不同产地桦褐孔菌的傅里叶变换红外光谱法鉴别研究

目的 分析不同产地桦褐孔菌的傅里叶变换红外光谱的图形及其特征吸收峰值,以期建立其鉴定标准.方法 分别用石油醚、三氯甲烷、甲醇、对中、朝、俄三国产的野生桦褐孔菌进行了提取,并首次对提取物进行了傅里叶变换红外光谱法测定,对桦褐孔菌的傅里叶变换红外光谱的图谱进行分析计算.结果 俄罗斯产的桦褐孔菌与吉林、黑龙江产和朝鲜产桦褐孔菌的红外谱图有明显的不同.结论 上述方法可用作鉴别其品种或评价其质量的一种手段.     

傅里叶变换红外光谱法无损快速鉴别八角茴香及其伪品

目的:无损快速鉴别八角茴香及其伪品莽草、红茴香。方法:傅里叶红外光谱法(FT-IR)。结果:八角茴香及其伪品莽草、红茴香在红外谱图中均有各自的特征峰,可容易地将它们区别开。结论:该方法具有快速、准确、操作简单、可直接进行测定(不需对样品进行提取分离)的特点。     

野菊花药材不同炮制品的红外鉴别研究

目的对野菊花不同炮制品进行红外鉴别研究。方法采用傅里叶变换红外光谱技术对野菊花不同炮制品进行研究,获得了二者的红外谱,二阶导数谱和二维相关红外谱。结果红外谱表明,不同炮制品的红外光谱有着许多共同的特征,这是由它们包含很多同样的化学成分所决定的。而由于各种成分含量的差异也导致不同样品的红外光谱具有一些不同的地方。在二阶导数谱上,直接晒干品1 659 cm-1和1 606 cm-1这两个吸收峰较炒后晒干品强度增加,而且1 606cm-1相对于1 659 cm-1的峰高也在增加。同时晒干品中1 584 cm-1、1 496 cm-1这两个峰格外明显。二维红外光谱在1800～800 cm-1波段野菊花晒干品及炒后晒干品的共同特征是存在4个主要的特征峰,特征峰和交叉峰形成4×4的对称分布,但晒干品中1 650 cm-1峰明显弱于1 590 cm-1峰。结论对于野菊花不同炮制品的研究,三级红外宏观指纹图谱法是一种有效和快速的检测方法,可为鉴别药材加工后结构的变化规律提供一种新的方法和手段。     

不同生长期当归红外光谱的偏最小二乘分析

目的:研究偏最小二乘(PLS)方法在不同生长期当归傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析中的应用.方法:使用正交信号校正及小波压缩(OSCW)对原始FT-IR信号进行预处理,然后对预处理后的光谱信号进行PLS分析,提取前2个主成分对3种不同生长期的当归进行聚类.结果:3种生长期的当归被正确地分为3类,聚类结果与当归的生长期密切相关,反映了不同生长期当归在主要化学成分含量上存在一定的差异.结论:对光谱信号进行正交信号校正及小波压缩处理能够有效降低光谱信号的噪声,有助于提高聚类性能.     

傅里叶变换红外光谱结合化学计量学方法鉴别不同产地的中药连翘

目的：根据红外光谱的吸收,测定不同产地的连翘,从而为连翘道源产地和质量评价提供依据。方法：收集6个省份66批连翘药材的红外光谱数据,利用多元散射校正(multiplicative signal correction, MSC)、标准正态变量(standard normal variate, SNV)、平滑滤波(Savitzky-Golay, SG)、一阶导数(first derivative, FD)、二阶导数(second derivative, SD)及其组合方法对原始光谱进行预处理,选择最佳预处理方式;利用主成分-马氏距离法和簇类独立软模式法(SIMCA)及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等化学计量学方法对连翘产地进行鉴别研究。结果：利用主成分-马氏距离法、SIMCA分类模型和PLS-DA模型实现了不同产地连翘的100%正确识别。结论：傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结合化学计量学方法可以为不同产地的连翘鉴别提供一种新的分析方法。     

