血塞通治疗重型颅脑损伤的临床研究

目的：观察血塞通治疗重型颅脑损伤的临床效果。方法：按标准选取重型颅脑损伤病人87例，并随机分成对照组和试验组。对照组行常规治疗，试验组在常规治疗的基础上加用血塞通治疗。治疗后1周、2周，分别测颅内压(ICP)和行格拉斯哥昏迷评分(GCS)，3月后行格拉斯哥预后分级(GOS)，比较两组的疗效。结果：试验组ICP低于对照组，GCS高于对照组，GOS优于对照组，差异均有显著性意义(P＜0．05)。结论：血塞通对重型颅脑损伤病人具有明显的临床治疗效果。     

新凝灵注射液对颅脑手术患者凝血功能的影响

目的 探讨新凝灵注射液对颅脑手术患者凝血功能的影响。方法 择期行颅脑手术患者40例，随机分为对照组(C组)和治疗组(T组)。T组于麻醉诱导前静脉注射新凝灵注射液0．4mg。分别于手术前、开颅手术180分钟，360分钟取静脉血行凝血指标凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血时间(TT)检测。结果 C组PT、APTT、TT随手术时间延长均明显增加(P＜0．0l，P＜0．05，P＜0．05)；T组PT、APTT、TT未见明显改变(P＞0．05)。FIB在两组自始至终无显著变化。结论 术前常规剂量应用新凝灵注射液(0．4mg)，可有效地便进凝血过程，发挥快而持久的止血作用，防止凝血功能的下降。     

分级综合治疗突发性耳聋的疗效分析

目的 探讨分级综合治疗突发性耳聋的疗效及其影响因素。方法 收集66例听力损失程度不同，病程长短不同的突聋患采用以凯时注射液为主药，以扩血管、神经营养药为辅药分级综合治疗突聋，治疗前后行听力学检查对照。结果 病程小于2周内的轻中重度耳聋患其有效率达97．67％(42／43)；病程大于2周-3个月的其有效率为92．31(12／13)：病程大于3个月以上的其有效率为50．00％(5／10，总有效率89．39％(59／66)。结论 根据突聋的病程长短和听力损失的程度来调节用药的剂量和联合用药方法治疗突聋，具有临床意义，它不但对起病短的突聋有效，而且对病程长的突聋亦有效。     

进展性脑梗死患者行丁苯酞氯化钠注射液+双联抗血小板药物治疗的作用及对MRS、NIHSS评分的影响

目的 进展性脑梗死患者行丁苯酞氯化钠注射液+双联抗血小板药物治疗的作用及对MRS、NIHSS评分的影响分析。方法 方便选取2021年1月—2022年6月江苏省昆山市中医医院神经内科收治的进展性脑梗死患者98例,以抽签法分为对照组、观察组,每组49例,对照组行双联抗血小板药物,观察组行双联抗血小板药物+丁苯酞氯化钠注射液,对比两组治疗效果、神经功能缺损程度、脑梗死预后情况、凝血功能、炎症水平、安全性。结果 相较于对照组(83.67%),观察组总有效率(97.96%)更高,差异有统计学意义(χ²=4.404,P<0.05)。治疗后,两组NIHSS、MRS评分较治疗前均改善,且观察组NIHSS(3.98±1.02)分、MRS(1.54±0.10)分均低于对照组的(6.45±2.15)分、(2.20±0.14)分,差异有统计学意义(t=7.266、26.853,P<0.05);相较于对照组,观察组APTT(38.65±2.13)s、PT(15.86±0.66)s更高,TT(10.20±1.45)s、FIB(2.72±0.40)g/L、CRP(7.12±4.25...     

