氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效比较

目的评价并比较氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效及安全性。方法将2002年8月至2006年2月于中国医科大学附属第一医院接受化疗的恶性淋巴瘤患者66例,按照治疗方案分成氟达拉滨联合米托蒽醌组(简称“氟达拉滨组”)和CHOP组,对2组的疗效及不良反应进行分析和比较。结果氟达拉滨组总有效率为81·5%,而CHOP组为48·7%;对晚期淋巴瘤、B细胞淋巴瘤及伴有血清乳酸脱氢酶(LDH)升高的淋巴瘤患者氟达拉滨组总有效率均高于CHOP组,组间比较差异均有显著性意义(P均<0·05)。氟达拉滨组血液学不良反应与CHOP组类似,而非血液学不良反应较少。结论以氟达拉滨为基础的联合化疗方案治疗初治恶性淋巴瘤以及难治、复发、晚期的恶性淋巴瘤的疗效、安全性及患者的耐受性均优于CHOP方案。     

CMOP与CHOP方案治疗初发非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的探讨CMOP与CHOP方案治疗初发非霍奇金淋巴瘤的疗效与不良反应。方法将非霍奇金淋巴瘤患者92例随机分为观察组和对照组各46例,观察组采用CMOP方案治疗,对照组采用CHOP方案治疗,比较两组的疗效与不良反应。结果 92例患者治疗6个疗程可评价疗效88例,观察组45例,对照组43例。观察组总有效率93.3%,对照组为76.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。血液学毒性、胃肠道反应、肝功能损害及心脏毒性方面两组差异均无统计学意义。结论 CMOP方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤疗效优于CHOP方案。     

CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究

目的:探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效,缓解率、不良反应,T-cell淋巴瘤的有效率.方法:2002年1月～2006年1月我院收治的64例老年NHL,随机分为A、B 2组,A组:CTOP方案(环磷酰胺加吡柔比星加长春新碱加泼尼松),B组:CHOP方案以同等剂量的阿霉素(ADM)取代THP,余同A组.完成4周期后,根据病情放疗或加用博来霉素化疗.结果:A组完全缓解(CR) 71.9%,T-cell淋巴瘤CR 76.5%,2年总生存率53.1%.B组CR 62.5%,T-cell淋巴瘤CR47.1%,2年总生存率50%.A、B 2组比较CR率及2年生存率差异无统计学意义(均P>0.05),但T-cell淋巴瘤,CTOP方案优于CHOP方案,其CR率A组、B组分别为76.5%∶47.1%(P<0.01),脱发及心脏毒性CHOP增加.结论:CTOP方案适合老年NHL的治疗,尤其是对T-cell淋巴瘤有优势,明显降低毒性反应,尤其是心脏毒性反应.     

利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤患者的疗效

目的评价利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效。方法将2010年10月至2013年10月入院的76例老年NHL患者随机分为两组;CHOP方案组36例,利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案组40例。采用回顾分析方法,比较两组患者6个疗程后的临床疗效并记录其不良反应。结果 CHOP组患者的完全缓解率为25.00%,总有效率为55.56%;利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案组分别为45.00%,77.50%,两组总有效率差异具有统计学意义(χ2=4.133,P<0.05);两组治疗方案毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前的IgA、lgG、IgM水平均无统计学差异(P>0.05),治疗后水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且两组间无统计学差异(P>0.05)。结论利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗高龄NHL临床疗效较好且不良反应未增加,但还应实时监测患者的免疫功能。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察

对27例CD 20的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗4个疗程.治疗后完全缓解16例,部分缓解8例,总有效率87%.所有患者均未见严重的不良反应.认为利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效较好.     

