洛伐他汀治疗原发性高血压伴高脂血症降脂作用的临床观察

洛伐他汀治疗原发性高血压伴高脂血症降脂作用的临床观察常艳华王梅李思娟杨庆钟张玉梅赵惠丽应用洛伐他汀治疗原发性高血压合并高脂血症患者６３例，观察其降脂疗效及不良反应，并与烟酸肌醇酯（ｉｎｏｓｔｉｔｏｌｎｉｃｏｔｉｎａｔｅ，ＩＮ）对照，为临床应用提供依据...     

洛伐他汀治疗肾病综合征近期疗效观察

洛伐他汀治疗肾病综合征近期疗效观察付虹辉田彦斌李扬关键词肾病综合征高脂血症洛伐他汀中国法分类号Ｒ６９２牡丹江市第一人民医院肾内科（牡丹江市，１５７０１１）＊牡丹江市医学科学研究所肾病综合征（ＮＳ）患者的血浆胆固醇（ＴＣ），甘油三酯（ＴＧ），低密度脂蛋...     

螺旋藻治疗高血脂症49例疗效观察

<正> 高脂血症为临床常见疾病之一.我们采用螺旋藻治疗高脂血症,取得较好疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择选择1997年10月～2000年4月门诊高脂血症患者49人,其中男29人,女20人,年龄22～70岁,平均年龄51.7±17.5岁.高脂血症诊断依据:普通饮食及停用影响血脂药物至少4周,2次空腹取血检测总胆固醇(TC)>6.2mmol/L或三酰甘油(TG)>1.8mmol/L,并排除肝、胆、肾和内分泌疾病所致者.     

洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症30例分析

2003年5月以来,我院应用洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者30例,疗效满意。现报告如下。资料与方法：本文60例冠心病伴高血脂症患者,男33例,女27例;年龄44～60岁,平均54．2岁。随机分为观察组和对照组各30例。两组性别、年龄、病情无显著性差异（P〉0．05）。     

波利特治疗消化性溃疡的临床疗效及安全性观察

目的观察波利特治疗消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法经内镜检查诊断为各型消化性溃疡的病人1994例，波利特10mg，1次／d，加用或不加用Hp根除联合用药，分别于用药前1d、用药后第1、2、5、7d观察临床症状及发作频率并进行疗效评价，统计资料采用SPSS11．0统计软件进行方差分析和x^2检验。结果波利特治疗消化性溃疡的总缓解率为99．9％，单独服用波利特和Hp根除联合用药的病人缓解率差别无显著性，用药1周后的疗效评价分别为显效95．8％，有效3．8％，进步0．3％，无效0.1％。结论波利特对大范围胃、十二指肠溃疡等病人能够迅速有效地缓解临床症状，个体差异小，安全性可靠。     

血脂康的疗效与安全性观察

国内对血脂康的药理、毒理及其与安慰剂、绞股兰、辛伐他汀（舒降之）的临床近期疗效和安全性的对比已进行了一系列研究，拟进一步评价血脂康调节血脂的长期疗效与安全性，以便为冠心病二级预防选择药物提供参考，现将５２例患者服血脂康半年以上的疗效与安全性观察报道如...     

早期应用洛伐他汀治疗不稳定型心绞痛118例临床观察

将230例不稳定型心绞痛(UAP)患者随机分为观察组118例和对照组112例,两组均予常规治疗,观察组于发病后29 h内加服洛伐他汀20 mg,每晚1次顿服,连续6个月.观察两组临床疗效、血脂水平、缺血事件发生率及肝、肾功能.结果 观察组总有效率显著高于对照组,且TC、LDL-C水平及缺血事件发生率明显低于对照组(P均<0.05);两组均未发现明显肝、肾功能异常.认为早期使用洛伐他汀治疗UAP安全、有效.     

