Transketolase protein TKTL1 overexpression: A potential biomarker and therapeutic target in breast cancer

Malignant tumors degrade glucose to lactate even in the presence of oxygen via the pentose phosphate pathway (ppp). The non-oxidative part of the ppp is controlled by thiamine-dependant transketolase enzyme reactions. Overexpression of the transketolase-like-1-gene (TKTL1) in urothelial and colorectal cancer is associated with poor patient outcome. We analyzed the expression of the TKTL1 protein in a retrospective institution-based patient cohort with invasive breast cancer by immunohistochemical analysis of 124 paraffin-embedded breast cancer tissues. Our study revealed TKTL1 expression in 86% of breast cancer specimens with 45% showing high expression levels. In contrast, only 29% of corresponding non-neoplastic breast tissues were TKTL1 immunopositive, including 9% with high expression levels. High expression levels of TKTL1 correlated significantly to Her2/neu overexpression (p=0.015). However, TKTL1 expression failed to reach statistical significance for other common prognostic parameters. In contrast to recent data for e.g. colorectal cancer TKTL1 overexpression did not correlate to patient outcome and survival. However, in the context of novel insights into TKTL1-related tumor metabolism and the high proportion of TKTL1 overexpressing breast cancers, this enzyme represents a potential candidate for targeted inhibition of tumor growth in this tumor entity.     

TKTL1 mRNA、RBM6 mRNA在喉癌患者病灶组织中的表达及对预后的影响

目的 探讨类转酮醇酶1(TKTL1)mRNA、RNA结合基序蛋白6(RBM6)mRNA在喉癌患者病灶组织中的表达及对预后的影响.方法 选取喉癌患者102例作为研究对象,其中癌组织作为观察组,癌旁正常组织作为对照组.比较两组TKTL1 mRNA、RBM6 mRNA水平,分析TKTL1 mRNA与RBM6 mRNA相关性,...     

结直肠癌组织中DDX5表达水平及其与患者预后的相关性

目的:探讨RNA解螺旋酶DDX5(p68)在结直肠癌（colorectal cancer,CRC）组织中的表达水平及其与结直肠癌患者预后的相关性。方法:选取2015年03月至2016年11月陆军军医大学第二附属医院收治的接受外科手术初治的213例结直肠癌患者,收集其临床资料、肿瘤组织石蜡标本;采用免疫组化方法检测肿瘤组织中DDX5蛋白表达情况;随访3年,分析DDX5蛋白表达水平与结直肠癌患者预后的关系。结果:截止2019年11月30日,共有202例患者完成随访;死亡23例,复发44例,共计67例,预后不良率为33.17%;预后不良组在肿瘤分化程度上低于预后良好组,淋巴结转移情况、肿瘤浸润型比例、临床分期上高于预后良好组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;预后不良组肿瘤组织中DDX5蛋白表达水平高于预后良好组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;以DDX5表达水平中位数为截点,DDX5高表达组3年无进展生存率为58.88%,低于DDX5低表达组的78.30%,DDX5高表达组疾病进展风险显著高于DDX5低表达组（P=0.002）;多因素Logistic分析显示,肿瘤低分化（OR=14.097）、淋巴结N1-2转移（OR=118.602）、高临床分期（OR=1 525.596）、浸润型生长（OR=2.533）及DDX5高表达（OR=8.958）是影响结直肠癌患者预后不良的独立危险因素（P＜0.05）。结论:结直肠癌组织中DDX5蛋白高表达可导致患者预后不良,可能是评估结直肠癌预后的一项生物标志物。     

