痢止蒿化学成分的研究

自云南产痢止蒿(Ajuga forrestii Diels)全草的乙醇提取物中分得5个单体,其中化合物Ⅰ和Ⅱ经波谱分析和化学方法鉴定为新的松香烷型二萜类化合物,分别命名为痢止蒿甲素(ajuforrestin A,I)和痢止蒿乙素(ajuforrestin B,II),其余3个是黄酮类化合物:洋芹素(apigenin)、金合欢素(acacetin)和买麻藤乙素(gnetifolin B)。     

治痢汤治疗急性痢疾的临床疗效

目的:探究治痢汤治疗急性痢疾的临床疗效。方法:选择2011年10月～2012年10月于我院肠道门诊就诊的急性痢疾患者90例,按照平均性原则分为研究组与观察组各45例,研究组给予中药方剂治痢汤进行治疗,观察组给予头孢曲松钠2～4g/d进行静脉滴注,研究组一个疗程为3天,观察组一个疗程为5天。结果:两组经过相应的治疗,研究组治愈24例,好转16例,无效5例,治疗有效率为88.89%;观察组治愈11例,好转17例,无效17例,治疗有效率为62.22%,研究组的治疗效果明显优于观察组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:治痢汤对于治疗急性痢疾,疗效显著,可有效改善患者体征及临床症状,减轻患者痛苦,但需注意的是,苦寒类药物对胃肠功能存在一定影响,用药时间及用药量应依据患者自身情况进行辨证施治。     

快速抗痢片治疗急性细菌性痢疾疗效观察

对68例急性菌痢病人采用快速抗痢片进行短程快速治疗,并用抗痢1号与合霉素治疗者进行对比.结果快速抗痢片治愈率、临床症状消失天数及治愈天数均明显优于其它两组;各级痢疾杆菌转阴率差异显著.提示快速抗痢片治疗急性菌痢具有疗效高.见效快等优点.     

治痢简介

(一) 1. 痢疾爲夏秋之多發病,古代醫家均以濕熱爲其主因。 2. 痢疾古稱滯下,病在腸間,六腑以通爲補,多用「通因通用」之法,唯虛人應隨時顧其虛,防其脫:用清,用消,用和等法,正爲虛人設計,不可不察。 3. 治痢偏熱,以傷寒論黃芩湯爲主,治噤口痢,以傷寒論半夏瀉心湯爲主,治久痢便膿血以至聖丹爲主,治痢下純血以白頭翁湯,雞子黃連阿膠湯爲主。     

休克型毒痢的救治

休克型毒痢的救治０６３０００华北煤炭医学院附属医院孙亚男休克型毒痢为中毒型痢疾中的一个临床类型，多见于小儿．其发病机理是由于痢疾杆菌及其释放的内毒素，激活人体交感－肾上腺髓质系统、补体系统、激肽系统、凝血与纤溶系统等，产生各种生物活性物质，如几茶酚胺...     

治痢片体外抗菌实验

目的：观察治痢片及盐酸小檗碱的体外抗菌作用及盐酸小檗碱和空白（治痢片中盐酸碱小檗碱以外的药物）的交互作用对治疗痢片抗菌作用的影响。方法：采用液体两倍稀释法和药物交互作用定量法。结果：治痢片和盐酸小檗碱对金黄色葡萄球菌具有很强的抗菌作用。在所选用的痢疾杆菌中，治痢片对痢疾志贺菌Ⅱ型的抗菌作用最强。盐酸小壁碱与空白的交互作用导致治痢片抗菌作用降低。结论：增加治痢片中盐酸小檗碱的含量，对空白应进行有效成分提取、精制，再做成缓释剂以降低对盐酸小檗碱的干扰，可提高治痢片抗菌效果。     

消炎止痢灵薄膜衣基片工艺研究

通过正交法对消炎止痢灵薄膜衣基片生产的主要影响因素,进行优选,确定淀粉浆浓度为14％;苦参生药粉与浸膏粉比例1：4;原辅料细度140目为最佳工艺条件。用该工艺条件生产的消炎止痢灵基片硬度与光洁度均符合消炎止痢灵薄膜衣技术要求,为消炎卡痢灵糖衣片改为薄膜衣片提供基础材料。     

