健脾化湿解毒方治疗缓解期痛风的临床效果

目的:观察健脾化湿解毒方治疗缓解期痛风的临床效果。方法:选取60例原发性痛风缓解期的患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例,对照组给予西药配合低嘌呤饮食治疗,观察组在对照组的基础上联合健脾化湿解毒方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]水平、肾功能指标[血尿酸(UA)]水平、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]水平、不良反应及随访半年后的复发情况。结果:观察组的治疗有效率93.33%(28/30),明显高于对照组的70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CRP、UA水平及ESR、TC、TG、LDL-C、HDL-C水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为20.00%(6/30),明显低于对照组的50.00%(15/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药配合低嘌呤饮食治疗基础上采用健脾化湿解毒方治疗能有效改善缓解期痛风患者临床症状,降低血尿酸、炎性因子水平和复发率,效果优于单纯西药配合低嘌呤饮食治疗。     

健脾化湿解毒结合化疗治疗中晚期大肠癌121例

本文从健脾化湿解毒与非健脾化湿解毒结合化疗治疗中晚期大肠癌,经统计学处理认为中西医结合具有减轻患者症状,改善生存质量,提高远期生存率及机体的免疫功能,降低CEA水平,对预防肿瘤的复发及转移有积极意义。     

健脾行气化湿方治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

目的　观察健脾行气化湿方治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效.方法　将７０例慢性萎缩性胃炎患者随机分为治疗组(３５例)和对照组(３５例),治疗组服用健脾 行气化湿方,对照组服用胃力胶囊,疗程均为３个月.疗程结束后观察临床疗效.结果　治疗组、对照组证侯疗效总有效率分别为８２．８％、６５．７％,两组比较有差异(P＜ ０．０５).胃镜比较治疗组总有效率为８０．０％,对照组总有效率为６０．０％,两者比较有差异(P＜０．０５).结论　健脾行气化湿方治疗有较好的临床疗效,能够改善脾虚气滞 湿困证患者的临床症状及病理状况.     

自拟清热化湿解毒方治疗白塞氏病16例疗效观察

白塞氏病又叫白塞氏综合征,是一种多因素综合作用下导致的自身免疫性疾病,其发病年龄主要为青壮年。临床表现为复发性口腔溃疡、阴部溃疡及眼色素膜炎,组成口、眼、生殖器三联症,可累及皮肤、血管、关节、胃肠及神经系统。以局部损害者,病情较轻,伴发系统损害者预后较差,其死亡原因主要是伴发神经系统的病变。西医一般多采用激素及免疫抑制剂进行治疗,但难以避免其副作用。笔者根据中医对该病的理论,在临床上选用益气养阴、清热化湿、解毒敛疮的中药进行辨证施治,取得了良好的治疗效果。现就统计资料较全面的作如下总结。     

健脾清热化湿方联合美沙拉秦治疗脾虚湿热型缓解期溃疡性结肠炎的单病例随机对照试验

背景缓解期溃疡性结肠炎（UC）患者病程长,需长期维持治疗,中医药治疗缓解期UC具有一定的疗效。健脾清热化湿方治疗缓解期UC的疗效还不确切。目的采用单病例随机对照试验,评价健脾清热化湿方联合美沙拉秦对比美沙拉秦治疗脾虚湿热型缓解期UC患者的疗效和安全性。方法于2020年6月至2021年3月,在广州中医药大学第一附属医院门诊纳入1例缓解期UC患者。采取自身对照的方式,共进行4轮次无洗脱期的随机对照试验,每一轮次包括试验期和对照期两个治疗期,每个治疗期干预1个月,共8个治疗期。受试者在试验期服用健脾清热化湿方颗粒与美沙拉秦,在对照期服用美沙拉秦。比较两个治疗期的中医证候评分（TCMSS）、Bristol粪便性状量表（BSFS）、腹痛和腹泻视觉模拟评分（VAS）、炎症性肠病简明健康量表（SHS）评分及安全性。结果4轮次试验后,试验期腹泻、腹胀、肢体倦怠评分及TCMSS总分的改善程度优于对照期（P<0.05）。4轮次试验后,试验期BSFS评分和腹泻VAS评分的改善程度优于对照期,腹痛VAS评分的改善程度劣于对照期（P<0.05）。4轮次试验后,试验期SHS评分的改善程度优于对照期（P<0.05）。患者在4个周期均无不良反应发生。结论健脾清热化湿方联合美沙拉秦可改善脾虚湿热型缓解期UC患者的临床症状,且安全性较高。     