RRBP1与RABEX-5蛋白在结直肠癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系

目的 探讨核糖体结合蛋白1(RRBP1)与RABEX-5蛋白在结直肠癌组织中的表达与临床病理特征和预后的关系。方法 2015年8月—2016年8月收集外科手术治疗的86例结直肠癌患者的癌组织标本及相对应的癌旁组织标本;采用免疫组化染色法检测所有研究对象RRBP1、RABEX-5蛋白的表达水平,分析RRBP1、RABEX-5蛋白表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系;并采用Cox比例风险模型分析影响结直肠癌患者预后的相关因素。结果 结直肠癌癌组织中RRBP1、RABEX-5蛋白阳性表达率(65.12%和62.79%)明显高于结肠癌癌旁组织RRBP1、RABEX-5蛋白阳性表达率(38.37%和36.05%),差异有统计学意义(P＜0.001);TNM Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤低分化、出现淋巴转移时结直肠癌患者PRRBP1、RABEX-5阳性表达率均升高(P＜0.05);RRBP1阳性表达和阴性表达的中位总生存期分别为30个月和20个月,RABEX-5阳性表达和阴性表达中位总生存期分别为31个月和19个月;经单因素与多因素分析结果显示,TNM Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤低分化、淋巴转移、RRBP1阳性表达、RABEX-5阳性表达均为影响结直肠癌患者预后的独立因素(P＜0.01)。结论 RRBP1蛋白与RABEX-5蛋白在结直肠癌组织中的表达水平均升高,且与结直肠癌患者的TNM分期、淋巴转移呈正相关,与分化程度呈负相关,RRBP1蛋白阳性表达与RABEX-5蛋白阳性表达均是结直肠癌预后的危险因素,二者可能作为结直肠癌诊断和预后的有效生物标志物。     

FoxM1在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨 FoxM1（fork head box M1）在结直肠癌（CRC）中的表达情况及其临床意义。方法：采用PCR（qRT －PCR）及免疫组化检测80例结直肠癌及对应癌旁组织中 FoxM1的水平,分析 FoxM1表达与临床病理参数及预后的关系。结果：结直肠癌组织中 FoxM1的相对表达量为1．326±0．018,高于癌旁结直肠组织的 FoxM1水平0．612±0．036（P ＜0．05）。免疫组化示结直肠癌组织中 FoxM1表达水平（70．0％,56／80）明显高于癌旁结直肠组织（12．5％,10／80）（P ＜0．05）,且其表达水平与肿瘤病理分期、Dukes 分级、淋巴结转移、肝脏转移均有关（P ＜0．05）。FoxM1表达阴性者的无瘤生存率明显高于表达阳性者,差异有统计学意义（P ＝0．002）。结论：FoxM1在结直肠癌组织的表达对预测 CRC 患者无瘤生存期及总生存期有重要意义。     

miR－320a表达与结直肠癌患者预后的关系

目的：探讨miR－320a与结直肠癌患者的临床病理特征及预后的相关性。方法选取2010年1月至2013年3月在本科室收治的65例已经配对的癌旁正常组织和结直肠癌组织,采用实时定量PCR的方法检测癌旁正常组织和癌组织中miR－320a的表达情况,分析miR－320a表达情况与结直肠癌患者的临床病理特点及生存预后的关系。结果结直肠癌组织中miR－320a表达量明显低于癌旁正常组织（P＜0．001）。结直肠癌患者组织中miR－320a的表达与肿瘤分化程度、TNM分期和CEA水平有关（均P＜0．05）,而与年龄、性别、肿瘤部位无关（均P＞0．05）。生存分析结果显示miR－320a高表达的结直肠癌患者术后总体预后明显优于miR－320a低表达者,两组患者的5年生存率分别为54．7％和31．4％（P＝0．022）。结论 miR－320a 可能作为结直肠癌患者预后的预测指标。miR－320a过表达可能提示结直肠癌患者肿瘤生物学行为较佳。     

p53蛋白表达对不同部位大肠癌患者预后判断的价值

目的　探讨p5 3蛋白过度表达对不同部位大肠癌患者预后判断的价值。方法　应用免疫组化方法检测 75例大肠癌组织中 p5 3蛋白表达情况。 结果　p5 3蛋白表达阳性率为 46.7% (3 5 / 75 )。远侧大肠癌 p5 3蛋白表达率 (5 9.5 % )显著高于近侧者(3 0 .3 % ) (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白表达与其它临床病理因素无明显相关。全组中位数随访时间为 60个月 ,p5 3蛋白表达阳性与阴性患者术后总生存率比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。在远侧大肠癌组织中 p5 3阳性患者的预后明显差 (P <0 .0 1)。而在近侧大肠癌中 ,2组患者的预后则无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　不同部位大肠癌 p5 3蛋白表达存在一定差异 ,p5 3蛋白过度表达对远侧大肠癌患者预后判断有重要作用     