野牡丹止痢片的质量标准

目的：建立野牡丹止痢片的质量标准。方法：采用TLC法对野牡丹进行鉴别;用HPLC法对野牡丹中没食子酸进行含量测定,色谱柱：Thermo BDS HYPERSIL C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％甲酸（5：95）,检测波长：272nm,流速：1．0ml·min^-1。结果：本品鉴别薄层色谱特征明显;没食子酸线性范围0．12～1．6μg（r=0．9999）,平均回收率为100．6％（RSD=1．3％,11=9）。结论：鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可作为药品标准控制野牡丹止痢片的质量。     

用温补酸濇法治验血痢

頋珍,男,62岁,于1950年8月微热恶寒、嘔吐、腹痛里急、日夜泻痢数十次,脉象沉细,系由胃寒不能健运,脾虚不能統血所致,用溫补酸濇法,拟桂附理中湯加味(党参3.5、焦术3.0、干姜     

加味白头翁汤治疗热痢

运用《伤寒论》经方“白头翁汤”加味,治疗热痢,经过20多年临床观察,疗效显著,多次服用无耐药性出现,有些病例,虽然用过各种抗菌素无效之热痢,服用本方之后显著奇效。 《伤寒论》曰:“热痢下重者,白头翁汤主之。”这是张仲景为厥阴热痢的证治而设的方剂。“热痢”     

止痢颗粒抗菌作用及急性毒性实验的研究

目的:研究止痢颗粒对大肠杆菌和痢疾杆菌感染小鼠的抗菌作用及对小鼠的急性毒性实验。方法:将小鼠随机分为阴性对照、阳性对照、止痢颗粒(2.5g.kg-1、5.0g.kg-1、10.0g.kg-1)5组,各组小鼠均腹腔注射(ip)一定量菌液,半小时后灌胃给药,每日1次,连续7天,记录各组小鼠死亡数。结果:止痢颗粒在5.8g.kg-1剂量时对大肠杆菌感染小鼠有明显的保护作用;在10.0g.kg-1剂量时对痢疾杆菌感染小鼠有明显的保护作用。急性毒性实验表明小鼠口服最大给药量相当于临床用量(15g/袋)104倍,口服安全。结论:止痢颗粒具有明显抗菌作用,口服安全无毒。     

速效止痢片中黄芩及马齿苋的薄层鉴别

速效止痢片收载于辽宁省药品标准(87年版),由磺胺脒、甲氧苄氨嘧啶、黄芩和马齿苋4味药组成,其质量控制仅有2味西药,本文采用薄层色谱法对速效止痢片中的黄芩和马齿苋进行了鉴别[1]。1　材料和试药速效止痢片,市售。黄芩、马齿苋经辽宁省药检所鉴定为正品。黄芩苷、酒石酸去甲肾上腺素、甲氧苄氨嘧啶由中国药品生物制品检定所提供。硅胶Ｇ:青岛海洋化工厂产品。其它试剂均为分析纯。磺胺脒由辽宁开原制药厂提供。2　薄层鉴别方法21　黄芩苷的薄层鉴别211　供试品溶液的制备　取速效止痢片5片,研碎,加乙醇20ｍＬ加热回流1ｈ,放冷过滤,滤液浓…     

止痢颗粒质量控制

目的初步建立止痢颗粒质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别黄柏,高效液相色谱法（HPLC）测定没食子酸含量。选用Hypersil ODS（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;甲醇 0.02%磷酸溶液（5：95）为流动相;流速1.0 mL·min 1;检测波长274 nm,柱温30 ℃。结果TLC能检出黄柏及其所含盐酸小檗碱;没食子酸在0.024 96～0.998 4 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率98.13%,RSD＝1.72% 。结论通过初步研究建立的定性、定量方法,简便,准确,可用于该制剂的质量控制。     

