多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:36例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,21天为1个周期,两个周期后评价近期疗效,并观察化疗不良反应。结果:总有效率为38.9%,其中完全缓解(CR)占5.6%(2例),部分缓解(PR)占33.3%(12例),疾病稳定(SD)占36.1%(13例),疾病进展(PD)占25.0%(9例)。毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐等胃肠道反应,无治疗相关性死亡病例。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 32例晚期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇135-150mg/㎡、卡铂300mg/㎡,21d为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%,中位生存期10.2月,1年生存率40.6%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉关节痛和脱发。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应容易耐受,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌46例疗效分析

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对我院2007年12月-2009年12月收治的46例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合顺铂化疗。2ld为1个周期,2个周期后评价患者的疗效及毒副反应。结果本组46例患者中,CR3例,PR18例,SD16例,PD9倒,有效率为45.7%;中位生存期10.2个月,1年生存率为43.5%,其中最常见的毒副反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,毒副反应较轻,多数患者均能耐受,值得临床借鉴。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的140例分析

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒性。方法选择140例晚期非小细胞肺癌患者进行紫杉醇联合卡铂治疗,紫杉醇(80 mg/m2)联合静脉滴注300 mg/m2的卡铂。结果 140例肺癌患者经过上述方法治疗,CR 46例,PR 66例,SD 23例,PD 5例,总有效率为80.0%(112/140)。平均生存周期为10.5个月,生存1年及以上患者40例。无常见骨髓抑制的毒副反应,其他毒副反应均较轻微,患者可以耐受。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,治疗过程中毒副反应轻,而且显示出较高的安全性,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法对经相关检查证实的56例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗。结果对所有的患者的治疗效果进行客观评价,其中完全缓解的患者有3例,部分缓解的患者有18例,稳定的患者有20例,进展的患者有15例,总有效率为37.5%。所有患者均为发生过敏反应,发生毒副反应的程度较轻。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗采用多西紫杉醇联合顺铂具有较好的疗效,毒性反应较轻,值得临床进一步推广应用。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒副作用。方法对42例应用多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行临床分析。结果多西紫杉醇联合奥沙利泊治疗晚期非小细胞肺癌的总有效率为54.76%,其中鳞癌有效率为53.85%,腺癌有效率为56.00%,主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,绝大多数患者耐受性良好。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效、值得临床推广应用的方法。     

多西紫杉醇周疗法加卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇周疗法联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法多西紫杉醇75mg/m2,静滴,分第1、8天2次给药,卡铂AUC=5静滴,第1,21天为1个周期,每例患者至少2个周期。结果全组其中CR1例,PR12例,SD17例,PD8例。总有效率34.2%。全组中位生存期11.2个月,1年生存率为45.0%。KPS评分增加者占65.8%（25/38）。最常见的毒副反应为骨髓抑制,其余毒副反应轻微,均可耐受。结论多西紫杉醇周疗法联合卡铂作为老年晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效,毒副反应可以耐受,更适合老年晚期患者。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的研究国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法32例晚期非小细胞肺癌患者,紫杉醇150mg/m2,静脉滴注3小时,第1天,每21天重复,同时联合卡铂AUC=5,第1天,每21天重复。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%(14/32),中位生存期为12个月,1年生存率为40.6%(13/32)。主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛,绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是安全、有效的,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的140例分析

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒性。方法选择140例晚期非小细胞肺癌患者进行紫杉醇联合卡铂治疗,紫杉醇（80 mg/m2）联合静脉滴注300 mg/m2的卡铂。结果 140例肺癌患者经过上述方法治疗,CR 46例,PR 66例,SD 23例,PD 5例,总有效率为80.0%（112/140）。平均生存周期为10.5个月,生存1年及以上患者40例。无常见骨髓抑制的毒副反应,其他毒副反应均较轻微,患者可以耐受。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,治疗过程中毒副反应轻,而且显示出较高的安全性,值得临床推广应用。     

