异型反应性CD4^＋T淋巴细胞在MHC—I类分子差异的？…

目的 离体实验中，异型反应性ＣＤ４＾＋Ｔ淋巴细胞可以通过识别由受体抗原提呈细胞（ＡＰＣ）提呈的异体ＭＨＣ－Ｉ类抗原这一“间接途径”崦活化增殖。在体内是否能导致ＭＨＣ－Ｉ类分子差异的异体移植排斥反应值得研究。方法 ＣＤ８基因被剔除的小鼠（ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｍｉｃｅ）体内９９％以上的Ｔ淋巴细胞为ＣＤ４＾＋Ｔ细胞。将ＭＨＣ－Ｉ类分子发生基因变异的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠（Ｂ６Ｋ＾ｂｍｌ，Ｈ－２＾ｂｍｌ，Ｋ＾ｂ     

抗原加工和提呈的研究进展

抗原加工和提呈是指抗原提呈细胞摄取抗原并加工成肽分子、以ＭＨＣ－肽分子复合体表达于细胞表面，由Ｔ细胞上ＴＣＲ识别，与ＡＰＣ产生共刺激因子，表达共刺激分子与Ｔ细胞上相应受体结构，激活特异的Ｔ细胞反应这一复杂的多步骤过程。     

T细胞表位研究进展

Ｔ细胞表位研究进展陈继明龚晓明陆承平Ｔ细胞表位（Ｔｃｅｌｅｐｉｔｏｐｅ）是抗原经过抗原提呈细胞（ＡＰＣ）加工后，由ＭＨＣ分子提呈给Ｔ细胞抗原受体（ＴＣＲ）的短肽。１９７１年，Ｍｉｔｃｈｉｓｏｎ发现了半抗原载体现象，提出了Ｂ细胞识别半抗原决定簇（ｈａｐ...     

HLA—G结构与功能研究进展

胎盘组织外绒毛洋养层细胞不表达经典的ＨＬＡⅠ类分子，使这此细胞易感于ＮＫ细胞的攻击，但由于表达非经典的ＭＨＣⅠ类分子ＨＬＡ－Ｇ可以防止ＮＫ细胞识别这些细胞，ＨＬＡ－Ｇ至少是３种ＮＫ细胞抑制受体的配体；表达ＨＬＡ－Ｇ的滋养层细胞可能递呈肽类给Ｔ细胞，转染膜结合型ＨＬＡ－Ｇ１，－Ｇ２及可溶性ＨＬＡ－Ｇ分子的细胞能抑制同种Ｔ淋巴细胞的增殖反应抗原特异性的ＣＴＬ反应；以及ＨＬＡ－Ｇ基因的多态性程度是有限，     

T细胞受体与肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗已明确有大量Ｔ淋巴细胞浸润到肿瘤组织，在一定肿瘤中Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖ区受体库（ｒｅｃｅｐｔｏｉｒｅ）明显表达与识别肿瘤相关抗原（Ｔｕｍｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎＴＡＡ）有关，形成的ＴＣＲ－ＭＨＣ－肽三元复合物，在共刺激因子（Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ）参与下发挥细胞毒效应，本文进一步评估了用Ｔ细胞进行免疫治疗的前景。     

MHCⅠ类分子呈递抗原的途径与肽疫苗研制的进展

主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）Ⅰ类分子主要呈递内源合成抗原，供ＣＤ８＋细胞毒Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）识别，抗原呈递转运子（ＴＡＰ）与肽相互作用是特异性抗原肽转运和呈递的关键。外源性抗原通过树突状细胞和巨噬细胞等专职性抗原呈递细胞（ＡＰＣ）加工处理后也可被ＭＨＣⅠ类分子呈递。此替代途径不直接依赖于蛋白酶体或ＴＡＰ的转运作用，是人体内部免疫防御监视机制的理想补充。ＡＰＣ－ＭＨＣⅠ类分子ＣＴＬ应答的深入认识是肽疫苗研制的基础。     

T细胞上MHC Ⅰ类抗原受体可抑制超抗原依赖细胞介导的细胞毒作用（文摘）

Ｔ细胞上ＭＨＣⅠ类抗原受体可抑制超抗原依赖细胞介导的细胞毒作用（文摘）［美／ＰｈｉｌｌｉｐｓＪＨ…／／Ｓｃｉｅｎｃｅ１９９５；２６８：４０３］超抗原是一组直接与抗原提呈细胞（ＡＰＣ）上ＭＨＣⅡ类分子的外侧暴露表面和Ｔ细胞上ＴＣＲβ链的可变区结合，在体...     

