尿道炎后慢性前列腺炎病原体检测结果分析

目的了解尿道炎后慢性前列腺炎病原体感染情况。方法用淋病培养基、血琼脂培养基、解脲支原体培养基、纱保氏培养基分别对淋病双球菌、解脲支原体、霉菌在37℃培养箱中进行培养,并采用纸片扩散法进行药敏试验;衣原体采用抗原免疫试剂盒进行检测;白2003年6月～2005年5月对126例慢性前列腺炎患者,进行了病原体的检测。结果126例慢性前列腺炎患者中病原体检测的阳性率分别是金黄色葡萄球菌为18．32％、衣原体11．12％、解脲支原体16．7％、淋病双球菌10．3％、白色念珠菌4．8％、解脲支原体＋衣原体3．9％、淋病双球菌＋衣原体2．4％、其他细菌3．2％。井对病原体进行了头孢曲松钠、头孢唑啉、阿米卡星、红霉素、罗红霉素、交沙霉索、阿奇霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星、多西环素和米诺环素药敏试验。结论淋病和非淋病尿道炎后慢性前列腺炎病原体感染70．6％,非病原体性前列腺炎为29．4％。     

925例慢性前列腺炎患者病原学诊断及药敏试验结果分析

目的分析慢性前列腺炎(CP)患者前列腺液病原体的分布及耐药性,为确定病原学诊断、指导临床用药提供参考。方法对925例CP患者前列腺液标本进行普通细菌、淋病奈瑟菌(NG)、支原体、真菌培养及药敏试验。细菌鉴定及药敏试验采用VITEK-60全自动细菌鉴定仪;实时荧光聚合酶链反应(rt-PCR)检测沙眼衣原体(CT)。结果在分离出的648株病原体中,普通细菌占54.17%,其中以革兰阳性葡萄球菌为主;NG、真菌、支原体以及CT分离率分别为4.01%、7.10%、25.93%和8.79%,合并感染患者69例,占受检者的7.46%。普通细菌分离株对临床常用抗菌剂的耐药率均较高。结论系统综合地分析CP患者感染病原体分布及耐药性,对指导临床诊断、合理用药有一定价值。     

舟山地区416例慢性前列腺炎微生物检测结果分析

[目的]调查舟山地区慢性前列腺炎微生物感染情况及几种主要细菌对多种抗生素的耐药性监测,为有效控制慢性前列腺炎提供实验室依据,指导临床用药。[方法]对416例慢性前列腺炎患者采用MearesStamey四段取样法作前列腺液细菌培养及药敏试验,同时检测淋球菌、解脲脲原体、人支原体和沙眼衣原体,对长期使用抗生素及原因不明的感染患者加做L型细菌培养及药敏试验。[结果]在416例慢性前列腺炎患者病原体阳性253例,普通细菌培养共分离出196例阳性标本（L型细菌7例）,阳性率为47．1％。葡萄球菌感染139例,占70．9％（其中凝固酶阴性葡萄球菌感染91例;凝固酶阳性葡萄球菌感染47例）。由支原体感染引起的34例,衣原体感染引起15例,淋球菌感染8例。[结论]慢性前列腺炎的细菌感染分布以革兰阳性球菌为主,其中葡萄球菌所占的比例最高;分离出来的普通细菌对临床常用抗生素耐药率均较高。对于长期大量使用抗生素而普通培养阴性的患者加做L型细菌培养,支原体和衣原体,淋球菌的检测对提高慢性前列腺炎细菌感染检出率有重要的意义。     

慢性前列腺炎支原体感染与药敏试验临床分析

目的了解慢性前列腺炎支原体感染情况及对药物的敏感性,为临床治疗提供依据。方法对2522例慢性前列腺炎进行前列腺液支原体培养、型别鉴定及抗菌药物的敏感性测定。结果2522例中,支原体阳性1186例（47.03%）,解脲支原体（Uu）阳性1148例,人型支原体（Mh）阳性116例,解脲支原体和人型支原体均为阳性78例。对14种抗菌药物有不同程度的耐药性。结论慢性前列腺炎中支原体感染率较高,使用抗生素应遵循药敏试验的结果,规范用药。     

解脲支原体对6种抗生素的敏感性

非淋球菌性尿道炎、淋病后尿道炎等的主要病原之一是支原体,有时甚至它是唯一的病原体。近年来,我国性病患者中支原体感染率呈上升趋势,临床报告解脲支原体的感染率较人型支原体高。为了给临床用药提供可靠的依据,本文报告解脲支原体对6种抗生素的敏感性。一、材料和方法1.取材　按《性病防治手册》中规定的标准方法取材,放无菌容器中送检。2.方法　采用MycoplasmaIST试剂盒(法国-生物梅里埃公司生产)进行检测。该试剂盒集鉴定、计数及药敏为一体,在同一试条上分别设生长对照孔,解脲支原体鉴定孔,人型支原体鉴定孔及6种抗生素敏感性测试孔…     

