自拟中药汤剂配合化疗对恶性肿瘤的近期疗效

目的观察中西医结合疗法对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法203例经病理或组织细胞学检查确诊的临床Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤病人,随机分为化疗加中药组(治疗组)131例,单纯化疗组(对照组)72例。治疗组在化疗同时开始服用笔者自拟中药汤剂,并连续服用1～2个月。结果治疗组与对照组疗效比较无显著性差异(P>0.05),但治疗组QOL总积分与治疗前比(P<0.05)及与对照组比(P<0.05),差异有显著性意义;全身状况(包括:生活自理能力,症状、体征的轻重程度)与治疗前比差异有非常显著性意义(P<0.001),对化疗药物不良反应的耐受性增强。结论中药配合化疗能提高晚期恶性肿瘤病人的生活质量,增强其对化疗药物不良反应的耐受性;对延长病人生存期可能有所帮助。     

中药健脾扶正联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察中药健脾扶正与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取内江市中医医院2009年4月至2011年4月收治的80例晚期胃癌患者按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组40例给予常规化疗治疗,观察组40例患者给予中药健脾扶正联合化疗治疗。结果观察组临床治疗有效率为42．5％,对照组为37．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组和对照组的KPS评分和生活质量评分较治疗前有明显的改善,组间的数据比较具有明显的差异（P〈0．05）。观察组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌患者给予中药健脾扶正为主与化疗联合治疗是可行的,能够有效的提高患者的生活质量,改善身体状况。     

参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用的疗效观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗恶性肿瘤的不良反应;方法实验组30例用参芪扶正注射液联合化疗,对照组30例单用化疗;结果实验组白细胞下降低于对照组（P〈0．05）,实验组恶心呕吐低于对照组（P〈0．05）,生活质量改善实验组优于对照组（P〈0．05）;结论参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

益气养阴方改善恶性肿瘤患者化疗后不良反应的效果观察

目的：观察中药益气养阴方改善恶性肿瘤患者化疗后不良反应的临床效果。方法将60例恶性肿瘤接受化疗的患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组除单纯化疗外未接受任何用于减轻化疗不良反应的药物治疗，而观察组于化疗前1d开始即服用中药益气养阴方。比较2组化疗后不良反应的发生情况及其严重程度。结果2组在胃肠道反应发生率方面比较差异有统计学意义（P＜0．05），而在骨髓抑制、肝肾功能损害及脱发发生率方面差异无统计学意义（ P＞0．05）；但观察组Ⅱ度以上（包括Ⅱ度）骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害及脱发的发生率则均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论中药益气养阴方有助于减轻恶性肿瘤患者化疗后的不良反应，提高患者对化疗的耐受性，值得临床推广应用，但其具体作用机制尚待进一步研究。     

参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法入组96例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组（参麦注射液配合化疗组）48例在化疗前一天给予参麦注射液40～60mL静脉滴注,每天1次,7～10d为1个周期;对照组为（单纯化疗组）48例。每3周为1个周期,连用2个周期后评价疗效和安全性。结果治疗组和对照组临床获益率分别为56．25％,52．08％（ P＞0．05）。治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及骨髓保护功能均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论参麦注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者的生活质量,减轻化疗药物副反应,提高患者化疗的耐受性方面效果明显。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑制度（恩度）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法121例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分成两组,其中58例恩度联合化疗治疗f试验组）;63例仅接受化疗（对照组）。观察两组的近期总有效率、临床获益率和疾病进展时间。结果试验组总有效率37．93％（22／58）,对照组为19．05％（12／63）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组临床获益率为81．03％（47／58）,对照组为63．49％（40／63）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组的中位疾病进展时间为7．9个月,对照组为6-3个月（P〈0．05）。试验组每个周期的药物不良反应发生率与对照组发生率的比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,可延长疾病进展时间,耐受性好,值得临床推广应用。     