Expression and Significance of the Wip1 Proto-oncogene inColorectal Cancer

Aim: To investigate the level of expression of proto-oncogene Wip1 and its physiological significance incolorectal cancer. Methods: Immunohistochemistry, semi-quantitative RT-PCR, and Western blotting were usedto analyze Wip1 mRNA and protein expression in 120 cases of colorectal cancer and normal tissues to studyrelationships with clinical symptoms and disease prognosis. Results: The level of Wip1 protein expression wasfound to be significantly higher in colorectal cancer tissues (85% (102/120)) than in normal tissues (30% (36/120))(P < 0.05). The relative amount of Wip1 protein in colorectal cancer tissue was also found to be significantlyhigher (P < 0.05) than in normal tissues (1.060±0.02 and 0.640±0.023, respectively). Semi-quantitative RT-PCRshowed average Wip1 mRNA expression levels to be 1.113 ±0.018 and 0.658±0.036 for colorectal cancer tissue andadjacent normal tissue (P < 0.05). The level of Wip1 protein expression was not correlated with age, gender, ortumor site, but appeared linked with lymph node metastasis, Dukes stage, histological grade, and liver metastasis.Individuals with high and low levels of Wip1 expression showed statistically significant differences in the five-yearoverall survival and recurrence-free survival rates (P < 0.05). Conclusion: Wip1 mRNA and protein are highlyexpressed in colorectal cancers and may be associated with colorectal cancer development and progression.     

CD73在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系

目的:探讨不同分期结直肠癌患者肿瘤组织内CD73表达分布情况及其与患者临床病理参数、预后之间的关系。方法:选取2012年1月至2013年6月于本院就诊并行手术治疗的结直肠癌患者共60例作为研究对象,于术中取其肿瘤组织和癌旁组织样本,使用免疫组化法检测收集的所有样本中CD73分布与表达情况,并分析CD73与结直肠癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:TNM分期越高的结直肠癌患者病灶组织CD73阳性率越高（P＜0.05）,癌旁组织中CD73阳性率明显低于结直肠癌患者（P＜0.05）;CD73在结直肠癌中的阳性表达率与年龄、组织分化程度无相关（P＞0.05）;与浸润深度、淋巴结转移和临床分期有重要联系（P＜0.05）;CD73表达阳性组术后存活时间明显短于阴性组（P＜0.05）;疾病复发率明显高于阴性组（P＜0.05）;阳性组5年存活率也明显低于阴性组（P＜0.05）,提示CD73呈阳性高表达的结直肠癌患者预后往往较差。结论:CD73在结直肠癌患者肿瘤组织中的表达量明显升高,可作为评估患者预后的独立预测因子,临床医师可根据结直肠癌患者病理组织中CD73表达量对其预后进行判断和评估,具有推广价值。     

miRNA-203表达水平对结直肠癌患者预后的临床价值

目的:探讨miRNA-203表达水平对结直肠癌患者预后的预测价值。方法:回顾性选择2010年1月至2013年12月来我院接受手术切除治疗的结直肠癌患者120例,所有患者均经病理确认。根据结直肠癌组织中miRNA-203表达水平将患者分为miRNA-203低表达组（n=42）和miRNA-203高表达组（n=78）。分析结直肠癌组织中miRNA-203表达水平与临床病理特征的关系,应用单因素、多因素非条件Cox回归分析影响结直肠癌患者预后的危险因素,并采用Kaplan-Meier法绘制累积生存曲线。结果:结直肠癌患者组织中miRNA-203表达量与年龄、性别、吸烟史、嗜酒史、组织类型、肿瘤位置、肿瘤直径无关（P>0.05）,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移、脉管浸润有关（P<0.05）。单因素、多因素Cox回归分析结果显示,分化程度为高分化、TNM分期为IV期、组织中miRNA-203低表达是影响结直肠癌患者无进展生存率和总生存率的危险性因素（P<0.05）。Kaplan-Meier法生存曲线结果显示,miRNA-203高表达组结直肠癌患者无进展生存率和总生存率显著高于低表达组（P<0.05）。结论:miRNA-203表达水平可作为预测结直肠癌患者预后的指标。     

SPOC1, a novel PHD-finger protein: association with residual disease and survival in ovarian cancer

