新氟喹诺酮类抗生素治疗支原体肺炎的临床效果分析

目的:本文主要分析新氟喹诺酮类抗生素治疗支原体肺炎的临床效果。方法:选取2010年10月到2012年10月之间我院接收的80例支原体肺炎患者,随机将患者分为对照组和治疗组,各40例。对照组患者给予阿奇霉素治疗,试验组患者给予新氟喹诺酮类药物治疗。最后观察两组患者治疗效果。结果:治疗组患者的总有效率为97.50%,对照组的总有效率为85.00%;可见治疗组患者的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的住院时间和不良反应胜于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:新氟喹诺酮类抗生素治疗支原体肺炎,疗效显著,值得临床推广。     

喹诺酮类药物治疗呼吸道感染的疗效分析

目的探讨喹诺酮类药物对呼吸道感染的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法将96例呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组48例。观察组给予喹诺酮类抗生素左氟沙星进行治疗,对照组给予中药治疗,观察并比较两组的疗效。结果观察组痊愈29例（60.42%）,总有效率87.50%（42/48）;对照组痊愈18例（37.50%）,总有效率66.67%（32/48）,观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论喹诺酮类抗生素对呼吸道感染有较好的疗效,值得临床推广应用。     

加替沙星治疗上呼吸道感染临床疗效观察

目的:观察加替沙星治疗上呼吸道感染的临床疗效和不良反应。方法:79例患者随机分为两组,治疗组给予加替沙星0.4g,1次/d静脉滴注;对照组给予注射用哌拉西林钠3.0g,2次/d静脉滴注。均以7～14d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为92.5%(37/40),对照组总有效率为87.2%(34/39),两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:加替沙星是广谱氟喹诺酮类抗菌素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌等都有很强的抗菌活性,治疗上呼吸道感染效果显著且不良反应较少。     

大环内酯类抗生素序贯疗法在小儿支原体肺炎疗效分析

目的：探讨采用大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将广东省茂名市人民医院收治的46例小儿支原体肺炎患者随机分成2组，大环内酯类抗生素选择阿奇霉素，试验组23例采用序贯疗法治疗，对照组应用阿奇霉素注射剂10 mg/（kg·d）加入5%的葡萄糖溶液静脉滴注，比较2组的临床疗效及不良反应。结果2组患儿均出现不良反应，但试验组不良反应相对较少，且治疗总有效率高于对照组。结论应用序贯疗法治疗小儿支原体肺炎可提高治疗有效率，减少不良反应的出现，临床效果良好。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效

目的:为了探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效。方法:选取120例呼吸道感染患者,试验组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组单独给予阿奇霉素,密切观察两组患者的临床疗效。结果:试验组呼吸道感染患者的临床总有效率(98.3%)明显高于对照组的临床总有效率(91.7%)。结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星对于治疗小儿呼吸道感染具有较好的疗效和安全性。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体性肺炎的疗效比较

目的:比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的肺炎支原体肺炎患儿80例随机分为对照组与观察组,每组40例,两组均给予肺炎支原体肺炎的常规治疗方法,对照组给予红霉素治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗。比较两组患者的临床疗效,症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:观察组的显效率总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组的临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

大环内酯类联合β-内酰胺类抗生素治疗41例下呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨大环内酯类与β-内酰胺类抗生素联合治疗下呼吸道感染的疗效与安全性。方法:将82例下呼吸道感染患者随机分为对照组和观察组,每组各41例,对照组采用头孢噻肟钠治疗,观察组加用阿奇霉素治疗。结果:观察组的总体有效率达95.12%,明显高于对照组的75.61%(P<0.05),症状、体征消失时间优于对照组(P<0.05)。结论:大环内酯类与β-内酰胺类抗生素联合治疗下呼吸道感染的配伍方案值得临床推广应用。     

口腔颌面外科间隙中厌氧菌感染的预防与治疗思考

目的分析口腔颌面外科间隙中厌氧菌感染的预防与治疗。方法采用回顾性方法分析,选取我院外科自2010年7月-2013年7月以来收治的46例颌面外科间隙中厌氧菌感染患者的临床资料,随机将其分为对照组及观察组,两组各23例,对照组给予甲硝唑氯化钠注射液,观察组给予奥硝唑氯化钠注射液,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率86.96%(20/23)明显高于对照组患者总有效率65.22%(15/23),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应率8.70%(2/23)明显低于对照组患者不良反应率21.74%(5/23),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口腔颌面外科间隙中厌氧菌感染患者宜尽早采取有效控制感染的措施,采用奥硝唑氯化钠注射液治疗的疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。     

小剂量低分子肝素钙治疗脓毒症患儿临床疗效及安全性评价

目的:评价小剂量低分子肝素钙对脓毒症患儿的临床疗效及安全性.方法:92例脓毒症患儿随机分为对照组46例,试验组46例.两组患儿均给予吸氧、抗感染、治疗原发病等常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,10IU/kg每12h皮下注射.比较患儿凝血功能及临床疗效.结果:治疗后试验组临床总有效率(95.65%)明显高于对照组(69.57%),差异具有统计学意义P<0.05;治疗后两组APTT、PT及TT时间均有下降,但差异不显著(P>0.05),试验组APTT、PT及TT时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FIB水平升高(P<0.05),且试验组FIB水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小剂量低分子肝素钙能够提高脓毒症患儿多余的临床治疗疗效,改善凝血功能.     