T细胞受体、MHC分子和超抗原是如何聚合在一起的

Ｔ细胞受体、ＭＨＣ分子和超抗原是如何聚合在一起的［英］／ＤａｖｉｄＬ…／／Ｉｍｍｕ－ｎｏｌｏｇｙＴｏｄａｙ．－１９９３，１４（５）．－１０８～２１１超抗原的Ｔ细胞识别和传统的肽抗原的识别是通过两种基本性质来区分的。第一，尽管超抗原依赖于ＭＨＣⅡＩ类分...     

MHCⅠ类分子及与之结合的抗原肽

细胞内生性抗原需降解成抗原肽，由ＭＨＣⅠ类分子呈递给ＣＤ８￣＋Ｔ细胞识别，从而诱导特异性细胞免疫应答。ＭＨＣⅠ类分子与抗原肽之间的结合表现出ＭＨＣ等位基因特异性，根据此特点可以预测抗原的Ｔ细胞识别表位，对于阐明自身免疫病和器官移植排斥反应的机理，指导人工合成肽疫苗用于病毒感染及肿瘤的免疫防治均具有重要意义。     

合成MHC肽诱导移植免疫耐受的研究现状

血液中可溶性ＭＨＣⅠ类分子具有免疫抑制作用，人工合成ＭＨＣ分子亦具有免疫抑制效果。经大量实验筛选，人工合成相当于ＨＬＡ－７·７５～８４肽能诱受者产生供者特异性免疫耐受，国外正进行临床实验。人工合成ＭＨＣ肽诱导移植免疫耐受机理目前尚不清楚，有研究发现，ＭＨＣ肽能与ＴＣＲ结合，使Ｔ细胞内Ｃａ２＋升高，Ｔ呈无反应性，另有报道ＭＨＣ肽与细胞内ＨＳＰ７０结合形成肽（Ｐ）／ＨＳＰ７０复合物，类似于免疫亲和素一样，抑制细胞内信号传导，阻断ＩＬ－２等的表达。     

树突状细胞经MHC-Ⅰ类分子替代递呈途径诱导CTL产生特异性抗肿瘤作用

树突状细胞作为最有效的专职抗原递呈细胞，表面存在结合抗原的ＤＥＣ－２０５受体，随着细胞的不断成熟，对抗原俘获加工能力减弱，细胞迁移能力增强，共刺激分子表达增强，Ｔ细胞粘附能力和抗原递呈能力增强，细胞因子合成增加。树突状细胞不但可以经ＭＨＣ－Ⅱ类分子途径递呈外源性抗原Ｔ辅助细胞，而且经ＭＨＣ－Ⅰ类分子替代途径递呈抗原肽段给杀伤性Ｔ淋巴细胞，以发挥对肿瘤细胞的特异性杀伤溶解作用。     

T细胞受体参与调控KIR在自身反应性CD8~ T细胞表面的表达

人ＮＫ细胞和部分Ｔ细胞表达的ＭＨＣ Ⅰ类抑制性受体分属于两个家族。其中杀伤抑制受体 (ＫＩＲ)属于免疫球蛋白类受体 ,可直接与ＭＨＣ Ⅰ类分子 (ＨＬＡ Ａ、-Ｂ、-Ｃ和 -Ｇ)相互作用。而ＣＤ94 ＮＫＧ2属于植物血凝素样受体 ,可以与ＨＬＡ Ｅ提呈的、从其它ＭＨＣ Ⅰ类分子获得的信号肽相互作用。虽然Ｔ细胞表面ＣＤ94 ＮＫＧ2的表达可由某些细胞因子所诱导 ,但是ＮＫ细胞和Ｔ细胞表面ＫＩＲ的表达不依赖于细胞活化 ,并且可以长时间保持稳定的水平。该研究观察到 ,当表达的ＫＩＲ2Ｄ的ＣＤ8 Ｔ细胞克隆1 15与 72 1 2 2 1 Ａ2 1 Ｃｗ7…     

T细胞受体与肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗已明确有大量Ｔ淋巴细胞浸润到肿瘤组织，在一定肿瘤中Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖ区受体库明显表达与识别肿瘤相关抗原（ＴＡＡ）有关，形成的ＴＣＲ－ＭＨＣ－肽三元复合物，在共刺激因子参与下发挥细胞毒效应。本文进一步评估了用Ｔ细胞进行免疫治疗的前景。     

γδT细胞的抗原识别机制

Ｔ细胞表面表达两类抗原受体（ＴＣＲ）：ＴＣＲαβ和ＴＣＲγδ。ＴＣＲαβ可特异地识别由抗原呈递细胞（ＡＰＣ）表面Ⅰ类或Ⅱ类ＭＨＣ分子呈递的抗原肽，而ＴＣＲγδ则主要以ＭＨＣ非限制方式识别各类抗原。最近对ＴＣＲγδ所识别的抗原类型及方式进行了较为深入的研究，本文就其进展作一述评。１　ＴＣＲγδ的多样性和分布特点提示其抗原识别的特殊性　　同ＴＣＲαβ和免疫球蛋白（Ｉｇ）类似，ＴＣＲγδ基因由重组的Ｖ、Ｄ、Ｊ和Ｃ区组成。虽然γ、δ位点的Ｖ区多样性不及α和β，但其连接区多样性则使ＴＣＲγδ存在甚至超过Ｔ…     

