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相似文献
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1.
目的探讨布托啡诺复合依托咪酯脂肪乳用于无痛人工流产术的麻醉效果。方法拟行无痛人工流产术的妊娠妇女120例,随机分成4组,每组30例。A组:异丙酚复合芬太尼组;B组:异丙酚复合布托啡诺组;C组:依托咪酯脂肪乳复合芬太尼组;D组:依托咪酯脂肪乳复合布托啡诺组。待患者睫毛反射消失,不能应答时开始手术。观察不良反应发生例数,用药前后生命体征的变化,记录麻醉效果。结果各组患者均能较好的完成手术。术后VAS评分,A、C两组及B、D两组差异无统计学意义(P〉0.05);不良反应的发生,与A组比较,其他各组呼吸抑制的发生率明显降低(P〈0.05);与B组比较,C、D两组恶心、呕吐发生率减少(P〈0.05);与C组比较,D组肌阵挛发生率明显减少。结论布托啡诺复合依托咪酯脂肪乳能较好的适用于无痛人工流产术。  相似文献   

2.
目的观察布托啡诺复合依托咪酯脂肪乳用于无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法选择ASAⅠ或ASAⅡ级,妊娠40~70天,自愿行无痛人流术的患者100例,随机分为A、B两组。A组:芬太尼1μg/kg+丙泊酚2mg/kg;B组:布托啡诺10μg/kg+依托咪酯脂肪乳0.3mg/kg,并根据术中情况追加适量的丙泊酚或依托咪酯脂肪乳,保留自主呼吸,常规吸氧。记录麻醉诱导时间、手术时间、苏醒时间、定向力恢复时间、离院时间;记录麻醉前、睫毛反射消失时、扩张宫颈时、手术结束时、苏醒时各时点的MAP、HR、RR、及SpO2;记录下注射痛、肌阵挛、呼吸抑制、低血压、术中体动、头晕、恶心呕吐等不良反应。结果 A组定向力恢复时间明显长于B组(P〈0.05),A组离院时间显著长于B组(P〈0.01);A组在睫毛反射消失时、扩张宫颈时MAP、HR、RR、SpO2均显著低于麻醉前(P〈0.01),B组在睫毛反射消失时SpO2明显低于麻醉前(P〈0.05);A组注射痛、呼吸抑制、低血压、头晕的例数显著多于B组(P〈0.01),B组的肌阵挛例数明显多于A组(P〈0.05)。结论布托啡诺复合依托咪酯脂肪乳用于无痛人流术安全、有效、不良反应少,值得推广。  相似文献   

3.
王雪叶   《中国医学工程》2015,(2):136-137
目的观察布托啡诺联合依托咪酯脂肪乳用于无痛人流术的效果及安全性。方法选择80例自愿行人工流产术的患者,随机分为两组,A组40例用布托啡诺联合依托咪酯镇痛,B组40例用芬太尼联合依托咪酯镇痛。观察麻醉效果、镇痛效果和不良反应。结果 A组镇痛效果明显高于B组,不良反应明显少于B组。结论布托啡诺联合依托咪酯脂肪乳用于无痛人流术麻醉效果良好,不良反应少  相似文献   

4.
目的:酒石酸布托啡诺复合阿托品、丙泊酚用于门诊无痛人工流产术,对其镇痛作用进行观察,与芬太尼进行比较,探讨其临床应用的效果。方法:选择早孕且需行人工流产的妇女60例随机分为两组:A组采用丙泊酚、阿托品复合酒石酸布托啡诺麻醉,B组采用丙泊酚、阿托品复合芬太尼麻醉,对其麻醉效果及并发症进行观察比较。结果:酒石酸布托啡诺组术中镇痛效果优于芬太尼组,苏醒时间及离院时间与芬太尼组相似,呼吸抑制比芬太尼组少。结论:酒石酸布托啡诺、阿托品和丙泊酚联合应用于人工流产术,具有起效迅速、麻醉镇痛效果好、循环呼吸抑制轻,术后清醒快,不良反应少等特点,是一种比较理想的人工流产麻醉方法。  相似文献   