力平脂治疗老年人高血脂症的临床观察

高血脂症系冠心病诸危险因素之一，因此，降低血脂水平是防治冠心病的一个重要手段。力平脂系国外广泛应用的降脂药，能有效地降低血清胆固醇(Tc)、血清总甘油三脂(Tc)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)。我们于1992年10月～l993年3月应     

降脂抗栓灵治疗高血脂症及脂肪肝100例临床观察

目的观察降脂抗栓灵治疗高血脂症的疗效及安全性。方法１００例高血脂症患者随机分成两组，第１组８０例，每例服降脂抗栓灵每日９片。第２组２０例，服γ月见草油每日９粒。疗程均为８ｗ。结果治疗８ｗ后与治疗前相比，降脂抗栓灵组，血清高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬＣ）水平升高１４８％（Ｐ＜０００１）；血清总胆固醇（ＴＣ），低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬＣ），甘油三酯（ＴＧ），（ＴＣ－ＨＤＬＣ）／ＨＤＬＣ的比值分别下降２４７％，３０６％，３１４％及３１９％（Ｐ均＜０００１）。在γ月见草油组上述指标未见明显改变。在降低血清ＴＣ，ＬＤＬＣ，ＴＧ和（ＴＣ－ＨＤＣＣ）／ＨＤＣＣ比值方面，降脂抗栓灵明显优于γ月见草油（Ｐ＜０００１）；在升高血清ＨＤＣＣ方面，降脂抗栓灵虽优于γ月见草油，但未见统计学差异。结论降脂抗栓灵是一种安全有效而易耐受的血脂调节药。     

阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效与安全性(附106例报告)

对 10 6例高脂血症患者应用阿托伐他汀治疗 ,起始剂量 10 mg/ d,4周后未达标者增至 2 0 mg/ d,共观察8周。治疗结果 :总胆固醇 ( TC)降低 3 4% ,低密度脂蛋白 ( L DL- C)降低 3 0 % ,甘油三酯 ( TG)降低 3 2 % ,动脉硬化指数 ( TC- HDL- C) / HDL- C降低 48%。脂蛋白〔 L p ( a)〕降低 2 4%。高密度脂蛋白 ( HDL- C)升高 2 9%。同治疗前相比 ,均有显著差异 ( P <0 .0 5 )。治疗后 :血浆粘度由 ( 1.668± 0 .43 ) m Pa.s降至 ( 1.0 63± 0 .67) m Pa.s,高切全血还原粘度由 ( 4.75 9± 1.8) m Pa.s降至 ( 3 .98± 0 .65 ) m Pa.s,治疗前后有显著差异 ( P <0 .0 5 ) ;高切、低切全血粘度 ,低切全血还原粘度 ,血小板聚集率 ( MPAG)分别降低 ( 0 .793± 0 .4) m Pa.s,( 2 .6±0 .2 ) m Pa.s,( 1.45 4± 0 .4) m Pa.s,( 16± 11) % ,但与治疗前相比均无显著差异 ( P均 >0 .0 5 )。红细胞压积( HCT)无影响。认为阿托伐他汀有显著降低 TC、TG、L DL- C、L p( a) ,升高 HDL- C的疗效 ,可改善血液流变学指标 ,且不良反应轻微     

格列美脲治疗2型糖尿病有效性和安全性的临床观察

目的　评价新一代磺酰脲类药物格列美脲 (商品名亚莫利 ,Amaryl,安万特公司 )治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法　无磺酰脲类药物继发失效的 2型糖尿病患者 10 4例 ,以 2 :1的比例随机分入格列美脲组和格列苯脲组 ,观察时间为 16周 (8周剂量调整期 ,8周维持期 )。结果格列美脲降血糖的有效率为 88.7% ,格列苯脲组为 83.3% ,两组间差异无显著性。格列美脲组在降低空腹血糖、餐后 2小时血糖和HbA1c方面和格列苯脲同样有效。格列美脲对于餐后 2h血清胰岛素和C肽的升高作用低于格列苯脲 ,但空腹胰岛素及C肽水平两组相似。格列美脲组对肝肾功能和血压无不良影响 ,低血糖的发生率低于格列苯脲组 (18.2 %vs 33.3% ,P <0 .0 5 )。结论　格列美脲治疗 2型糖尿病安全有效。     

阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性

目的　评价阿托伐他汀（北京红惠生物制药股份有限公司生产,商品名阿乐）治疗高脂血症,特别是高胆固醇血症和混合型高脂血症的疗效和安全性。方法　211例高脂血症患者随机分为两组A组阿托伐他汀组110例（高胆固醇血症和混合型高脂血症分别为58例和52例）,给予阿托伐他汀10mg/d;B组辛伐他汀组101例（高胆固醇血症和混合型高脂血症分别为48例和53例）,给予辛伐他汀10mg/d。4周后如未达有效标准,均可加量至20mg/d,治疗8周,观察降脂疗效和不良反应。结果　高胆固醇血症用阿托伐他汀治疗,总胆固醇(TC)从(6.59±0.66)mmol/L降至(4.62±1.45)mmol/L（下降29.9%）;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.02±0.77)mmol/L降至(2.44±0.64)mmol/L（下降39.3%）;（TC－HDL-C）/HDL-C从3.93±1.22降至2.37±1.54（下降39.7%）（P均＜0.01）。阿托伐他汀降低LDL-C;（TC－HDL-C）/HDL-C作用优于同剂量的辛伐他汀（P均＜0.05）。对于混合型高脂血症患者,阿托伐他汀可使甘油三酯(TG)从(3.17±0.97)mmol/L降低至(2.21±1.03)mmol/L（P＜0.05）,作用亦明显优于辛伐他汀（P＜0.05）。结论　(1)阿托伐他汀有明显的降低TC、LDL-C、TG和（TC－HDL-C）/HDL-C作用,降低LDL-C、TG和（TC-HDL-C）/HDL-C作用明显优于同剂量的辛伐他汀,升高HDL-C作用则两组相似;(2)阿托伐他汀不良反应较轻微;(3)阿托伐他汀可用于高胆固醇血症和混合型高脂血症的治疗;(4)推荐常规剂量10mg/d,少数TC、LDL-C较高者可用20mg/d治疗。     

非诺贝特与普伐他汀联合治疗混合性高脂血症的远期疗效及安全性

目的　探讨非诺贝特和普伐他汀联合治疗混合性高脂血症的远期疗效及安全性。方法　 38例确诊混合性高脂血症患者 ,联合应用非诺贝特和普伐他汀 (微粒化力平脂 2 0 0mg/d ,普拉固 10mg/d) ,进行为期 2年的治疗 ,治疗前后均测定空腹血脂、肌酸磷酸激酶 (CPK)、肝肾功能以及尿酸等指标 ,观察对患者的远期疗效和安全性。结果　联合治疗患者总胆固醇 (TC)显著下降 2 5 %± 6 % ,甘油三酯 (TG)下降 40 %± 5 % ,低密度脂蛋白 (LDL C)下降 2 7%± 3% ,高密度脂蛋白 (HDL C)上升 2 1%± 6 % ;谷丙转氨酶 (ALT)活性上升(3± 2 )U·L-1(无显著意义 ) ,CPK活性下降 (4± 8)U·L-1(无显著意义 ) ,无一例出现严重并发症。结论　非诺贝特联合普伐他汀治疗肝肾功能正常的混合性高脂血症患者是有效而且安全的。     

国产普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效及安全性

目的：探讨国产普伐他汀钠治疗高脂血症的疗效及安全性。方法：从门诊就诊的患者中筛选出经血化验明确诊断为高脂血症患者106例,随机分为普伐他汀组（53例,口服普伐他汀钠片10mg,每晚临睡前服1次）;常规治疗组（53例,口服非诺贝特1次100mg,每日2次）,两种药连续服用8周;分别于2周、4周、8周门诊随访;服药前、后各做一次血、尿常规,肝、肾功能,血脂全套,血糖检查。结果：与治疗前比较,治疗8周后,普伐他汀组总胆固醇（TC）水平[（5.79±0.46）mmol/L∶（5.1±0.56）mmol/L]、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）[（3.93±0.44）mmol/L∶（3.24±0.41）mmol/L]水平均明显下降;且显著低于常规治疗组治疗后的TC（5.5±0.20）mmol/L,LDL-C（3.67±0.37）mmol/L,P均〈0.05;普伐他汀钠治疗后高密度脂蛋白胆固醇水平[（1.22±0.21）mmol/L∶（1.29±0.16）mmol/L]显著升高,P〈0.05。普伐他汀组无严重不良反应。结论：国产普伐他汀钠有益于高脂血症治疗。     

