止咳口服液的工艺和质量研究

本文译水提法，水提醇沉法，分类提取法三种工艺试制的止嗽口服液成品，通过理化鉴别，薄层层析，相对密度等指标的比较，证明分类提取法研制的口服液工艺合理，稳定性好。     

加权综合评分法优化心得宁口服液提取工艺的研究

目的：优化心得宁口服液最佳提取工艺。方法：采用正交设计方法,以丹酚酸B含量转移率与浸膏得率为考察指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对提取效果影响,加权综合评分法优化实验数据,SPSS17．0统计软件处理数据。确定最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为12倍量水,提取3次,每次1h。结论：采用优选工艺具有经济、合理、可靠、实用的优点,适合工业化生产。     

清开灵口服液生产工艺优化研究*

[目的]优化清开灵口服液提取醇沉工艺条件。[方法]高效液相色谱(HPLC)法监测指标成分栀子苷,采用L(934)正交实验法,考察水提取和醇沉工艺。[结果]清开灵口服液优化工艺条件为:取处方量栀子、板蓝根和金银花,用9倍量水浸泡药材1 h后提取2次,每次2 h,合并2次提取液浓缩至生药量与浓缩液体积比1∶1,加入95%乙醇调节乙醇浓度为70%,调pH值为6进行醇沉;栀子苷的转移率为64.8%。[结论]该优选工艺重现性好,栀子苷转移率高,固形物收率适宜,达到了生产工艺优化的目的。     

皮康口服液的提取工艺研究

[目的]优选皮康口服液最佳的提取工艺。[方法]用正交实验设计法,以干浸膏得率、总多糖含量为考察指标,对皮康口服液的提取工艺进行考察。[结果]最佳提取工艺为：8倍量水,煎煮2次,每次1h,浸泡0.5h。[结论]本工艺简便、提取完全,可为皮康口服液的制剂工艺优化进一步研究提供参考。     

归芪血脉康口服液生产提取工艺研究

目的：确定归芪血脉康口服液最佳生产提取工艺。方法；用蒽酮一硫酸法有香草醛－高氯酸法分别测定提取工艺所致考察指标一总多糖及总甙的含量。通过正交优选法确定使考察指标达最合理的生产提取工艺。结果：用10倍药材量水，常压水煮药材3次，每次2小时，水煮后醇沉乙醇浓度45％，可使考察指标达最合理值。结论：本实验所确定的提取工艺稳定性好，容易掌握，便于推广到生产实际中应用。     

絮凝法在丹参口服液制备中的应用

以壳聚糖为絮凝剂制备丹参口服液，结果表明，絮凝法工艺在指标成分，稳定性和经济指标等方面均优于水提醇沉法，它可代替水提醇沉工艺用于部分中药制剂的提纯。     

用正交试验法对妇安康口服液制备工艺研究

本文用正交试验法对妇安康口服液制备工艺研究，研究表明，以醇沉浓度为75％，水沉比例为1：2，药液pH值调至6．5最佳。     

解毒利咽口服液制备工艺研究

解毒利咽口服液制备工艺研究王燕山东省医药工业研究所２５０１００关键词解毒利咽口服液绿原酸工艺条件中国图书资料分类法分类号Ｒ９４３解毒利咽口服液由金银花、黄芩等药物组成，具有清热利咽、解毒退热的作用，用于治疗外感发热，咽喉肿痛等。我们采用正交试验法对其...     

用壳聚糖作澄清剂制备化斑口服液

化斑口服液是由赤芍、白芍、珍珠母、夏枯草等多味中药组成 ,具有滋补肝肾、理气、化瘀等功能 ,临床用于黄褐斑、雀斑、色素沉着等有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法 ,需耗用大量酒精 ,成本较高 ,现改用壳聚糖作澄清剂代替醇沉法工艺 [1] ,取得了较好的澄清效果 ,为考察其对有效成分有无影响 ,采用 TLC法比较了两种工艺中的芍药等的层析行为有无差异 ,并用 HPLC法[2 ] 比较了两种工艺所得产品中芍药苷的含量。1　仪器与试药1 .1　仪器 :P2 0 0高压恒流泵、不锈钢柱 (柱长 2 5cm,内径 4.6mm)、UV2 0 0紫外可变波长检测器、WDL-色…     