We report the identification of a novel human gene (SPOC1) which encodes a protein with a PHD-finger domain. The gene is located in chromosomal region 1p36.23, a region implicated in tumor development and progression. RNA in situ hybridization experiments showed strong SPOC1 expression in some rapidly proliferating cell types, such as spermatogonia, but not in nonproliferating mature spermatocytes. In addition, high SPOC1 mRNA expression was observed in several ovarian cancer cell lines. This prompted us to systematically examine SPOC1 expression in ovarian cancer in relation to prognosis. SPOC1 mRNA expression was quantified in tumor tissue of 103 patients with epithelial ovarian cancer. Interestingly, SPOC1 was associated with residual disease, whereby patients with unresectable tumors showed higher levels compared to patients without residual tumor tissue after surgery (p = 0.029). The univariable proportional hazards model showed an association between SPOC1 expression and survival (p = 0.043, relative risk = 1.535). Median survival time was 1,596 days for patients with low SPOC1 expression vs. only 347 days for patients with high expression, using Kaplan-Meier analysis. However, SPOC1 was not associated with survival when multivariable analysis was adjusted for residual disease. This can be explained by the correlation between residual disease and SPOC1 expression. In conclusion, SPOC1 is a novel PHD-finger protein showing strong expression in spermatogonia and ovarian cancer cells. SPOC1 overexpression was associated with unresectable carcinomas and shorter survival in ovarian cancer.     

结直肠癌组织中KIAA1522的表达 及临床意义

目的：检测KIAA1522蛋白在结直肠癌中的表达变化并评价其临床意义。方法：应用组织芯片-免疫组织化学染色技术,检测96例结直肠癌组织及其配对癌旁正常组织中KIAA1522蛋白的表达情况,并对其阳性表达率与结直肠癌临床病理指标及患者预后的关系进行统计学分析。结果：KIAA1522蛋白在癌旁正常结直肠上皮细胞中主要定位于细胞浆,阳性表达率为12.5%（12/96）,而在结直肠癌组织中KIAA1522蛋白阳性表达率为81.3%（78/96）,两者间差异显著（P < 0.05）。Kaplan-Meier生存分析结果显示,KIAA1522蛋白阳性表达与结直肠癌患者术后3年无瘤生存期短显著正相关（P=0.017,Log-rank检验）。多因素Cox回归分析结果表明,KIAA1522蛋白阳性表达是结直肠癌患者预后不良的独立预测因素（P=0.020）。卡方检验的分析结果显示,KIAA1522蛋白阳性表达与肿瘤的远处转移正相关（P=0.012,Fisher精确检验）。结论：KIAA1522在结直肠癌组织中的阳性表达与肿瘤的远处转移及患者术后生存期短显著相关,可能作为预测结直肠癌患者预后及转移的潜在分子标志。     

结直肠癌组织中EZH2和SMYD3蛋白表达情况及相关性

目的:检测EZH2和SMYD3蛋白在结直肠癌组织中的表达,分析EZH2和SMYD3蛋白的表达情况与结直肠癌不同病理特征及预后的相关性,探讨EZH2和SMYD3蛋白在结直肠癌发生发展中作用相关性,为结直肠癌的诊断、治疗及预后判断提供全新的分子标志及靶点。方法:结直肠癌组织（实验组）及癌旁组织（对照组）标本取自郑州大学附属肿瘤医院普外科结直肠癌患者根治术后石蜡包埋标本,共60例。采用免疫组织化学方法检测结直肠癌组织及癌旁组织中EZH2和SMYD3蛋白表达情况,结合结直肠癌患者的术后病理,根据2017版NCCN指南完成TNM分期,用χ2检验分析EZH2和SMYD3蛋白在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达差异,分析EZH2和SMYD3蛋白表达情况与结直肠癌术后病理参数之间的关系;用Kaplan-Meier法、Log-rank 检验分析EZH2和SMYD3蛋白与结直肠癌患者根治术后无病生存期（DFS）及总生存期（OS）之间的关系,采用Pearson相关性分析EZH2和SMYD3蛋白在结直肠癌组织中表达的相关性。结果:EZH2及SMYD3蛋白在结直肠癌组织中的阳性率明显高于癌旁组织,表明两者均在结直肠癌的发展中表达上调。EZH2蛋白表达情况与肿瘤TNM分期、有无淋巴结转移有显著相关性,SMYD3蛋白表达情况与肿瘤TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤发生部位有显著相关性,表明两者的表达可能与结直肠癌的侵袭和转移有关。 EZH2、SMYD3蛋白表达阳性结直肠癌患者术后DFS较短,表明两者的表达可能提示结直肠癌患者预后不良。在结直肠癌组织中,EZH2、SMYD3蛋白的表达情况呈正相关关系,表明两者在结直肠癌的发生发展过程中可能呈协同作用。结论:EZH2、SMYD3蛋白在结直肠癌组织中的表达上调,在结直肠癌组织表达中呈明显正相关,并且与结直肠癌的不良预后相关,可能会是结直肠癌患者重要的预后因子及治疗靶点。     