糖钠(4:1)注射液的制备及质量控制

10％葡萄糖注射液与0．9％氯化钠注射液以4：1的比例配制成含Na^ 和Cl^-各为30mmol／L，并且Na：Cl为1：1的电解质(渗透压为1／5张)溶液，用于治疗小儿高渗性脱水以及调节水与电解质平衡紊乱。临床使用时，采用按比例抽取混合的方法，由于手工操作，使现配液体药物含量不准确，pH值不确定，并且容易造成污染。因此，按照配比要求，研制糖钠(4：1)注射液。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察中药生脉、复方丹参注射液结合西药治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 把89例CHF病例随机分为治疗组(中西医结合治疗)，对照组(西药治疗)，经治疗一疗程后观察其心功能，临床疗效。结果 治疗组心功能改善程度、临床疗效优于对照组。结论 采用中西医结合方法治疗CHF疗效好，副作用少，能明显改善心脏功能。     

甲硝唑注射液与氧氟沙星注射液联合静脉滴注引起的不良反应

日前，我们接待一位女患者的举报咨询。自述前日因患重感冒、发高烧到一诊所看病，诊所给予静脉滴注正常用量的甲硝唑注射液、氧氟沙星注射液后，感觉发烧等感冒症状明显好转，但晚上睡不着觉，大脑极为兴奋、欣快(心里似乎充满阳光，感到生活太美好了)。第二天接着用药，回到家后出现大脑控制不住的狂躁情绪(自述心里非常清楚，但已不能自制)。后经家人送往当地精神病院进行检查，因患者之前没有任何异常症状，不能确诊，停止用药经观察，自行恢复出院。     

阿米卡星注射液等4种常用抗生素可致严重不良反应

阿米卡星注射液、林可霉素注射液、环丙沙星注射液和克林霉素注射液为我国基层医疗单位常用的抗生素，其不良反应未引起足够的重视。最近，国家食品药品监督管理局(SFDA)公布这4种药物的不良反应报道，其目的旨在提醒药品的生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患，尽量避免严重药品不良反应的重复发生，统计时间为2003年3月     

红花注射液联合生脉注射液治疗糖尿病周围神经病变

糖尿病(DM)周围神经病变是糖尿病的常见慢性并发症，是影响患生活质量的重要因素之一，随着糖尿病发病率的上升，合并周围神经病变的病人逐渐增多。2000～2002年期间，我科以红花注射液、生脉注射液联合应用治疗糖尿病神经病变40例，获得了满意效果。现报道如下。     

紫杉醇注射液静滴致严重休克一例

患者，女，54岁，因左侧乳房浸润性导管癌保乳术后1年肺转移．LN(2／12)Ⅳ期，于2004-03-17入院做化疗。既往无药物过敏史。入院后因白细胞减少症给予核酸200mg静滴、升白细胞及抗感染治疗。白细胞回升后准备行紫杉醇、顺铂联合化疗，化疗前一日晚给予地塞米松7．5mg，口服。次日化疗。早晨口服地塞米松5．0mg，化疗前30min肌注苯海拉明注射液40mg，静滴0．9％氯化钠溶液100ml，依次给予地塞米松注射液5．0mg、西咪替丁注射液0．4g入壶。     

胎盘多肽注射液在高龄食管癌中的应用

目的 探讨胎盘多肽注射液在高龄食管癌临床治疗中的应用价值.方法 将四川省人民医院2011年1月-2013年1月期间收治的78例行手术治疗的高龄食管癌患者随机分为2组,即观察组39例,对照组39例.对照组39例患者行单纯化疗治疗,观察组39例患者在上述化疗治疗的基础上行胎盘多肽注射液治疗.分别对2组患者的临床治疗效果进行评价;检测2组患者治疗前后的免疫功能指标CD3+、CD4+及NK细胞活性,评价患者的免疫功能;同时观察并统计2组患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和总生存期(overallsurvival,OS).结果 观察组39例患者临床治疗的总有效率为64.10％,对照组为61.54％,2组比较,差异具有统计学意义(P＜0.0l).治疗后,观察组患者的平均免疫功能指标CD3+、CD4+及NK细胞活性水平依次为(48.35±6.21)％、(34.67±4.18)％、(29.45±4.33)％,对照组依次为(27.32±4.36)％、(20.44±5.34)％、(18.32±4.36)％.2组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组患者的平均PFS和OS依次为(8.4±1.3)个月、(12.4±2.2)个月;对照组依次为(5.2±1.2)个月、(9.3±2.4)个月.2组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 高龄食管癌患者行化疗治疗的同时辅助胎盘多肽注射液治疗不仅不对临床治疗效果造成影响,且能有效提高患者的机体免疫功能,并延长患者的PFS和OS,值得临床推广应用.     

