双贯滴眼液的制备工艺

<正> 目前,眼科对于急性卡他性结膜炎及流行性出血性结膜炎所用滴眼剂一般是抗生素类,它们抑菌、杀菌作用较好,但消炎退赤效果欠佳;特别是在“红眼”病流行期间更显出抗生素类滴眼剂的不足。为此,我们研制了双贯滴眼液。它由具清热解毒作用的双花、贯众两药组成。双花、贯众在药理学上都具有抗菌、抗病毒、解热作用,双花还有明显的消炎作用,     

黄芩苷制备工艺的研究

黄芩为唇形科植物芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,具有清热燥湿,泻火解,止血,安胎的功效.现代药理研究表明黄芩的主要成分之一黄芩苷具有抗炎症、抗变态态反应、抗菌、利尿,利胆、解热、镇静等作用.     

蛴螬滴眼液的工艺研究

目的：确定蛴螬滴眼液的制备工艺。方法：采用正交设计,以浸膏得率、甘氨酸和谷氨酸总量、总氮含量及薄层斑点成分显示为考察指标,优选了蛴螬滴眼液的最佳提取工艺条件。结果：确定最佳工艺条件为A3B2C1,即以水为溶媒,加10倍量水浸泡0．5h,煎煮1．5h,滤过,得滤液1;滤渣加7倍量水煎煮1h,得滤液2,合并上述滤液1、2,即得蛴螬提取液。结论：工艺可行,适合于蛴螬滴眼液的制备。     

HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量

目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg～0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制.     

黄芩滴眼液的制备及质量控制

目的：配制黄芩滴眼液并进行质量控制。方法：采用高效液相色谱法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量，薄层色谱法鉴别。结果：黄芩滴眼液中，主要成分黄芩苷含量迭98％，符合标示量规定。薄层鉴别图谱明显。结论：实验结果可用于黄芩滴眼液的配制及质量控制。     

清热解毒滴眼液中黄芩苷的含量测定

清热解毒滴眼液由黄芩、野菊花组成,具有清热解毒功能,方中黄芩为该制剂的主要成分,为控制本品质量,以黄芩苷作为定量指标,实验表明:本法能消除杂质干扰,简单易行,准确度高。1 仪器与试药 SP-8800高效液相色谱仪;SP-200型紫外检测仪;SP-4400数据处理仪;甲醇为色谱纯,水为超纯水,其它试剂为分析纯,黄芩甙(供含量测定用,中国药品生物制品检定所);清热解毒滴眼液(由甘肃省中医院药剂科提供)。     

黄芩滴眼液的制备及质量控制

目的:配制黄芩滴眼液并进行质量控制。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量,薄层色谱法鉴别。结果:黄芩滴眼液中,主要成分黄芩苷含量达98%,符合标示量规定。薄层鉴别图谱明显。结论:实验结果可用于黄芩滴眼液的配制及质量控制。     

黄芩乳膏制备工艺及质量标准研究

目的确定黄芩乳膏的最佳制备工艺和质量标准。方法采用正交设计法,以所制乳膏外观及高速离心后油层高度为考察指标,对黄芩乳膏的制备工艺进行优选,并采用薄层色谱法以及HPLC对黄芩乳膏进行定性定量鉴别。结果以搅拌方式为变速(混相成乳时以720 r/min搅拌,继以120 r/min搅拌),油相与水相比为30:70;成相温度为90℃为最佳条件。黄芩苷进样浓度在15.81~252.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性良好,平均回收率为101.1%,RSD为1.1%(n=6)。结论所确定的制备工艺合理,质量控制较全面。     

黄芩清肺口服液制备工艺研究

为了确定黄芩清肺口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下的研究工作:苦杏仁提取HCN的工艺研究;黄芩等药材水提正交试验,以黄芩苷作为定量检测指标,优选出黄芩等药材水提的最佳工艺是以12倍量水煎煮2次,每次1小时;乙醇沉淀工艺研究,确定了乙醇沉淀工艺为加入3倍药液体积的80%乙醇;药液澄明度稳定性工艺研究,通过向芳香水中加入聚山梨酯-80,对药液进行冷藏处理,调节药液的pH值,从而解决成品的澄清度问题.     

普拉洛芬滴眼液制备工艺研究

目的：对普拉洛芬滴眼液处方和制备工艺进行合理选择,制备出合格稳定的样品。方法：以硼酸用作等渗调节剂,并与硼砂兼作缓冲剂;聚山梨酯-80为表面活性剂;依地酸钠为金属离子络合剂;苯扎氯铵用作抑菌剂;二叔丁基对甲酚用作抗氧剂制备样品。结果：确定人体等渗、刺激性小、溶解性好、外观合格、性质稳定的溶液。采用合理的生产工艺,制备出质量合格的无菌外用滴眼制剂。结论：采用该工艺可得到起效迅速、作用时间长久、疗效确切的安全制剂。     