大肠癌组织中的EphA2和Ki-67蛋白与患者手术预后的相关性研究

目的探讨大肠癌组织中Eph受体酪氨酸激酶A2(Eph receptor tyrosine kinase A2,EphA2)、Ki-67蛋白在大肠癌组织中的表达与患者预后的相关性。方法选取2016年7至12月收治的行手术治疗的大肠癌患者115例,使用免疫组化法分别检测癌组织和癌旁组织中EphA2、Ki-67蛋白表达情况,分析两种蛋白表达与肿瘤大小、癌组织分化、Dukes分期、淋巴结转移的相关性,Kaplan-Meier曲线对比癌组织中EphA2、Ki-67蛋白表达与患者生存时间的关系。结果癌组织中EphA2表达率为89.57%,Ki-67表达率为66.96%,均显著高于癌旁组织的23.78%、29.57%;EphA2和Ki-67蛋白表达与癌组织分化程度、Dukes分期、淋巴结转移均密切相关(P<0.05);随访36个月,Kaplan-Meier曲线显示EphA2、Ki-67蛋白表达阴性患者生存率明显高于表达阳性(P<0.05),Cox分析显示EphA2、Ki-67均是影响大肠癌预后的独立危险因素(P<0.001)。结论EphA2、Ki-67蛋白高表达可能在大肠癌发病、进展中参与度较高,并且可以预测患者近中期预后状况。     

Prognostic significance of MMP-9 and TIMP-1 serum and tissue expression in breast cancer

Tumor progression and metastasis contribute to the great majority of breast cancer deaths. Matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) are thought to be involved in tumor progression and metastasis. Thus, we determined whether the expression of MMP-9 and TIMP-1 is associated with prognosis in breast cancer patients. We measured serum MMP-9 and TIMP-1 by enzyme-linked immunosorbent assay in 60 breast cancer patients, 18 benign breast disease patients and 15 healthy controls. We also evaluated the expression of MMP-9 and TIMP-1 protein and mRNA in paraffin-embedded tumor tissues from the 60 breast cancer patients by immunohistochemistry and in situ hybridization. We then correlated serum and tissue levels of MMP-9 and TIMP-1 in breast cancer samples and their expression with patients' clinicopathologic characteristics. We found that serum levels of MMP-9 and TIMP-1 were significantly higher in breast cancer patients than in benign breast disease and in healthy controls. High serum levels of MMP-9 and TIMP-1 were associated with lymph node metastasis, higher tumor stage and lower relapse-free and overall survival (OS) rates. Compared to low expression, high tissue expression of MMP-9 protein was associated with lymph node metastasis and higher tumor stage; and high tissue expression of TIMP-1 was associated with a lower OS rate. Our findings suggest that MMP-9 and TIMP-1 may further be evaluated as biomarkers for predicting progression and prognosis of breast cancer.     

结直肠癌组织中HK2与AKT的表达、临床意义及其相关性分析

目的:对比己糖激酶2（hexokinase 2,HK2）和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（serin/threonine kinase,AKT）在结直肠癌组织及癌旁正常肠上皮组织中的表达,分析二者与结直肠癌相关临床病理特征的相关性及其预后价值,探索HK2与AKT表达间的相关性。方法:利用免疫组化法检测90例结直肠癌患者肿瘤组织中HK2及AKT的蛋白表达,以癌旁正常肠上皮组织作为对照。结合患者临床病理特征分析两蛋白的临床意义、预后价值及表达相关性。结果:90例结直肠癌组织中,HK2和AKT蛋白表达相较于癌旁正常肠上皮组织均呈更高表达。二者在结直肠癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤原发部位、肿瘤大体分型、肿瘤大小及T分期均无关,与淋巴结转移、远处转移和TNM分期均相关（P<0.05）。AKT表达还与肿瘤分化程度相关（P<0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示:HK2、AKT与预后均显著相关,高表达患者的总生存时间均少于低表达患者（P<0.05）。COX分析显示:远处转移、HK2和AKT是影响结直肠癌患者预后的独立因素（P<0.05）。相关性分析提示:在结直肠癌组织中,HK2和AKT的蛋白表达存在显著正相关性（r=0.579,P<0.001）。结论:HK2与AKT蛋白均为结直肠癌危险因素,二者表达正相关。     