赖良蒲先生治痢验案四则

一、寒痢袁学安之妹女 20岁住萍乡湘东黄花桥。 1928年初痢下純血,虚滑无度,腹痛喜按,四肢逆冷,舌苔淡白,六脉沉迟无力。患者稟賦薄弱,先因外感风寒,継由内伤生冷,以致腸胃不和,遽起剧变,作三阴寒痢治,予驅阴救阳,温中散逆法,附子理中合桃花湯主之。党参3.0 附片3.0 白术3.0 炙草1.0 赤石脂5.0 黑姜炭1.0 粳米2.0 煎湯頓服,一剂知,二剂已,三剂痊愈。二、热痢周靜安之女 1岁住萍乡湘东。 1928年夏秋之交,突患痢症,赤白夹杂,父母溺爱,誤认脾虚,自投溫补,迁延經旬,日重一日,病骨已支离不堪矣。延予往診,見其目眵,唇焦、舌絳,煩渴,指敉深紅粗大,經云:“暴注下迫,皆属干热”,此乃热邪內伏之候,予以请热厚腸法,加味葛根黄芩黄連湯主之。     

HPLC法测定小儿泻痢片中芍药苷的含量

目的建立小儿泻痢片的质量标准。方法 HPLC法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13︰87),检测波长为230nm。结果 HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0.1632～0.8160μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD为0.57%(n=6)。结论建立的HPLC法专属性强,重复性好,可用于小儿泻痢片的质量控制。     

泻痢宁治疗小儿腹泻临床观察85例

小儿腹泻是夏秋季节常见病和多发病,包括现代医学的“消化不良”、“急性肠炎”等。临床以脾胃素弱、饮食不洁、喂养失调者多见。目前社会上对独生子女多偏于溺爱,重视营养,忽视调摄,选择饮食精益求精,常以高糖高热量的饮食为主,不知高糖厚昧易伤脾胃,特别是婴幼儿脏腑娇嫩,易虚易实,消化功能不健全等因素,过食反损脾胃,造成阵虚失运,且甜能中满,出现纳呆、偏食,腹胀腹泻,。久则导致消化性营养不良、贫血、缺钙等现象。我院研制的“泻痢宁”就是针对上述情况以治疗婴幼儿腹泻为主,兼治腹胀厌食偏食,自用于临床以来,取得了…     

HPLC法测定痢必灵片中芍药苷的含量

痢必灵片由制苦参、白芍、木香三味药组成，清热利湿。用于湿热痢疾，热泻、腹痛等症。原标准只收载了苦参的化学鉴别及常规检查，为更好地控制其内在质量，确保其临床疗效，我们以HPLC法测定了本品中自芍主要有效成分之一芍药苷的含量，为控制其质量提供了科学依据。     

《伤寒论》治热痢4方分析

〈伤寒论〉中记叙治热痢一证共有4方,分别载于太阳篇、阳明篇中,现将有关条文汇集于此,并以辨析.     

基于HPLC指纹图谱结合化学计量学分析泻痢固肠丸质量

目的 建立泻痢固肠丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据。方法 采用Agilent TC/HC-C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为230 nm,柱温30℃。建立泻痢固肠丸HPLC指纹图谱,同时采用Chempattern、SIMCA 14.1、SPSS三种化学计量学软件结合主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)对数据进行处理,对12批泻痢固肠丸样品进行评价。结果 建立的泻痢固肠丸HPLC指纹图谱确定13个共有峰,2家企业之间的泻痢固肠丸指纹图谱存在差异,聚类分析和主成分分析结果基本一致,样品按照厂家各自聚为一类,其中峰2、3、5等特征峰对指纹图谱影响较大。结论 该方法操作简单、准确度高,可用于泻痢固肠丸质量评价。     

泻痢消片治疗实验性结肠炎的研究

目的考察泻痢消片对大鼠实验性结肠炎的保护作用。方法雄性SD大鼠随机分为6组,每组10只。除空白对照组外,其他组用2,4-二硝基氯苯和醋酸灌肠的方法制备大鼠结肠炎模型。泻痢消高、中、低剂量组分别给予泻痢消溶液0.28,0.56,1.12 g.kg-1,阳性对照组给予柳氮磺吡啶(0.27 g.kg-1),造模次日开始给药,每天1次,连续14 d。对大鼠疾病活动指数(DAI)进行评分,测定结肠组织中核因子κBp65(NF-κBp65)表达和髓过氧化物酶(MPO)水平。结果泻痢消高、中、低剂量组能够降低大鼠DAI评分,降低结肠组织中NF-κBp65表达和MPO水平(P<0.05或P<0.01)。结论泻痢消可以减轻肠道炎症,对实验性结肠炎有良好疗效。