慢性前列腺炎病原体的检测及耐药性分析

[摘要] 目的：研究慢性前列腺炎与前列腺液中病原体的关系，探讨前列腺液中病原体及其药敏结果的临床意义。方法：对临床诊断为慢性前列腺炎患者的前列腺液进行普通培养和特殊培养（包括支原体，沙眼衣原体和淋球菌检测）同时做药敏试验。普通培养采用血琼脂平皿；支原体培养采用解脲人型双向选择培养基；沙眼衣原体检测用单克隆抗体胶体金法；淋球菌培养用巧克力平皿。结果：303例EPS标本中，普通培养阳性率为20.79%,特殊培养阳性率为24.17%。凝固酶阴性葡萄球菌（CONS）的体外药敏试验显示对青霉素，头孢西丁，阿奇霉素，环丙沙星耐药率高分别为94.12%﹑77.78%﹑72.22%﹑58.33%。大肠杆菌则对阿莫西林/棒酸﹑氨苄青霉素﹑头孢呋辛﹑环丙沙星耐药率较高分别为100%﹑85.71%﹑ 83.33%﹑83.33%。结论：前列腺按摩液（EPS）中病原体检测（同时进行细菌培养和衣原体、支原体及淋球菌检测）及其药敏试验对临床诊断和合理选择抗生素治疗慢性前列腺炎具有重要意义。     

慢性前列腺炎330例病原检测及药敏分析

目的探讨慢性前列腺炎患者前列腺液中分离的细菌菌谱分布及支原体感染情况，通过药敏试验提供临床用药依据。方法对临床采集的慢性前列腺炎患者前列腺液标本进行培养、鉴定和药物敏感试验，并对所得结果进行统计分析。结果330例患者的前列腺液标本中，培养出革兰阳性球菌116株，革兰阴性杆菌5株，阴道加德纳菌15株，培养出解脲支原体99株，并对各种抗菌药物表现出不同程度的耐药。结论慢性前列腺炎很大部分由细菌及支原体感染引起。     

慢性前列腺炎的病原体检测及体外耐药性监测分析

目的：了解前列腺疾病患者的病原体感染分布情况,并进行耐药性分析,为指导临床合理用药提供科学的参考依据。方法常规培养方法对258例前列腺炎患者标本分别做普通显微镜常规镜检、普通细菌、淋病奈瑟菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、单纯疱疹 IGgⅡ、真菌、解脲脲原体（UU）培养及药敏试验,严格按试剂盒说明操作。结果在分离出的182株病原体中,普通细菌感染51例,占总病原体的28％,解脲脲原体感染49例,占总病原体的27％,单纯疱疹 IGgⅡ型感染的31例,占总病原体的17％,沙眼衣原体感染15例,占总病原体的8％,真菌感染9例占总病原体的5％,淋病奈瑟菌感染7例,占总病原体的4％,其中混合感染20例,占总病原体的11％;前列腺炎患者病因复杂,多数由普通细菌和解脲脲原体感染,其中细菌感染以革兰阳性球菌为主,有的甚至为多种病原体混合感染。分离出的细菌对临床常用抗生素耐药率较高。结论前列腺炎在早期、正确的病原学诊断是合理用药的前提,对指导临床诊断、合理用药有一定价值。     

慢性前列腺炎病原体培养药敏分析

目的评价慢性前列腺炎病原体培养药敏的分析特点,指导临床用药,減少滥用抗菌药物。方法对2011年1月1日至12月30日,深圳中山泌尿外科医院院门诊与住院的753例慢性前列腺炎患者,在排尿后使用1%苯扎溴胺对尿道口做消毒处理,并对前列腺实施按摩之后无菌收集前列腺液,第1滴用作常规检查,第2滴用作细菌培养加药敏和支原体培养。结果在753例慢性前列腺炎患者普通细菌培养共分离出262例阳性标本,为34.8%,其中两种致病菌混合感染有3例,占细菌培养阳性的1.1%。262例细菌培养阳性标本中有57例做支原体培养,其中16例解脲脲原体阳性,阳性率占28.1%,人型支原体没有发现阳性。结论慢性前列腺炎前列腺液(EPS)的病原体检测对临床诊治慢性前列腺炎具有重要意义。抗菌药物是治疗慢性前列腺炎的常用方法,但不可忽视前列腺炎细菌混合感染及其他病原体混合感染的存在。     

