小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎76例疗效观察

目的观察小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 126例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组76例和对照组50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿广朴止泻口服液治疗,治疗期间观察两组体温、大便性状及次数、脱水、呕吐、腹胀及副反应。结果治疗后观察组总有效率97.36%(74/76),对照组82.0%(41/50),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无副反应出现。结论小儿广朴止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广使用。     

运脾化湿方治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受的临床观察

目的观察运脾化湿方治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受的疗效。方法将符合诊断标准的72例患儿分为观察组和对照组,观察组根据辨证分型予运脾化湿中药汤剂口服;对照组予蒙脱石散(思密达)口服,疗程5d。在治疗前、后进行大便次数、腹胀等症状评分及大便乳糖改良班氏试剂法定性检测。结果观察组临床总疗效优于对照组;患儿乳糖不耐受症状及大便乳糖含量检测改善方面,观察组均优于对照组(P<0.01);无副反应发生。结论运脾化湿方具有良好的治疗小儿轮状病毒性肠炎继发乳糖不耐受的作用。     

思密达保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎临床观察

目的观察思密达灌肠治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎的效果。方法选择2005年1月～2006年12月住院患儿,年龄在3个月～2岁的急性轮状病毒肠炎204例,并随机分为治疗组140例,对照组64例,进行统计学分析,治疗组应用思密达保留灌肠,对照组应用思密达口服治疗。结果显效48例(34.29%),有效74例(52.85%),无效18例(12.86%),治疗组总有效率(87.14%),对照组总有效率(68.75%),经统计学检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用思密达保留灌肠治疗婴幼儿急性轮状病毒肠炎有良好效果。     

金双歧治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻47例

目的观察金双歧治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿68例随机分为治疗组47例和对照组21例,均采用相同的基础治疗,治疗组予金双歧口服;对照组予胃蛋白酶合剂口服。结果婴幼儿肺炎228例患儿中发生继发性腹泻68例,发生率为29.8%,其中抗生素相关性腹泻44例,发生率为19.3%。治疗组总有效率89.4%,显效率68.1%;对照组总有效率66.7%,显效率38.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论金双歧治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效满意,安全、有效。     

山莨菪碱在婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗中的应用

目的 观察山莨菪碱注射剂(654-2)治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将患儿35例随机分成治疗组20例(给予654-2注射剂静滴),对照组15例(未加用654-2注射剂,只用常规综合治疗).观察两组患儿呕吐、腹泻等临床症状恢复情况.结果 治疗组临床症状改善率为80%,对照组临床症状改善率为40%.结论 654-2可明显增加疗效,缩短病程,值得应用.     

黄芪注射液与蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎102例临床观察

目的观察黄芪注射液与蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法随机将轮状病毒性肠炎住院患儿102例分为两组,观察组58例在常规治疗的基础上加用黄芪注射液静脉滴注与蒙脱石散口服治疗,对照组44例以常规治疗,3～5d为1个疗程。观察两组患儿病情变化及副反应。结果观察组总有效率为96.5%,显著高于对照组77.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论黄芪注射液与蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎,可改善症状,缩短疗程,值得临床推广。     

培菲康预防婴幼儿肺炎继发腹泻随机、多中心临床研究

肺炎是严重威胁儿童健康和生命的常见病,占住院患儿的24．5％～56．2％,其中婴幼儿肺炎的住院数为学龄儿童的39．5倍。肺炎继发腹泻是临床常见的问题,25％～52．9％的肺炎患儿在肺炎发生同时或治疗过程中或好转后发生腹泻。随着微生态学在医学领域中的发展,应用微生态调节剂防治肠道菌群失调被越来越广泛地应用于临床,不少文献报道微生态调节剂对于小儿急性、慢性腹泻的治疗显示较好的疗效。本研究通过对婴幼儿肺炎患儿预防性地应用培菲康,观察腹泻发生率,对培菲康预防婴幼儿肺炎继发腹泻的有效性进行前瞻性研究。     

更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎患儿的发热、腹泻、呕吐等临床表现的疗效及安全性。方法65例8个月至3岁患轮状病毒感染的患儿随机分为治疗组(更昔洛韦)和对照组(炎琥宁)。观察2组治疗前、后发热、吐泻、脱水及电解质紊乱结合变化。结果治疗组,对照组治疗后发热、呕吐、脱水、腹泻次数,血、便常规改变均较治疗前明显减轻,治疗后,更昔洛韦组退热轮状病毒转阴和腹泻次数好转平均时间优于对照组,(P<0.05)。治疗3d后消化道症状的改善总有效率高于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

三联疗法治疗幼儿秋季腹泻的疗效观察

秋季腹泻是婴幼儿秋冬季的常见病，好发于6个月～3岁的儿童，主要由轮状病毒引起，表现为发热、呕吐、腹泻，常引起脱水及酸碱平衡紊乱，目前尚无特效治疗方法，临床上一般多采用抗生素、抗病毒药治疗，同时补液、补充电解质，防止水、电解质平衡失调。笔者在2000～2004年间对128例秋季腹泻住院患儿进行了临床观察，发现思密达、培菲康、门冬氨酸钾镁三联疗法可明显减轻患儿吐泻症状及缩短病程，现报告如下。     