用正交试验探讨扶正口服液工艺

应用正交设计试验法探讨扶正口服液前处理最佳工艺条件。结果表明：以醇沉浓度为５０％，水沉比例为１：１，药液ｐＨ值调至５为佳。     

痰喘平口服液工艺及质量标准实验研究

痰喘平口服液由麻黄，射干，黄芩，石膏，苦杏仁，五味子，莱子等经水提醇沉制得，本文介绍了制备工艺及质量标准。     

养心复脉口服液制备工艺与质量标准研究

养心复脉口服液处方经正交筛选优化而成，由丹参、徐长卿、苦参等药组成，本方通过正交试验确定口服液最佳制备工艺，并对口服液进行薄层定性鉴别和定量分析研究。为本品的质量控制提供了依据。     

抗病毒口服液制备工艺及临床疗效评价

目的 :探索确立一整套合理适用的抗病毒口服液制备的工艺流程 ,及其临床疗效观察。方法 :采用提取挥发油及水煎液浓缩醇沉法等工艺制备。采用随机、平行法对工艺各环节及试制品稳定性进行深入细致的研究 ,并对比两组典型上感患者应用不同药物的临床疗效。结果 :最佳工艺流程各项指标均达标准要求 ,产品工艺稳定 ,切实可行。本品治疗组疗效明显优于清热解毒口服液对照组。结论 :本工艺可行 ,产品质量稳定 ,疗效确切。     

吸附澄清-高速离心-微滤法制备菖蒲益智口服液

采用吸附澄清高速离心－微滤法制备菖蒲益智口服液,并与醇沉法和吸附澄清法工艺进行了比较。结果表明,吸附澄清－高速离心－微滤法工艺能够提高制剂的有效成分含量,实现连续化生产,具有简化工艺,缩短生产周期,提高制剂剂稳定性的优点。     

用正交试验探讨扶正口服液工艺

应用正交设计试验法探讨扶正口服液前处理最佳工艺条件．结果表明：以醇沉浓度为50％，水沉比例为1：1，药液pH值调至5为佳．     

益气通脉口服液制备工艺研究

对益气通脉口服液的制备工艺进行了研究。结果为：以挥发油得率的指标,采用水蒸气蒸馏法提取挥发性有效成分,确定芳香水收集量,以丹参酮ⅡＡ的含量为指标,采用正交设计法优选了脂溶性有效部位提取工艺;     

健力口服液的工艺研究

健力口服液由当归、川芎、骨碎补及枸杞子等数味中药组成，具有壮骨强筋、活血养血的功效。临床用于治疗中老年骨质疏松症，并有促进骨折愈合的作用。阿魏酸为当归、川芎共有的有效成分。制备时先将当归、川芎以水蒸气蒸馏法提出挥发油，药渣与骨碎补、枸杞子等合并水提，水提部分采用正交设计法，以阿魏酸含量为指标，对健力口服液的提取工艺进行了研究。     

花蜜饮口服液的制备及质量控制

目的 对花蜜饮口服液的制备工艺及其质量标准进行研究。方法 采用TLC法对药方中白芷、金银花进行了定性鉴别。并对口服液进行了总固体物限量测定。结果 供试品溶液色谱中与对照品，对照药材色谱的相应位置上，显示相同颜色的斑点；而阴性（空白）对照则相对应位置上无斑点。结论 该制备及质控方法简单、结果可靠，重现性好，可以作为该制剂的质量控制标准。     

复方感冒退热口服液的制备

目的：探讨复方感冒退热口服液的最佳制备工艺。方法：以干浸膏量为指标对复方感冒退热口服液的提取、分离除杂工艺进行了研究，确定了最佳的提取、分离工艺流程，并筛选出口服液合理的附加剂。结果：复方感冒退热口服液的最佳提取工艺为加水量10倍，提取3次，每次时间80min；将药液加入乙醇至60％，吸取上清液将pH值调至5．5-7．0。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

复方辛夷口服液的制备工艺研究

目的 制备质量稳定的复方辛夷口服液。方法 以口服液中黄芩苷含量为指标，用正交试验优选提取工艺，比较乙醇沉淀法及ZTC1 1絮凝沉降法等不同澄清工艺，以澄清度为指标优选增溶剂用量及pH值。结果 辛夷、细辛、麻黄蒸馏法提取挥发性成分，药渣与黄芩等加水15倍，提取3次，每次1h，用60％乙醇浓度沉淀，黄芩苷含量较高、产品稳定性好。添加2％吐温-80并调节pH值至5．0～7．0，产品稳定性较好。结论 综合提取，絮凝沉降分离并选择适宜的增溶剂和pH值制备的口服液质量稳定，澄明度好。