黄芩苷磷脂复合物制备工艺的研究

目的 :确定黄芩苷与磷脂形成复合物的最佳工艺。方法 :以黄芩苷与磷脂的结合百分率为评估标准 ,采用单因素考察和正交设计试验进行系统的研究。结果 :确定了黄芩苷磷脂复合物的最佳制备条件即在室温下以四氢呋喃为反应溶剂 ,反应时间为 1.5h ,不同磷脂酰胆碱 (PC)含量的磷脂与黄芩苷的最佳反应比例不同。结论 :黄芩苷磷脂复合物的形成受溶剂、反应物浓度和反应物投料比例的影响较大。     

黄芩苷磷脂复合物制备工艺的研究

目的:考察黄芩苷与磷脂形成磷脂复合物的最佳工艺条件。方法:以黄芩苷与磷脂的结合百分率为评价指标,采用单因素考察和正交设计试验进行系统的研究,考察了反应溶剂类型、药物与磷脂投料比例、药物浓度、反应时间、反应温度等因素对磷脂复合物形成的影响。结果:确定了黄芩苷磷脂复合物的最佳制备条件,即在55℃下以四氢呋喃为反应溶剂,黄芩苷与大豆磷脂最佳比例为1:2,反应系统中黄芩苷浓度为2.5mg/mL,反应时间为1h。结论:黄芩苷磷脂复合物的形成受溶剂类型、反应物浓度和反应温度的影响较大;文章所确定的工艺稳定可行。     

正交法研究复方黄芩液制备工艺

为建立复方黄芩液的最佳工艺条件，采用L9(3^4)正交设计方法，对制备工艺进行了优化，HPLC法测定样品中黄芩苷的得率。结果：最佳工艺条件为A1B3C1。即煎煮时间1.5h，浓缩倍数1kg/L,101澄清剂（5%）添加量7%，结论：本研究实验结果可靠，最佳工艺条件适合批量生产。     

黄芩中黄芩苷提取工艺的研究

目的探讨黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺。方法选取温浸法、煎煮法、加碱温浸法中较佳方法,考察粒度、次数、提取时间和次数、分离方式等因素对黄芩苷收率的影响。结果煎煮法效果优于其他两种方法,煎煮法提取黄芩苷的最佳工艺条件为:粒度40目,煎煮2次,物料比1∶10和1∶5,时间60min和30min,双层滤布过滤再离心分离,70℃保温60min,酸沉静置3h抽滤,50%乙醇洗涤2次,干燥得黄芩苷产品。黄芩苷收率可达13.67%,其含量为85.7%,黄芩苷在pH3.98低温水浴液中性质较稳定。结论该实验结果为大规模提取生产黄芩苷提供理论依据。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的:通过试验优选黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以所提的黄芩苷总量作为考察指标,优选黄芩的最佳水提工艺.结果:黄芩生药切片,10倍水量水煮提取两次,每次1.5 h,合并两次提取液,过滤,定容即得.结论:黄芩此种水提工艺稳定可行,可用于大生产.     

黄芩苷提取工艺研究

小儿高热清解栓是我院与河南省中药研究所共同承担的河南省科技攻关项目 ,具有通腑解毒 ,宣肺泻热功效 ,主治小儿外感高热症。该药处方由黄芩、大黄、薄荷、芍药等组成 ,制成栓剂直肠给药。为提高临床疗效 ,拟将黄芩单独提取黄芩苷 ,利用其在酸性溶液中易析出的性质将其提取和纯化。由于大黄、芍药等的煎液偏酸性 ,若与黄芩共煎 ,黄芩苷在此酸性条件下部分析出 ,过滤时被损失掉。因此 ,小儿高热清解栓制剂工艺中以黄芩苷含量及黄芩苷收得量为指标 ,采用正交实验法对其提取工艺、结晶工艺进行优选。1　仪器与试药1.1　仪器岛津LC 10A液相色…     

黄芩酒制工艺研究

应用正交实验法,以黄芩甙为指标,对其加酒量,加热时间和加热温度三因素进行考察。结果表明加酒量为10％,加热时间10分钟,加热温度为12℃为最佳炮制条件。     

HPLC法测定炎痛宁滴眼液中黄芩甙的含量

采用ＨＰＬＣ法测定炎痛宁滴眼液中黄芩甙含量。平均回收率为１００．６１％，ＲＳＤ为１．４９％。     

不同制备工艺对双黄连注射液黄芩甙含量的影响

黄芩甙在配制时定量加入含量稳定;用乙醇提取双黄连有效成分,提取次数及乙醇浓度对黄芩甙含量影响不大,可一次醇提。含醇量以85%为好;pH值影响较大,应控制在7.0～8.0之间;配制时,活性炭用量以0.2%为宜。     

黄芩水提取工艺的研究

黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,含黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩黄酮Ⅰ、黄芩黄酮Ⅱ、木蝴蝶素A及β-谷甾醇、黄芩酶等。其中黄芩苷含量最高,为黄芩中公认的活性成分。黄芩苷在冷水中易被酶水解为黄芩苷而失去活性,故黄芩应入沸水提取,使酶失去活性而黄芩苷不被水解破坏。水提取工艺以浸膏得率和黄芩苷量为指标,采用正交试验对加水量、提取时间及提取次数进行考察,观介绍如下。