丹红注射液治疗下肢动脉硬化性闭塞症

目的 观察丹红注射液对下肢动脉硬化闭塞症患者的临床疗效.方法 50例下肢动脉硬化闭塞症患者分为两组,对照组(25例)进行常规基础治疗,治疗组(25例)在常规基础治疗的同时给予丹红注射液静脉滴注,治疗前后比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化.结果 治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 丹红注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症患者疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用.     

丹红注射液治疗急性非ST段抬高性心肌梗死的临床疗效分析

目的 探讨丹红注射液治疗急性非ST段抬高性心肌梗死的临床疗效.方法 入选2013年5月至2015年5月间我院收治的急性非ST段抬高性心肌梗死患者108例,随机分成对照组与治疗组,每组各54例.对照组给予吸氧、阿司匹林、波立维、低分子肝素、硝酸异山梨酯及阿托伐他汀钙片等常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予丹红注射液静脉滴注治疗,2周为一疗程.观察两组患者治疗前后各心肌酶水平变化情况、治疗期间并发症发生情况及治疗后的临床疗效.结果 治疗后两组患者肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著低于治疗前,且治疗组上述指标的改善程度均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组并发症情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组总有效率为90.7％显著高于对照组79.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液联合常规西医治疗相比于单纯西医治疗急性非ST段抬高性心肌梗死更能有效降低患者心肌酶水平,同时疗效较为显著,且能够降低治疗期间并发症发生率,值得在临床推广使用.     

急性脑梗死急诊治疗中丹红注射液的临床分析

目的 探究急性脑梗死急诊中丹红注射液的临床疗效.方法 选取我院于2012年12月～2014年12月收治的急性脑梗死患者77例,随机分为对照组37例和观察组40例,对照组采用丹参注射液治疗,观察组采用丹红注射液治疗,观察比较治疗后两组患者临床疗效.结果 观察组患者治疗总有效率为97 5％,对照组患者治疗总有效率为78.4％,两组患者总有效率比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义;治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异不明显(P＞0.05),无统计学意义;治疗后观察组患者神经功能缺损评分改善情况优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 在急性脑梗死急诊中采用丹红注射液治疗,患者治疗总有效率高,临床疗效显著.     

丹红注射液对冠状动脉慢血流现象的疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠状动脉慢血流现象(CSFP)的临床疗效,探讨丹红注射液改善冠脉微循环障碍的可能机制。方法:64例冠脉造影有CSFP及运动负荷试验阳性患者,随机分为观察组(n=32)和对照组(n=32)进行治疗,对照组给予常规药物,观察组在对照组治疗基础上加用丹红注射液。治疗10天后,观察两组临床疗效及血清内皮素-1(ET-1)、血栓调节蛋白(TM)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果:治疗前,两组各项观察指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗10天后,观察组心绞痛缓解总有效率、心电图改善总有效率及运动负荷试验的运动总时间及运动至ST段压低0.1mV的时间均明显高于对照组(90.62%vs 68.75%、84.37%vs 59.37%、441.06±50.61svs 405.03±49.25s、304.53±43.24svs 260.53±49.02s)(P0.01);两组患者治疗后的血清ET-1、TM、hs-CRP水平均较同组治疗前显著降低(P0.01),观察组各项指标较对照组下降更明显(P0.01)。结论:丹红注射液可通过改善血管内皮功能及减轻炎症反应,有效治疗CSFP。     

疏血通注射液协同治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的:观察常规治疗联合应用疏血通注射液对不稳定型心绞痛(UA)患者血脂、血清炎性因子、血流变指标水平和心电图的临床疗效。方法:120例UA患者按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规对症药物治疗,观察组在对照组治疗基础上联合静滴疏血通注射液,一疗程(15天)后统计分析两组治疗前后血脂四项[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)]、血流变指标(不同切变率全血表现黏度和血浆黏度)、血清炎性因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和可溶性CD40配体(sCD40L)]、24h心电图变化及临床疗效。结果:观察组UA患者治疗后TC、TG、hs-CRP、sCD40L、全血高切、低切、中切表观黏度和血浆黏度均比治疗前下降,24h缺血总时间、ST段下移和T波倒置均较治疗前改善(P0.01);观察组治疗后效果更优于对照组(P0.01);观察组临床总有效率(96.67%)明显高于对照组(75.00%)。结论:在常规治疗基础上联用疏血通注射液可明显降低UA患者血脂、血流变、炎性因子水平,改善症状,提高临床疗效。     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的 探讨黄芪注射液与曲美他嗪联合治疗急性病毒性心肌炎(AVM)的临床疗效.方法 102例AVM患者随机分为观察组与对照组,各51例.对照组予以常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用黄芪注射液和曲美他嗪,比较两组的疗效.结果 观察组的临床总有效率为96.08％,显著高于对照组的78.43％ (P ＜0.05);观察组的心电图总有效率为92.16％,显著高于对照组70.59％(P＜0.05);观察组治疗后中医证候评分显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后CKMB、cTnI、cTnT以及BNP水平均较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应率为5.88％,与对照组的3.92％比较无明显差异(P＞0.05).结论 黄芪注射液联合曲美他嗪治疗AVM可有效改善患者的心功能以及心肌酶谱,疗效显著且不良反应较少,值得推广应用.     

脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死106例疗效观察

目的 观察脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效安全性.方法 将106例脑梗死患者随机分成两组,治疗组和对照组,均给予西药常规对症治疗,治疗组加用口服脑心通胶囊和静脉滴注丹红注射液,对照组仅应用西药治疗.结果治疗组基本治愈率19.65%,总有效率96.42%;对照组基本治愈率8.16%,总有效率71.5%.结论治疗组疗效优于对照组,脑心通联合丹红治疗脑梗死安全有效.     

痰热清联合抗菌药物对社区获得性肺炎患者CRP、PCT的影响及疗效分析

目的 探讨联合抗菌药物对社区获得性肺炎患者CRP、PCT的影响及疗效.方法 180例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组予抗菌药物加常规对症治疗,治疗组在此几乎上予痰热清治疗,比较两组临床疗效,细菌清除率,以及PCT、CRP水平的变化情况和不良反应发生情况.结果 治疗组总有效84例,有效率达93.3％,明显高于对照组(81.1％)(P＜0.05).治疗组细菌清除率为94.0％,高于对照组(82.3％)(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后两组CRP、PCT均降低(P＜0.05).而治疗后治疗组CRP、PCT水平均低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 痰热清联合抗菌药物对CAP具有较高的疗效和安全性,并且可以降低CAP患者CRP、PCT水平.     

脑心通联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足疗效分析

目的 分析脑心通胶囊联合丹红注射液对老年慢性脑供血不足的临床疗效,寻求老年慢性脑供血不足的有效防治手段,促进患者康复.方法 选择我院全科医学科门诊中明确诊断的老年慢性脑供血不足患者140例,随机分为治疗组和对照组两组,每组70例.治疗组给予丹红注射液40ml加入0.9％氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉点滴,同时口服脑心通胶囊4粒,3次/d,治疗2w.对照组给予银杏达莫注射液20mL加0 9％氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉点滴,治疗2w.两组均同时给予阿司匹林肠溶胶囊以及他汀类降脂药等常规药物治疗,另外,两组患者如有高血压、糖尿病等,均同时给予必要的降压、降糖等基本药物治疗.观察两组患者在静脉点滴治疗结束后的临床效果.结果 治疗组在静脉点滴治疗结束后的临床总有效率与对照组比较,差异均具有统计学意义P＜0.05.结论 脑心通胶囊联合丹红注射液对老年慢性脑供血不足具有显著的疗效,能够有效缓解症状,促进康复.     

丹红注射液联合硝酸甘油对冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效观察

目的：对丹红注射液联合硝酸甘油对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效进行观察。方法将我院2011年12月~2013年12月收治的102例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液联合硝酸甘油治疗,对照组采用硝酸甘油治疗。14d为1个疗程。结果与对照组相比,观察组患者的心绞痛改善状况、心电图改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著、安全有效,值得临床推广与应用。     

丹红注射液对急性冠脉综合征患者介入治疗术后炎性因子、血脂变化及早期心脏事件的影响

目的观察丹红注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后血清炎症反应标志物血清超敏反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、纤维蛋白原(Fg)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的影响,并探讨PCI治疗后加用丹红注射液治疗与早期心脏相关事件的关系。方法选择在我院行PCI治疗的91例患者,术后随机分为两组,对照组入院时给予常规治疗,丹红注射液组(治疗组)在常规治疗基础上加用丹红注射液静滴4周。所有患者于PCI前1d、术后第2d、术后4周分别测定hs-CRP、ET、Fg、血脂,并观察心脏事件发生率。结果两组hs-CRP、ET、Fg,在PCI术后第2d即明显升高,4周后炎性因子均低于术后2d(P<0.01),治疗组低于对照组(P<0.05),并且治疗组与对照组相比心脏事件发生率有降低的趋势(P=0.315)。结论ACS患者PCI术后应用丹红注射液可以有效抑制炎性因子的产生,明显降低LDL-C,可减少早期心脏事件的发生。     