健脾解毒方防治肺癌化疗毒副作用临床观察

目的：观察中药健脾键毒方防治肺癌化疗所致的骨髓抑制,胃肠道反应,肝、肾功能损害等毒副作用。方法：103例随机分为治疗组（中药健脾解毒方＋化疗）,对照组（常规化疗）,化疗结束后3、10天分别检查血常规,记录3天时的WBC（白细胞）、10天时的BPC（血小板）,结束后7天检查肝、肾功能,并观察胃肠道反应及活动情况。结果：治疗组白细胞、血小板下降,肝、肾功能,心脏损害程度,胃肠道反应较对照组轻,活动情况较对照组好。结论：健脾解毒方对减轻化疗药物的毒副作用,恢复骨髓的造血机能及减轻胃肠道反应,提高患者的生存质量均有明显效果,而且费用低廉。     

疏肝健脾和胃化湿方治疗慢性胃炎125例疗效观察

目的 观察疏肝健脾和胃化湿方随证加减治疗慢性胃炎的临床疗效. 方法 使用随机对照,开放试验方法,分为治疗组和对照组, 结果 治疗组有效率为97.6%,对照组为78.9%.治疗组对症状的缓解明显优于对照组( P 结论 采用疏肝健脾和胃化湿方随证加减治疗慢性胃炎疗效优于对照组.     

健脾解毒方治疗脾虚湿热型晚期大肠癌的临床疗效评价

目的:评价健脾解毒方对脾虚湿热型晚期大肠癌患者的临床疗效。方法:共选90例化疗失败的脾虚湿热型晚期大肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。在常规对症支持治疗的基础上,治疗组服用健脾解毒方煎剂,对照组服用复方斑蝥胶囊,连续治疗6个月。观察健脾解毒方对总生存期(overall survival,OS)、中医证候及细胞免疫功能的影响。结果:共有84例患者完成试验,其中治疗组43例、对照组41例。治疗组的中位OS为102 d(95%CI:95.6~108.4 d),对照组中位OS为80 d(95%CI:76.1~83.9d),治疗组较对照组显著延长(P0.01);治疗组中医证候疗效显著改善15例、部分改善17例、无改善11例,对照组中显著改善9例、部分改善10例、无改善22例,治疗组的证候改善率明显优于对照组(P0.05);治疗组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P0.01)。结论:健脾解毒方可以延长化疗失败的晚期大肠癌患者生存期,改善临床症状,提高生活质量,提高细胞免疫功能。     

中医养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察评价中医养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型病毒性肝炎（chronic hepatitis B,CHB）的临床疗效。方法选择2009年9月至2010年8月慢性乙肝患者96例,以治疗前后症状及体征改善情况、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）、白蛋白（Alb）、HBV DNA、HBeAg、HBsAb为观察指标,比较两种治疗方案对指标的影响。结果治疗3个月,治疗组对患者的临床症状与体征、肝功能指标均有改善作用,以治疗组优于对照组（P〈0.05）,尤其以对ALT和Alb改善更为明显（P〈0.01）;治疗3个月后,养阴柔肝化湿解毒方对HBV DNA阴转率、e抗原阴转率与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）;治疗组患者产生表面抗体HBsAb的例数明显高于对照组（P〈0.05）。结论养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型病毒性肝炎的整体疗效优于对照药澳泰乐颗粒,可有效改善慢乙肝患者乏力、肝区不适、消化道不良临床症状。     

中医养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效

目的:观察并研究中医养阴柔肝化湿解毒方对慢性乙型病毒性肝炎进行治疗的临床效果。方法:选取2011年6月到2012年8月我院收治的慢性乙肝患者100例,比较不同的治疗方案患者在治疗前后临床症状及体征的改善情况。结果:治疗3个月,治疗后观察组患者的临床症状及体征和肝功能的指标都有明显的改善,观察组与对照组相比,各指标都有明显改善(P0.05)。3个月治疗之后,养阴柔肝化湿解毒方对患者的HBV、DNA及e抗原阴转率、表面抗体HBsAb的例数均优于对照组(P0.05)。结论:中医养阴柔肝化湿解毒方治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果显著优于对照组,并且对改善患者乏力、肝区不适及消化道不良等症状也有明显的疗效,值得应用推广。     