美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:比较美罗华单药或联合化疗和单用CHOP方案治疗初治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:采用同期非随机对照的前瞻性研究方法,将51例初治B细胞淋巴瘤患者分为美罗华组和CHOP组,前组24例,采用美罗华单药或联合化疗;后组27例,单用CHOP方案化疗。3～6疗程后比较2组的疗效及不良反应。结果:美罗华组完全缓解(CR)率83.3%(20/24),总有效率(OR)95.8%(23/24);CHOP组CR率55.6%(15/27),OR率66.7%(18/27),2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。美罗华组2年的总生存率为70.8%,CHOP组为40.7%,美罗华组优于CHOP组(P<0.05)。结论:美罗华治疗初治B细胞淋巴瘤可取得较好疗效,2年生存率高,不良反应能耐受。     

美罗华联合CHOP方案与依托泊苷联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床研究

目的回顾性研究美罗华联合CHOP(R-CHOP)方案和依托泊苷联合CHOP(E-CHOP)方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效、生存率和不良反应。方法采用同期(2008年1月至2013年3月)非随机对照方法,将中国医科大学附属盛京医院收治的72例DLBCL患者分为2组,R-CHOP组37例,E-CHOP组35例,比较两组患者的疗效、生存率、无进展生存率及不良反应。结果 R-CHOP组患者完全缓解(CR)22例,部分缓解(PR)11例,总有效率(ORR)为89.2%(33/37);E-CHOP组CR11例,PR13例,ORR为68.6%(24/35),2组疗效比较差异有统计学意义(P=0.031);R-CHOP组和E-CHOP组1年总生存率分别为97.3%和94.3%,差异无统计学意义(P=0.609),1年无进展生存率分别为94.6%和74.3%,差异具有统计学意义(P=0.017)。两组患者的不良反应主要为胃肠道反应、轻中度骨髓抑制和输液相关不良反应,不良反应发生率相近,分别为37.8%和37.1%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 R-CHOP方案能够提高治疗DLBCL患者的疗效,而不良反应未见明显增加,可作为该病治疗的一线方案。     

MINE方案解救治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

45例经CHOP或CHOP类方案治疗失败的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受2～6周期的MINE方案化疗。发现45例患者均可评价疗效，总有效率53．3％；MINE解救治疗近期疗效与有无B组症状、IPI评分、既往治疗后情况和有无巨大肿块等有关；主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。认为MINE方案是复发或难治中度恶性NHL安全有效的解救治疗方案。     

Vp-16联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤19例疗效观察

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种淋巴组织克隆性增殖性疾病,近年来其发病率呈上升趋势.CHOP方案是治疗此病的传统的一线方案,但大部分患者治疗效果不良.2005年1月～2008年12月,我们采用足叶乙甙(Vp-16)联合CHOP方案治疗中高度恶性NHL患者19例,并取得满意疗效.现报告如下.     

化疗与放化疗同步治疗支气管肺癌合并糖尿病患者的疗效观察

目的对比观察化疗与放化疗同步治疗支气管肺癌合并糖尿病患者的疗效以及不良反应。方法回顾性分析2001年1月—2014年1月该院放疗科收治的支气管肺癌合并糖尿病患者共65例,其中放化疗同步组42例、单纯化疗组23例。放疗方案为累及野三维适形直线加速器照射,2.0 Gy/次,1次/d,5 d/周。总DT(50~60)Gy/(5~6)周。化疗方案均为含铂(以顺铂为主)方案,有EP、MVP、NP、GP和TP等方案。比较两组有效率、生存率和不良反应。结果总有效率放化疗同步组为78.6%、化疗组为52.2%。放化疗同步组优于化疗组,两组间差异有统计学意义(P0.05);1、2、3年生存率放化疗同步组分别为71.4%、47.6%、33.3%,化疗组为52.3%、26.1%、8.7%,放化疗同步组优于化疗组,两组间差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应表现为放化疗不良反应,均能耐受。结论放化疗同步治疗晚支气管肺癌合并糖尿病可提高有效率和远期生存率。     

DICE方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤47例疗效观察

将94例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者均分为两组，观察组采用DICE方案治疗，对照组采用CHOP方案治疗。结果观察组缓解率为78．7％，对照组为55．3％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）；观察组1、3、5a生存率分别为89．4％、78．1％,47．6％，对照组分别为80．9％、52．0％、33．3％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）。两组不良反应无统计学差异。认为DICE方案治疗中、高度恶性NHL疗效高，安全性好，优于CHOP方案。     