泌尿生殖道支原体感染及药物敏感试验结果分析

目的：分析非淋菌性尿道炎患者支原体感染率及其对常用药物的敏感性。方法：解脲脲原体和人型支原体分离鉴定、计数、药敏试剂盒检测 3 776例疑诊非淋菌性尿道炎患者泌尿生殖道分泌物。结果：3 776例患者解脲脲原体、人型支原体以及人型支原体+解脲脲原体混合感染率分别为37.4％,1.2％,9.5％。解脲脲原体感染患者对强力霉素、美满霉素敏感性高,其次为大环内酯类的交沙霉素、克拉霉素、阿奇霉素,对罗红霉素敏感性较低。人型支原体感染患者对四环素类药物、交沙霉素敏感;人型支原体+解脲脲原体混合感染患者对交沙霉素敏感。结论：支原体是引起非淋菌性尿道炎的主要病原体,临床应根据药物敏感试验结果合理、规范用药。     

215例慢性前列腺炎致病菌及药物敏感性分析

目的：了解慢性前列腺炎的致病菌及其对药物的敏感性。方法：对性病门诊２１５例前列腺液标本用常规血琼脂平板分离和纯化致病菌,采用美国Ｓｃｅｐｔｏｒ细菌鉴定仪及配套生化鉴定板和药敏试验板进行生化试验和药物敏感性试验。结果：分离出病原菌１３５株,分离阳性率为６２．８％。以表皮葡萄球菌（４５株）、金黄色葡萄球菌（３９株）、大肠杆菌（１６株）为最多见,药物敏感性试验结果显示,麦皮葡萄球菌对万古霉素,克林霉素和     

泌尿生殖道标本解脲脲原体和人型支原体检测及抗菌药物敏感性试验结果分析

目的 了解泌尿生殖道标本解脲脲原体和人型支原体对常用抗菌药物敏感性,为临床抗菌药物选择提供客观依据.方法 采用商品化的支原体培养及药敏试验试剂盒,对2016—2018年连续3年同济大学附属上海市第一妇婴保健院泌尿生殖道标本进行支原体检测及药敏测定.结果 3年间共采集泌尿生殖道标本35006份,12572份(35.9％)...     

Comparative randomized pilot study of azithromycin and doxycycline efficacy and tolerability in the treatment of prostate infection caused by Ureaplasma urealyticum

A total of 1,442 patients with symptoms of chronic prostatitis were examined over a 4-year period at the Outpatient Department for Urogenital Infections, University Hospital for Infectious Diseases Dr. Fran Mihaljevi?, Zagreb, Croatia. The inclusion criteria for chronic prostatitis caused by Ureaplasma urealyticum were the presence of clinical symptoms, presence of U. urealyticum in expressed prostatic secretion (EPS) or voided urine collected immediately after prostatic massage (VB(3)), absence of U. urealyticum in urethral swabs and absence of other possible pathogens of chronic prostatitis in EPS or VB(3). A total of 63 patients with prostate infection caused by U. urealyticum were available for this pilot study. The patients were randomized according to a computer randomization list to receive a total dose of 4.5 g of azithromycin given as a 3-day therapy of 1 x 500 mg weekly for 3 weeks or doxycyline 100 mg b.i.d. for 21 days. Patients' sexual partners were treated at the same time. Clinical efficacy and tolerability of the administered drug as well as possible adverse events were evaluated during, at the end and 4-6 weeks after completion of therapy. Bacteriological efficacy was evaluated 4-6 weeks after completion of therapy. Treatment groups did not differ regarding age, distribution of urethral, prostatic, sexual and other symptoms, or digitorectal prostatic examination. Five patients treated with doxycycline had nausea. In the group of patients with prostate infection caused by U. urealyticum, the eradication rate was not significantly different with regard to the administered azithromycin (25/32) or doxycycline (23/31). Clinical cure did not significantly differ with regard to the administered azithromycin (22/32) or doxycycline (21/31).     

合并肛周疾病的慢性前列腺炎前列腺液细菌培养、药敏的临床分析

目的探讨合并肛周疾病的慢性前列腺炎患者的前列腺液中细菌分布及耐药情况,为临床治疗提供依据。方法我院泌尿外科拟诊为慢性前列腺炎的患者共502例,均进行细菌培养及药敏实验,根据患者是否合并肛周疾病进行分组：合并肛周疾病的为A组,其余为B组,对两组数据进行统计分析。结果 502例慢性前列腺炎患者中,A组75人（14.94%）。A组前列腺液培养阳性率及复合感染率明显高于B组,两组培养的菌株分布中以金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌为主,且两组间无差异（P〉0.05）。A组中培养的大肠埃希氏菌的菌株比例为16.67%,明显高于B组的8.04%（P=0.014）;铜绿假单胞菌株在A组中的比例为8.33%,明显高于B组的1.93%（P=0.006）。药敏试验结果显示葡萄球菌主要对万古霉素、呋喃妥因、庆大霉素的敏感率较高,大肠埃希氏菌主要对呋喃妥因、庆大霉素、头孢噻肟及罗红霉素等敏感率较高。结论伴有肛周疾病的慢性前列腺炎患者以细菌复合性感染为主,细菌培养、药敏试验有其特点,据此指导临床用药。     

