2100C加速器TARG联锁的检修方法

美国Varian2100C加速器是一种高能医用电子直线加速器,它可以产生15MV和6MV两档X线,6MeV～20MeV之间5档电子线.当X线治疗时,X线靶移入电子束通道,电子束打在靶上产生X线,6MV和15MVX线采用不同厚度的靶;电子线治疗时,靶退出电子束通道,电子束直接打在散射箔上.在治疗时,通过气压驱动装置将靶驱动到相应的位置,即低能X线、高能X线或电子线三个不同的位置.     

某医院6MV医用电子直线加速器机房主要屏蔽体的计算与分析

目的对6MV医用电子直线加速器机房主要屏蔽体进行防护核算。方法根据国家有关规定对医院6MV医用电子直线加速器机房主要屏蔽体进行防护核算。结果加速器机房的防护设计厚度大于核算结果。结论加速器机房的防护设计符合要求。     

10 MV医用直线加速器防护门外辐射剂量简易估算模式

目的研究并提出一种10 MV光子束医用直线加速器机房防护门外辐射剂量简易估算模式。方法分别计算6 MV、10 MV不同能量和不同迷路内墙厚度条件下防护门外的辐射剂量水平,对计算结果进行分析,再根据分析结果提出新的简易估算模式。结果6 MV、10 MV两种不同能量状态下防护门外辐射剂量大小与迷路内墙的厚度有关。采用“6 MV能量下(H_PS+H_S+H_LS)+10 MV能量下(H_L)”简易模式,计算与评价防护门外的辐射剂量,其结果如符合标准规定限值要求,则6 MV、10 MV两种不同能量下各自的辐射剂量也必然符合限值要求。结论采用本文提出的简易估算模式,有效减少了计算量,提高了计算与评价的效率,可为从事医用直线加速器防护设计、评价机构以及管理部门提供技术参考。     

放疗中用热塑成型模固定病人时剂量建成的评价

目的 研究使用四种热塑成型膜在6MV光子柬和6MeV,9MeV电子束时皮肤剂量改变情况.方法 使用瓦里安23EX直线加速器,TM23343-3381平行板电离室.测量条件:100Mu,10cm×10cm照射野,100cm源皮距.分别放置不同塑型膜,测量0.1mm和1mm等效水厚度物质下剂量.并归一于相同测量条件无塑型膜时剂量.结果 6MV光子时,使用四种塑型膜均提高了基底细胞层(0.1mm)和真皮细胞层(1mm)剂量,其中延时型膜提高基底细胞层剂量最高达1.9%.已涂和未涂膜在电子束时能降低基底细胞层剂量达0.5%;其余实验结果都增加了皮肤剂量最高为6MeV延时型膜为9.6%.结论 使用热塑成型膜能增加皮肤表面剂量,但在电子束下使用已涂和未涂膜能轻微降低皮肤基底细胞层剂量.     

医用直线加速器感生放射性强度与冷却时间的关系

目的对医用直线加速器的感生放射性进行检测,分析感生放射性强度与冷却时间的关系.方法当直线加速器X射线能量分别为6MV、l0MV和15MV时,利用射线巡检仪和451P巡检仪,检测照射剂量为200cGy后0-30min内的感生放射性,对检测数据进行统计分析.结果随着直线加速器X线能量的不断增加,感生放射性的强度也随之增大,冷却时间也相应延长.结论医用直线加速器感生放射性强度与X线能量和冷却时间均有关,在平时工作中,应避免加速器室内感生放射性对人体造成的危害.     

XHA600直线加速器常见故障检修

XHA600医用电子直线加速器是由山东新华医疗器械股分有限公司生产的6MV机器。我院安装使用3年多来，就部分常见故障作一归纳，以便同行工作中参考。     

6MVX加速器照射皮肤癌70例的临床疗效观察

目的观察分析加速器在放射治疗皮肤癌的方法和疗效,探讨其临床可行性。方法采 用切线野加表面填充照射皮肤癌。结果 总的5年生存率78．6％,其中基底细胞癌84．9％,鳞状细胞 癌70．6％,远期皮肤放射性反应发生率I°84．3％,Ⅱ°8．6％,Ⅲ°2．9％。结论 使用低能电子加速器单 纯放疗与文献报道的皮肤癌其他放疗设备,如深浅层X线和电子束单纯放疗的5年生存率和Ⅱ、Ⅲ度 远期放射性皮肤反应的发生率均相当(均P<0．01)。     

国产 WDVE-6 医用直线加速器故障检修6例

引言 国产 WDVE-6 医用直线加速器是广东威达公司生产的一种低能电子直线加速器,它价格便宜,售后服务良好,虽然故障率较高,但安装设备之前为用户主办维修培训学习班,到厂方生产线见习,并提供维修技术资料,从另一方面来保障加速器发挥更大的效益.我院加速器于 1997 年 5 月投入使用,本人总结了近两年来出现的常见又较典型的几例故障以及检修经验介绍给同行,以供参考.     