ITOD与CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤的疗效比较

目的:为提高疗效,减少耐药、降低药物不良反应,寻找高效低毒的药物结构类似物进行化学治疗(化疗)方案组合治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。方法:回顾性分析本科室15年来B细胞NHL患者101例,分成ITOD(异环磷酰胺、长春地辛、吡柔比星、地塞米松)及CHOP(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、泼尼松)序贯治疗组(序贯组)和单纯应用CHOP治疗组(对照组)2组。进行完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、未缓解(NR)率、生存率(1、3、5年)的评估以及化疗不良反应的对照分析。结果:①序贯组的CR率、总反应率均高于对照组,PR率稍低于对照组,但没有显著意义(P>0.05);②对照组与序贯组的1年生存率分别是86.9%(20/23)和85.9%(67/78),3年生存率分别为65.2%(15/23)和71.8%(56/78),5年生存率分别为43.5%(10/23)和50.0%(39/78),序贯组略高于对照组,但统计学比较均无显著差异(P>0.05);经多元回归分析,发现临床分期、有无巨大肿块和治疗方案与治疗反应率呈相关关系(P<0.01);③101例患者共接受539个疗程化疗,肝肾毒性、骨髓抑制、胃肠道反应和脱发为主要不良反应。仅心脏毒性对照组高于序贯组(P<0.01)。结论:ITOD、CHOP序贯治疗是治疗B细胞恶性淋巴瘤有效且安全的化疗方案,其反应率、生存率与经典CHOP方案比较无明显差异,但其心脏不良反应明显低于传统CHOP方案。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤效果观察

［摘要］　目的　探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法　选择B细胞性非霍奇金淋巴瘤60例随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用美罗华联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果　观察组患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05);不良反应除发热例数多于对照组外（P<0.05）,其余两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论　对B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP方案治疗,能够有效提高患者的临床疗效,值得临床推广。     

右丙亚胺联合CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的评价和比较右丙亚胺联合CHOP（D-CHOP）方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法2010年1月至2012年6月共入组40例侵袭性非霍奇金淋巴瘤老年患者,随机分入D-CHOP方案组与CHOP方案组,每组各20例,比较两组的完全缓解率、总体缓解率以及不良反应情况。结果D-CHOP组和CHOP组的完全缓解率相似（55％vs50％,P=0．752）,而两组总体缓解率差异亦无统计学意义（70％VS65％,P=0．736）。血液学毒性、胃肠道反应、肝。肾功能异常指标两组差异均没有统计学意义,但D-CHOP组患者心肌受损指标肌钙蛋白I和心脏超声的心肌活动指数（Tei指数）低于CHOP组（0．10vs0．13,P=0．021：0．45vs0．50．P〈0．01）,差异有统计学意义。两组心电图异常发生率差异无统计学意义（25％vs30％,P=0．723）。结论D-CHOP方案是治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的有效方案之一,其中右丙亚胺可在不影响疗效的前提下能有效减轻化疗相关的心脏毒性。     

FLAG方案治疗儿童复发性急性淋巴细胞白血病及非霍奇金淋巴瘤短期疗效研究

目的研究FLAG方案治疗儿童复发性急性淋巴细胞白血病(ALL)及非霍奇金淋巴瘤的短期疗效。方法将我院收治的25例儿童复发性ALL和非霍奇金淋巴瘤患儿按照患儿及家属治疗意愿分为FLAG治疗组14例和CAG治疗组10例,比较两组疗效、无病生存期和白细胞计数。结果 FLAG组总有效率为78.6%,高于CAG治疗组的70.0%,差异有统计学意义(P=0.000);治疗7d、14d后CAG治疗组白细胞计数低于FLAG组,差异有统计学意义(P<0.01);FLAG治疗组无病生存高于CAG组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FLAG治疗儿童复发性ALL及非霍奇金淋巴瘤疗效显著,无病生存期延长,对白细胞总数影响小,可以在临床推广应用。     

老年B细胞淋巴瘤疗效及安全性分析

目的回顾性分析B细胞淋巴瘤老年患者与中青年患者的疗效和安全性。方法初发的B细胞淋巴瘤老年患者33例与中青年患者30例,采用类CHOP或类RCHOP的3周方案进行治疗,至少6个疗程,对两组的疗效及不良事件进行比较。结果老年组与中青年组疗效比较,两组完全缓解与部分缓解无统计学意义。老年组出现的不良事件包括糖耐量受损、肾功能异常、肝功能异常、急性左心功能衰竭和乙肝病毒激活,均高于中青年组。结论最优化的CHOP或RCHOP个体化治疗方案,来提高老年淋巴瘤患者的疗效及治疗耐受性。     