参苓白术散联合思连康预防小儿抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察参苓白术散联合思连康预防抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法将250例抗生素相关性腹泻的患儿随机分为两组,对照组在出现腹泻后加用参苓白术散联合思连康口服,观察组入院当日即加用参苓白术散联合思连康,疗程10 d。观察患儿腹泻发生率、腹泻出现时间、腹泻持续时间。结果观察组腹泻发生率为14.4%(18/125),低于对照组40.8%(51/125),差异有统计学意义(P<0.01);观察组腹泻出现时间为(7.79±3.42)d,长于对照组(5.17±2.38)d,腹泻持续时间(3.71±1.53)d,短于对照组(5.76±2.61)d,差异有统计学意义(P<0.01,0.05)。结论参苓白术散联合思连康可减少小儿抗生素相关性腹泻的发生率,缩短腹泻持续时间,值得临床推广。     

锌制剂辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 探讨口服锌制剂对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果及对后续3个月内再发腹泻的预防作用。方法 103例轮状病毒性肠炎患儿随机分为补锌治疗组 （51例）及常规治疗组 （52例）。两组均采用相同的综合治疗方案,在此基础上,补锌治疗组加服葡萄糖酸锌颗粒10 d。观察两组治疗72 h后的疗效、阳性症状消失所需的时间和肠道外脏器损害的恢复情况;同时随访观察两组患儿在后续3个月内再次腹泻的发生率。结果 补锌治疗组总有效率显著高于常规治疗组 （90% vs 75%,P < 0.05）。补锌治疗组治疗后高热、呕吐以及腹泻的持续时间均短于常规治疗组 （P < 0.05）。后续3个月内补锌治疗组再次腹泻以及严重腹泻的发生率均明显低于常规治疗组 （P < 0.05）。结论 口服锌制剂辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎有显著疗效,同时可降低患儿后续3个月再次发生腹泻的可能性以及减轻再发腹泻的严重程度。     

非比麸和培菲康联合治疗功能性便秘患儿的疗效

目的探讨非比麸(小麦纤维素颗粒)和培菲康(双歧杆菌三联活菌散)联合治疗儿童功能性便秘(FC)的效果和安全性。方法选择2009年1月-2011年3月在深圳市福田区幼儿园、小学调查和本院门诊FC患儿98例,随机分为3组:非比麸+培菲康治疗组36例(联合组)、非比麸治疗组32例(非比麸组)和对照组30例。对照组予基础治疗,包括调整饮食、训练排便方法、适量饮水、适量运动;联合组在基础治疗上加服非比麸和培菲康;非比麸在基础治疗上加服非比麸,疗程2周。根据患儿大便次数、性状及临床情况综合判断疗效,停药2周和4周根据大便次数和性状判断复发率,比较3组治疗有效率和复发率。结果 1.治疗2周,联合组总有效率为91.67%,显著高于非比麸(68.75%)和对照组(43.33%)(Pa<0.05,0.01);非比麸总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2.停药2周,联合组、非比麸及对照组复发率分别为5.56%、21.88%和30%,联合组复发率显著低于对照组(P<0.05);停药4周,联合组、非比麸、对照组复发率分别为16.67%、40.63%和46.67%,联合组复发率显著低于非比麸和对照组(Pa<0.05)。未见药物不良反应。结论非比麸和培菲康联合治疗儿童FC疗效显著、安全,且复发率低。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎32例

目的　探讨更昔洛韦联合西咪替丁对婴幼儿轮状病毒 (RV)肠炎的治疗作用。方法　对 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 3年 7月在我院儿科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿 84例 ,随机分为 3组 ,对照组 3 0例用利巴韦林 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注 ;西咪替丁组 2 2例单用西咪替丁 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注 ;观察组 3 2例 ,用更昔洛韦 5mg/ (kg·d) ,西咪替丁 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注。结果　对照组、西咪替丁组、观察组总有效率分别为 50 %、59%、93 .8%。西咪替丁组与对照组比较 ,P >0 .0 5;观察组与西咪替丁组及对照组总有效率比较 ,均有显著性差异 ,P均 <0 .0 1。结论　更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著     

转移因子治疗小儿肠炎疗效观察

我院1986.11～1987.1月在小儿肠炎流行期间试用转移因子治疗48例婴幼儿肠炎,同时设对照组42例;随机分组;发病年龄4月～3岁;两组性别年龄构成无差异。两组90例患儿均有腹泻;发热56例(62.2%),呕吐68例(75.6%);轻度脱水39例,中度脱水44例,重度脱水4例。     