复方氨基酸注射液致过敏性休克1例

患者，男，32岁，因左上腹痛伴呕吐2天于2004年4月17日来我院就诊，以“急性胰腺炎”收入院。平素体健。查体：体温37．7℃，脉搏86次/min，呼吸21次／min，血压130／80mmHg。体型偏胖。神志清，颈软。心肺无异常。腹稍隆，未见腹壁静脉曲张或瘀斑，左上腹压痛( )、反跳痛( )，肝脾肋下未及，Murphy征(-)，肝肾区无叩击痛，无移动性浊音，肠鸣音正常。CT检查提示：急性胰腺炎。     

黄芪合参麦注射液对维持性血液透析患者残余肾功能及低血压的影响

目的观察黄芪合参麦注射液对维持性血液透析(MHD)患者残余肾功能(RRF)及低血压的影响。方法将92例MHD患者按数字表法随机分为对照组和观察组,各46例,两组均行MHD,对照组给予左卡尼汀配合治疗,观察组给予黄芪合参麦注射液配合治疗,6个月后对比两组患者RRF、尿量改变情况及低血压发生率。结果观察组治疗后RRF、尿量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗周期中每周平均每次MHD低血压发生率观察组15.22%明显低于对照组的41.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪合参麦注射液可减少MHD患者低血压发生,延缓RRF丢失,值得临床进一步研究推广。     

氟比洛芬酯超前镇痛用于鼻内镜术的临床观察

目的 观察氟比洛芬酯注射液(凯纷)超前镇痛用于功能性鼻内镜手术(FESS术)的镇痛效果和安全性.方法 择期行鼻内镜术患者60例,随机分为3组.A组于手术开始前,8组与手术结束后缓慢静注凯纷1mg/kg,C组以生理盐水5ml 缓慢静注,注药时间均为2min.观察术后1、2,4、8、12、24h疼痛评分;凝血功能异常及恶心、呕吐等不良反应.结果 A组、B组术后各时点疼痛评分明显低于C组,A组也明显低于B组(P<0.05).3组各时点均无呼吸抑制、凝血功能异常发生,3组术后恶心、呕吐等不良反应发生率差异无显著性(P(0.05).结论 氟比洛芬酯超前镇痛较术后应用能有效减轻鼻内镜术患者的急性疼痛,且无明显不良反应,可安全用于术后镇痛.     

丹红注射液预防妇科肿瘤术后深静脉血栓形成疗效评价

目的 :分析临床给予行妇科肿瘤术治疗者丹红注射液预防术后深静脉血栓(DVT)有效性。方法 :将2016年7月—2017年10月期间入院行妇科肿瘤术治疗的73例患者作为本次观察对象,按入院时间分组,以2016年7月—2017年2月期间入院的36例患者为对照组(弹力袜+低分子肝素钙),以2017年3月—2017年10月期间入院的37例患者为观察组(加用丹红注射液),比较不同预防措施患者术后深静脉血栓发生情况(下肢疼痛、肿胀、血栓形成),对两组治疗前后凝血因子[D-二聚体、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白(FIB)、凝血酶原时间(PT)]水平差异进行检测,比较两组血栓发生程度(轻、中、重度),组间比较两组术后胃肠道出血发生及术后出血量、血红蛋白下降值,对术前、术后两组患者下肢周径、血流速度进行检测,观察手术前后指标差异。结果 :入院时、术后1 d两组D-二聚体、APTT、FIB、PT指标水平组间比较无明显差异(P0.05),术后5 d观察组凝血因子水平显著低于对照组(P0.05);观察组DVT发生率为2.7%低于对照组11.1%(P0.05),观察组下肢疼痛、肿胀发生率为2.7%、2.7%,对照组为5.6%、8.3%,组间比较无明显差异,P0.05;两组均未发生重度血栓患者,但观察组轻中度发生率均低于对照组(P0.05);两组术后出血量、血红蛋白下降值组间比较无差异(P0.05);对照组术后胃肠道出血发生率为2.7%,与观察组0比较无明显差异(P0.05);术前两组血流速度、下肢周径比较无差异(P0.05),同时术后观察组较对照组血流速度高、下肢周径短(P0.05)。结论 :临床行妇科肿瘤术治疗的患者术后给予丹红注射液,术后患者血流速度减慢较弱,能有效改善机体高凝状态,减轻血栓程度,减少DVT发生,用药安全性高,不易造成出血、血红蛋白水平降低,可临床推广应用。     

