临床细胞遗传的一种新的R-显带技术

近来,应用标准的染色体显带方法,在认为是细胞遗传研究适应症的全部病人中,约10～15％具有染色体异常。用较长的染色体(用或不用细胞同步化)高分辨研究,将获得较高的异常频率。但用较复杂方法来研究时,既费时又花钱。用5-溴脱氧尿嘧啶予     

原发性肾细胞癌的G显带核型

作者采用未培养的原始肿瘤组织进行细胞遗传学研究。切碎肿瘤组织使之变成细胞悬浮液。细胞暴露在秋水仙硷中90分钟,37℃,接着做低渗处理。用醋酸:甲醇[1:3]固定。根据巴黎会议的标准确定核型。本文研究了40个细胞中期分裂相,其中4个有46条染色体的正常核型,其余36个中期分裂相有51～76条染色体,大部分染色体数     

显带染色体的计算机协助核型分析系统

巴黎会议(1971)和巴黎会议附录(1975)制订了显带技术所揭示的人类染色体带型的图解。从那时起,人类染色体核型分析提出了几种自动和半自动系统。但到目前为止,自动核型分析方法没有一个能达到     

两种外周血淋巴细胞染色体显带方法的比较

目的 比较两种外周血淋巴细胞染色体G显带方法的实际效果。方法制备人外周血淋巴细胞中期染色体标本，分别用GTG法和EDTA法进行处理后刘用染色体自动分析系统观察，比较两种显带方法的利弊。结果GTG法深浅带带纹反差明显，但易出现显带不全、消化过头、分散度降低等问题。EDTA法不改变染色体分散度，不存在消化过头的问题，可利用核型多，可部分克服GTG法的不足，但此法所示带纹深浅带间反差不如GTG法明显。结论EDTA法显带染色体能基本满足辩识的要求，稳定性和可重复性较好，但在方法学上有进一步探索的必要，以提高染色体深浅带带纹反差。     

463例遗传咨询儿童的染色体G显带核型分析

目的研究河南地区遗传咨询患儿中异常核型的发生率及其类型。方法回顾分析463例因精神发育迟缓、脑损伤综合征等来我科进行遗传咨询的患儿的染色体G显带核型分析结果。结果共检出38例异常核型,检出率8.2%。其中21三体综合征13例,猫叫综合征3例,染色体重复7例,染色体易位6例,余为染色体衍生,缺失等。结论染色体异常与儿童发育落后、精神发育迟缓、脑损伤综合征等有密切关系,有上述临床表现的患儿应积极开展染色体检测。     

185例白血病骨髓染色体R显带研究

应用染色体Ｒ显带技术对１８５例急慢性白血病骨髓进行研究，异常核型检出率为８７．６％（１６２／１８５），对于质量差的白血病骨髓染色体，Ｒ显带较Ｇ显带成功率高，尤其是末端带畸变者。ＭＤＳ涉及１、３、５、７、８、２０号等染色体异常，ｔ（８；２１）易见于Ｍ２，（１５；１７）见于Ｍ３，ｔ（９；２２）见于９５％ＣＭＬ和少数Ｍ１ＡＬＬ。ＣＭＬ急变还出现ｉ（１７）。双Ｐｈ、＋３、３ｑ－等异常。遗传学检查有助于提高白血病诊断符合率，同时提示染色体复杂畸变的白血病患者预后较差     

羊水细胞染色体高分辨显带的一种简便技术

由于氯甲喋呤,过量胸苷的抑制作用和温度休克降低了单层细胞培养物的有丝分裂指数(不到5%)和同步细胞缺乏,故用淋巴细胞培养物制作高分辨染色体标本的技术不适合于羊水细胞(AF)培养物。用放线     

介绍一种改良的染色体C显带检测技术

介绍一种改良的染色体Ｃ显带检测技术山东医科大学附属医院围产医学中心（２５００１２）王明毅山东兖州矿务局总医院妇产科（２７３５００）孙琳Ｃ显带技术是染色体检测中的常用方法。它使染色体中的ＤＮＡ在原位变化，再在ＳＳＣ溶液中孵育使之复性，复性快的次缢痕和着...     

用于染色体G显带和Q显带的快速、可逆的染色方法

应用G显带染色法时,常使某些染色体结构发生一些退化作用,所以不能在同一张     

MAC方法中G显带的改进

癌细胞通常有核型异常,常规的染色体研究方法难以辨认所研究的细胞。这些方法既破坏细胞膜,又破坏细胞浆,仅留下要研究的染色体。1984年 Teerenhovi 等人曾介绍过一种方法,在有丝分裂细胞中可同时识别细胞及分析其核型。这种方法和传统方法不同,低渗和固定时,细胞浆和细胞膜保持完好,染色     

染色体C显带检测的方法改进

染色体C显带技术是使结构异染色质或高度重复的DNA区着色。在人类染色体中，这些区域位于着丝粒区和Y染色体的长臂上。在优良的C带标本上，结构异染色质应当是着色很深的，而常染色质只呈现出染色体的一般外貌，我们在刘权章主编的《人类染色体方法学》介绍的方法基础上，做了几点改进，取得了比较满意的效果，现介绍如下。     

