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中Ig E的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31%、75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽痒积分较治疗前均降低(P0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P0.05);2组患者治疗后Ig E的水平较治疗前均降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59%,对照组未复发率为15%,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中Ig E的水平。     

桑皮止咳方联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察及评价桑皮止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)郁热伏肺型的疗效及预后。方法:本研究依据纳入标准,筛选符合咳嗽变异性哮喘诊断的3~16岁患儿,共80例,随机分成试验组和对照组各40例。其中对照组采用孟鲁司特口服治疗;试验组在孟鲁司特口服的基础上给予桑皮止咳方的颗粒剂口服,疗程均为4周。观察两组治疗前后的临床症状及治疗过程中的不良反应及随访情况。结果:治疗后比较两组总有效率,试验组总有效率95%,对照组总有效率80%,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后咳嗽次数、咳嗽程度,咯痰、口渴、大便指标,经统计学处理与对照组均有显著性差异(P0.05);随访6个月试验组咳嗽复发率低于对照组。结论:口服桑皮止咳方结合西药孟鲁司特用于临床治疗CVA,在改善临床症状方面效果显著,预后不易复发。     

解毒活血汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛63例

目的:观察中药解毒活血汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法:将108例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组63例,对照组45例,治疗组在中药解毒活血汤辨证加减治疗的基础上辅以西药常规治疗;对照组西药常规治疗,2周为1个疗程,2个疗程后比较疗效。结果:在临床改善后遗神经痛症状方面,治疗组疗效优于对照组,2组疗效差异有显著性(P0.05),治疗组总有效率100%,优于对照组的84.45%(P0.05),且患者症状、体征改善时间均较对照组短,止痛效果显著。结论:中医辨证、中西结合治疗带状疱疹后遗神经痛疗效显著,中医药辨证施治具有活血化瘀,清解余毒,通络止痛的特色优势。     

化痰清肺方治疗脑梗死合并吸入性肺炎临床研究

目的：观察自拟化痰清肺方治疗脑梗死合并吸入性肺炎的临床疗效。方法：１６０例急性脑梗死合并吸入性肺炎患者随机分为两组,对照组给予常规西医治疗,治疗组加用自拟化痰清肺方。结果：治疗组有效率 ９２．５％,对照组有效率为 ８６．２５％,两组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗组发热、咳嗽缓解、肺部音改善时间均低于对照组（Ｐ＜０．０５）;治疗组治疗后 Ｃ反应蛋白水平明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：自拟化痰清肺方治疗脑梗死合并吸入性肺炎疗效显著。     

针刺祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤治疗中风临床观察

目的：观察针刺特定祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤治疗缺血中风风痰上扰证的临床疗效.方法：将54例风痰上扰型缺血中风患者随机分为治疗组与对照组,每组各27例.两组均采用常规西药治疗,治疗组在此基础上给予特定祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤治疗,2周后统计分析疗效.结果：治疗组临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗前后神经功能缺损积分（NDS）及中医证候积分减少明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论：针刺特定祛风化痰穴位合半夏白术天麻汤对缺血中风风痰上扰证型中风患者疗效显著,值得临床推广应用.     

自拟保肾汤剂治疗肾病综合征50例观察

目的：探讨自拟保。肾汤剂治疗肾病综合征的临床疗效。方法：将100例肾病综合征患者随机分成两组,治疗组50例给与自拟保肾汤剂和西医治疗,对照组50例西医治疗。结果：治疗组较对照组其完全缓解率26．0％和总有效率为92．0％（P〈0．05）,尿蛋白量、血清肌酐、甘油三脂等改善明显（P〈0．05）。结论：配合自拟保肾汤剂可加速肾病综合征的疗效。     

陈氏控变咳喘方对咳嗽变异性哮喘预后的影响

目的：研究口服中药对咳嗽变异性哮喘（ CVA）预后的影响。方法将90例CVA患者随机分为2组,治疗组46例予中药汤剂陈氏控变咳喘方口服,对照组44例予常规西药治疗。2组共治疗4周,疗程结束后观察2组患者肺功能改善情况、支气管激发试验（ BPT）转阴率,追踪随访3个月统计转为典型哮喘情况。结果治疗组CVA缓解情况明显优于对照组（P＜0．05）,治疗组BPT转阴率高于对照组（P＜0．05）,治疗组发展成典型哮喘比例明显低于对照组（P＜0．05）。结论陈氏控变咳喘方有降低典型哮喘发生率、降低气道高反应性的趋势,可以改善CVA患者的预后。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果.方法：选择2010年1月-2011年1月全部经过确诊的咳嗽变异性哮喘病人132例随机分为中西医结合组和西药组各66例,西药组采用沙丁胺醇治疗,中西医结合组在西药组的基础上加用宣肺止咳、缓急利咽治疗,观察治疗14天、28天的肺功能FEV1变化情况.结果：中西医结合组治疗14天、28天后肺功能FEV1的改变与西药组比较,差异有显著意义（P〈0.05）.结论：中西医结合治疗CVA疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广.     

活血化瘀法治疗类风湿性关节炎的疗效观察

目的:探讨活血化瘀法治疗类风湿性关节炎的疗效。方法:将72例类风湿性关节炎患者按照治疗方法分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用活血化瘀法治疗,对照组采用常规西医治疗,观察两组临床疗效、临床症状和体征以及相关实验室指标。结果:治疗组总有效率优于对照组(P0.05);两组治疗后晨僵时间、关节疼痛评分均下降(P0.05),握力明显提高(P0.05),且治疗组改善水平优于对照组(P0.05);两组治疗后红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF)均下降(P0.05),且治疗组下降水平优于对照组(P0.05)。结论:采用活血化瘀法治疗类风湿性关节炎能够有效改善患者的临床症状和体征,缓解关节疼痛。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法：110例CVA患儿随机分为治疗组58例和对照组52例。对照组采用雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗组采用小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗,疗程为2周。结果：治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为65.38%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿CVA,效果显著,无明显不良反应。     

强体种子方对不孕不育患者生殖道免疫功能的影响

目的：探讨中药强体种子方对脾肾两虚夹瘀型抗精子抗体阳性不孕不育患者生殖道免疫功能的影响。方法：将血清抗精子抗体（AsAb）阳性患者随机分为两组,其中48例采用中药强体种子颗粒治疗（中药组）,并设西药组50例对照,同时测定两组患者宫颈黏液抗精子抗体、性交试验,评估生殖道局部可能存在的免疫因素,观察治疗后 AsAb 的下降幅度及妊娠情况。结果：中药与西药均能降低血清、宫颈黏液抗精子抗体的水平,治疗前后两组比较均有显著性差异（P ＜0．05）,血清抗精子抗体阳性、宫颈黏液抗精子抗体 IgA 阳性、性交试验正常者,中药治疗后宫颈黏液抗精子抗体显著下降,与西药组比较差异有显著性（P ＜0．05）。结论：中药强体种子方能够降低血清、宫颈黏液抗精子抗体,有利于降低流产率,提高妊娠率。