山东医科大学学报第33卷（1995年3月24日至12月24日）文题索引

山东医科大学学报第３３卷（１９９５年３月２４日至１２月２４日）文题索引（以汉语拼音为序）Ａ氨基硫脲类９－（Ｎ４’取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物的体外抗病毒作用。王志玉，等。２８抗病毒剂研究Ⅲ，５位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金属配合物的合成。刘兆...     

9－（N~4＇－取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物与过渡金属离子配合物研究

合成了９－（Ｎ~４＇－苯基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_１）和９－（Ｎ~４＇－苄基－乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（Ｌ_２），并测定其与过渡金属离子Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物的组成、摩尔吸收系数和稳定常数。结果表明，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与配体Ｌ_１和Ｌ_２均形成１；３配合物；Ｃｕ（Ⅱ）与Ｌ_１以１：３形式配合，与Ｌ_２则形成１：１的配合物。     

缩氨基硫脲衍生物与Cu^2＋,Co^2＋,Ni^2＋配合物的制备,表征…

以Ｎ＾４－苯基－５－硝基糠醛缩氨基硫脲和Ｎ＾４－苯基糠醛缩氨基硫脲为配体设计合成了六种Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的配合物，通过元素分析、红外光谱对其结构进行了表征，并对配合物的抑菌活性进行了测定，大部分配合物都显示出较强的抑菌活性，而Ｃｕ＾２＋配合物活性最强。     

3，4－二羟基苯甲醛缩氨基硫脲及其铜（Ⅱ）络合物的合成

３，４－二羟基苯甲醛缩氨基硫脲及其铜（Ⅱ）络合物的合成骆文博，莫简，王多宁，王春婷（化学教研室西安７１００３３）关键词３，４－二羟基苯甲醛缩氨基硫脲铜（Ⅱ）络合物；自由基清除剂；合成中图号Ｏ６２１．２５６现在已知许多疾病的发生和发展均涉及自由基的损伤...     

抗病毒剂研究：Ⅲ.5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金…

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５＇－溴－２＇－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ２Ａ）对细胞质型多角体病毒无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

抗病毒剂研究──Ⅲ．5位溴代呋喃甲酰氨基硫脲衍生物及其金属配合物的合成

设计、合成了４个新的Ｎ－１－（５′－溴－２′－呋喃甲酰）－Ｎ－４－芳香取代氨基硫脲衍生物，８个过渡金属Ｃｕ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）配合物。配体（Ｈ_２Ａ）对细胞质型多角体病毒（ＣＰＶ）无活性，而其金属配合物则具有较高的生物活性。     

杀菌抑霉药物苯基氨基硫脲衍生物的合成和吸光系数测定

报道一种新型杀菌抑霉药物—5—硝基呋喃甲醛—缩—N~4—苯基氨基硫脲的合成,并以可见分光光度法测定了其在不同溶剂中的最大吸收波长及吸光系数。     

缩氨基硫脲衍生物及其过渡金属配合物的抑菌活性研究

选用10种新结构的呋喃甲醛缩氨基硫脲衍生物及其9种过渡金属配合物对8种细菌进行抑菌活性实验。结果表明,呋喃5位为硝基取代的化合物比相应的母体抑菌活性明显增强。配体与Cu(Ⅱ)的配合物抗菌谱较广。     

Ⅳ,6—氨基—9—（N^4‘—芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物…

合成了６个６－氨基－９－（Ｎ＾４＇－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物，并进行了抗核型多角体病毒活性实验。结果显示该类化合物对ＮＰＶ的抑制活性可达６７％。     

抗病毒剂研究──Ⅳ．6－氨基－9－（N~4′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物的合成

合成了６个６－氨基－９－（Ｎ~４′－芳香基取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物，并进行了抗核型多角体病毒（ＮＰＶ）活性实验。结果显示该类化合物对ＮＰＶ的抑制活性可达６７％。     

单糖类缩氨基硫脲过渡金属配合物的合成及抑菌活性研究

设计合成了５个未见报道的Ｄ－葡萄糖及Ｌ－阿拉伯糖缩氨基硫脲类过渡金属配合物。经元素分析、红外光谱及原子吸收证实了其化学结构，其中配合物Ｎｉ_２ＡＣｌ_４对多种细菌及霉菌具有较强的抑制作用。     

单糖类缩氨基硫脲过渡金属配合物的合成及抑菌活性研究

设计合成了５个未见报道的Ｄ－葡萄糖及Ｌ－阿拉伯糖缩氨基硫脲类过渡金属配合物，经元素分析，红外光谱及原子吸收证实了其化学结构，其中配合物Ｎｉ２ＡＣｌ４对多种细菌及霉菌具有较强的抑制作用。     