5.
目的 观察布托啡诺复合得普利麻(丙泊酚)用于无痛人工流产术的镇痛效果及不良反应.方法 选择60例ASAⅠ~Ⅱ级行无痛人工流产术患者,年龄21~36岁,随机分为布托啡诺(B)组和芬太尼(F)组,每组30例.B组静脉注射布托啡诺1mg,F组静脉注射芬太尼0.1mg,两组均静脉注射丙泊酚2mg/kg.并观察相应指标,分别于麻醉前(T1)、注药后5min(T2)、扩张宫颈时(T3)、术后苏醒时(T4)监测患者HR、MAP、RR、SpO2变化,并记录患者术后疼痛模拟评分(VAS)和用药后不良反应.结果 两组麻醉效果均较满意.与T1时比较,F组患者T2、T3时HR明显减慢(P<0.05).两组患者T3时MAP均低于T1时(P<0.05).F组患者T2、T3时RR明显慢于B组(P<0.05).B组患者术后15、30min VAS评分B组明显低于F组(P<0.05).F组患者不良反应明显高于B组(P<0.05).结论 静脉注射布托啡诺1mg复合丙泊酚2mg/kg后术中呼吸抑制等不良反应明显低于芬太尼组,提示该剂量布托啡诺可安全用于门诊无痛人工流产术的麻醉.  相似文献   

6.
丙泊酚复合镇痛类药物用于门诊人工流产术现已广泛应用,酒石酸布托啡诺是一种人工合成的吗啡喃衍生物,已有研究表明,其镇痛效能是吗啡的4~8倍,是哌替啶的30~40倍,呼吸抑制为吗啡的1/5.本研究旨在通过比较应用丙泊酚复合布托啡诺或芬太尼的临床效果,寻求一种较好的人工流产麻醉方法.  相似文献   

7.
肖兆妍  柳胜安 《中外医疗》2010,29(35):104-105
目的观察布托啡诺复合丙泊酚在早期妊娠患者无痛人流术中的安全性及有效性。方法选择门诊ASAⅠ级拟实施无痛人工流产手术的无生育史的早期妊娠患者40例,随机分成2组,芬太尼组(A组)和布托啡诺组(B组),每组各20例。A组:芬太尼1ug/kg生理盐水稀释成5mL缓慢推注,芬太尼推注结束后4min静注1.5~2mg/kg丙泊酚,术中按需追加20~30mg丙泊酚;B组:布托啡诺10ug/kg生理盐水稀释成5mL缓慢推注,布托啡诺推注结束后4min按A方法使用丙泊酚。观察2组患者术中SBP、DBP、HR、SPO2的变化、苏醒时间、离院时间、丙泊酚用量、不良反应及术后宫缩痛等情况。结果 2组患者术中SBP、DBP、HR的改变、丙泊酚用量差异无显著意义。2组患者术中术后均未观察到严重的不良反应。B组患者苏醒时间、离院时间较A组延长,但可以减少SPO2的下降程度(P〈0.05)。结论布托啡诺复合丙泊酚在无痛人流术中血流动力学稳定,不良反应较少,安全有效。  相似文献   

8.
目的 探讨布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流术的效果及安全可行性.方法 2011年我院妇科门诊自愿实施无痛人工流产术患者80例随机分两组,A组单用丙泊酚麻醉,B组用布托啡诺+丙泊酚复合麻醉.观察两组的丙泊酚用量、注射痛、并发症、苏醒时间、术后宫缩痛评分.结果 和A组比较,B组患者丙泊酚的用量减少,注射痛发生率降低,苏醒时间缩短,术后宫缩痛V AS评分较低.结论 布托啡诺复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉效果满意,安全可行,是比较理想的配伍方法,值得推广.  相似文献   

