沐舒坦注射治疗婴幼儿肺炎疗效观察刘智聪

目的　探讨沐舒坦针剂静脉滴注对婴幼儿肺炎的治疗效果。方法　将 86例婴幼儿肺炎分为治疗组和对照组 ,在抗感染及对症支持治疗的基础上 ,治疗组 (4 4例 )给予沐舒坦针剂静脉滴注 ,对照组 (4 2例 )给予α 糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。对两组体温恢复正常所需时间、咳嗽咳痰时间、肺部 口罗音消失所需时间及住院时间进行比较。结果　治疗组总有效率为 93 .18% ,对照组总有效率为 66.67% ,两组疗效有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;临床缓解所需平均时间 ,治疗组与对照组也有显著性差异 (均为P <0 .0 1)。结论　沐舒坦针剂静脉滴注治疗婴幼儿肺炎效果显著。     

沐舒坦静滴佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察

目的观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法在常规治疗基础上加用沐舒坦7.5mg,静滴,2次/d,连续5d,观察l两组患儿症状及体征改善情况.结果50例肺炎经沐舒坦辅助治疗5d天后,与对照组相比,治疗组(50例)显效18例,总有效率86.0%;对照组(46例),显效18例,有效13例,总有效率67.4%.2组病例统计学处理,差异有极显著性(P<0.001).结论沐舒坦佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法.     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效评价

目的 探讨静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 在2015年3月—2016年3月我院收治的新生儿肺炎患儿中抽取88例,按照随机数字表法分为试验组(静脉滴注加雾化吸入沐舒坦)与对照组(静脉滴注沐舒坦),对比2组治疗效果.结果 试验组、对照组临床总有效率分别为95.5%,72.7%,2组比较差异显著(P<0.05);试验组症状消失时间、住院时间均少于对照组,差异显著(P<0.05).结论 给予新生儿肺炎患儿沐舒坦静脉滴注与雾化吸入联合治疗,能获得较单纯静脉滴注更为显著的效果,值得推广应用.     

沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎100例疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法:收集住院婴幼儿200例,年龄均＜2岁,平均年龄(12.1±4.5)个月,符合毛细支气管炎的诊断标准.按入院顺序随机分成治疗组和对照组.两组病例常规给予氧疗、控制喘憋、病原治疗及免疫治疗、吸痰及对症治疗.治疗组加沐舒坦雾化吸入,对照组给予α糜蛋白酶雾化吸入,比较两组患儿症状及体征的变化以评估疗效.结果:治疗组100例应用沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎,在咳嗽、喘息及口罗音消失时间,住院天数均较对照组缩短,总有效96例,总有效率96%.两组总有效率差异有非常显著性(P<0.01).结论:沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎可迅速改善症状,减少住院天数,明显提高疗效.     

不同途径给予氨溴索辅助治疗小儿肺炎患儿的临床效果比较

目的:比较不同途径给予氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法:将200例确诊小儿肺炎患儿随机分为A组、B组、C组和对照组,每组各50例。A组患儿给予沐舒坦雾化吸入治疗;B组患儿给予沐舒坦静脉滴注治疗;C组患儿给予雾化吸入联合静脉滴注治疗;对照组患儿给予常规小儿肺炎对症治疗。比较4组患儿总有效率。结果:A组、B组、C组患儿总有效率均高于对照组,存在明显差异(P<0.05);C组患儿的总有效率高于A组,A组患儿总有效率高于B组,均呈明显差异(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注辅助治疗小儿肺炎的效果优于单纯沐舒坦雾化吸入及单纯沐舒坦静脉滴注治疗。     

沐舒坦在小儿肺炎治疗中的作用分析

目的:对比分析沐舒坦静脉滴注和雾化吸入两种给药方式治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将96例肺炎患儿随机分为两组,在进行常规综合治疗的基础上,静脉滴注组给予沐舒坦注射液静脉滴注治疗,雾化组给予沐舒坦注射液雾化吸入治疗,对比观察两组的临床治愈率、主要症状及体征消失的时间,分析比较两组的临床疗效。结果:雾化组总有效率95.8%,静脉滴注组总有效率81.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);雾化组发热持续时间、咳嗽持续时间、肺部湿啰音持续时间均短于静脉滴注组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沐舒坦在小儿肺炎治疗中具有良好的疗效,雾化吸入疗效优于静脉滴注,且不良反应发生率较低,是小儿肺炎临床用药的良好选择。     