恩度联合FOLFOX方案治疗结直肠癌25例

目的观察恩度联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床疗效及其毒副作用。方法将50例结直肠癌患者分为2组,各25例,对照组采用FOLFOX方案化疗,治疗组采用恩度联合FOLFOX方案化疗。在2个周期后分别观察分析两组患者的近期疗效及毒副作用。结果总有效率治疗组为60．87％,对照组为42．86％,两组间无统计学差异（P〉0．05）;疾病控制率治疗组为91．30％,对照组为66．67％,经检验两者问有统计学差异（P〈0．05）;两组患者的毒副反应比较无显著性差异（P〉0．05）。结论恩度对晚期结直肠癌的化疗有协同作用,安全性较好,未增加化疗药物的毒性反应。     

减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤200例临床分析

目的减毒增效升白汤联合化疗治疗恶性肿瘤的临床分析。方法将200例恶性肿瘤化疗的患者随机分为治疗组和对照组各100例，治疗组服用减毒增效升白汤，每天1剂，水煎服；对照组服用利血生200mg、鲨肝醇100mg，每天3次。2组疗程均4周。试验采用单盲法。观察2组治疗前后白细胞、免疫学指标、生活质量及症状缓解等变化。结果治疗组白细胞、总稳定率、生活质量总稳定率、免疫学指标及症状缓解率明显优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组治疗后各项指标明显优于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。对照组治疗后只有NK指标优于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论减毒增效升白汤可增强恶性肿瘤化疗患者的白细胞总稳定率，改善其生存质量和全身症状，提高机体免疫力，达到减毒增效的作用。     

三氧治疗联合ECF方案治疗进展期胃癌的疗效观察

目的：观察三氧治疗对晚期胃癌ECF方案化疗的影响。方法：55例胃癌患者均采用ECF方案化疗,其中治疗组28例加用三氧治疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果：两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似（P〉0．05）;化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组化疗后肝功能损害低于对照组（P〈0．05）,治疗组化疗后的细胞免疫功能较对照组明显增强（P〈0．05）。结论：三氧治疗联合ECF方案治疗晚期胃癌,在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量、增强细胞免疫方面显示出一定优势。     

贞芪扶正冲剂联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的临床观察

目的观察贞芪扶正冲剂联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法治疗组10例，对照组10例，均采用相同的EP方案：VP-16100mg／m2第1～3天，DDP30mg／m2第1～3天，3周为一周期，治疗组应用贞芪扶正冲剂2包3次／d热水冲服，连续服用。结果两组疗效无显著性差异（P〉0．005）治疗组血液毒副作用和消化道不良反应发生率明显低于对照组有显著性差异（P〈0．005）。结论贞芪扶正冲剂联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用，改善患者生活质量，提高化疗耐受性。     

三臣药在蒙医中的应用研究进展

三臣药为蒙医中常用清小儿肺热药，由天竺黄、藏红花和牛黄等量组成，具有清热、止咳功能。本方性凉，临床上常做成散剂或丸剂，在《观者之喜》《甘露四部》《蒙医秘方荟萃》等蒙医药书籍中均有记载，但各书中所记载的配伍剂量及入药药材有所差异。本文对三臣药在蒙医中的用法、性味、功能、临床配伍等方面进行了对比分析，整理出三臣药在蒙医本草中的记载情况，再结合计算机软件分析，对三臣药各组分在蒙医药中的使用频率及用药规律进行分析，并简要介绍三臣药各组分的化学成分及药理活性研究进展，为三臣药在蒙医药领域的应用提供依据。     

关注儿童用药剂型,提高用药合理性

目的 探寻导致儿童用药不合理的原因,寻找解决办法.方法 通过文献查阅法对儿童用药剂型现状及其带来的不良反应等方面进行阐述.结果与结论 提出了相关的解决意见和办法.     