应用红外光谱技术鉴别中药麝香的真伪分析

应用二阶导数技术和傅里叶变换红外光谱两者相结合的方法,对中药天然麝香和麝香伪品进行测定。测定结果如下：麝香伪品和天然麝香进行比较,麝香伪品的红外光谱的吸收强度及位置有很大的差异性,很好被区分开。人工麝香,市售麝香和天然麝香这三类麝香的谱图有很大的相似性,特别是天然麝香和人工麝香非常相似,不易区分。傅里叶二阶导数谱方法鉴别中药麝香无损,直观,灵敏,快速,一方面使谱图分辨率极大地得以提高,另一方面还能对正品麝香进行直观有效地鉴别。它不但对一些名贵中药材的来源而且对其真伪进行鉴别提供了一种崭新的方法。     

衰减全反射傅里叶变换红外光谱法定量分析西咪替丁A晶型的含量

 目的建立西咪替丁A晶型的含量测定方法。方法采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱法定量分析技术测定西咪替丁A晶型的含量。结果西咪替丁吸收度的峰高比与其浓度呈良好的线形关系,相关系数r=0.9991,平均回收率为101.0%,RSD 2.5%。结论本方法操作简便、快速、专属性高、结果满意。     

酸枣仁与其伪品滇枣仁的FTIR指纹图谱鉴别

目的：研究酸枣仁与其伪品滇枣仁FTIR指纹图谱的鉴别方法。方法：利用傅里叶变换红外分析仪，分别测定酸枣仁与其伪品滇枣仁生药材的红外指纹图谱。结果：KBr直接压片法测定所得的图谱，在1800-960cm^-1间，酸枣仁与其伪品的红外吸收峰的峰数、峰位、峰形和峰强等，存在明显差异可作为酸枣仁与滇枣仁的重要区别。结论：本方法快速准确，专属性强，重现性好，操作简便，红外图谱具有特征性和指纹性，且谱峰显著，可为酸枣仁与伪品滇枣仁的真伪鉴别提供红外光谱的鉴别指标。     

中药饮片挥发油的红外指纹图谱研究

目的建立来源于樟科、姜科、菊科、木兰科、伞形科的典型中药的红外指纹图谱。方法用水蒸气蒸馏法提取肉桂、桂皮、姜黄、片姜黄、山柰、苍术、八角茴香和羌活的挥发油后,采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定挥发油红外光谱。结果上述中药挥发油的红外图谱均具有指纹性鉴别特征。结论该方法和所建立的挥发油红外指纹图谱能用于这些中药的鉴定,且方法简便,灵敏度高,重复性好,专属性强。     

红外光谱法鉴定大黄样品分析

目的：红外光谱法鉴定大黄样品分析。方法：采用红外光谱法正伪品大黄进行鉴别研究。结果：在红外图谱直观上可见两者差异性不显著,而利用二维谱图上则显示出较大的差别。在1030～1170cm-1波段范围内正品大黄有两个较强的自动峰,分别在1060和1080cm-1附近,而伪品大黄也只有一个较强的自动峰,异步谱也显示出较大的差别。结论：红外光谱法可迅速、准确的应用于真伪大黄的鉴别。     

一枝黄花干粉的热分析研究

目的研究受热对一枝黄花干粉的影响。方法用差示扫描量热法(DSC)和热重-微分热重法(TG-DTG)对一枝黄花干粉进行了热分析研究。结果加热到118℃时质量损失约6.80%,118~387℃时质量损失约50.57%,388~682℃时质量损失约11.79%,到972℃时质量仅余约14%,在277℃,859℃分别有两个放热峰。结论一枝黄花干粉宜贮存在低于40℃的环境中,加工、炮制时,温度宜控制在210℃以下。     

一枝黄花的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究

目的确定一枝黄花的化学光谱特征。方法用紫外-可见光谱和荧光光谱分别对一枝黄花进行光谱分析。结果一枝黄花的紫外-可见光谱吸收峰分别在665,606,535和504 nm处,荧光光谱的最大发射波长为674 nm。结论此法可快捷、准确地鉴定一枝黄花。该法操作简便、灵敏度高、重复性好,且所得图谱具有指纹特征。     