9－（N~（4′）取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤衍生物的体外抗病毒作用

为筛选有效的抗疱疹病毒药物，将新合成的９种９－（Ｎ４′取代乙醛缩氨基硫脲）腺嘌呤（ＴＳＣ－Ａ）在体外做了抗单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）试验。结果表明，当取代基为苄基和羟乙基时，抗病毒作用明显，最小抑毒剂量分别为４０μｇ／ｍｌ和２０μｇ／ｍｌ。提示苄基和羟乙基为活性基团，可能是化学结构的关键部位。当与无环鸟苷联合应用时，呈现出协同效应，６μｇ／ｍｌ和２μｇ／ｍｌ即有抗病毒作用。对ＴＳＣ－Ａ抗ＨＳＶ作用机理以及与无环鸟苷结合应用时产生的协同效应机理进行了探讨。     

超声波作用下合成1，4－二氢－2，6－二甲基－4－［2－（5－硝基）呋喃基］－3，5－吡啶基二甲酸2－甲氧基乙基1－甲基乙酯

超声波作用下合成１，４－二氢－２，６－二甲基－４－［２－（５－硝基）呋喃基］－３，５－吡啶基二甲酸２－甲氧基乙基１－甲基乙酯骆文博，梅其炳，张生勇，王春婷（化学教研室西安７１００３３药理学教研室）关键词钙拮抗剂；１，４－二氢吡啶类；超声波；合成中图号...     

1—o—乙酰基—2,3,5—三—o—苯甲酰基—4—［9‘—（6’—氢— …

从１－ｏ－乙酰基－２,３,５－三－ｏ－苯甲酰基－４－溴－β－Ｄ－呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了３个４－取代的核苷化合物,其中２个化合物未见文献报道。     

萘并味喃及吡喃类化合物的光谱及杀菌活性

报道了一系列新的萘并呋喃、萘并呋喃及其衍生物的￣１３Ｃ核磁共振谱的化学位移、最大紫外吸收波长和消光系数、最大荧光波长和量子产率，以及农用杀菌活性。化合物２，３－二甲基－５－羟基－呋喃并［３，２－ｂ］茶（Ｉ－１）、２，７－二乙酸基－１，８－二乙酞基萘（ＩＩＩ－３）、４－甲基－７－羟基萘并［１，２－ｂ］吡喃－２－酮（ＩＩ－１）和３－氢－４，８，９－三甲基呋喃并［２＇，３＇：５，６］萘并［１，２－ｂ］吡喃－７－酮（ＩＩ－３）对炭疽病有很好的离体抑制活性，Ｉ－１和ＩＩＩ－３对该病还具有很强的活体防效。     

厚果鸡血藤化学成分的研究(Ⅱ)

从豆科植物厚颗鸡血藤Ｍｉｌｌｅｔｔｉａｐａｃｈｙｃａｒｐａ Ｂｅｎｔｈ。根部分离出多种结晶性成分,其中２个成分经鉴定为５－甲氧基－７,８－呋喃骈黄酮（４Ｈ－ｆｕｒｏ「２－３－ｈ」－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ,５－ｍｅｔｈｏｘｙ－２ｐｈｅｎｙｌ）（Ⅴ）,２‘－３,６－三甲氧基－７,８＝－呋喃骈黄酮 ,其中化合物Ⅴ首次从该植物中分离得到,Ⅵ为一新化合物,命名为厚果鸡血藤乙素。     

微量热法测定NCNS Co(Ⅱ)对大肠杆菌的抑制作用

我们使用微量热法测定Ｎ４－甲基－Ｎ４－噻二唑水杨醛缩氨基硫脲合钴Ｉ［ＮＣＮＳＣｏ（Ｉ）］对大肠杆菌的抑制作用，绘制了其代谢过程的热谱图，并对其按指数生长模型进行了数学处理。细菌代谢过程中，在指数生长期内，其数量按指数规律增长，ｎｔ＝ｎ０ｅｋ（ｔ－ｔ０...     

新型Schiff碱与DNA相互作用及其抗肿瘤活性研究

目的设计合成4种新型Schiff碱2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲、水杨醛缩氨基硫脲、2-羟基-1-萘甲醛缩异烟肼和水杨醛缩异烟肼并评价其体外抗肿瘤活性。方法紫外一可见分光光度法测定4种新型Schiff碱与小牛胸腺DNA的相互作用,采用MTT法研究它们对肿瘤细胞的抑制作用。结果4种新型Schiff碱都能与CT-DNA通过插入方式进行结合,同时它们都对肿瘤细胞表现出很好的抑制作用。结论Schiff碱具有良好的抗肿瘤活性,且Schiff碱的抗肿瘤活性可能与其DNA作用有相关性。     

糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子的配位稳定性和抑菌…

研究了Ｎ＾４－取代－糠醛缩氨基硫脲衍生物与过渡金属离子Ｍ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ在无水乙醇中的配位情况及配合和的的组成、摩尔吸收系数和稳定常数，并对配体进行了抑菌活性实验。结果表明，在无水乙醇中，配体与金属离子Ｃｏ形成１：３配合物，与Ｎｉ、Ｚｎ形成１：２配合物，与Ｃｕ存在多种配位形式。与Ｍｎ、Ｆｅ则不发生配位反应。