病毒入侵上皮细胞机制的新进展

病毒通过消化道或呼吸道进入机体后首先粘附在上皮细胞的表面,与相应受体结合后入侵细胞进行繁殖扩散。一些病毒可以利用紧密连接蛋白作为入侵宿主上皮细胞的受体。如柯萨奇病毒可与上皮细胞紧密连接蛋白CAR和occludin结合;丙型肝炎病毒可与肝细胞紧密连接蛋白claudins和occludin结合;呼肠孤病毒可与上皮细胞紧密连接蛋白JAM结合;轮状病毒可与小肠上皮细胞紧密连接蛋白claudins和occludin结合等。本文就近几年来病毒如何与紧密连接蛋白相互作用的研究进展作一简要的综述。     

病毒趋化因子与病毒趋化因子受体

趋化因子和趋化因子受体的生物学是目前生物学的研究热点之一。病毒趋化因子及病毒趋化因子受体的发现使我们能从新的视角研究病毒的致病机理,从而探寻新的预防和治疗方法。本文综述了这一领域的最新发现和研究进展。     

病毒细胞受体作用机制研究进展

近年来，细胞受体的研究在生命科学领域受到了广泛的重视，受体学已被列为八大前沿学科之一，国内外对病毒细胞受体作用的研究也有了许多新的突破，本文仅对病毒细胞受体与病毒嗜性和病毒致病机制研究进展情况作一综述。     

病毒粘附作用的研究现状

细胞表面的糖结合物具有多种功能。病毒将细胞表面的粘结合物作为粘附受体，与粘附受体结合的病毒表面结构谓粘附素，多为蛋白质组成。粘附素启动病毒与宿主细胞的相互作用，粘附具有种的特异笥，组织和细胞的嗜性。粘附素和粘附受体的鉴定，为探讨疫苗作为主动和被动免疫，研究新颖抗粘附性治疗都具有重要的实际意义。     

病毒固有免疫识别受体研究进展

固有免疫应答是机体抵御病毒入侵的第一道防线,其前提则是病毒固有免疫识别受体对病毒感染相关模式分子的识别.目前病毒固有免疫识别受体主要是Toll样受体家族和RIG样受体家族的成员.现就这些受体的特征及其在识别病毒感染相关模式分子过程中的作用作一综述.     

鉴别病毒受体方法的研究进展

病毒与易感细胞上的受体分子相结合 ,是病毒进入细胞的第一步 ,也是病毒嗜性的基础。这些受体分子介导的病理过程很可能与病毒的致病机制相关 ,鉴别病毒的受体对于了解其组织嗜性和病理机制 ,制定预防和治疗措施有着重要的意义。而且也为了解病毒与细胞的相互作用 ,病毒的感染周期等有趣的问题提供了最基础的切入点。本文谨就识别病毒蛋白受体的几种方法的研究进展综述如下。1　筛选易感细胞的ｃＤＮＡ文库鉴别受体蛋白这是一种既经典又在不断发展的方法。易感细胞的易感性来源于细胞内编码受体蛋白基因的表达 ,建立所有表达基因的ｃＤＮＡ…     

脊髓灰质炎病毒受体的结构和功能

脊髓灰质炎病毒(poliovirus,PV)是脊髓灰质炎的致病因子。与宿主细胞上特异性的脊灰病毒受体(poliovirus receptor,PVR)结合,是PV感染和致病的第一步。因此,PVR在PV感染的早期起着非常重要的作用。近几年,已克隆出PVR cDNA,并对PVR的结构和功能进行了很多研究。本文对这方面的进展,进行综述。     

乙型病毒性肝炎与宿主遗传因素

乙型病毒性肝炎的发病与人类宿主遗传因素密切相关，本文就乙型病毒性肝炎与人类基因相关系进行综述，包括免疫反应相关的人类白细胞抗原（HLA）、维生素D受体（VDR）基因、甘露糖结合蛋白（MBP），此外肿瘤坏死因子－α（TNF-α）启动子基因的多态性，16q24.3基因不平衡等也与乙型病毒性肝炎相关。宿主遗传因素在乙型病毒性肝炎中起重要作用，涉及机体对病毒免疫应答的全过程。     

EB病毒膜糖蛋白gp350研究进展

gp3 5 0是EB病毒包膜糖蛋白 ,可与C3d受体CD2 1结合并表现出广泛的生物活性。本文就gp3 5 0蛋白分子功能区、表达系统、生物活性及疫苗研制方面所做的工作进行综述     

病毒相关Toll样受体研究进展

Toll样受体(Toll like receptors,TLR)是近来发现的固有性免疫系统中的细胞跨膜受体及病原模式识别受体之一,在对病毒的识别与免疫应答作用中起着重要的用。本文简要综述了病毒相关Toll样受体中TLR2、3、4、7、8、9的研究进展。     

呼吸道合胞病毒靶细胞受体的研究进展

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）感染主要发生在呼吸道纤毛支气管上皮细胞,RSV融合蛋白和附着糖蛋白在介导病毒入侵感染中起重要作用,也是体液免疫应答的主要靶点。本文就RSV与其靶细胞结合的相关受体的研究进展作一综述,探讨RSV治疗药物靶点的选择及病毒的组织嗜性。     

病毒受体的研究进展

病毒受体与病毒的结合是病毒感染细胞的第一步。目前对流感病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)和细小RNA病毒某些成员的病毒受体有比较多的了解,为病毒受体峡谷学说提供了证据。研究病毒受体对于认识和理解病毒感染的发病机制、组织亲嗜性、与免疫系统的相互作用以及感染的防治均有重要意义。     

人巨细胞病毒pUS28分子结构及其对宿主细胞的作用

人巨细胞病毒活化过程中编码产生pUS28等G蛋白偶联受体,该受体表现出吞没趋化因子和改变宿主细胞信号转导途径等多种生物学功能,从而使病毒自身及其所处微环境的多个行为环节向有利于病毒复制的方向进行.本文对pUS28分子结构及其对宿主细胞的作用研究进展作一综述.     