MHCⅠ类分子结合的多肽分析和应用

ＣＤ８￣＋Ｔ细胞识别的抗原为靶细胞或抗原递呈细胞ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，它是抗原性物质经过细胞内加工后并由ＭＨＣⅠ类分子从细胞内递呈出来。利用酸洗法获得ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，然后对其进行活性鉴定及顺序分析，采用合成肽进行对比的功能检测，发现ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽为８～１０个氨基酸组成，结构中含有保守性氨基酸；同一ＭＨＣ等位型具有一致的ＭＨＣ特异的多肽结合关键序列（ＭＨＣｈｉｎｄｉｎｇｍｏｔｉｆ），从而为合成抗原性多肽提供了重要依据。     

反义CⅡTA基因转移对MHCⅡ类分子表达的抑制作用

主要组织相容性复合体 (ＭＨＣ)Ⅱ类分子可将外源性抗原提呈给Ｔ辅助细胞。ＭＨＣⅡ类的组成型表达仅限于“专职性”抗原提呈细胞 ,但细胞因子如ＩＦＮ γ可引起诱导型Ⅱ类分子表达。无论是组成型还是诱导型Ⅱ类分子表达 ,ＭＨＣⅡ类分子转录活化因子 (ＣⅡＴＡ)都是绝对必需的。近年的研究提示ＣⅡＴＡ是控制ＭＨＣⅡ类基因表达的主宰调节者 ,决定着ＭＨＣⅡ类分子的存在与否及表达程度。因此 ,ＣⅡＴＡ是干预ＭＨＣⅡ类分子抗原提呈作用的理想靶点。反义技术是基因治疗中很有前途的策略 ,用反义核酸抑制靶基因的转录或翻译 ,从而阻断或减…     

内皮细胞免疫功能研究进展

内皮细胞是衬贴地心，血管与淋巴管表面的扁平上皮。受外界刺激活化时，形态呈高立方状，合成表达ＭＨＣＩ类，ＭＨＣⅡ类分子，并以ＭＨＣ限制性方式对Ｔ细胞提呈抗原。表面表达多种粘附分子促进Ｔ细胞定向再循环，并能合成分泌多种细胞因子，调节Ｔ细胞ＩＬ－２的产生，对Ｔ细胞活化提供共刺激信号，具有重要的免疫调节功能。     

合成MHC肽诱导移植免疫耐受的研究现状

血液中可溶性ＭＨＣ Ⅰ类分子具有免疫抑制作用，人工合成ＭＨＣ分子亦具有免疫抑制效果。经大量实验筛选，人工合成相当于ＨＬＡ－７·７５￣８４肽能诱受产生供特异性免疫耐受，国外正进行临床实验。人工合成ＭＨＣ肽诱导移植免疫耐受机理目前尚不清楚，有研究发现，ＭＨＣ肽能与ＴＣＲ结合，使Ｔ细胞内Ｃａ＾２＋升高，Ｔ呈无反应性，另有报道ＭＨＣ肽与细胞内ＨＳＰ７０结合形成肽（Ｐ）／ＨＳＰ７０复合物，类似于免疫亲和     

抗原肽－MHC－TCR三元体一特异性免疫应答的分子基础

抗原肽－ＭＨＣ－ＴＣＲ三元体一特异性免疫应答的分子基础周光炎（上海市免疫学研究所上海第三医科大学上海２０００２５）Ｔ淋巴细胞在特异性免疫应答中起关键作用。Ｔ细胞通常识别由抗原递呈细胞ＡＰＣ提交，并与ＭＨＣ分子相结合的抗原片段层，因而在Ｔ细胞和ＭＣ之间...     

MHCⅠ—肽四聚复合物：检测抗原特异性CTL的新技术

以ＭＨＣⅠ－肽四聚复合物标民ＣＴＬ的ＦＡＣＳ检测法,是新近建立及发展的检测ＣＴＬ的新技术。该技术以ＭＨＣⅠ类分子、β２ｍ、特异性抗原多肽和生物素－亲和素构建四聚复合物,模拟特异性靶细胞膜表面的ＭＨＣⅠ类分子－－肽复合物,识别并结合Ｔ细胞 的特异性ＣＴＬ,以流式细胞仪荧光检测和分拣ＣＴＬ。该技术不仅可定性检测ＣＴＬ,还可定量测定了Ｔ细胞群中特异性ＣＴＬ的百分率,将在病毒感染、肿瘤等疾病的细胞免疫学研