不孕不育患者的染色体BoBs～(TM)技术核型与R显带核型结果对比分析

目的对比分析不孕不育患者的染色体BoBs～(TM)技术核型与R显带核型结果。方法收集2017年11月～2018年12月我院212例不孕不育患者胚胎绒毛组织分别进行染色体BoBs～(TM)技术核型分析和R显带核型分析。对比分析两种方法的检测结果。结果 212例绒毛标本经BoBs～(TM)技术检测成功率为100%,其中染色体正常47.64%(101/212),染色体异常52.36%(111/212);212例绒毛标本经R显带核型分析检测成功率为84.43%(179/212),其中染色体正常39.66%(71/179),染色体异常60.34%(108/179)。两种方法检测成功率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。检测时间BoBs～(TM)技术显著短于R显带核型分析,差异具有统计学意义(P0.05)。经R显带核型分析检测成功的179例绒毛标本中,与BoBs～(TM)技术检测结果一致率为84.36%(151/179)。以R显带核型分析染色体异常结果作为金标准,BoBs～(TM)技术检测染色体异常的灵敏度、特异度、漏诊率、误诊率、正确指数分别是72.22%、98.59%、27.78%、1.41%、0.71。两种核型分析方法的kappa值为0.662,P0.001,一致性较强。结论 BoBs～(TM)技术核型分析与R显带核型分析结果一致性较强,对染色体异常的检测准确率都较高,但相比于R显带核型分析,BoBs～(TM)技术成功率更高、检测时间更短,可作为提高优生遗传的手段之一。     

非放射性原位杂交中应用一种简单的G显带技术

非放射性原位杂交中应用一种简单的Ｇ显带技术［英］／Ｄｕｎｅ。ｎＬＭ…八ＣｙｔｏｇｅｎｅｔＣｅｌｌＧｅｎｅｔ．－１９９３，６２．一２２８～２３０我们发现一种简单的Ｇ显带技术，它适用于利用生物素一链球菌抗生物素蛋白一碱性磷酸酯酶复合物所进行的非同位素原位...     

人类高分辨迟复制R显带染色体核型图的制作及意义

自Camargo和Ronne等先后建立迟复制高分辨R显带技术以来,已得到国内外许多学者的注意。国外几位学者以ISCN(1978)制定的R带模式图为基础制备了高分辨迟复制R带模式图,在用高分辨迟复制R带技术进行核型分析时,参照这些核型图,有时很难与目前最常用的G带技术取得一致的结果,且这些模式图尚有一些明显的错误,分辨水平仅在500条带/每单倍体左右。因此,我们以ISCN(1981)的G带高分辨模式图为基准,从400条带,550条带,850条带三个分辨水平制备三套高分辨迟复制R带核型图,目的在于纠正一些核型图的错误,并为G带和迟复制R带的互核交流提供便利。这项工作在国内尚属首次,对于促进高分辨迟复制R带技术的开展和应用有所帮助。     

可同时进行细胞形态分类和核型分析的染色体显带技术

本文介绍了能在同一标本进行细胞形态学和核型分析的显示染色体G带、C带和SCE的技术.即先经过细胞鉴定,再显带的技术.用蔗聚糖分离的白细胞,在加有美洲商陆有丝分裂刺激素的培养基中培养三天,然后按Teerenhovi方法制备细胞标本,并作细胞学鉴定.作者常规使用May-Gr?n-wald-Giemsa(MGG)染色,同时,用人体B细胞抗体和四甲基硫氰胺(TRITC)结合反应来鉴定B细胞.后者的步骤是:用抗血清孵育标本30分钟后,用含10%胎牛血清     

一种有效的CT结肠镜结肠分割方法

结肠癌是癌症致死的主要原因之一,而虚拟结肠镜在结肠癌的早期诊断中发挥着重要的作用。有效的结肠分割是构建虚拟结肠镜的基础,口服对比剂标记残便,可以最大程度地减少泻药的使用量,但是同时也给结肠分割带来一定的困难。同时由于部分容积效应,使得空气和标记物边界的CT值跨越很宽的范围,不容易被消除。本文提出一种有效的结肠分割方法,首先采用阈值法分割空气区域,然后采用发射射线法和基于统计信息的区域生长法来分割标记物区域,再采用形态学操作子膨胀和腐蚀去除空气-标记物边界,同时保存结肠内部的褶皱。实验表明该算法分割结果与手动分割结果的重合率高达93.4%。     

Giemsa显带的机理——Giemsa成分与其它因素对G显带的影响

G显带有提供永久标本,不需要荧光显微镜并可用多种方法(胰酶,加热处理等)显示出带型的优点。但是,G显带所用的Giemsa是一种不稳定染料混合物,不同批生产的,甚至同一制造厂生产的染料都可能有变化。所以G显带效果有时难以预料。根     

一种简便有效的大鼠去大脑方法

在一些有关大鼠脑干脊髓调节功能的急性实验研究中,常用去大脑的方法避免使用麻醉剂而影响实验结果。以往报道的大鼠去大脑方法需要暂时夹闭颈总动脉或结扎其分支,这既会延长手术时间,又有可能损伤与呼吸循环功能调节有关的颈动脉窦区和窦神经。本研究用SD和Wistar大鼠,在两侧顶骨、矢状缝、冠状缝、顶枕缝和顶颞缝之间各开一5mm