9.
目的将布托啡诺及地佐辛分别与依托咪酯配伍用于无痛人流进行疗效比较。方法选取2012年11月—2013年8月在我院接受无痛人流术患者共113例,随机分为布托啡诺+依托咪酯组(A组)与地佐辛+依托咪酯组(B组)二组,A组静脉注射布托啡诺10μg/kg,2min后静脉注射依托咪酯0.3mg/kg,B组先静脉注射0.05mg/kg地佐辛,5min后再静脉注射依托咪酯0.3mg/kg。二组患者术前均用托烷司琼2mg静脉注射止吐。记录患者围术期生命体征变化,呼吸抑制的发生率,镇痛效果以及麻醉维持时间、苏醒时间、定向力恢复时间和不良反应。结果生命体征变化,呼吸抑制的发生率,不良反应发生率二组比较差异无统计学意义,二组均获得了满意的术中术后镇痛效果;B组定向力恢复时间和离院时间明显短于A组(P〈0.01)。结论布托啡诺及地佐辛分别联合依托咪酯应用于无痛人流术,镇静镇痛效果确切,生命体征平稳,呼吸抑制的发生率低,不良反应的发生率低。但地佐辛联合依托咪酯的应用,患者苏醒质量高,定向力恢复时间更快。  相似文献   

10.
目的:探讨布托啡诺复合丙泊酚在无痛人工流产中的临床效果。方法:将门诊收治的222例自愿接受无痛人工流产术的早期妊娠患者,ASA Ⅰ级或Ⅱ级,随机分为2组,对照组100例术前静注丙泊酚2mg /kg ;观察组122例术前静注布托啡诺1μg/kg ,5min 后给予丙泊酚2mg/kg ,术中监测意识消失时间、苏醒时间、丙泊酚用量、自述疼痛等指标。结果:观察组妇女自述疼痛、意识消失时间、苏醒时间、手术时和术中出血量、人工流产综合征发生率等均显著优于对照组(P<0.05)。结论:布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流手术镇痛效果佳,麻醉效果满意,是一种较理想的无痛人流方法。  相似文献   

11.
目的:探讨依托咪酯联合芬太尼在无痛人工流产中的应用效果。方法:选取2007年4月~2009年4月,来我院自愿要求人工流产而无禁忌症及并发症者800例,随机分为实验组和对照组,每组400例,实验组患者应用依托咪酯加芬太尼,对照组患者应用笑气联合利多卡因宫旁注射,分析2组患者手术过程中的镇痛效果、副反应、出血量、血压的变化情况。结果:2组孕者经不同麻醉药物麻醉后镇痛效果比较,实验组总有效率96.5%明显高于对照组总有效率93.25%(P<0.05)。麻醉前后出血量无明显差异(P>0.05),实验组术前术后收缩压及舒张压变化幅度小于对照组;恶心呕吐发生情况比较无明显差异;实验组肌颤发生机率低于对照组(P<0.05),实验组呼吸抑制发生率高于对照组(P<0.05)。结论:依托咪酯联合芬太尼用于无痛人工流产,手术的镇静/镇痛效果满意,从而达到无痛流产的目的。  相似文献   

12.
覃鲁  刘冬艳 《医学文选》2004,23(2):175-175
无痛人工流产术已受到人们普遍重视,寻求一种简便、安全、有效的无痛技术成为必然。我们采用依托咪酯脂肪乳(福尔利,恩华药业集团有限公司生产)复合芬太尼用于人工流产手术60例。现报道如下。  相似文献   

13.
目的:探讨15 μg/kg布托啡诺对依托咪酯致患者意识消失95%有效剂量(ED95)的影响。方法:择期行无痛肠镜检查患者80例,性别不限,年龄42~60岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级I或II级。将患者随机分为两组:依托咪酯组(E组)、依托咪酯复合布托啡诺15 μg/kg组(EB组)。EB组患者予静脉注射重酒石酸布托啡诺15 μg/kg,3 min后按偏性掷币序贯法给予依托咪酯,首剂量为0.04 mg/kg,相邻剂量差0.04 mg/kg,E组采用相同容量生理盐水代替,依托咪酯的给予方式与EB组相同。应用保序回归和合并相邻者算法计算依托咪酯致患者意识消失的ED95,通过Bootstrap重复抽样法计算95%CI。结果:E组依托咪酯致患者意识消失的ED95及其95%CI为0.220(0.190~0.262) mg/kg,EB组中依托咪酯致患者意识消失的ED95为0.159(0.125~0.179) mg/kg。EB组依托咪酯致患者意识消失的ED95明显低于E组(P<0.05)。EB组肌阵挛的发生率明显低于E组(P<0.05)。结论:预注布托啡诺15 μg/kg可明显降低依托咪酯致患者意识消失的ED95,同时可降低依托咪酯所致肌阵挛的发生率。  相似文献   