丹红注射液对脑梗死患者血浆可溶性Fas及Fas配体浓度的影响

目的：观察丹红注射液对脑梗死患者血浆可溶性Fas及Fas配体浓度的影响,探讨丹红注射液用于脑梗死治疗的抗凋亡作用。方法：80例脑梗死患者分为对照组和治疗组,每组40例。对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加用丹红注射液治疗。脑梗死患者静脉血在人院时,人院后第1、2、3、7和14d获得,ELISA测定血浆可溶性Fas及Fas配体浓度。结果：治疗前,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分较对照组显著下降（P〈0．05）。人院时,治疗组血浆可溶性Fas及Fas配体浓度与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,人院后第1、2、3、7和14d,治疗组血浆可溶性Fas及Fas配体浓度显著低于对照组（P〈0．05）。结论：丹红注射液可能通过抑制脑梗死后神经细胞凋亡,从而达到改善神经功能的目的。     

丹红注射液联合骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠脑梗死

背景：单纯骨髓间充质干细胞移植修复受损脑组织的作用并不十分理想。 目的：观察丹红注射液联合骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠脑梗死的效果。 方法：用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,随机分为3组,模型组尾静脉注射PBS、丹红注射液组尾静脉注射2 mL/kg丹红注射液、联合治疗组联合注射2 mL/kg丹红注射液+2.0×10⁹ L^-1的骨髓间充质干细胞悬液,连续5 d,1次/d。 结果与结论：在骨髓间充质干细胞移植后2周,联合治疗组神经功能评分明显优于模型组及丹红注射液组(P < 0.05);移植后3周联合治疗组大鼠脑梗死体积明显小于模型组和丹红注射液组(P < 0.05);病理组织学观察也可见联合治疗组的组织损伤减轻程度大于丹红注射液组和模型组。结果可见丹红注射液联合骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠脑梗死疗效显著,可以对脑细胞起到保护作用。     

丹红注射液对脑梗死患者血浆抵抗素和瘦素浓度的影响

目的:观察丹红注射液对脑梗死患者血浆抵抗素和瘦素浓度的影响,探讨丹红注射液用于脑梗死治疗的机制.方法:80例脑梗死患者分为对照组和治疗组,每组40例.对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加用丹红注射液治疗.脑梗死患者静脉血在入院时、入院后第1、2、3、7和14d获得,ELISA测定血浆抵抗素和瘦素浓度.结果:治疗前,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组美国国立卫生院神经功能缺损评分较对照组显著下降(P<0.05).入院时,治疗组血浆抵抗素和瘦素浓度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),人院后第1、2、3、7和14d,治疗组血浆抵抗素和瘦素浓度显著低于对照组(P<0.05).结论:丹红注射液可能通过抑制脑梗死后炎性反应,从而达到改善神经功能的目的.     

丹红注射液对急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗后血清IL-6和IL-17水平的影响

目的:探讨丹红注射液对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)后血清IL-6和IL-17水平的影响.方法:选取2014年6月至2016年1月在第四军医大学唐都医院心内科急诊PCI术后的120例ST抬高型心肌梗死(ST-elevation myocardial infarction,STEMI)患者,随机分为对照组和研究组,每组各60例.两组均给予常规治疗,而研究组则在常规治疗基础上给予静脉滴注丹红注射液治疗.观察两组临床症状和体征的改善情况、心电图的恢复情况及不良反应发生情况,评估两组的临床疗效.ELISA测定两组患者治疗前和治疗3,7 d后血清IL-6和IL-17的水平.比较两组治疗前后左室射血分数和心肌梗死面积的变化.随访6个月,观察两组患者主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)的发生情况.结果:研究组治疗的总有效率为90.00%,显著高于对照组的76.67%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3,7 d后血清IL-6水平分别为(56.38±10.75)ng/mL,(42.52±8.14)ng/mL,均显著低于对照组的(62.73±12.08)ng/mL,(51.65±9.78)ng/mL,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3,7 d后血清IL-17水平分别为(28.73±5.68)ng/mL,(22.54±4.55)ng/mL,均显著低于对照组的(34.39±6.21)ng/mL和(29.82±5.74)ng/mL,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的LVEF为54.72%±5.64%,显著高于对照组的49.38%±4.57%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的心肌梗死面积为10.64%±4.38%,明显低于对照组的16.74%±5.49%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组的MACE发生率为5.00%,显著低于对照组的16.67%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液可有效降低PCI术后STEMI患者血清L-6和IL-17的水平,改善患者心功能,缩小心肌梗死面积,降低MACE的发生率,安全有效,值得应用于临床.     

