共查询到16条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
HPLC法测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立测定复方功劳木软胶囊中盐酸巴马汀的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用SHIMADZUVPODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3)(30∶70),流速:1.0ml/min,检测波长265nm,柱温40℃,进样量10μl。结果盐酸巴马汀的线性范围为0.0524~0.2620μg,r=0.9998。平均回收率为101.23%,RSD为2.90%。结论本法分离度好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
4.
5.
6.
目的:建立脑泰乐片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中所含丹参和天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰。淫羊藿苷含量在3~60μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为99.24%,相对标准差(RSD)为1.72%(n=6)。结论:本法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
7.
8.
目的采用薄层色谱法及高效液相色谱法建立一种测定泽兰免煎颗粒的质量控制方法。方法按照药典要求对泽兰免煎颗粒中的熊果酸进行薄层色谱定性鉴别。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中木樨草素及木樨草苷进行含量测定,采用Agilent TC-18色谱柱(4.6×150 mm,5μm)以0.2%磷酸水(A)和乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,UV检测器,检测波长为350nm,流速为1ml/min。结果泽兰免煎颗粒薄层色谱法检试符合药典标准。采用高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒中的木樨草苷与木樨草素检测,样品进样量在1.3~12.5 mg/L时呈良好的线性关系(r>0.999 5);加样回收率分别为98.42%和98.64%,RSD为1.77%和1.22%。结论采用薄层色谱法和高效液相色谱法对泽兰免煎颗粒进行质量检测操作简便,样品分离效果好。 相似文献
9.
目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1%醋酸溶液(36∶64);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。 相似文献
10.
目的初步建立水芹总酚酸胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对水芹总酚酸进行定性鉴别;采用Folin酚法测定水芹总酚酸含量;采用高效液相色谱法测定总酚酸中绿原酸含量,色谱条件:DiamonsilC18柱,流动相:A:乙腈-甲醇(10∶1);B:0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:325nm;流速:1ml/min;柱温:25℃。结果按现有生产工艺,水芹总酚酸胶囊总酚酸含量最高为32.42%,绿原酸最高为9.3%。结论 Folin酚法和高效液相色谱法能精确测定水芹总酚酸胶囊中总酚酸和绿原酸含量,可作为水芹总酚酸胶囊的质量控制方法 。 相似文献
11.
目的 对颜生胶囊中阿魏酸进行定性鉴别与含量测定。方法 采用薄层色谱法鉴别当归、川芎及阿魏酸,采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。色谱条件:色谱柱Kromasi1 5u 100A C18,250 mm×460 mm,流动相:甲醇-1%冰乙酸溶液(30∶70),室温,检测波长320 nm。结果 定性薄层鉴别结果表明,采用硅胶G薄层,以环己烷-二氯甲烷-冰乙酸(16∶16∶2)为展开剂,在365 nm紫外灯下检视,斑点清晰,阴性无干扰;含量测定方法学研究表明,其他成分对阿魏酸测定无干扰,阿魏酸在0.25~1.50 μg/μl浓度范围内,线性关系良好(r=0.9995),精密度良好,对照品溶液及供试品溶液RSD分别为0.35%、0.73%,平均加样回收率99.22%,RSD为1.4%,供试品溶液在6 h内基本稳定。结论 该方法简便、准确、重复性好,可以作为颜生胶囊中当归、川芎的质量控制方法。
相似文献
相似文献
12.
13.
14.
15.