14.
目的分析丙泊酚联合依托咪酯复合用于无痛人工流产术效果。方法选择行无痛人工流产术的女性240例(孕6~10周),随机分为四组(n=60):丙泊酚复合芬太尼组(P)、依托咪酯复合芬太尼组(E)、丙泊酚复合依托咪酯及芬太尼组(PE)、依托咪酯复合丙泊酚及芬太尼组(EP)。四组均于诱导前2 min静脉注射芬太尼1 ug/kg。P组静脉注射丙泊酚2 mg/kg;E组静脉注射依托咪酯0.2 mg/kg;PE组先静脉注射丙泊酚1 mg/kg再静脉注射依托咪酯0.1 mg/kg;EP组先静脉注射依托咪酯0.1 mg/kg再静脉注射丙泊酚1 mg/kg。在不同时间点记录各组生命体征:入室(T0)、麻醉诱导(T1)、手术开始2 min、4 min、6 min、8 min、10 min即(T2、T4、T6、T8、T10)。并记录手术时间、诱导开始、手术结束至睁眼时间、恢复至可离院状态的时间、丙泊酚和依托咪酯等用药量及不良反应情况。结果与T0时比较,T6时P组比EP组SPO2显著下降(P<0.05);T0、T1时E组比PE组HR显著下降(P<0.05);T4时P组、EP组比P... 更多  相似文献   

15.
丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人工流产术的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨布托啡诺用于无痛人工流产术的麻醉效果及不良反应。方法:将120例孕妇随机分为布托啡诺组(A组)和芬太尼组(B组)。A组60例患者静注布托啡诺30μg/kg,B组60例患者静注芬太尼1μg/kg,两组均在用药5min后静注丙泊酚2mg/kg,术中视患者体动情况追加丙泊酚30~50mg。观察两组患者麻醉前后MAP、HR、SpO2变化,术后VAS评分、离院时间、丙泊酚总用量及不良反应。结果:两组镇痛效果均较满意。B组患者注药后SpO2显著降低,与注药前比较,P〈0.05;术中呼吸抑制、术后恶心发生率B组明显高于A组:苏醒后下腹痛A组与B组间无显著性差异;A组离院时间为(20.8&#177;4.6)min,明显短于B组的(27.3&#177;5.2)min(P〈0.05)。结论:丙泊酚复合布托啡诺不仅可减轻注射痛、宫缩痛等术中及术后疼痛,而且呼吸抑制、恶心等不良反应较少,用于无痛人工流产术的麻醉安全有效。  相似文献   

16.
无痛人工流产手术目前已得到了广泛的应用,其麻醉方法多见两种,单用异丙酚或者异丙酚复合阿片类镇痛药.单用异丙酚镇痛效果不理想,复合阿片类镇痛药又容易引起呼吸抑制.因此,我们采用随机双盲法观察异丙酚复合布托啡诺用于无痛人工流产的效应,并评价其药物复合应用的有效性和安全性,现报告如下.  相似文献   