The effect of chemotherapy combined with recombination mutant human tumor necrosis factor on advanced cancer

BACKGROUND: Past studies suggested that tumor necrosis factor (TNF) assisted anti-tumor treatment and intensified the sensitivity of chemotherapy. However its clinical application has been curbed because of its low purity, high dosage, and strong toxicity. This research, through perspective random clinical control experiment, observed the therapeutic effect of the treatment of late malignant tumor through the injection of recombinant mutant human tumor necrosis factor (rmhTNF) combined with general chemotherapy and its adverse reactions. METHODS: 105 patients with advanced malignant tumor were randomly divided into trial group, 69 patients, and control group, 36 patients. Injection of rmhTNF 4 x 106u/m2 was given to the trial group, from the 1st to 7th days, the 11th to 17th days combined with chemotherapy course. The chemotherapy plan was as follows: CAP for patients with the NSCLC; FAM for patients with gastric cancer; FC for patients with colorectal cancer. One treatment cycle lasted for 21 days and two cycles were scheduled. The control group was given only the same chemotherapy as the trial group. RESULTS: In the trial group there was 1 CR case and 12 PR cases, and the response rate is 13/69 (18.84%); in the control group 1 PR case, the response rate 1/36 (2.78%). The response rate of the trial group was significantly higher than that of the control group (P = 0.022). The response rate for NSCLC in the trial group was 8/17 (47.06%), and 1/6 (16.67%) in the control group. The response rates for gastric cancer and colorectal cancer in the trial groups also were higher than those of the control groups. After the treatment the KPS is 89.00 +/- 9.92 in the trial group, and 84.17 +/- 8.84 in the control group, with a significant difference between the two groups (P = 0.028). The adverse reactions of rmhTNF injection included: pain in the injection area, chill, hardening and swelling and redness in the injection area, fever, ostealgia and myosalgia, and cold-like symptoms. All these adverse reactions were mild and bearable. CONCLUSIONS: The administration of rmhTNF injection in combination with general chemotherapy is an effective and secure means in treating advanced malignant tumor.     

尿酸、D-二聚体与不同类型脑梗死的关系

目的:探讨血尿酸、D-二聚体与不同类型脑梗死的关系.方法:选取2018年10月至2019年10月我院收治的急性脑梗死患者96例(试验组)以及同期健康体检者60例(对照组)进行研究.按类肝素药物治疗急性缺血性脑卒中试验(Trial of ORG10172 in Acute Stroke Treatment,TOAST)分...     

丹红注射液延迟缺氧性呼吸抑制的发生及其机制

 目的：探讨丹红注射液对缺氧性呼吸抑制的作用及其相关机制。方法：记录膈肌肌电观察缺氧后呼吸的变化,通过免疫组化的方法检测缺氧大鼠脑干酸敏感离子通道1a (ASIC1a)的表达。结果：大鼠对缺氧的呼吸反应为先兴奋后抑制。缺氧后30 min,单纯缺氧组大鼠呼吸较缺氧前表现为明显的抑制（P<0.05）,而缺氧加丹红保护组大鼠呼吸依然兴奋（P<0.05）,尚未表现出明显的抑制。大鼠脑干ASIC1a的表达主要在孤束核和斜方体核,缺氧后大鼠ASIC1a的表达较对照组明显增加（P<0.05）,但缺氧加丹红保护组大鼠ASIC1a的表达较单纯缺氧组明显减少（P<0.05）。结论：丹红注射液能明显延迟缺氧后呼吸抑制的发生,在缺氧性呼吸抑制时保护机体。ASIC1a可能参与了这一过程。     

48例不明原因习惯性流产患者淋巴细胞注射治疗的临床效果

目的探讨不明原因习惯性流产患者主动免疫治疗的疗效。方法选择年龄24～40岁,原因不明性习惯性流产,封闭抗体阴性患者96例,随机分成试验组（48例）和对照组（48例）。对试验组进行主动免疫治疗及常规保胎治疗,对照组进行常规保胎治疗。结果试验组妊娠成功率为83.72%（36/43）,对照组为22.5%（9/40）,差异有显著性（P〈0.001）。结论淋巴细胞注射治疗技术在治疗原因不明习惯性流产患者中疗效确切。