放射治疗高能光子束吸收剂量不同测定规程的比较

目的 :介绍美国医学物理学家协会 (AAPM)最新颁布的高能光子束吸收剂量的测定规程。　方法 :以我院实际使用的剂量仪和电离室按照第 3代规程中推荐的方法测定医用直线加速器 6 MV高能光子束的吸收剂量。　结果 :新规程与第 1代规程比较的差异在 3%左右 ,与第 2代规程相比 ,差异 <1%。　结论 :新一代规程理论严谨 ,表达简明 ,具有更好的精度和最大程度上的应用方便性     

高能光子和电子束吸收剂量的测定

随着辐射剂量学理论的发展及测量装置的改进，有必要对高能光子和电子束吸收剂量的测定规程作相应的修正。为此，国家技术监督局在1992年1月颁布了新的“光子和高能电子束剂量测定方法”（JJG1026－91）[1]。本文以我院使用的PTW－U－NIDOS剂量仪和M30001型指形电离室按照JJG1026－91规程完成了PhilipS公司的SL－18医用电子直线加速器的光子和高能电子束的吸收剂量测量，并与旧的规程[2,3]对比，报告于下．1设备剂量仪：德国PTW－UNIDOS，型号：T10001。电离室：型号：PTW－30001（上海市计量技术研究所检定证书辐（字）95091…     

“Radiation Hormesis”中的剂量率效应

为了揭示不同剂量率Ｘ射线低剂量全身照射对低剂量辐射兴奋效应（ＲａｄｉａｔｉｏｎＨｏｒｍｅｓｉｓ）的影响，采用不同剂量率（１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ和０．２Ｇｙ／ｍｉｎ）对Ｂａｌｂ／ｃ小鼠进行低剂量全身照射，研究了低剂量辐射兴奋效应中的剂量率效应。结果表明：采用不同剂量率Ｘ射线照射同一剂量时，所引起的生物效应不同。剂量率为１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ时，脾细胞３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性明显增强，尤其以７６．７ｍＧｙ和１０５．５ｍＧｙ照射组最为显著（Ｐ＜０．０１），表现出明显的辐射免疫兴奋效应。而剂量率为０．２Ｇｙ／ｍｉｎ时，在１０５．５ｍＧｙ以内，脾细胞３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性无明显变化。该结果提示：高剂量率低剂量全身照射不能引起低剂量辐射兴奋效应。     

Flexible induction dose regimen for warfarin and prediction of maintenance dose

Fifty patients with venous thromboembolic disease being treated by heparin infusion received a three day warfarin induction regimen tailored according to the prothrombin time (British comparative ratio) measured on days 2 and 3. A prediction of the final maintenance dose of warfarin was made on the basis of a prothrombin time measured on day 4. All patients were safely anticoagulated by day 6, and the prediction was accurate to within 1 mg in 46 patients. Predicted and actual maintenance doses were closely related (r = 0.867; n = 50; p less than 0.001). This scheme should prove helpful in the control of anticoagulation, particularly in patients likely to be sensitive to warfarin, and should shorten hospital stay.     

大剂量化疗后加小剂量阿克拉霉素治疗急性白血病

大剂量化疗后加小剂量阿克拉霉素治疗急性白血病Ａｆｔｅｒｈｉｇｈｄｏｓｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｐｌｕｓｗｉｔｈｓｍａｌｌｄｏｓｅａｃｌａｃｉｎｏｍｙｃｉｎｆｏｒａｃｕｔｅｌｅｕｋｉｍｉａ￥／／李志英，赵媛英，张东辉目前，在急性白血病治疗中，大剂量联合...     

近距离放疗时不同直肠膀胱体积的受照剂量比较

目的:探讨宫颈癌腔内放疗时不同直肠膀胱体积与受照剂量的关系。方法:选取宫颈癌患者共24例,给予腔内近距离后装治疗,处方剂量予A点6GY,用DVH评价标准计划下直肠膀胱体积与受照剂量的关系。结果:比较D0.1cc、D2cc剂量,直肠体积>30cc组比≤30cc组受照受照剂量剂量高,P<0.05,有统计学意义。比较D0.1cc、D2cc剂量,膀胱体积>200cc组比<60cc组受照剂量高,P<0.05,有统计学意义。结论:宫颈癌近距离放疗保持适当的膀胱体积,保持直肠排空,可以避免其受到高剂量照射。     

Comparison of one dose cefazolin versus one dose cefotetan for cesarean section prophylaxis

During one year, 646 women who delivered by cesarean section entered into a prospective randomized clinical trial to determine if a single intraoperative dose of cefazolin was as effective as cefotetan in the prevention of postoperative endomyometritis. Of 336 patients receiving 2 gm cefazolin intravenously at the time of clamping of the cord, endomyometritis developed in 30 (8.91%), and of 310 patients who received 2 gm cefotetan intravenously at the time of clamping of the cord, endomyometritis developed in 36 (11.6%). There was no statistically significant difference in the incidence of endomyometritis between the two groups (p = .269). We conclude that since the two drugs are equal in efficacy 2 gm of cefazolin is a cost effective method of prophylaxis for cesarean section.     

A cumulative dose comparison between salbutamol and fenoterol metered dose aerosols in asthmatic patients

The potency and side effects of salbutamol and fenoterol inhalers have been compared in 8 asthmatic patients using a dose response curve. There was no significant difference in the absolute or percentage increase in FEV1 with the two treatments, but fenoterol caused a significantly greater (P less than 0.01) increase in heart rate than did salbutamol. A greater degree of bronchodilatation was observed with increased doses and we suggest that regular higher doses may provide better bronchodilatation and control of asthma in selected patients.     

131I固定计量法及计算计量法治疗甲亢的疗效评价

目的 探讨131I固定计量法及计算计量法治疗甲亢疗效评价.方法 回顾同济大学附属第十人民医院核医学科2009年10月至2010年2月131I治疗的甲亢患者临床资料,按固定计量法及计算计量法分别进行分组,并行疗效分析.结果 96例Graves’甲亢患者131I治疗后12个月固定剂量组、计算剂量组甲减发生率分别为20.83％( 10/48)及22.91％ (11/48),总治愈率分别为91.67％ (44/48)及93.75％ (45/48).结论 131I固定计量组和计算剂量组临床结果的发生率及两组到达临床结果的时间差异无统计学意义.131I固定计量法简化治疗步骤,节约治疗费用,是比较值得提倡的治疗方法.