健脾解毒方对大肠癌细胞mTOR信号通路相关蛋白表达的影响

目的：探讨健脾解毒方对大肠癌细胞增殖的影响及可能作用机制。方法采用水提法制作健脾解毒方提取物,利用超高效液相-高分辨飞行时间质谱法分析健脾解毒方的主要成分,MTT法检测健脾解毒方对大肠癌细胞增殖的影响,Graphpad Prism5软件计算IC50值,流式细胞术检测细胞周期,Western Blot技术检测Phospho-mTOR、Phospho-P53和P21的蛋白表达。结果健脾解毒方能够抑制大肠癌细胞增殖,处理24、48、72 h 后四种大肠癌细胞系的 IC50值分别为 HCT116（6.894、5.668、3.648 mg/mL）、LoVo（14.65、8.737、7.849 mg/mL）、SW48（8.029、7.026、5.740 mg/mL）及HT29（13.06、9.646、8.448 mg/mL）;健脾解毒方使大肠癌细胞周期阻滞在G1期;并能够下调Phospho-mTOR蛋白表达（P<0.05）,上调Phospho-P53和P21蛋白的表达（P<0.05）,使大肠癌细胞周期阻滞在G1期。结论健脾解毒方可能通过mTOR-P53-P21途径抑制大肠癌细胞的增殖,这可能是健脾解毒方治疗大肠癌的作用机制之一。     

健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的 探析晚期大肠癌患者采取健脾益气解毒方联合化疗治疗的效果.方法 方便选取该院2013年4月—2016年9月收治的53例晚期大肠癌患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组26例采取单纯化疗的方式,治疗组27例采取健脾益气解毒方联合化疗治疗,比较两组近期疗效及不良反应.结果 治疗组近期有效率70.37%与对照组61.54%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组白细胞减少0级14例,血小板减少16例,与对照组9例、10例比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组恶性呕吐症状轻微,对照组以中度呕吐为主比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组KPS评分(78.42±8.01)分与对照组(66.53±9.21)分比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期大肠癌患者采取健脾益气解毒方联合化疗,效果明显,副毒作用小,显著改善生活质量,值得推广.     

健脾化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的:分析健脾化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果.方法:择该院2016年3月至2017年3月的82例慢性萎缩胃炎患者临床资料,分成参照组(41例)与观察组(41例),参照组服用胃复春片,观察组服用健脾化瘀解毒方进行治疗,比较2组生活质量及临床疗效.结果:观察组生活质量比参照组高(P＜0.05),观察组在总临床疗效率高于参照组(P＜0.05).结论:健脾化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎比服用胃复春片效果显著.     

健脾补肾解毒方治疗骨髓增生异常综合征临床观察

目的:评价健脾补肾解毒方治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效。方法:采用随机对照方法将120例MDS患者分为治疗组80例和对照组40例,对照组予西医常规方法治疗,治疗组在对照组基础上结合健脾补肾解毒方加减治疗。比较两组的临床疗效、中医证候疗效、外周血象、骨髓病态造血情况、输血频次及不良反应发生情况。结果:治疗组临床总有效率为78.75%,明显高于对照组52.50%(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为83.75%,明显高于对照组62.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的外周血Hb、WBC、PLT计数均显著升高(P<0.05),且治疗组患者的WBC、Hb计数较对照组亦显著升高(P<0.05);治疗组患者的骨髓病态造血情况较治疗前明显改善(P<0.05),且明显好于对照组(P<0.05);治疗组中输血依赖或输血频繁患者的输血情况较对照组明显好转(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾补肾解毒方结合西医常规疗法治疗MDS具有较好的疗效。     

健脾化湿祛瘀解毒法治疗Ⅲ-Ⅳ期结肠腺癌临床研究

目的:研究健脾化湿祛瘀解毒法治疗Ⅲ-Ⅳ期结肠腺癌的临床疗效及对患者生存期的影响。方法:选取60例Ⅲ-Ⅳ期结肠腺癌患者,随机分为对照组与观察组,每组各30例,对照组行单纯化疗,观察组在化疗的基础上联合自拟健脾化湿祛瘀解毒方剂治疗,比较两组患者的临床疗效、生存期及不良反应等发生情况。结果:观察组肿瘤稳定率为90.00%,对照组肿瘤稳定率为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卡氏评分改善幅度及提高率均明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组中医证候评分明显低于对照组,有效率为90.00%,明显高于对照组的73.33%(P0.05);观察组患者的2年及3年生存率均明显高于对照组,且观察组的无进展生存期较对照组明显延长(P0.05);观察组的肝肾毒性、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:采用健脾化湿祛瘀解毒法治疗Ⅲ-Ⅳ期结肠腺癌能够改善患者免疫功能、延长无进展生存期、提高生存率并降低化疗不良反应。     