中西医结合治疗肺炎支原体感染所致小儿慢性咳嗽42例

目的:探讨中西医结合治疗肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床疗效。方法:将84例因肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的患儿随机分成观察组42例和对照组42例,对照给予罗红霉素分散片治疗,观察组在此基础上加用玉屏风散加味治疗,连续治疗14 d,比较两组的临床疗效。结果:观察组的总有效率为97.62%(41/42),显著高于对照组的78.57%(33/42),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿的咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的评分均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的疗效显著,该配伍方案值得临床广泛推广应用。     

呼吸道感染应用氟喹诺酮类药物情况分析

目的分析氟喹诺酮类药物对呼吸道感染患者的效果。方法将66例呼吸道感染患者分为治疗组和对照组,选取3种氟喹诺酮类药物:环丙沙星、左氧氟沙星、培氟沙星,剂型都为固体制剂(片剂),按患者就诊时间随机选择。治疗组按照药物说明书常规用药;对照组根据患者自身情况:具体病情、检查结果、不良反应等症状进行用药调整。结果对照组患者的痊愈数、治疗效果优于治疗组,不良反应也比治疗组明显减轻。结论氟喹诺酮类药物对呼吸道感染具有一定疗效,根据自身情况,合理使用可提高疗效。     

小儿呼吸道感染的临床分析

目的:探讨小儿呼吸道感染的临床治疗。方法:将80例呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予静脉滴注阿奇霉素10 mg/(kg·d);对照组给予静脉滴注红霉素15～30 mg/(kg·d),观察两组疗效及不良反应。结果:观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺哕音消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,高于对照组总有效率80.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素静脉滴注治疗小儿呼吸道感染,疗效显著,不良反应少,适合儿童应用。     

头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的:评价头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染的疗效。方法:将86例急性细菌性下呼吸道感染患者按照随机双盲平行对照试验方法随机分为试验组(n=43)和对照组(n=43)。两组均使用国产注射用盐酸头孢吡肟进行治疗,试验组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,两组疗程均为7～14d。观察两组治疗效果和不良反应。结果:试验组的总有效率为95.34%,对照组的总有效率为81.40%,试验组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.000)。试验组不良反应发生率4.65%,对照组不良反应发生率6.98%,两组差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:头孢吡肟联合痰热清治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

喹诺酮类药物治疗呼吸道感染临床疗效分析

目的研究喹诺酮类药物治疗呼吸道感染临床疗效。方法本次选择对象为呼吸道感染患者,时间在2016年6月至2017年6月之间,根据电脑随机分配的原则将100例呼吸道感染患者分为两组,其中包括对照组和观察组,分别行头孢曲松钠治疗和喹诺酮类药物治疗,对比其两组治疗效果、各项症状缓解时间以及不良反应发生概率。结果观察组呼吸道感染患者治疗总有效率为98.00%,相比对照组治疗总有效率较高(P0.05)。观察组呼吸道感染患者胸闷消退时间(6.02±1.02)d、咳痰咳嗽消失时间(7.21±1.64)d、发热时间(3.22±1.04)d,与对照组缓解时间相比更短,2组间相比较,P0.05。观察组呼吸道感染患者不良反应发生概率为4.00%,与对照组不良反应相比较低,P0.05。结论喹诺酮类药物治疗呼吸道感染疗效十分显著,且安全性较高,值得研究。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效评价

目的:评价新一代氟喹诺酮类抗菌药物莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:82例老年下呼吸道细菌感染患者随机分为治疗组42例和对照组40例,治疗组静脉滴注莫西沙星注射液400 mg,1次/d;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射液400 mg1,次/d,疗程均为7 d。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为95.2%和90.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为93.3%和72.4%%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为7.1%和10.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好,是治疗老年人下呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

炙甘草汤联合针灸治疗原发性面肌痉挛阴虚风动证46例临床观察

目的 观察炙甘草汤联合针灸治疗原发性面肌痉挛阴虚风动证的临床疗效。方法 将92例原发性面肌痉挛阴虚风动证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各46例。2组均给予西医常规治疗,在此基础上,对照组采用针灸治疗,治疗组采用炙甘草汤联合针灸治疗,治疗2个月后比较2组的临床疗效及不良反应总发生率。结果 治疗组总有效率为91.30%(42/46),对照组为73.91%(34/46),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应总发生率为6.52%(3/46),对照组为13.04%(6/46),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 炙甘草汤联合针灸治疗原发性面肌痉挛阴虚风动证疗效确切,且安全性高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2008年6月至2011年12月惠东县人民医院收治的64例肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组的显效率及总有效率分别为78.13%、96.88%,对照组的显效率及总有效率分别为65.63%、81.25%。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),而两组间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效及安全性分析

目的:探讨阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效及安全性.方法:将64例孕妇肺炎支原体感染患者随机平分为两组,治疗组为阿奇霉素治疗组,对照组为红霉素治疗组,观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率为84.4%,对照组率为65.6%,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为9.4%,对照组为12.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效好,安全性高.     

头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染临床疗效分析

目的探讨呼吸道感染采用头孢克罗与头孢拉定治疗的临床疗效。方法选取2013年1~6月我院收治的呼吸道感染患者98例进行分析,根据治疗方法分成观察组和对照组,每组49例。观察组采用头孢克罗治疗,对照组采用头孢拉定治疗,观察两组临床疗效、细菌敏感性、细菌清除率、治疗前后体温、白细胞计数和呼吸频率变化以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、细菌敏感性、细菌清除率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后体温、白细胞计数均有显著下降(P<0.05),呼吸频率有明显提高(P<0.05),且观察组改善水平明显优于对照组(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论头孢克罗治疗呼吸道感染效果明显优于头孢拉定,值得临床推广。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎临床对比观察

目的:比较阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的治疗效果及不良反应。方法:选择120例支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,比较两组疗效和不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为76.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有2例出现不良反应,发生率为5%;对照组有19例出现明显的不良反应,发生率为31.7%,差异有统计学意义(P<0.01),对照组不良反应发生率要高于治疗组。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效确切、不良反应小,具有较好的临床效果和安全性,值得推广应用。