凯时注射液联合高压氧治疗突发性耳聋患者的疗效观察

目的:观察凯时注射液联合高压氧治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法:以收治的80例突发性耳聋患者为研究对象,随机双盲法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采取常规治疗(即给予患者血管扩张剂、营养神经剂等);观察组患者在对照组基础上行凯时注射液联合高压氧治疗,比较两组患者治疗前后纯音听力水平。结果:观察组患者的治疗总有效率85.0%(34/40)高于对照组的65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者纯音测听气导为(29.1±2.0)d B明显低于对照组的(36.3±2.4)d B,差异有显著性(P<0.01)。结论:在常规治疗基础上,凯时注射液联合高压氧治疗突发性耳聋患者的疗效优于单纯常规治疗。     

刺五加注射液治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效观察

目的 观察刺五加注射液治疗脑卒中后抑郁状态的疗效.方法 对56例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组(加用刺五加注射液)和对照组(常规治疗)各28例,进行对照观察.治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力Barthel指数(BL)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效.结果 治疗组HAMD评分治疗后(4.8±1.6)较治疗前(21.4±4.1)显著下降(P＜0.01),对照组治疗后(15.1±2.3)与治疗前(20.4±3.6)比较无显著差异(P＞0.05).治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较也有显著差异(均P＜0.01).结论 刺五加注射液治疗脑卒中后抑郁状态不仅对抑郁有明显效果,且可促进脑卒中后神经功能的恢复.     

参麦注射液及丹参注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC临床观察

目的：探讨参麦注射液及丹参注射液联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的作用。方法：以参麦注射液加丹参注射液联合化疗作为实验组(31例)，与30例单纯化疗组对照，观察疗效、毒副作用、KPS改变、细胞免疫功能等。结果：实验组CR PR为45．2％，略高于对照组的40％，但PR CR MD达74．2％，显著高于对照组。可部分减低毒副作用，显著改善KPS。且CD4/CD8比值治疗后升高，并高于对照组。结论：两药合用联合化疗可提高疗效，减轻毒副作用，改善生存质量，提高机体的细胞免疫功能。     

盐酸左氧氟沙星注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星注射液(白求恩医科大学制药厂，批准文号：国药准字H20040062)是一种抗菌药，痰热清注射液10ml/支(上海凯宝药业股份有限公司，批准文号：国药准字Z20030054)是用于清热、化痰、解毒。在临床工作中发现两者之间存在配伍禁忌。     

参麦注射液对先天性心脏病体外循环术后血浆神经肽Y的影响

目的:评价参麦注射液对体外循环术后血浆神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)的影响,探讨其对体外循环手术的心肌保护作用机理。方法:60例简单先天性心脏病行体外循环手术患者,均为室间隔缺损、房间隔缺损,非重度肺动脉高压;年龄2岁～30岁,随机分为2组,对照组(n=30)按照常规行体外循环手术,治疗组在对照组基础上予参麦注射液1ml(/kg.d)+10%葡萄糖注射液1ml(/kg.d),ivdripqd×3天(术前2天+术后1天)。分别测定术前(T0)、体外循环结束时(T1)、结束后3小时(T2)、结束后24小时(T3)的NPY浓度。结果:术后两组血浆神经肽Y浓度均较术前增高,随后回落;但实验组升高的幅度明显低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液可通过降低体外循环手术炎症反应起到一定的心肌保护效果。