健脾解毒方治疗裸鼠胃癌及其诱导胃癌细胞凋亡的研究

目的:研究健脾解毒方诱导胃癌细胞凋亡的作用并探讨其部分机制。方法:建立裸鼠人胃癌MKN-45细胞皮下移植瘤模型,随机分为空白对照组、替加氟组、健脾解毒方组、联合用药组4组,每组12只;给药14 d后观察各组对裸鼠胃癌的治疗作用及其对荷瘤裸鼠生存期的影响;TUNEL法检测各组胃癌细胞凋亡情况;分别采用实时荧光定量PCR方法和免疫组化S-P法检测健脾解毒方干预后Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白表达情况。结果:与空白对照组相比,健脾解毒方组凋亡指数显著升高、Bcl-2 mRNA水平及Bcl-2蛋白表达显著降低、Bax的mRNA和蛋白表达明显上调、Bcl-2/Bax显著下降,健脾解毒方组和联合用药组均能明显抑制瘤体生长(P0.01),延长荷瘤鼠的生存期(P0.01)。联合用药组在抑制胃癌细胞生长和诱导胃癌细胞凋亡方面的作用均优于单纯化疗药组和单纯健脾解毒方组(P0.05或P0.01)。结论:健脾解毒方能抑制裸鼠胃癌细胞生长,诱导胃癌细胞凋亡,其机制可能与调控Bcl-2、Bax表达有关。     

化瘀健脾解毒方对肝移植术后肝脏血流变化的疗效观察

肝移植是目前治疗终末期肝病最有效的手段，但术后并发症高，以术后出血、血管和胆道并发症及排异反应最为常见。因此，如何预防移植术后并发症，提高术后肝脏再灌注量，降低排异反应，是目前临床迫切需要解决的问题之一。2004～2005年我院进行12例肝移植手术，除1例在术后第6d并发多器官功能衰竭死亡外，余11例均在术后经鼻饲灌服及口服杜建教授的化瘀健脾解毒方，取得可喜效果，现总结报道如下。     

健脾化湿汤治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察健脾化湿汤治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法82例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组46例应用健脾化湿汤结合常规保肝药物进行治疗；对照组36例应用肝泰乐、维生素结合常规保肝药物进行治疗。治疗前后观察2组症状、体征，检测2组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白／球蛋白比值（A／G）、总胆红素（SB）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）以及乙型肝炎病毒-脱氧核糖酸（HBV—DNA）。结果治疗组患者的临床症状显著改善，ALT、AST、SB降低，白蛋白（ALb）升高，与对照组比较均有差异显著性（P〈0．05或0．01）；HBsAg、HBeAg的转阴率较对照组有差异显著性（P〈0．05）。结论健脾化湿汤显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状以及肝功能，是治疗慢性乙型肝炎的有效方剂。     

健脾解毒方结合卡培他滨片治疗晚期大肠癌临床研究

目的：观察健脾解毒方结合卡培他滨片治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：将60例大肠癌患者随机分为两组,各30例;对照组给予卡培他滨片治疗,治疗组给予健脾解毒方结合卡培他滨片治疗,21天为1个周期,共治疗2个周期。观察两组临床疗效、中医证候疗效、生存质量和不良反应发生情况。结果：两组临床疗效比较组间差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后治疗组中医证候积分较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）;两组中医证候疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组疲倦等生存质量评分较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0．05）。结论：健脾解毒方有助于改善晚期大肠癌的临床证候,提高生存质量,降低不良反应。     

补肺健脾方配合中药穴位敷贴治疗婴幼儿哮喘缓解期临床研究

目的：分析和研究补肺健脾方配合中药穴位敷贴治疗婴幼儿哮喘缓解期临床疗效。方法选取婴幼儿哮喘缓解期患儿90例,将其按投币随机法分为观察组与对照组,各45例。对照组患儿给予储雾罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗;观察组患儿给予口服补肺健脾汤剂联合中药穴位敷贴治疗,将2组患儿4周后治疗有效性与安全性进行对比。结果2组患儿治疗有效率相比较：观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿治疗期间哮喘发作次数、呼吸道感染次数相比较：观察组2项指标均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿治疗期间不良反应发生率相比较：观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论将补肺健脾方联合中药穴位敷贴治疗方法应用于婴幼儿哮喘缓解期患儿治疗中,其能够有效促进患儿肺功能恢复,减少哮喘发作与呼吸感染次数,对提高治疗效果及减轻患儿痛苦均具有重要作用。