二阶导数差示脉冲极谱法测定青黛中靛蓝的含量

本文运用二阶导数差示中极谱法测定青黛中靛蓝的含量，结果与中国药典法测定结果基本一致。该法操作简便，灵敏，快速，结果准确。     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氟尿嘧啶的定量测定

二阶导数高速脉冲极谱法又名二阶导数差示脉冲极谱法,是在一阶导数高速脉冲极谱法(又名一阶导数差示脉冲极谱法,FDPP)基础上建立的一种测试分析新技术。本法除具有FDPP的分辨率和分析速度较高、基本不受空气中氧的干扰等优点外,其本身特点是分辨率和灵敏度更高,更适宜于电活性较差的物质的测定。氟尿嘧啶为常用的抗癌药,目前药典含量测定方法为分光光度法,本文试用二阶导数高速脉冲极谱法对氟尿嘧啶及其制剂进行定量分析,结果满意。     

二阶导数高速脉冲极谱法用于卡那霉素的定量分析

将二阶导数高速脉冲极谱法用于卡那霉素及其制剂的定量分析,先将卡那霉素与茆三酮缩合,产生具有极谱活性的>C=0再行测定,于-0.37V(VSAg/AgCl)处出现良好的导数峰,在0.46～2.30×10~(-3)mol/L范围内,浓度与峰电流呈线性关系。检测限为4.6×10~(-8)mol/L。     

二阶导数高速脉极谱法用于卡那霉素的定量分析

将二阶导数高速脉极谱法用于卡那霉素及其制剂的定量分析，先将卡那霉素与茆三桐缩合，产生具有极谱活性的＞C＝0再行测定，于－0．37V（VSAg/AgC1)处出现良好的导数峰，在0．46－2．30×10^-3mol/L范围内，浓度与峰电流呈线性关系。检测限为4．6×10^-8mol/L。     

示谱极谱法连续测定聚合氯化铅、镉

聚合氯化铅是一种高分子铝盐混凝剂，对处理高浊度水和低温水效果均好且成本较低，腐蚀性不大，已被国内许多自来水厂采用。测定聚合氯化铅中的铝、镉含量，目前国家标准(GB15892-1995)采用原子吸收法。该法前处理繁琐且仪器昂贵不易普及。本文提出氟化胺试剂掩蔽聚合铝中大量铝的干扰，采用酒石酸——抗坏血酸——碘化钾体系，用示波谱仪可连续测定聚合氯化铅的铅、镉。方法准确、简便、快速，适用于各级实验室。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于醋酸泼尼松的定量分析

本文利用一阶导数高速脉冲极谱法定量分析醋酸泼尼松及其制剂。在1.2×10~2mol/LH_2SO_4的乙醇和水(3:2)的底液中,于-1.05 V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的峰,在5.0×10~5～2.5×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与峰电流呈线性关系。检测限为2.5×10~(-10)mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

微分脉冲极谱法测定海水中的碘

目的　研究准确、灵敏、简便、快速测定海水中含碘量的方法。　方法　采用 F- 78型脉冲极谱仪于底液 KCl浓度为 0 .5 m ol/ L ,EDTA为 2 .4× 10 - 4 mol/ L ,p H为 9.5 ,通纯氮气除氧 2 0 min条件下测定海水的含碘量。　结果　样品的回收率 97.7%～ 10 5 % ,测定海水中 IO3- 离子和 I- 离子含量的标准偏差分别为 1.87和 1.16 ,最低检测量为 1.8μg/ L ,该法测定结果与分光光度法对比基本一致。　结论　微分脉冲极谱法可以准确测定海水中的碘。     

脉冲极谱法测定大蒜中微量元素铜

用脉冲极谱法测定了大蒜中的微量铜，其结果为２．０４μｇ／ｇ，回收率９９．６％，同时用原子吸收法测定含量为２．１０μｇ／ｇ，二者结合相近，说明极谱法有一定的准确度，且其仪器设备简单、快速，表明该法是一种很好的方法。     

脉冲极谱法测定大蒜中微量元素铜

用脉冲极谱法测定了大蒜中的微量铜 ,其结果为 2 .0 4μg/g,回收率 99.6% ,同时用原子吸收法测定含量为 2 .1 0μg/g,二者结果相近 ,说明极谱法有一定的准确度 ,且其仪器设备简单、快速 ,表明该法是一种很好的方法。     

示波极谱法测定磷酸氯喹及其制剂的含量

对车辆滚动试验台模拟直线运行时的轮轨关系问题作了讨论，阐明了调整试验台各轨道轮之间的相对位置，可以使被车辆各轮轨间隙相等，可以使试验真实地模拟直线运行状态。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法，其含量平均值为２３．３７μｇ／ｇ，此法与原子吸收法结合平均值接近，该值与文献报道发铜含量值一致，此法应用仪器简单，操作方便，灵敏度高，符合临床分析要求。     

人发中微量铜的差分脉冲极谱法测定

本文提出测定人发中微量铜的差分脉冲极谱分析法 ,其含量平均值为 2 3.37μg/ g,此法与原子吸收法结果平均值接近 ,该值与文献报道发铜含量值一致 ,此法应用仪器简单 ,操作方便 ,灵敏度高 ,符合临床分析要求。