性传播疾病性慢性前列腺炎423例病原学检测

目的 :为研究性传播疾病 (STD)引起的慢性前列腺炎的病原学特点。方法 :对STD性慢性前列腺炎患者 42 3例进行了病原体检测 ,结果显示 :单一病原体感染 2 38例 (5 6 .2 6 % ) ,其中 ,CT阳性 115例 (2 7.19) ,UU阳性 71例(16 .78% ) ,NG阳性 5 2例 (12 .2 9% ) ,混合病原体感染 1     

生殖支原体在慢性非细菌性前列腺炎患者中感染的研究

目的 采用培养法、两种聚合酶链反应（PCR）技术，对长春地区部分慢性非细菌性前列腺炎患者的前列腺液标本进行生殖支原体（Mg）的检测，以探讨Mg感染在慢性非细菌性前列腺炎的作用和地位。方法 本地区部分慢性非细菌性前列腺炎患者487例，取其前列腺液标本接种于自制培养基37℃培养，同时进行两种PCR技术检测。并与75名正常对照组进行比较。结果 在487例慢性非细菌性前列腺患者的前列腺液标本中，Mg阳性率达7．39％（36／487）；在75名正常的前列腺液标本中Mg阳性率为1．33％（1／75），两者比较，差异有统计学意义（X^2=3．88，P〈0．05）。结论 本地区慢性非细菌性前列腺炎患者的Mg感染率较高，认为Mg可能是引起慢性非细菌性前列腺炎重要病原体之一，性传播疾病防治工作中应加防范。     

下生殖道性传播病原体分布特点及其与高级别宫颈鳞状上皮内病变的关系

目的 探讨女性下生殖道性传播病原体的分布特点及其与高级别宫颈鳞状上皮内病变(HSIL)的关系.方法 选取246名进行宫颈癌筛查的女性作为研究对象,对其进行下生殖道涂片病理学检查.筛查出82例下生殖道性传播病原体阳性患者,并对其进行宫颈组织细胞学检查.共有38例患者被诊断为HSIL阳性,将此部分双阳性患者设为阳性组,HS...     

3013例门诊疑似性传播疾病病原体感染者感染特点分析

目的了解某医院门诊患者淋球菌（NGH）、沙眼衣原体（CT）、解脲脲原体（uu）、单纯疱疹病毒（HSV-II）、人乳头瘤病毒（HPV-6／11）5种性传播疾病（STD）病原体的检出情况、分布情况和流行特征,为临床预防提供依据。方法采用实时荧光定量PCR法对3013例患者进行NGH、CT、UU、HSV-II、HPV-6／11病原体DNA定量检测。结果STD病原体总阳性率为23．13％（697／3013）,NGH、CT、UU、HSV-II和HPV-6／11F日陆溯U为8．32％（60／721）、15．99％（137／857）、34．80％（371／1066）、34．41％（85／247）和36．07％（44／122）,男性和女性阳性率分别为20．09％和32．46％,21,--40岁年龄段患者占84．66％。结论加强泌尿生殖道炎症患者STD病原体的检测,对STD的防治有重要意义,应引起社会关注。     

性病门诊泌尿生殖道支原体感染及耐药趋势分析

目的：分析性病门诊泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）的感染及药敏情况,为临床提供最新用药依据。方法采用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒,对2008～2012年性病门诊4229例疑诊患者进行 Uu 和 Mh 检测及药敏试验。结果4229例标本中检出支原体1171例,总阳性率27．69％,其中单纯 Uu 感染1058例（90．36％）,单纯 Mh 感染38例（3．24％）,Uu 和 Mh 混合感染75例（6．40％）。单纯 Uu 感染对交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素的耐药率较低,依次为1．04％、5．10％、5．19％;单纯 Mh 感染对交沙霉素、多西环素、四环素的耐药率较低,依次为0、2．63％、7．89％;Uu 和 Mh 混合感染对环丙沙星和红霉素耐药率最高,分别为84．00％和73．33％。2008年支原体感染率最低（25．50％）,2011年最高（29．10％）。10种药物的5年耐药率差异不具有统计学意义（P ＞0．05）。结论Uu 是支原体感染的主要病原体;交沙霉素、多西环素可以作为该地区支原体混合感染的首选药物;近5年支原体感染有上升趋势,但支原体耐药性得到一定的控制,应在此基础上加强对耐药菌株的控制,增加药敏检测,为进行耐药监测、临床合理使用抗菌药物,提高疗效据。