泰索帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法 38例均为ⅢA～Ⅳ期,无法手术的局部晚期非小细胞肺癌患者,均有临床观察指标,采用多西紫杉醇联合顺铂化疗2～4个周期以上,观察近期疗效.结果 38例患者中,其中CR0例,PR16例,SD例16例,PD6例,总有效率42.1%.其中鳞癌10例,有效率30%(3/10);腺癌25例(黏液腺癌1例),有效率48%(13/25);腺磷癌3例,有效率33.3%(1/3);初治有效率58.3%,复治有效率34.6%.主要毒副反应:血液学毒性为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、关节肌肉痛等.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应轻,耐受性好,值得临床推广.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注1h,d1;顺铂80mg/m2,d1～3,21d为1周期,连用2～3周期进行疗效观察。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)9例,进展(PD)3例,总有效率(CR PR)达42.8%。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效高,毒副反应小,患者可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:对经病理学或细胞学证实的48例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗,其中多西紫杉醇36mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,顺铂75mg/m2,分3d静脉点滴第1天至第3天,21d为1周期,每例患者治疗满2周期以上。结果:全组完全缓解2例,部分缓解16例,稳定22例,总有效率为38.3%。初治组有效率为47.6%(10/21),复治组有效率30.8%(8/26)。最常见的副反应为骨髓抑制,消化道副作用等。Ⅲ度~Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为31.3%和25.0%,有1例病人因过敏反应出组。消化道毒副反应均轻微可耐受。结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性可以耐受,但应注意防治骨髓抑制。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用紫杉醇175 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,并观察疗效和副作用。[结果]总有效率达38.9%(14/36),其中初治组有效率为41.2%(7/17),复治组有效率为36.8%(7/19)。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐及周围神经炎,但患者可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗Ⅲb和Ⅳ期小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法：经病理或细胞学证实的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例，紫杉醇，150mg/m^2，加入0．9%生理盐水中静滴4-6h，第1天；卡铂AUC6，第2天静滴。结果：37例患者中CR3例，PRl5例，SDl3例，PD6例，总有效率(CR PR)48．6%，1年生存率51．3％，主要的毒副反应为肌肉酸瘤及骨髓抑制，绝大多数患者耐受良好。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切，患者耐受良好，值得推广。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用. 方法经病理或细胞学证实 的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者49例,多西紫杉醇75mg/m 2,加入生理盐水中静点1h,第1天,卡铂AUC5,第1天静点. 结果 49例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)17例,总有效率(CR+PR)46.9 %,1年生存率53.1%,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受. 结论 国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

紫杉醇、卡铂联合治疗非小细胞肺癌

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者d1使用紫杉醇135mg／m^2，d2使用卡铂300mg／m^2，3周为一个周期，均治疗2个周期。结果：32例晚期非小细胞肺癌中，CR4例，PRl6例，NC9例，PD3例，复治者有效率57．1％(4／7)。主要毒副反应为脱发、皮肤过敏反应、肌肉和关节酸痛、胃肠道反应、骨髓抑制。结论：紫衫醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法多西紫杉醇20～35 mg/m^2,静脉点滴,第1、8、15天三次给药,顺铂60～75 mg/m^2,第1～5天,或卡铂AUC 6.0,静脉点滴,分两次静点,28 d为1个周期,每例患者至少2个周期。结果全组15例中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）4例,稳定（SD）8例,进展（PD）1例,总有效率33.3%。最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅰ～Ⅱ度白细胞和血小板下降率分别为86.7%和80%,Ⅲ度白细胞和血小板下降率均为6.7%,无Ⅳ度骨髓抑制。余无严重毒副反应。结论多西紫杉醇每周给药联合顺铂或卡铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）疗效较好,毒副反应轻,病人耐受性良好,更适合老年晚期患者。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是临床最常见的恶性肿瘤,已成为发达地区恶性肿瘤死亡的首位原因。初诊的肺癌中的75%～80%[1]患者就诊时因分期晚失去手术机会,非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%,化疗成为其主要的治疗方法。多西紫杉醇无论单药或联合一线治疗NSCLC有效率高及毒副反应轻,我院于2005年1月-2007年2月,用多西紫杉醇联合卡铂治疗43例晚期NSCLC患者,现报告如下。     

周剂量多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察

目的: 观察每周多西紫杉醇方案治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床疗效及副作用。方法: 36例晚期非小细胞肺癌和乳腺癌患者,周剂量多西紫杉醇化疗方案为25~40 mg/m2,第1、8、15天给药,多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,联合顺铂或卡培他滨等治疗乳腺癌。28天为1个周期。结果: 36例患者按WHO标准评价疗效及毒性,CR3例,PR 10例,SD9例,PD 14例,总有效率为36.1%。主要副作用为轻度血液学毒性反应,白细胞下降发生率25.0%,Ⅲ度白细胞下降发生率6.0%,Ⅰ~Ⅱ度贫血发生率5.0%,Ⅱ~Ⅲ度血小板下降发生率3.0%,非血液学毒性低。结论: 周剂量多西紫杉醇化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌疗效好,毒性低,患者能耐受。     

国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌23例分析

目的观察国产紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法选取初治晚期非小细胞肺癌23例，采用紫杉醇、卡铂方案联合化疗，按WHO疗效及毒副反应评价标准，完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果可评价患者23例，有效率为39.1%，随诊20例中位生存期为8.9个月，1年生存率为40%（8/20）。全组毒性反应主要为血液学毒性，其中Ⅲ-Ⅳ期白细胞降低发生率为39.1%（9/23），血小板下降发生率为8.7%（2/23），血红蛋白下降发生率为4.3%（1/23）。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌较好疗效。不良反应可耐受，安全性高，可在临庆推广应用。