药动学视域下植物药与西药的相互作用探究

目的本文主要对药动学下植物药与西药的互相作用进行分析。方法对植物药与西药的药用进行调查,并分析二者的机制和特点,从而总结出研究方法。结果对植物药和西药进行研究,并对其互相作用机制进行调查后发现,二者互相作用的机制主要基于药物代谢和糖蛋白水平。按照不同的方法进行提取和加成,都会对二者的互相作用造成严重影响。结论在使用药物之前要注意考虑到二者所发生的相互作用,并提高警惕。     

浅谈中西药的相互作用

目的:对中西药的相互作用进行探讨,促进中西药合理联用。方法:检索近年来文献报道,进行整理汇总。结果与结论:只有在了解组方中各种药物化学成分的性质及药理作用的前提下,进行最佳的配伍,才能避免不良的药物相互作用,真正发挥中西药联合应用的价值,提高疗效。     

中药与西药联合应用的分析

目的探讨中西药联合应用的优势、禁忌与注意事项,供临床工作者参考。方法参考中西药文献,对中西药联合应用的优势、禁忌与注意事项等方面进行分析。结果在临床用药过程中,掌握中西药联合应用的配伍禁忌和注意事项,减少甚至避免了药物的不良反应。结论要加强中西药相互作用的研究,在临床用药过程中,掌握好中西药联合应用的配伍禁忌,减少不良反应的发生率。     

浅谈临床用药的合理性评估

不合理用药现象屡禁不止,最主要的原因是我国目前尚无相应的法律法规对临床用药进行有效的制约。应用规章制度对医师的处方行为进行监管,缺乏强有力的技术支持和行政干预措施。开展合理用药评估是有效制约其处方权的办法之一,本文对评估标准、如何开展评估工作等作了研究。     

呼吸内科病历抗感染药物的药物利用研究

目的 评估某综合医院呼吸科抗感染药物应用情况.方法 随机抽取呼吸科2006年2月份入院的100份病历,对抗感染药物应用情况进行统计分析,以药物利用指数(DUI)作为分析判断指标.结果 DUI为0.9～1.1占33.33%,疗程为6.6天,每日抗感染药费为296.3元,使用频度最高的是β-内酰胺类,13例患者发生抗感染药物不良反应.结论 该院呼吸科抗感染药物应用基本合理,但存在抗感染药物联合使用不当、药费过高、频繁更换抗感染药物等问题,应加强合理用药的监督和指导.     

我院中、化学药不合理联合应用分析

目的：促进我院临床中、化学药联合应用的合理性,保障医疗安全。方法：从我院2007年门诊处方及住院病历中随机抽取,共计处方31 285张,病历1 200份;通过对其中不合理中、化学药联合应用情况整理、分析,找出其中的主要问题。结果及结论：造成中、化学药的不合理联用主要因素是临床医师对中药成分及药理作用了解不够明确,其次是对患者曾用药没有详细询问,因此提示我们临床上联合用药时一定要明确药物之间的相互作用,从而保证患者用药的安全、有效。     

开展中药个体化用药与治疗药物监测的现状及探讨

目的：对中药个体化用药及治疗药物监测进行初步探讨,为相关研究的开展提供一定的参考依据。方法：对中药临床用药及安全性现状进行分析,并充分借鉴中医药理论及现代系统生物学研究成果,开展中药个体化用药与治疗药物监测研究。将因证选方-因证选药-因证选炮制品三者有机结合,完成个体化用药;同时,以易失阴亡阳的虚证、重证、危证、急证以及毒性较大、作用剧烈的方药为主要对象,采用中医临床证法、血药浓度法、生命体征及生化指标法、基因蛋白组学指标法、代谢组学/血液小分子物质变化指标法,开展治疗药物监测。结果与结论：中药个体化用药与治疗药物监测研究符合中医药理论及现代研究成果,但需要进一步、深入开展大量研究工作。     

中药与化学药比较治疗糖尿病随机对照研究的系统评价

目的:比较中药与化学药治疗糖尿病以及中西药结合与化学药治疗糖尿病的疗效。方法:对中药或中西药结合与化学药比较治疗糖尿病的随机对照试验进行系统评价,应用循证医学的研究方法,采用Revman4.2软件进行Meta分析。结果:14篇随机对照研究满足纳入标准,Meta分析的结果显示,中药与化学药治疗糖尿病的效果无显著性差异;中西药结合治疗糖尿病的疗效显著优于单独采用化学药组。结论:中西药结合治疗糖尿病与化学药比较有其优势,但由于试验方法学质量尚不高,不能充分肯定,需要高质量的试验进一步证实。