沐舒坦辅佐治疗小儿支气管肺炎70例临床分析

目的:观察沐舒坦(盐酸氨溴索注射液)辅佐治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:将140例患儿随机分为两组,实验组70例给予沐舒坦静脉点滴,观察治疗效果及不良反应.结果:两组用药前后对照比较,治疗组总有效率85.7 %(P<0.01),与对照组比较差异有显著性.结论:沐舒坦辅佐治疗小儿支气管肺炎,可明显改善小儿肺炎呼吸道症状,同时可使住院病程缩短,且副作用小,值得在临床中应用.     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎临床体会

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法 将80例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均行常规抗感染、对症治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.临床观察咳嗽、气促、肺部体征消失时间及住院日.结果 治疗组患儿咳嗽、气促、肺部体征持续时间低于对照组,住院日缩短.经统计学检验,差异有显著性(P<0.05). 结论 沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效显著.     

应用沐舒坦雾化吸入佐治小儿肺炎疗效观察

目的 观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法 在常规治疗的基础上加用沐舒坦泵雾化吸入7.5mg,2次/日,连续3天,观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化.结果 60例肺炎经沐舒坦辅佐治疗3天后与对照组相比,治疗组(60例)显效31例,有效22例,总有效率为88.3%;对照组(60例)显效17例,有效20例,总有效率61.7%.两组病例经统计学分析,差异非常显著(P＜0.01).结论 沐舒坦是一种有效的祛痰药物,值得临床推广使用.     

应用沐舒坦雾化吸入佐治小儿肺炎疗效观察

目的 观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法 在常规治疗的基础上加用沐舒坦泵雾化吸入7.5mg,2次/日,连续3天,观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化.结果 60例肺炎经沐舒坦辅佐治疗3天后与对照组相比,治疗组(60例)显效31例,有效22例,总有效率为88.3%;对照组(60例)显效17例,有效20例,总有效率61.7%.两组病例经统计学分析,差异非常显著(P＜0.01).结论 沐舒坦是一种有效的祛痰药物,值得临床推广使用.     

沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效。方法将确诊为婴幼儿肺炎的96例患儿随机分为治疗组50例和对照组46例,在使用抗生素的前提下,对照组加用地塞米松2 m g,庆大霉素4万U,α糜蛋白酶5 m g,微量气泵吸入治疗。治疗组在上述治疗基础上加用沐舒坦（天津药物研究院药业有限责任公司）辅助治疗。观察2组症状、体征消失时间及疗效。结果治疗组症状、体征消失时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为78%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效显著。     

沐舒坦静脉应用联合雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合征42例临床观察

目的观察静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效,以供参考.方法通过对我院2008年10月至2012年9月收治的早产儿肺炎患儿84例,随机分为两组各42例.对照组给予静脉滴注沐舒坦,观察组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦.观察两组患儿各症状消失时间、住院时间的差异,并比较不良反应发生率.结果与对照组比较,观察组咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦的治疗方案可提高治疗效果,促进新生儿肺炎康复,且不会增加不良反应,值得推广应用.     

沐舒坦在新生儿肺炎中的疗效和安全性观察

目的:研究沐舒坦在新生儿肺炎中的疗效和安全性。方法:将56例患者随机分成两组,即对照组和试验组,每组28例,对照组采用新生儿肺炎的常规治疗方法,试验组在对照组基础上应用沐舒坦静脉滴注,7 d为1个疗程,比较两组患者治疗的总有效率、临床症状、体征消失时间及住院时间、不良反应发生情况。结果:试验组总有效率高于对照组(96.43%与71.43%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿呼吸困难、紫绀症状消失时间多于试验组,对照组患儿肺部啰音、住院天数多于试验组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿不良反应发生率略高于对照组,未经特殊处理均自行好转,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎取得了较好的临床效果,安全、可靠,利于患儿早日康复。     

沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入对婴幼儿肺炎治疗效果。方法:将108例婴幼儿肺炎随机分成两组,均给予常规抗感染、吸氧、维持电解质酸碱平衡等基础上,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组加用α-糜蛋白酶雾化吸入,对两组咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间进行比较。结果:使用沐舒坦雾化吸入治疗组在咳嗽、呼吸困难、肺部啰间消失时间、住院时间上均比对照组短,有显著性差异。结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果。     

沐舒坦加酚妥拉明注射液治疗支气管肺炎35例疗效观察

目的 观察沐舒坦加酚妥拉明注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 70例支气管肺炎的患儿随机分为治疗组35例和对照组35例.治疗组在常规抗感染、支持、对症等治疗的基础上加用沐舒坦和酚妥拉明治疗观察.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为71.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 沐舒坦加酚妥拉明治疗支气管肺炎疗效确切.     

儿童肺炎治疗中雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦的应用价值

目的：分析雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦在儿童肺炎治疗中的应用效果。方法：随机将我院收治的70例肺炎患儿分为对照组和观察组,临床对对照组患者行静脉滴注沐舒坦治疗,对观察组患者在对照组治疗的基础上行雾化吸入沐舒坦治疗,并观察两组治疗效果。结果：观察组经过4d左右的治疗,咳嗽、呼吸急促以及肺部I罗音等肺炎症状均消失,且住院时间较短,与对照组比较,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）,其中观察组治疗的总有效率为97．14％,对照组治疗的总有效率为62．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦治疗儿童肺炎效果显著,住院时间短,值得临床推广使用。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗34例新生儿肺炎的临床疗效观察

目的:探讨新生儿肺炎采用沐舒坦静脉滴注和雾化吸入治疗临床效果。方法:本次选取新生儿肺炎64例,均为我院2013年4月至2015年4月收治,随机分组,就沐舒坦静脉滴注治疗(对照组,n=30)与加用沐舒坦雾化吸入治疗(观察组,n=34)效果展开对比。结果:观察组选取的新生儿肺炎总有效率经统计示为91.2%,明显高于对照组76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽、肺部罗音、呼吸急促消失时间,住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:新生儿肺炎采用沐舒坦雾化吸入和静脉滴注,可取得理想疗效,加快患儿康复进程,对健康生长意义重大,值得广泛推广应用。     

沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗支气管扩张的效果观察

目的:探讨沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗支气管扩张的临床效果。方法:选择76例支气管扩张患者,随机分为观察组与对照组,每组38例。给予观察组患者沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗,给予对照组患者常规临床治疗,观察两组患者灌洗时间、临床治疗效果、治疗时间。结果:观察组患者治疗总有效率为92.1%,对照组患者治疗总有效率为78.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均手术时间、住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗支气管扩张效果显著,有效缩短患者住院时间,具有显著的临床价值。     

沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效

目的:探讨新生儿肺炎应用沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗的临床疗效。方法:将92例新生儿肺炎患儿按照随机数字表法均分为两组:治疗组46例给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗,对照组46例给予沐舒坦静脉注射治疗,对比两组疗效和临床症状消失时间。结果:治疗组肺啰音、气喘、咳嗽消失时间均较对照组显著缩短(P0.05);治疗组治疗总有效率为97.83%,较对照组的86.96%显著提高(P0.05)。结论:对于新生儿肺炎患儿,给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗较单独静脉注射而言,可显著提高治疗效果,加快患儿康复,值得推广。     

沐舒坦氧驱雾化吸入佐治婴幼儿肺炎60例

目的观察沐舒坦氧驱雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法住院婴幼儿支气管肺炎120例,按入院顺序编号分为治疗组和对照组各60例,两组病例均在常规抗感染和对症治疗基础上,治疗组加沐舒坦氧驱雾化吸入,对照组加地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸入。结果两组治疗总有效率分别为93.33%和70.00%,治疗组明显优于对照组(χ2=10.91,P<0.01)。结论沐舒坦氧驱雾化吸入治疗婴幼儿肺炎可明显地提高效果。