病毒研究的新体系——转基因动物

转基因动物是通过遗传操作，使外源基因在体内稳定遗传的动物。转基因动物体系是研究基因功能的新手段，在病毒学研究中有广泛的运用前景。越来越多的含有病毒基因、病毒受体基因的转基因小鼠用于病毒与受体，病毒与宿主相互作用和功能的研究，从而探讨病毒的致病机理及防治方法。本文就近年来之方面有关问题的现况进行综述。     

登革2型病毒在C6/36细胞上受体蛋白的鉴定

应用VOPBA (病毒辅覆蛋白结合分析 )技术 ,结合免疫印迹化学发光的方法在C6 36细胞上鉴定出了登革 2型病毒唯一的大小约为 35kDa的受体蛋白成分。为研究病毒对白纹伊蚊的感染机理打下了良好的基础。     

人巨细胞病毒吸附、融合相关糖蛋白的研究进展

人巨细胞病毒感染可导致孕妇、新生儿及免疫力低下人群严重疾病。其包膜糖蛋白在病毒感染过程中发挥着重要作用。病毒侵入细胞的过程是由几种糖蛋白协作完成的，其中gB能够与多种细胞表面受体结合，gH、gL和gO能够形成三聚体介导病毒穿入并融合细胞，gB、gH中的卷曲螺旋在病毒与细胞融合过程中发挥重要作用。本文就与吸附、融合相关的巨细胞病毒糖蛋白在结构功能方面的特点作简要综述。     

日本脑炎病毒E蛋白基因酵母双杂交表达载体的构建

日本脑炎病毒 (ＪＥＶ)为黄病毒属成员 ,基因组为单股正链ＲＮＡ ,长约 11ｋｂ ,编码 3个结构蛋白和7个非结构蛋白〔1〕。其中 3个结构蛋白分别为衣壳蛋白Ｃ、膜蛋白Ｍ和囊膜蛋白Ｅ。Ｅ蛋白为该病毒外部的糖蛋白 ,由 50 0个氨基酸组成 ,相对分子质量(Ｍｒ)约为 530 0 0 ,具有多种生物学功能 ,包括受体结合活性和膜融合作用等 ,与病毒的致病性及组织亲嗜性密切相关〔2〕。酵母双杂交技术 ,是一种新近发展的研究蛋白质之间相互作用的方法。为研究ＪＥＶ的受体 ,我们将编码ＪＥＶ中具有受体结合活性的Ｅ蛋白的基因(约 1.5ｋｂ)克隆入酵母表达载…     

巨细胞病毒与硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的关系

人巨细胞病毒是一组广泛感染人群的双股DNA链病毒.近年来,已发现巨细胞病毒感染与细胞膜受体硫酸乙酰肝素蛋白聚糖有关.研究表明巨细胞病毒通过细胞膜受体吸附穿入细胞,影响细胞内系列级联反应,引起宿主感染.本文就近年的有关研究作一综述.     

人巨细胞病毒吸附、融合相关糖蛋白的研究进展

人巨细胞病毒感染可导致孕妇、新生儿及免疫力低下人群严重疾病。其包膜糖蛋白在病毒感染过程中发挥着重要作用。病毒侵入细胞的过程是由几种糖蛋白协作完成的,其中gB能够与多种细胞表面受体结合,gH、gL和gO能够形成三聚体介导病毒穿入并融合细胞,gB、gH中的卷曲螺旋在病毒与细胞融合过程中发挥重要作用。本文就与吸附、融合相关的巨细胞病毒糖蛋白在结构功能方面的特点作简要综述。     

巨细胞病毒的模式识别受体研究进展

人类巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒β亚科,为线状双链DNA病毒,在世界范围内普遍感染.在免疫正常的个体,CMV感染大多表现为无症状或亚临床型感染,但在一些免疫低下或免疫抑制人群如胎儿、婴儿、免疫功能不全或缺陷个体则可引起严重疾病.病毒入侵机体,天然免疫应答在第一时间做出反应.天然免疫应答之所以能如此迅速的做出反应,主要依赖细胞表面的模式识别受体.模式识别受体通过识别病毒的病原相关分子模式(如病毒蛋白、核酸),从而引起细胞内信号通路的激活,最终引起转录因子的活化,进而使I型干扰素和炎性因子表达增加,产生免疫和炎性反应.天然免疫是机体抵抗病原微生物入侵的第一道防线,病毒有效的复制首先要躲过天然免疫应答的清除,而病毒感染的最终结局取决于宿主与病毒之间的“力量”角逐.机体多种天然模式识别受体能够识别巨细胞病毒,从而启动机体的天然免疫应答,发挥抗病毒的效应.