黄连素联合蒙脱石散保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察黄连素联合蒙脱石散保留灌肠治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法将190例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组各95例。观察组给予黄连素联合蒙脱石散保留灌肠,对照组静脉滴注利巴韦林注射液,治疗7 d,对比两组疗效。结果观察组主要症状、体征消失时间低于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄连素联合蒙脱石散保留灌肠可改善轮状病毒性肠炎急性期症状及提高疗效,是治疗轮状病毒性肠炎有效的方法。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒肠炎43例

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效和安全性。方法RV肠炎65例。分为治疗组43例,对照组22例。治疗组先口服消旋卡多曲颗粒0.5 h后,再口服蒙脱石散和妈咪爱;对照组仅口服蒙脱石散和妈咪爱。二组均于空腹状态喂服药物,追踪观察治疗后排便次数、性状和症状变化。结果治疗组服用消旋卡多曲颗粒症状大便次数恢复时间为(3.57±1.12)d,大便性状改变(3.48±0.85)d,治疗组72 h总有效率为90.69%,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程。     

益生菌调节轮状病毒肠炎患儿肠道菌群的动态变化

目的 观察益生菌治疗轮状病毒肠炎时肠道菌群的动态变化,探讨益生菌能否减轻轮状病毒肠炎腹泻病情、缩短病程及减少继发肠道细菌感染的概率.方法 100例轮状病毒肠炎患儿(年龄3个月～2.2岁)来自本院门诊及住院患儿,采用随机对照试验方法,按就诊顺序随机均分为2组:对照组(蒙脱石散口服+口服或静脉补液对症治疗),益生菌治疗组(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服+蒙脱石散口服+口服或静脉补液对症治疗).分别于腹泻病程1～2 d、3～4 d、5～6 d、7～8 d、9～10 d、11～14 d,收集6次粪便,进行粪便涂片菌群分析,监测肠道菌群紊乱程度变化过程,记录腹泻频次及继发肠道细菌感染情况.结果 腹泻高峰期时(3～4 d),对照组肠道菌群紊乱状况为菌群失调Ⅰ度 42%,Ⅱ度8%,Ⅲ度6%;益生菌治疗组分别为38%、10%、4%,2组比较差异无统计学意义(Pa>0.05).病程中对照组18%的患儿发生继发肠道细菌感染,益生菌治疗组为4%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).在腹泻病程早期(1～2 d),益生菌治疗组菌群紊乱发生比率、大便频次及继发肠道细菌感染概率与对照组比较差异均无统计学意义(Pa＞0.05);自干预治疗的3 d起,益生菌治疗组菌群紊乱状况及大便频次较对照组显著改善(Pa＜0.05).益生菌治疗组及对照组病程分别为(5.50±1.57) d及(5.80±1.68) d,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 益生菌治疗对轮状病毒肠炎有效,能在轮状病毒肠炎病程后期明显缓解肠道菌群紊乱状况,减轻腹泻次数,降低继发肠道细菌感染风险.但益生菌制剂起效缓慢,需3 d左右逐渐显效,且不能缩短轮状病毒肠炎病程.     

中药经皮给药治疗小儿厌食83例疗效观察

目的观察中药经皮给药治疗小儿厌食的临床疗效。方法对83例厌食患儿采用中药经皮给药方法治疗,分别于治疗后3、5 d,观察患儿的食欲、食量以及呕吐、腹泻、便秘、腹胀、腹痛和便血等症状改善情况。结果 83例病例中,痊愈48例,好转28例,无效7例,总有效率为91.57%。其中辨证为脾运失健43例,痊愈26例,好转16例,无效1例;脾胃气虚为37例,痊愈22例,好转12例,无效3例;脾胃阴虚为3例,均无效。结论中药经皮给药治疗小儿厌食疗效显著,易被患儿接受,值得推广使用。     

止泻膏外敷辅助治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的观察止泻膏外敷治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将100例秋季腹泻患儿随机分为观察组52例,对照组48例;两组均常规给予抗病毒药物,补液对症治疗;观察组在常规治疗基础上加用止泻膏外敷穴位治疗。10d后观察两组症状恢复情况、止泻时间及副反应。结果观察组止泻时间(3.0±0.6)d,对照组为(5.8±0.8)d;观察组总有效率92.3%(48/52),显效率57.7%(30/52);对照组总有效率54.2%(26/48),显效率22.9%(11/48)。两组总有效率、显效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗期间均未出现副反应。结论在西药常规治疗基础上加用中药敷贴穴位治疗小儿秋季腹泻起效快,药效强,值得临床推广。     

肝素靶向经皮给药治疗重症哮喘30例

目的　观察肝素靶向经皮给药治疗重症哮喘的效果。方法　治疗组 30例重症哮喘患儿采用肝素局部经皮给药治疗 ,对照组 30例患儿应用常规方法。比较两组治疗效果。结果　治疗组显效率 6 0 % ,有效率92 % ;对照组显效率 2 8% ,有效率 76 %。治疗组治疗后血氧饱和度及呼气峰流速明显改善 (P <0 .0 5 )。结论　肝素靶向经皮给药治疗重症哮喘安全有效。