TS和MMR联合检测在结直肠癌预后判断中的作用

目的:对133例结直肠癌患者临床病例资料进行回顾性分析,分析胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)蛋白与错配修复(mismatch repair,MMR)状态联合检测与结直肠癌患者临床病理特征及预后之间的关系.方法:免疫组化测定TS和MMR(MLH-1/MSH-2)蛋白表达.根据TS蛋白和MMR状态差异进行相应的配对组合,将纳入患者分为四组:TS蛋白高表达/MMR蛋白高表达(HtHm)组、TS蛋白低表达/MMR蛋白高表达(LtHm)组、TS蛋白低表达/MMR蛋白低表达(LtLm)组、TS蛋白高表达/MMR蛋白低表达(HtLm)组.分析TS和MMR联合检测与患者临床病理因素及预后的关系.结果:TS和MMR联合检测生存分析显示,LtHm组患者(39例)的3年生存率为69.2%,HtLm(20例)组患者的3年生存率为40.0%,两组总体生存率具有统计学差异(P=0.012),该差异在术后辅助化疗患者中仍存在(P=0.011).结论:辅助化疗组患者中LtHm组总体生存率显著高于HtLm组,LtLm组患者较HtHm组患者更易从氟尿嘧啶类药物辅助化疗中获益.     

DEK 的表达与结直肠癌患者预后的相关性研究

目的：采用免疫组化技术,分析DEK基因在结直肠癌患者中的表达情况及其与预后的相关性。方法：运用免疫组化SP法,检测DEK基因在169例结直肠癌患者肿瘤组织及癌旁组织中的表达情况,并运用统计分析软件分析DEK表达水平与结直肠癌患者预后的相关性。结果：DEK的表达率在结直肠癌组织（85／169,50．30％）明显高于癌旁正常组织（28／169,16．57％）,差异具有统计学意义（P〈0．01）。DEK在肿瘤组织中的表达情况与病人年龄、性别、肿瘤分化程度、TNM分期及肿瘤大小等因素无相关性,与总生存率（OS）显著相关（P〈0．05）。结论：DEK表达水平与结直肠癌预后密切相关,DEK高表达的结直肠癌患者预后较差。     

c-erbB-2基因表达水平与结直肠癌的预后

目的：c-erbB-2基因在结直肠癌中的表达水平及其与预后的关系。方法利用免疫组化LSAB法检测173例结直肠癌组织中c-erbB-2基因表达水平,并结合长期随访资料进行分析,结果：c-erbB-2基因主要为胞浆内及细胞膜表达,癌组织阳性率52％。c-erbB-2表达阴性组1,3,5,10,年生存率分别为98．7％、92．4％、87．1％和84．1％,弱阳性组分别为94．5％、76．1％、72．3％和68．3％,强阳性组分别为91．0％、43．5％、36．8％和23．4％,差异有显著性（P＜0．001）。Cox回归多因素分析提示,c-erbB-2表达水是死亡的危险因素,即表达水平越高,预后越差。结论c-erbB-2表达水平可作为临床上预测结直肠癌预后的可靠指标,是影响结肠癌预后的独立因素。     

Flotillin-2在胃癌组织中的表达及其临床意义

[摘要] 目的：检测脂筏标记蛋白-2(Flotillin-2,Flot-2)在胃癌组织中的表达水平,分析Flot-2 的表达与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法：选取南昌大学第二附属医院胃肠外科于2009 年1 月至2010 年4 月行手术切除的胃癌组织112 例及与其配对的癌旁组织,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中Flot-2 的表达水平,采用Spearman 检验Flot-2 表达与胃癌临床病理特征及预后的关系,采用Kaplan-Meier 法及Log-Rank 检验分析其生存数据。结果：Flot-2 阳性表达呈黄色颗粒,主要在细胞质中表达,胃癌组织中的表达量明显高于癌旁组织（53.57% vs 46.43%,P<0.05）。Flot-2 表达与患者的性别、年龄、肿瘤位置、分化程度无显著关联（P>0.05）,与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及AJCC分期均显著关联（均P<0.01）。Flot-2 低表达组患者的5 年总体生存率明显高于高表达组（P<0.01）。Cox 回归分析显示,远处转移、AJCC分期和Flot-2 蛋白表达水平为胃癌患者预后的独立危险因素。结论：胃癌组织中高表达Flot-2,其与患者不良预后密切相关,是胃癌预后的独立危险因素,有望成为胃癌治疗的潜在新靶点。