含枸橼酸铋雷尼替丁疗法根除幽门螺杆菌疗效观察

目的探讨一种安全、有效的幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）感染相关消化性溃疡的治疗方案,评价含铋剂的H.pylori根除方案的疗效。方法 2009年1月~2009年12月符合H.pylori感染相关消化性溃疡诊断标准的患者66例,随机分为用枸橼酸铋雷尼替丁0.4＋克拉霉素0.25＋甲硝唑0.4治疗34例和雷贝拉唑10 mg＋克拉霉素0.25＋甲硝唑0.4治疗32例,均为2次/d×7 d,之后治疗组予以枸橼酸铋雷尼替丁0.4,2次/d,对照组雷贝拉唑10 mg,2次/d,巩固治疗35 d。系统治疗完成后6~8周复查胃镜及14C呼气试验检测H.pylori。结果治疗组痊愈20/34（58.8%）,有效9/34（26.5%）,总有效率为85.3%;对照组痊愈18/32（56.3%）,有效8/32（25.0%）,总有效率为81.3%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论含铋剂的根除H.pylori方案与雷贝拉唑加克拉霉素、甲硝唑2种抗生素的根除方案治疗H.pylori感染相关溃疡总有效率相近,但具有疗效显著,不良反应轻微的优点。     

中药逐瘀消瘤散治疗恶性淋巴瘤的临床分析

目的评价中药逐瘀消瘤散治疗恶性淋巴瘤的疗效与安全性。方法选取我院2012年5月~2015年7月收治的恶性淋巴瘤患者82例作为研究对象,随机分为对照组、观察组,各41例。均给予常规治疗,观察组联合逐瘀消瘤散治疗。结果西医疗效评价,观察组CR率高于对照组41.5%;中医疗效评价,观察组愈显率为19.5%、总有效率73.2%高于对照组的4.9%、43.9%;无效率26.8%低于对照组56.1%,差异均有统计学意义(P0.05);对照组Ⅲ/Ⅳ级不良反应11例,观察组7例,差异无统计学意义(P0.05)。结论中药逐瘀消瘤散治疗恶性淋巴瘤可增进疗效,且不会增加不良反应发生风险。     

卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹49例疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将同期收治的92例慢性荨麻疹患者随机分为观察组49例和对照组43例,两组均予地氯雷他定10 mg口服、1次/d,在此基础上观察组予卡介菌多糖核酸2 ml肌注、隔日1次.两组均连续治疗14 d.记录两组治疗期间不良反应发生情况;对治疗前后有关症状及体征进行评分,计算症状、体征积分下降指数后评定疗效;停药后随访1周观察复发情况.结果 两组治疗期间均无明显不良反应,总有效率观察组和对照组分别为69.38%、41.86%,P〈0.05;停药后1周两组痊愈者均未复发.结论 卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全,有效,使用方便.     

大剂量甲氨蝶呤化疗在颅内原发性淋巴瘤患者术后的应用效果观察

目的 观察大剂量甲氨蝶呤化疗在颅内原发性淋巴瘤患者术后的应用效果.方法 选择70例颅内原发性淋巴瘤患者,手术切除并经病理检查确诊后随机分为两组各35例;观察组采用大剂量甲氨蝶呤化疗方案,对照组采用CHOP化疗方案,化疗2～4个周期后两组均给予颅脑放疗,观察两组临床疗效及不良反应.结果 观察组有效率为74.29％,高于对照组的51.43％（P≤0.05）.观察组骨髓抑制21例（60.00％）、脱发2例（5.71％）、静脉炎4例（11.43％）,对照组分别为32例（91.43％）、15例（42.86％）、10例（28.57％）,P均≤0.05.观察组恶心呕吐15例（42.86％）、肝功能异常8例（22.86％）,对照组分别为18例（51.43％）、8例（22.86％）,P均＞0.05.结论 颅内原发性淋巴瘤患者术后应用大剂量甲氨蝶呤化疗效果较好,不良反应少.