托拉塞米治疗终末期扩张型心肌病心衰患者的疗效和安全性

目的探讨托拉塞米治疗终末期扩张型心肌病的临床疗效和安全性。方法对45例终末期扩张型心肌病患者用托拉塞米（托拉塞米组）和呋噻米（对照组）治疗7天。将体重、水肿程度、心功能分级、B型钠尿肽、血管紧张素Ⅱ、血钾、血钠、血氯含量等作为评价指标。结果治疗7天后,托拉塞米组和对照组的心功能有显著改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组治疗前后的血钾、血钠、血氯等指标无明显变化。托拉塞米组和对照组的不良反应发生率分别为12％和25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论每天1次静脉注射托拉塞米40mg治疗终末期扩张型心肌病,能够显著改善心脏功能,效果明显优于呋噻米,且安全性较高。     

大柴胡汤加减方治疗急性重症胰腺炎25例

目的:探讨大柴胡汤加减方对急性重症胰腺炎(SAP)预后的影响及安全性.方法:SPA患者47例随机分为两组,中药+常规治疗组25例,常规治疗组22例.观察两组在并发症、继发感染、死亡率、住院时间和住院费用的差异;临床疗效评估采用APACHEⅡ评分系统.结果:中药+常规治疗组25例患者中,存活23例,死亡2例;常规治疗组22例患者中,存活17例,死亡5例;APACHEⅡ评分在中药+常规治疗组中下降显著,与常规治疗组在各时间点比较均具有统计学意义(均P<0.05);中药+常规治疗组在继发感染并发症、血淀粉酶及白细胞恢复正常时间、住院时间和费用上均少于常规治疗组,有显著性差异(均P<0.05).结论:大柴胡汤加减治疗SAP疗效确切,可明显减少并发症,降低病死率,缩短住院时间,节省医疗费用.     

六例糖尿病酮症酸中毒合并高脂血症和急性胰腺炎临床分析

目的提高临床医师对糖尿病酮症酸中毒(DKA)合并高脂血症(HL)和急性胰腺炎(AP)的认识。方法回顾性分析6例DKA合并HL和AP患者的临床资料。结果除DKA的临床特征外,还有:(1)6例患者均为中青年,年龄(34.2±4.1)岁,以急性腹痛就诊,均有腹部压痛;(2)入院时均有HL,次晨查甘油三酯(14．2-62．2 mmol/L),总胆固醇(8．9～29．4 mmol/L),治疗48-72h后甘油三酯降至(1.98 -5．39 mmol/L),总胆固醇降至(4．52-7．36 mmol/L);(3)AP发作期间5例患者血和(或)尿淀粉酶升高3倍以上,仅1例患者升高不到1倍;5例患者胰腺CT检查有AP改变,但其中3例患者B超显示胰腺正常;(4)治愈的5例患者以及时有效地纠正DKA和禁食治疗为基本措施,治疗后腹痛消失,血尿淀粉酶恢复正常。结论(1)以腹痛就诊的DKA患者,应查甘油三酯、血尿淀粉酶和腹部CT以排除AP;(2)纠正DKA和禁食是治疗暂时性显著HL和AP的关键。     

艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性临床观察

目的观察艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性。方法选取198例符合诊断标准的艾滋病病人,随机分为两组,试验组给予艾复康胶囊,对照组给予艾复康胶囊模拟剂,观察治疗前及治疗后4周、12周、24周的CD4+细胞数、艾滋病病毒(HIV)病毒载量(对数)、临床症状评分、病人报告的临床结局(PRO)评分、体重、安全性指标等。结果艾复康胶囊能明显提高受试者的免疫功能;明显增加受试者体重;明显改善疲劳不适、食欲减退、头痛、皮疹、失眠等临床症状;病毒载量两组间未见明显差异。观察期间两组均未发现与治疗相关的严重不良反应。结论艾复康胶囊治疗艾滋病有效、安全。     

戊酸雌二醇地诺孕素治疗月经过多患者的疗效及安全性研究

目的探讨戊酸雌二醇地诺孕素治疗月经过多患者的疗效及安全性。方法选取2017-01~2018-12该院收治的月经过多患者60例,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用戊酸雌二醇+黄体酮治疗,观察组采用戊酸雌二醇地诺孕素治疗,对比两组临床疗效、月经量变化情况、血红蛋白水平变化情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(93.33%)较对照组(73.33%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月及6个月后,两组患者月经量均减少,观察组较对照组下降趋势更显著(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的血红蛋白水平均提升,且治疗后观察组血红蛋白水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论戊酸雌二醇地诺孕素能够有效治疗月经过多,减少月经出血量,提升血红蛋白水平。