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目的:探讨血浆置换疗法对格林-巴利综合征的治疗效果。方法:对22例格林-巴利综合征患者进行血浆置换治疗,通过观察临床效果,检测血浆中免疫球蛋白、补体含量,评价其治疗效果。结果:血浆置换治疗后,患者神经功能明显改善,痊愈5例,显效10例,有效7例,血浆中免疫球蛋白及补体含量明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应较轻。结论:血浆置换术是治疗格林-巴利综合征安全有效的方法。 相似文献
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新鲜血浆治疗格林—巴利综合征的临床观察及重症监护青海医学院附属医院(西宁810001)师秀云,乔文莲格林—巴利综合征(GBS),目前病因尚不太明确,可能与病毒感染,某些中毒或过敏及免疫反应性疾病有关[1]。该病为神经系统常见病,尤以7、8、9、10月... 相似文献
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新鲜血浆治疗重症格林-巴利综合征李义召,韩丹春,迟兆福,郭洪志格林-巴利综合征(GBS)病死率较高,目前国内外尚无特效疗法。皮质激素疗效不肯定[1]。近年国内曾采用大蒜素、左旋咪唑、光量子自血疗法、血浆交换等方法[2,3],使GBS病死率有所下降。我... 相似文献
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段广民 《中国组织工程研究与临床康复》1998,(4)
紫外线辅射新鲜血浆治疗急性格林-巴利综合征疗效分析渐江省萧山市第三人民医院(萧山311251)段广民紫外线辅射新鲜血浆治疗急性格林-巴利综合征(GBS),迄今较少报道。自1989年5月~1993年2月共收治格林-巴利综合征100例,随机分为二组:治疗... 相似文献
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方军 《中国实用护理杂志》2001,17(5):14
1998年 1月~ 1999年 12月我们对 17例神经系统免疫原性疾病患者行血浆置换术。由于我们密切观察 ,加强护理 ,患者顺利完成血浆置换全过程 ,获得良好疗效。1 临床资料1 1 一般资料 :17例患者中男性 6例 ,女性 11例 ,年龄 18~ 61岁。其中格林 -巴利综合征 7例 ,重症肌无力 5例 ,多发性硬化 4例 ,多发性肌炎 1例。除7例格林 -巴利综合征外 ,其余患者入院前后均使用强的松 2 0~ 60mg/d。1 2 方法 :当患者生命体征平稳 ,无严重感染征象时行血浆置换术。每例患者置换血浆 2 10 0~ 560 0ml,分 7~ 14次进行。隔日 1次 ,于 15~ 30mi… 相似文献
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血浆置换术(PE)是一种以机械或手工方式去除人体血浆中存在的病理性成分的治疗方法。自1990年起,本科将PE运用于临床,先后开展了对格林一巴利综合征等急、重、疑难病例的治疗,取得明显效果。现将1例母婴ABO血型不合的成功治疗报告如下。 相似文献
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为探讨简易血浆置换对格林-巴利综合征患者肌力恢复的作用,选择83例格林-巴利综合征患者,采取简易血浆置换、注射免疫球蛋白和常规治疗方法,结果简易血浆置换的起效时间及治疗效果与注射免疫球蛋白相当,均优于常规治疗,是一种简单且经济有效地促进患者肌力恢复的方法。 相似文献
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以格林-巴利综合征为首发表现的系统性红斑狼疮1例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨系统性红斑狼疮并发格林-巴利综合征的发病机制、诊断和治疗方法。方法:对以格林-巴利综合征为首发表现的一例系统性红斑狼疮患者的病史、临床特征、诊断与治疗结果进行报道,并结合国内外相关文献进行分析。结果:该例患者以格林-巴利综合征为首发表现,病情进展迅速,明确诊断后经过血浆置换、静脉用丙种球蛋白、甲基强的松龙、环磷酰胺和骁悉联合治疗后病情得以控制。结论;系统性红斑狼疮的神经精神损害的比率甚高,但伴发格林-巴利综合征的非常罕见,且起病急、进展迅速,早期确诊,及时、联合治疗对控制病情和改善预后是非常重要的。 相似文献
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免疫球蛋白治疗免疫性神经-肌肉疾病的安全及有效性探讨 总被引:9,自引:5,他引:4
目的 探讨静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunogl—obulin,IvIg)治疗免疫性神经-肌肉疾病的安全性及有效性。方法 8例格林-巴利综合征患、3例重症肌无力患、3例多发性肌炎患与1例获得性神经肌强直症患,在其他药物治疗无效的情况下,加用IvIg治疗,观察疗效。结果 所有患在加用IvIg治疗后,病情均逐渐好转,无1例患发生不良反应。结论 对于格林-巴利综合征、重症肌无力、多发性肌炎与获得性神经肌强直症等免疫性神经-肌肉疾病,IvIg是一种有效的治疗方法,并且治疗的安全性较高。 相似文献
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目前,格林—巴利综合征患者可否应用皮质醇激素治疗尚有争议,本文应用放射免疫分析(RIA)检测35例格林—巴利综合征患者血清皮质醇水平,探讨其临床意义。 相似文献
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儿童格林-巴利综合征气管切开的护理袁真丽刘俊王冰儿童重症格林-巴利综合征,多伴有呼吸肌无力及Ⅸ、Ⅹ对颅神经损害所致的延髓麻痹,病情进展快,好转也快,一般预后良好,但也可因呼吸肌麻痹而致死。所以,呼吸肌麻痹的预防、治疗和护理,是抢救成功的关键。气管切开... 相似文献
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低血钾型格林—巴利氏综合征是近年新认识的一种特殊类型的格林—巴利氏综合征,临床报告较少。由于我们对本病认识不足,将6例低血钾型格林—巴利氏综合征误诊为周期性麻痹,现报告如下。 相似文献
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紫外线辅射新鲜血浆治疗急性格林一巴利综合征(GBS).迄今较少报道。自1989年5月~1993年2月共收治格林-巴利综合征100例.随机分为二组:治疗组50例(紫并线辅射新鲜血浆治疗);对照组50例(激素及一般治疗)。疗效分析结果示:该疗法在提高治愈率、降低病死率方面、疗效优于对照组.报道如下。 相似文献
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血浆置换治疗极重型格林-巴利综合征4例王大斌,陈宝芳,侯应时,薛成美格林-巴利综合征(GBS)为儿科神经系统常见病,病因及发病机制复杂,病程长,恢复慢,病死率高,迄今无特异性治疗,应用肾上腺皮质激素治疗本病尚存在着争议[1]。我院1992年10月~1... 相似文献
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格林-巴利综合征6例死亡原因分析胡新文614100中国人民解放军第42医院近年来我院收治小儿重症格林一巴利综合征(GBS)23例,虽经气管切开术,并以定量型呼吸机维持呼吸抢救,但其死亡率仍为26.08%。引起死亡率高的原因除疾病本身严重外,医护人员对... 相似文献