17.
徐志远  梁惠玲  卢盛位 《吉林医学》2012,33(17):3634-3635
目的:观察丙泊酚复合布托啡诺伍用少量麻黄碱用于门诊无痛人工流产的麻醉效果。方法:随机选择终止妊娠的孕妇300例,随机分成两组:A组丙泊酚加布托啡诺,B组丙泊酚加布托啡诺加麻黄碱,每组150例。常规监测SBP、HR和SpO2,A组先静脉滴注布托啡诺0.01 mg/kg,5 min后再静脉滴注丙泊酚2.0mg/kg。B组配方是在A组的基础上丙泊酚内增加麻黄碱0.1mg/kg混合静脉滴注。其他同A组。记录诱导前3 min,诱导后3 min、手术结束后3 min的SBP、HR和SpO2。同时记录手术时间、苏醒时间、离院时间、丙泊酚总量、术后镇痛评分。结果:两组手术时间、苏醒时间、离院时间、丙泊酚总量、术后宫缩痛镇痛评分比较,无统计学意义。两组之间诱导前3 minSBP、HR和SpO2,均无统计学意义。A组诱导后3 minSBP、HR明显比诱导前3 min下降(P<0.05)。B组诱导后SBP、HR、SpO2与诱导前3 min比较无明显变化(P>0.05)。B组诱导后3 min SBP、HR,显著高于A组,有统计学意义(P<0.05)。两组SpO2差异无统计学意义。结论:丙泊酚、布托啡诺配伍少量麻黄碱用于门诊无痛人工流产具有镇痛完善、呼吸循环稳定、患者满意高的良好效果,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的 观察布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人工流产手术的效果.方法 60例行无痛人工流产手术患者随机分为布托啡诺复合丙泊酚组(B组:30例)和芬太尼复合丙泊酚组(F组:30例).监测麻醉前、意识消失时、意识恢复后的SpO2、SBp、DBp、HR,记录手术操作时间、麻醉清醒时间、术中体动,观察患者清醒后5、10、20min时的疼痛评分.结果 两组间SBp、DBp、HR、术中镇痛效果及睁眼时间差异均无显著意义,F组呼吸抑制较B组明显(P<0.05),B组术后各时间点镇痛效果明显优于F组(P<0.05).结论 布托啡诺复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉,麻醉效果确切且呼吸抑制明显较轻,术后镇痛效果较佳,无明显的不良反应.  相似文献   

19.
丙泊酚复合布托啡诺无痛人工流产术麻醉效果   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的观察丙泊酚复合布托啡诺应用于无痛人工流产术的可行性。方法60例早孕患者行无痛人工流产术,随机分为两组,每组30例。A组静注丙泊酚至睫毛反射消失;B组先静注布托啡诺0.02mg/kg,5min后静注丙泊酚至睫毛反射消失。记录术前、诱导后、扩宫颈、刮宫、术毕的收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),记录体动反应、丙泊酚用量、苏醒时间、术后1h不良反应及下腹部疼痛程度。结果血压和心率的波动B组少于A组,丙泊酚的用量B组少于A组,体动人数B组少于A组,术后1h疼痛评分B组低于A组,术后头晕发生率B组高于A组,两组苏醒时间和恶心呕吐发生率无统计学上的差异。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛人流术麻醉效果满意,它可以降低术中体动的发生率,减少丙泊酚用量,不延长苏醒时间。  相似文献   

20.
目的:探讨预注布托啡诺对预防依托咪酯导致肌阵挛的效果。方法:拟在全麻下择期手术患者180例,ASAⅠ或Ⅱ级,男85例,女95例,年龄20~65岁,体重42~59 kg,随机分为布托啡诺组(B组)、舒芬太尼组(S组)和对照组(N组),每组各60例。B组给予布托啡诺20μg/kg(总量不大于2 mg);S组给予舒芬太尼0.2μg/kg、N组给予同容积的生理盐水,1 min后三组患者均静注依托咪酯0.3 mg/kg,注射时间30 s,并持续观察2 min,观察痉挛发生情况和评估严重程度。结果:诱导期间三组患者的BP、HR差异无统计学意义,所有患者Sp O297%;与N组比较,B组、S组患者肌阵挛1、2、3级例数明显减少,肌阵挛发生率明显降低(P0.05)。结论:预注20μg/kg布托啡诺可有效减少依托咪酯诱导时导致的肌阵挛发生。  相似文献   

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