HPLC色谱法测定一枝黄花中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20:80);流速为:1.0mL/min;检测波长为326nm;结果:绿原酸线性范围为0.16-1.43μg,r=0.9999;本品的平均回收率为96.99%,RSD为1.52%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

HPLC 同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量

目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18 柱（4.6 mmx200 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长282 nm,柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y =1 712.1X +11.686（r=0.999 3）、Y =13 584.0X +13.984（r=0.999 4）、Y =5 971.2X +4.617 5（r=0.999 8）;线性范围分别为63.2~442.4 μg、8.1~56.8 μg、10.8~75.7 μg; 回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷,重复性好,可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。     

一匹绸的化学成分研究

目的：对一匹绸的化学成分进行研究。方法：运用色谱方法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果：从一匹绸中分离得到5个化合物,分别为β-谷甾醇（Ⅰ）、羽扇豆醇（Ⅱ）、豆甾-4一烯-3-酮（Ⅲ）、胡萝h苷（Ⅳ）、3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮（V）。结论：化合物Ⅱ、Ⅲ、V为首次从该植物中分离得到。     

苦玄参化学成分和定量分析研究进展

对苦玄参的化学成分和定量分析的研究概况进行了综述，为深入研究该类中药提供进一步参考。     

黎药斜叶檀的生药学鉴别研究

目的 对斜叶檀进行生药学研究,为斜叶檀鉴别与质量标准的制定提供科学依据。方法 采用性状鉴别、石蜡切片、粉末显微鉴别和组织解离等方法对斜叶檀形态及显微特征进行研究,利用化学显微鉴别确定其黄色夹膜组织的细胞类型,并通过理化鉴别对斜叶檀所含化学成分进行补充预试验。结果 斜叶檀表面木纹细腻;见黄白、黄棕、红棕、紫、黑等颜色的树脂纹;具椰香、桂皮香、花香等多种香气,味苦、辛,微麻。横切面导管单孔或2~7个径列复管孔,轴向薄壁组织傍管带状;切向纵切面木射线叠生,宽1~2列,稀3列,高5~14个细胞;径向纵切面木射线横向带状,异型。研究证明斜叶檀木质部偶见的黄色夹膜属于木栓异常构造,粉末及解离组织中见具缘纹孔导管、木纤维、木薄壁细胞及木射线细胞。理化试验证明斜叶檀中除已报道的挥发油、黄酮及多酚成分外,尚含有甾体三萜类、糖类、生物碱类及有机酸类物质,不含或少含皂苷类、香豆素类、蒽醌类及蛋白质类物质。结论 上述特征可作为斜叶檀品种鉴别依据,为斜叶檀质量标准的制定提供理论支撑。     

葛根芩连汤及其药效组分红外光谱表征分析

目的:研究葛根芩连汤及其药效组分的红外指纹表征,为建立复方组分指纹鉴定法提供科学依据.方法:应用傅里叶红外光谱(Foruier transform infrared,FT-IR)进行测定,采用复方汤剂和化学药效组分指纹表征表述质量特征.结果:葛根芩连汤的主要特征峰出现在1 727,1 614,1 509,1 448,1 362,1 272,1 031,838,767,582 cm -1等,安徽产区药材煎煮全方与道地药材煎煮全方的相似度最高.葛根芩连汤药效组分主要指纹表征(1 800～400 cm-1)有1 726,1 607,1 509,1 451,1 364,1 238,1 037,891,834,591 cm-1等.结论:采用红外指纹表征鉴别法可评价葛根芩连汤的质量,可反映出本质的主要特征,具有明显的专属性.     

中药饮片的现状分析

目的分析中药饮片的现状,以便提出相应的策略提高质量。方法从中药饮片的种植、生产加工、经营、储存、使用、炮制、监管等方面进行分析。结果中药饮片在多方面存在不足,严重影响治疗效果。结论针对现存在问题进行改进,才能改善中药饮片质量,提高临床治疗效果。     

中国假鹰爪属植物资源调查与原植物鉴定

通过文献考查、原植物实地考察和标本采集,以及国内各大植物标本馆馆藏标本查阅,基本弄清了我国假鹰爪属植物种类及分布情况。为开发利用该属植物资源、正确进行该属植物种级水平分类鉴定提供科学依据